МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

Газ природный

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ОЦЕНКОЙ НЕОПРЕДЕЛЕННОСТИ

Часть 7

Методика измерений молярной доли компонентов

Издание официальное

Сшщчш«ф1чи

20»

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Публичным акционерным обществом «Газпром» и Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт метрологии им. Д. И. Менделеева» (ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева»)

2    ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 52 «Природный и сжиженные газы»

3    ПРИНЯТ Евразийским советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 31 августа 2020 г. № 132-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК{ИСО 3166)004-97 Код страны по МК (ИСО 3166(004-97 Сокращенное наименование национального органа по стандартизации Беларусь BY Госстандарт Республики Беларусь Казахстан KZ Госстандарт Республики Казахстан Киргизия KG Кыргызсгандарт Россия RU Росстандарт Таджикистан TJ Таджикстандарт Узбекистан UZ Узстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 октября 2020 г. № 940-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31371.7-2020 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 марта 2021 г.

5    Настоящий стандарт разработан с учетом потребностей национальной экономики указанных выше государств и особенностей межгосударственной стандартизации и входит в серию стандартов ГОСТ 31371 с общим наименованием «Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности»

6    ВЗАМЕН ГОСТ 31371.7-2008

-    СИ давления с диапазоном измерений от 610 до 790 мм рт. ст. с пределами допускаемой погрешности не более ±0.8 мм рт. ст., используемое при приведении объема пробы газа к стандартным условиям (см. приложение Г):

-    СИ расхода газа с пределами основной допускаемой погрешности не более ±4 % от верхнего предела измерений (например, по ГОСТ 13045), или встроенный электронный измеритель расхода газа;

-    манометр по ГОСТ 2405;

-    пробоотборники переносные или стационарные пробоотборные системы в соответствии с ГОСТ 31370;

-    вентиль тонкой регулировки расхода газа или регулятор давления с продувочным вентилем (см. приложение Г);

-    баллон из углеродистой стали марки 150у вместимостью 40 дм³ по ГОСТ 949;

-    редуктор баллонный (см. приложение Г);

-    фильтр для удаления механических примесей (см. приложение Г);

-    гелий газообразный марки А с объемной долей основного компонента не менее 99.995 %;

-    аргон газообразный высокой чистоты с объемной долей основного компонента не менее

99.998    %;

-    водород газообразный высокой чистоты с объемной долей основного компонента не менее

99.995    %.

-    воздух сжатый класса 0 по ГОСТ 17433.

4.2.2 Вспомогательные средства измерений, устройства и материалы для потоковых хроматографов;

-    СИ параметров окружающей среды (температура, давление, влажность) с соответствующими диапазонами измерений (см. приложение Г);

-    СИ расхода газа — встроенный электронный регулятор расхода газа;

-    система непрерывного отбора проб;

-    система подготовки проб, обеспечивающая очистку пробы газа от механических частиц, капельной жидкости и водяных паров;

-    байпасная линия подачи пробы (по ГОСТ 31370);

-    обогреваемая линия подачи проб (по ГОСТ 31370);

-    регулятор давления баллонный (см. приложение Г);

-    баллон из углеродистой стали марки 150у вместимостью 40 дм³ по ГОСТ 949;

-    гелий газообразный марки А с объемной долей основного компонента не менее 99.995 %;

-    аргон газообразный высокой чистоты с объемной долей основного компонента не менее

99.998    %;

-    водород газообразный высокой чистоты с объемной долей основного компонента не менее

99.995    % (при включении в комплектацию пламенно-ионизационного детектора);

-    воздух сжатый класса 0 по ГОСТ 17433 (при включении в комплектацию пламенно-ионизационного детектора).

4.3    Допускается использование других вспомогательных средств измерений и устройств аналогичного назначения, технические и метрологические характеристики которых не уступают указанным, а также материалов, обеспечивающих нормативы точности при проведении измерений. Допускается использование генераторов водорода и компрессоров воздуха, обеспечивающих подачу чистых газов и воздуха с характеристиками в соответствии с нормативными документами, указанными в 4.2.1 и 4.2.2.

4.4    Средства измерений (СИ), применяемые для определения компонентного состава ПГ, должны соответствовать требованиям нормативных правовых актов стран — участников Соглашения¹).

5 Метод измерений

5.1    Измерения молярной доли компонентов в пробе ПГ выполняют гаэохроматографическим методом, основанным на разделении компонентов в газоадсорбционном иУили газожидкостном вариантах хроматографии.

5.2    В зависимости от требований к анализу компонентного состава ПГ используют метод А или метод Б для ПГ постоянного состава и метод В для ПГ переменного состава. ¹

5.2.1    Метод А предназначен для измерений молярной доли всех компонентов, перечисленных в таблице 1.

Молярную долю азота, кислорода, гелия, водорода, диоксида углерода, предельных углеводородов до С₅. бензола и толуола измеряют индивидуально для каждого компонента, а молярную долю изомеров тяжелых углеводородов измеряют суммарно в виде псевдокомпонентов С_в, С₇ и С₈. Для псевдокомпонентов С₆, С₇ и С₈ градуировочные коэффициенты принимаются равными градуировочным коэффициентам, установленным для углеводорода нормального строения с таким же числом углеродных атомов.

Примечания

1    Допусхается градуировочный коэффициент неопентана принимать равным градуировочному коэффициенту, установленному для изопентана.

2    При проведении определений компонентного состава ПГ в лаборатории допускается не проводить измерение молярной доли бензола и толуола индивидуально, а учитывать их содержание в молярной доле псевдокомпонентов С₇ и С_а, соответственно.

Хроматографическое разделение компонентов пробы газа может быть проведено с использованием насадочных, микронасадочных или капиллярных колонок, детекторов ДТП и ПИД в различных сочетаниях.

5.2.2    Метод Б предназначен для измерений молярной доли азота, кислорода, гелия, водорода, диоксида углерода, углеводородов от С, до С₅ индивидуально, а все углеводороды, более тяжелые, чем н-пентан. рассматривают как единый псевдокомпонент С₈. и его молярную долю измеряют суммарно с использованием суммарной площади пиков углеводородов тяжелее м-пентана и градуировочного коэффициента, установленного:

-    по н-гексану в ГСО-ИПГ или

-    по С_в4 в ГСО-ПГМ при измерении молярной доли тяжелых углеводородов или по С₆„* в ГСО-ПГМ при определении физико-химических показателей ПГ (см. таблицу В.2.2 приложения В).

Примечание — Допускается проведение измерений молярной доли некоторых компонентов в диапазоне от 0.001 % до 0.005 % с использованием стандартного образца соответствующего состава и нормативов точности метода А

5.2.3    Метод В предназначен для анализа ПГ переменного состава. Метод В может быть реализован в двух вариантах:

-    для измерения значений молярной доли индивидуальных компонентов: гелий, водород, азот, кислород, диоксид углерода, метан, этан, пропан, изобутан, и-бутан, изопентан, неопентан, н-пентан, бензол, толуол и молярной доли изомеров тяжелых углеводородов суммарно в виде псевдокомпонен-тов С₈. С₇ и С₈ с построением градуировочной характеристики для каждого компонента:

-    для измерения молярной доли азота, кислорода, гелия, водорода, диоксида углерода, углеводородов от С. до С₅ индивидуально и молярной доли всех тяжелых углеводородов в виде единого псевдокомпонента С_в+ суммарно с использованием метода обратной продувки по суммарной площади пиков углеводородов тяжелее н-пентаиа и градуировочной характеристики для н-гексана.

5.2.4    Методы А. Б и В могут быть использованы также в тех случаях, когда один или несколько компонентов в пробе не определяют. В этом случае информация о значении молярной доли этого(их) компонента(ов) должна быть получена из другого источника и принята как условно-постоянная на установленный период времени.

5.2.5    Молярную долю метана определяют.

-    методом прямых измерений (метан по анализу):

-    методом вычисления разности между 100 % и суммой измеренных значений молярной доли компонентов и значений молярной доли компонентов, принятых как условно-постоянные (метан по разности).

При значении молярной доли метана менее 90 % предпочтительным является определение содержания метана по анализу.

5.3 Градуировка хроматографов

5.3.1 При анализе ПГ постоянного состава¹' используют метод абсолютной градуировки в точке с использованием градуировочных смесей — имитаторов природного газа (СО-ИПГ) или СО на основе магистрального природного газа (СО-ПГМ) с метрологическими характеристиками, приведенными в таблицах В.1.1 и В.1.3 (приложение В).

5.3.2 При анализе ПГ переменного состава² используют градуировочную характеристику, устанавливаемую для каждого компонента в рабочем диапазоне измерений с использованием стандартных образцов состава с метрологическими характеристиками, приведенными в таблицах В. 1.1. В.2.1 и В.3.1 (приложение В).

Для всех определяемых компонентов, кроме метана, строят градуировочную характеристику общего вида у = а ■ х, для измерения молярной доли метана — градуировочную характеристику общего вида у = а • х ♦ Ь.

Для построения градуировочной характеристики для измерения молярной доли псевдокомпонента С₆» используют стандартные образцы ГСО-ИПГ с метрологическими характеристиками, приведенными в таблице В.2.1 (приложение В).

5.4    Методы А. Б и В могут быть реализованы как на лабораторных, так и на потоковых хроматографах.

5.5    Методы А. Б и В могут быть использованы для проведения измерения суммарной молярной доли азота и кислорода как одного компонента со свойствами азота, когда не требуется раздельное определение содержания кислорода и азота.

Примечание — Определение молярной доли кислорода и азота суммарно будет давать небольшой вклад в погрешность результата из-за незначительной разности между откликами детектора на кислород и азот.

5.6    В случав если используемый метод не позволяет проводить измерение молярной доли отдельных компонентов ПГ (гелий, водород, кислород, метанол и др.). информация об их содержании должна быть получена из других источников и учтена при вычислении компонентного состава пробы природного газа. Кроме того, должна быть учтена молярная доля неизмеряемых компонентов, к числу которых относятся серосодержащие компоненты, водяные пары и др. Информация о содержании указанных компонентов должна проверяться с периодичностью, установленной для конкретного узла измерений в соответствии с системой качества предприятия (при необходимости с учетом подраздела 4.2 ГОСТ 31370-2007). но не реже одного раза в квартал, и приниматься в течение установленного периода времени как условно-постоянная.

Примечание — Источником информации о значении и неопределенности молярной доли неизмеряемых компонентов могут быть данные, указанные в паспорте (протоколе) анализа, выданном аккредитованной лабораторией.

5.7    Результаты измерений, полученные любым методом, могут использоваться для проведения вычисления значений ФХП ПГ.

6 Требования безопасности, охраны окружающей среды

6.1    Средства измерений должны применяться в соответствии с требованиями эксплуатационной документации по безопасности их применения.

6.2    При работе с газами и газовыми смесями в баллонах под давлением следует руководствоваться нормативными правовыми актами стран — участников Соглашения²¹.

6.3    По токсикологической характеристике согласно ГОСТ 12.1.007 горючие природные газы относятся к веществам 4-го класса опасности (вещества малоопасные), но при концентрациях, снижающих содержание кислорода в атмосфере до 15 % — 16 %. природный газ вызывает удушье. При определении предельно допустимых концентраций опасных веществ в воздухе рабочей зоны следует руководствоваться национальными нормативными документами³¹:

-    метана — 7000 мг/м³ (максимальная разовая);

-    углеводородов алифатических предельных С₂_₁₀ (в пересчете на С) — 900/300 мг/м³ (максимальная разовая/среднесменная).

Содержание химических веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать санитарно-гигиенические нормативы по ГОСТ 12.1.005.

6.4    Горючие природные газы относятся к группе веществ, образующих с воздухом взрывоопасные смеси. Концентрационные пределы распространения пламени для метана в смеси с воздухом составляют: нижний концентрационный предел распространения пламени — 4.4 %. верхний концентрационный предел распространения пламени — 17 % по ГОСТ 30852.19.

6.5    Общие правила по взрыво- и пожарной безопасности, меры предупреждения и средства защиты работающих от воздействия природного газа, требования к их личной гигиене, оборудованию и помещениям регламентированы системой стандартов безопасности труда, утвержденных в установленном порядке.

6.6    При проведении работ с ПГ должны выполняться общие требования охраны окружающей среды в соответствии с нормативными правовыми актами стран — участников Соглашения¹*.

7    Требования к квалификации оператора

7.1    Оператор, выполняющий измерения и обработку их результатов при определении компонентного состава и физико-химических показателей природного газа, должен соответствовать квалификационным требованиям, указанным в квалификационных справочниках или профессиональных стандартах для выполняемого вида профессиональной деятельности²¹.

7.2    К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лица, ознакомившиеся с руководствами по эксплуатации применяемых средств измерений и настоящей методикой измерений, владеющие техникой газохроматографического анализа и процедурами обработки результатов.

8    Условия проведения хроматографического анализа

8.1    Общие условия выполнения хроматографических измерений

8.1.1    При выполнении хроматографических измерений должны соблюдаться условия, указанные в руководстве по эксплуатации лабораторных и потоковых хроматографов, а также вспомогательных средств измерений.

8.1.2    Диапазоны измерений применяемых вспомогательных СИ (термометра, гигрометра, барометра) должны соответствовать диапазонам измерений контролируемых параметров окружающей среды.

8.1.3    При настройке хроматографа в соответствии с конкретной измерительной задачей с целью обеспечения измерений молярной доли индивидуально определяемых компонентов проверяют норматив на приемлемое разрешение для двух соседних пиков.

Значение норматива для компонентов с близкими значениями времени удерживания устанавливают в ходе пуско-наладочных работ на месте эксплуатации хроматографа или при внедрении методики измерений и контролируют при проведении работ в соответствии с планом внутрилабораторного контроля. За норматив на приемлемое разрешение для двух соседних пиков принимается разрешение, при котором высота точки пересечения двух пиков не превышает 1/3 высоты минимального из неразделенных пиков.

Норматив на приемлемое разрешение проверяют для пар: водород — гелий, азот — метан, метан — диоксид углерода, диоксид углерода — этан, пропан — изобутан, изобутан — н-бутан или других пар компонентов.

8.2 Условия хроматографического разделения компонентов природного газа

В общем случае условия хроматографического разделения компонентов пробы ПГ определяются реализуемым на хроматографе методом анализа.

В Российской Федерации действует ГОСТ Р ИСО 14001-2016 «Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по применению».

²¹ В Российской Федерации действует Единый квалификационный справочник должностей руководителей, специалистов и служащих, порядок применения которого утвержден постановлением Минтруда России от 9 февраля 2004 г. № 9.

Указанные в 5.3 методы анализа могут быть реализованы с помощью различных вариантов условий хроматографического разделения компонентов газа (тип. размер и количество хроматографических колонок, температурный режим и т. д.) и конфигураций лабораторного или потокового хроматографа.

При поставке «под ключ» хроматографических комплексов, предназначенных для анализа природного газа по одному из методов настоящей методики, поставщик должен представить сопроводительную документацию, содержащую следующую информацию:

-    характеристику хроматографической колонки с указанием типа и марки материала колонки и ее размеров;

-    температурный режим термостата колонок (в случае использования режима программирования температуры термостата колонок: начальная температура термостата колонок, в градусах Цельсия: время поддержания начальной температуры термостата колонок; временные интервалы промежуточных изотерм термостата колонок; конечная температура термостата колонок; время поддержания конечной температуры термостата колонок: скорости подъема температуры термостата колонок), включая рекомендации по регенерации;

•    рабочую температуру детектора, "С;

-    рабочую температуру дозирующего устройства. °С;

-    тип и требования к качеству газа-носителя;

-    режим управления расходом газа-носителя. см³/мин;

-    объем дозы, см³;

-    параметры настройки детекторов;

•    время анализа, мин;

-    образцы хроматограмм стандартного образца состава при рекомендуемых условиях проведения анализа.

В приложении Д приведены примеры задания условий для хроматографического разделения компонентов и хроматограммы, полученные при указанных условиях.

9 Подготовка к выполнению измерений

При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы:

-    установку хроматографических колонок (в случае, если монтаж хроматографических колонок не проведен предприятием-изготовителем);

-    регенерацию (кондиционирование) хроматографических колонок:

-    монтаж и подготовку аппаратуры:

-    настройку хроматографа;

-    градуировку хроматографа:

-    отбор проб ПГ.

9.1    Установка хроматографических колонок

Хроматографические колонки могут входить в комплект поставки и устанавливаться непосредственно в хроматограф на предприятии-изготовителе.

Установку и замену хроматографической колонки проводят в соответствии с указаниями, приведенными в руководстве по эксплуатации хроматографа.

9.2    Регенерация хроматографических колонок

9.2.1    Регенерацию колонок проводят:

-    при превышении значения уровня шумов нулевой линии, контролируемого для компонентов с молярной долей, соответствующей нижней границе диапазона измерений;

-    при ухудшении в процессе эксплуатации разделительных характеристик хроматографических колонок, при котором разрешение пиков превышает норматив (см. 8.1.3):

-    при изменении в процессе эксплуатации времени удерживания компонентов более границ временных окон, установленных в программе сбора и обработки хроматографических данных.

9.2.2    Регенерацию хроматографических колонок проводят в соответствии с инструкциями предприятия-изготовителя или заменяют на новые.

Примечание — Периодичность контроля уровня шумов нулевой линии, разделительных характеристик хроматографических колонок и времени удерживания компонентов устанавливают в соответствии с планом внутрилабораторного контроля.

9.3    Монтаж и подготовка аппаратуры

Монтаж и подготовку аппаратуры к измерениям осуществляют согласно соответствующим разделам эксплуатационных документов предприятия-изготовителя.

Все линии подачи градуировочной смеси и анализируемого газа должны быть изготовлены из инертных по отношению к компонентам ПГ материалов; предпочтительной является трубка из нержавеющей стали.

С целью предохранения поверхностей крана-дозатора от повреждений на линии подачи газов должен устанавливаться фильтр для улавливания механических примесей.

9.4    Настройка хроматографа

9.4.1    Настройку хроматографа проводят согласно эксплуатационной документации на хроматограф.

9.4.2    Первичную настройку хроматографа проводят на предприятии-изготовителе. Возможна дополнительная проверка настроек и их коррекция для конкретного состава природного газа поставщиком при включении этих работ в условия контракта на поставку хроматографа.

9.4.3    После ремонта хроматографа или замены хроматографических колонок настройку хроматографа осуществляет сервис-инженер или специалист соответствующей квалификации.

9.5    Градуировка хроматографа

9.5.1    Перед проведением градуировки осуществляют продувку системы градуировочной смесью. Для этого после подсоединения баллона с градуировочной смесью к системе дозирования с целью удаления атмосферного воздуха из вентиля тонкой регулировки (редуктора) проводят двух-, трехкратную продувку (промывку) подключаемого вентиля, открывая и закрывая вентиль баллона, стравливая газ из системы.

Затем градуировочной смесью продувают кран-дозатор, при этом объем продуваемой смеси должен быть равен не менее чем 20-кратному объему дозирующих петель крана и подводящих трубок. Продувку проводят с расходом градуировочной смеси не менее 25 см³/мин, контролируемым с помощью расходомера.

Подачу градуировочной смеси в лабораторный хроматограф проводят с остановкой потока в течение не более 2 с для выравнивания давления газа в дозирующей петле с атмосферным и переключают дозирующее устройство для ввода газа в хроматографические колонки.

Подачу градуировочной смеси в потоковый хроматограф проводят в соответствии с алгоритмом, предусмотренным программным обеспечением метода анализа.

9.5.2    Градуировку хроматографа методом абсолютной градуировки (в точке) проводят, используя стандартные образцы (СО) состава природного газа — газовые смеси в баллонах под давлением (см. таблицу В.1 приложения В).

9.5.2.1 Значения молярной доли определяемого компонента в градуировочной смеси и в анализируемом газе не должны отличаться более допускаемых значений, указанных в таблице 2

Таблица 2 — Требования к содержанию компонентов в градуировочной смеси

Значение молярной доли компонента а анализируемом газе X;, % Допускаемое значение молярной доли компонента а традуирсеочной смеси в зависимости от его значения в анализируемом тазе х(, % От 0.0010 до 0,010 вкпюч. От 0.5х^ до 3-х, Св. 0.010 до 1.0 вкпюч. От 0,5-х,- до 2-х, Св. 1,0 до 15 вкпюч. От 0.5 - х, до 1.5 • хj Св. 40 до 75 вкпюч. От 0.8 - х;до 12 ■ х. Св. 75 до 90 вкпюч. От 0.9 - х;до 1.1 • xf. Св. 90 От 0.95 - х, до 1.05 - х,

Примечание — Информация о содержании компонентов в ПГ может быть получена на основании результатов предварительного анализа пробы ПГ или результатов расширенного анализа проб ПГ. полученных в аккредитованной лаборатории.

9.5.2.2    Хроматограммы градуировочной смеси регистрируют не менее трех раз в день проведения измерений (для лабораторных хроматографов) и не реже чем один раз в сутки (для потоковых хроматографов).

9.5.2.3    При обработке хроматограмм градуировочной смеси с помощью программного обеспечения автоматически или вручную проводят вычисление градуировочных коэффициентов для каждого /-го компонента в градуировочной смеси при 1-м измерении (К . %/ед. счета) по формуле

Р Rtf

^уград,

^град'~Л    ’    (1)

где х_1рад.— молярная доля /-го компонента в градуировочной газовой смеси. %:

Драя^{змачение} сигнала /-компонента на хроматограмме градуировочной смеси при 1-м измерении, выраженное в единицах счета.

9.5 2.4 При проведении измерений с использованием лабораторных хроматографов значение сигнала Д _оаддолжно быть откорректировано с учетом поправки на изменение давления и температуры в процессе проведения измерений путем деления каждой получаемой площади пика на коэффициент q, вычисленный по формуле

293,15 Р₆

^Q ~ (273.15 ^ 0-101325'    ⁽²⁾

где t — температура окружающего воздуха при дозировании газовой смеси, ^еС;

Р₆ — атмосферное барометрическое давление. кПа.

В том случав, если в состав хроматографа входит обогреваемое дозирующее устройство, вводят поправку только для исключения влияния изменения атмосферного давления при проведении измерений в соответствии с рекомендациями, приведенными в ГОСТ 31371.1-2020 (приложение Е).

9.5.2.5 Проводят проверку приемлемости результатов определения градуировочного коэффициента по значению относительного размаха трех результатов определения К_град . вычисляемого по формуле

где U₀(x_;) — относительная приписанная расширенная неопределенность измерений для паспортного значения молярной доли /-го компонента в градуировочной смеси. %.

Значенио относительной расширенной неопределенности U₀(x_;). %. вычисляют по формуле

U(x.)

Ч>(*,(б)

г

где U(x.) — расширенная неопределенность молярной доли /-го компонента, вычисленная по формуле, приведенной в таблице 1. %.

Проверку приемлемости градуировки лабораторного хроматографа проводит оператор или она выполняется автоматически в соответствии с программным обеспечением.

Проверка приемлемости градуировки потокового хроматографа должна проводиться автоматически программным обеспечением хроматографа.

Если по результатам трех измерений не получен результат, удовлетворяющий требованиям норматива размаха, проводят дополнительные измерения (не более трех) и вычисляют размах значений градуировочного коэффициента по результатам трех последовательно полученных значений.

За результат определения градуировочного коэффициента принимают средне-арифметическое значение 7^ из трех последовательно полученных значений, удовлетворяющих требованиям приемлемости.'

В случае, если в серии из шести измерений для лабораторного или потокового хроматографа не получено удовлетворяющее нормативам значение градуировочного коэффициента, измерения прекращают, выясняют причину нестабильности показаний хроматографа и предпринимают мероприятия по ее устранению.

9.5.2.6    Допускается проводить абсолютную градуировку «в точке» на лабораторных хроматографах после хроматографического анализа отобранной пробы природного газа.

3.5.2.7    Рекомендуется контролировать стабильность значений градуировочных коэффициентов компонентов с применением контрольных карт.

Примечание — При подтверждении стабильности градуировочных коэффициентов компонентов на лабораторном хроматографе метрологической службой предприятия может быть принято решение об изменении периодичности градуировки хроматографа, при необходимости согласованное с контрагентом, но не реже одного раза в месяц.

9.5.3 Для ПГ переменного состава градуировочную характеристику устанавливают для каждого компонента в рабочем диапазоне с использованием двух градуировочных смесей ГСО-ИПГ с содержанием компонентов, приведенным в таблице 3.

Таблица 3 — Метрологические характеристики ГСО-ИПГ

Определяемый компонент Диапазон молярной доли компонентов х. % Молярная доля компонентов х. % ГСО Hi 1 ГСОГЙ 2 Этан 0.005—15 6—8 12—15 Пропан 0.005—6.0 2.5—3.5 5—6 Иэобутан 0.005-4.0 2—2,5 3.5—4 н-Бутан 0.005-4.0 2—2,5 3.5—4 Неопентан 0.005—0.05 0.015—0.020 0.04—0.05 Изопентан 0.005—2.0 0.8—1.0 1.5—2.0 м-Пентан 0.005—2.0 0.8—1.0 1.5—2.0 Гексан' 0.005—1.0 0.5—0.6 0.8—1.0 Гептан 0.005—0.25 0.05—0.10 0.20—0.25 Октан 0.005—0.05 0.015—0.020 0.04—0.05 Бензол 0.005—0.05 0.015—0.020 0.04—0.05

Окончание таблицы 3

Определяемый «ОМ ПОМОН Диапазон молярной доли компонентов х. % Молярная доля компонентов х. % ГСО N6 1 ГСО Не 2 Толуол 0.005—0.05 0.015-0.020 0.04—0.05 Диоксид углерода От 0.005 до 0.025 включ. От 0.005 до 0.007 включ. От 0.020 до 0.025 включ. Св. 0.025 до 10 включ. Св. 6 до 7 включ. Св. 9 до 10 включ. Гелий 0.005—0.5 0.1—0.20 0.4—0.5 Водород 0.005—0.5 0.1—0.20 0.4—0.5 Кислород От 0.005 до 0.025 включ. От 0.005 до 0.007 включ. От 0.020 до 0.025 включ. С в.0.025 до 2.0 включ. Св. 0.8 до 1.0 включ. Св. 1.5 до 2.0 включ. Азот От 0.005 до 0,025 включ. От 0.005 до 0.007 включ. От 0.020 до 0.025 включ. Св. 0.025 до 15 включ. Св. 6 до 8 включ. Св. 12 до 15 включ. Метанол 0.005—0.05 0.010-0.015 От 0,04 до 0.05 Метан (по разности) 40—99.97 Остальное Остальное Метан (по анализу) 45—50 95—99

• При проведении измерений содержания тяжелых углеводородов в виде лсевдохомпонента С$» верхний предел диапазона измерений молярной доли гексана в ГСО N9 2 составляет 1.5 %.

Для построения градуировочной характеристики при определении содержания метана по анализу используют ГСО метана в азоте с молярной долей в диапазонах (45—50) % и (95—99) % или ГСО состава природного газа (ГСО-ИПГ) с аттестованным значением молярной доли метана, удовлетворяющим требованиям, приведенным в таблицах В.1.1. В.2.1 и В.3.1 (приложение В).

9.5.3.1 Каждую градуировочную смось вводят в хроматограф не менее пяти раз. регистрируют площади хроматографических пиков компонентов в единицах измерений. Проводят корректировку площадей пиков в соответствии с 9 5.2.4. Проверяют приемлемость полученных значений площадей пиков.

Проверку проводят по значению относительного среднеквадратического отклонения значений сигналов детектора А_а при /-м вводе смеси для каждого /-го компонента (о₀), вычисляемому по формуле

где п, — число запусков градуировочной смеси;

Я^-. — среднеарифметическое значение сигналов детектора, в единицах счета, вычисляют по формуле

где А₀ — сигнал детектора (площадь пика) /-го компонента при 1-м запуске смеси.

Полученные о₀ не должны превышать значений о*₀., вычисляемых по формулам, приведенным в таблице 4.

Таблица 4 — Допускаемые значения относительного средкеквадратического отклонения сигналов детектора к*>

Молярная доля компонента о смеси. % о*»* От 0.005 до 0.010 вкпюч. 20- 1000- х, Св. 0.010 до 0,10 вкпюч. 10-40 X; Св. 0.10 до 1.0 вкпюч. б - З х, Св. 1.0 до 15 вкпюч. 3-0,12 ■ х, Св. 40 до 99 вкпюч. 0.68—0.0063 • х,

При несоответствии полученных значений о₀ указанным требованиям допускается исключить значения площадей пиков, полученные при первых вводах градуировочной смеси, и провести соответственно 1—2 дополнительных ввода градуировочной смеси.

Если вновь вычисленные значения а₀ не удовлетворяют требованиям норматива, следует провести мероприятия по установлению и устранению причин нестабильной работы хроматографа.

При удовлетворительных результатах проверки приемлемости данных (для каждой градуировочной смеси) значения, вычисленные по формуле (8). регистрируют как Ж_т, где т — порядковый номер градуировочной смеси.

9.5.3.2 Используя паспортные значения молярной доли /-го компонента двух ГСО и вычисленные соответствующие значения Ж_т, строят градуировочную характеристику для всех компонентов, кроме метана, вида Д = Д • х_}, проходящую через начало координат с использованием ПО хроматографа или электронных таблиц, например Excel.

Для метана строят градуировочную характеристику вида Д = Д • х₍ + В.

При этом для каждого Аго компонента вычисляют значение коэффициента Д градуировочной характеристики по методу наименьших квадратов по формуле

- Лгп ' ^хЛт

Ь, =2-_я-.

9.5.3.3 Проверку приемлемости значений коэффициента Д проводят путем сравнения значений молярной доли /-го компонента в каждой из градуировочных смесей, определенных по установленной градуировочной характеристике (**,). со значениями молярной доли, указанными в паспорте на ГСО

<*«.»*,>■ . _t ^

Значение молярной доли /-го компонента х^ вычисляют по формуле

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и uat/e-нений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случав пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»

© Стандартинформ. оформление. 2020

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

При отрицательных результатах проверки приемлемости значений коэффициента Ъ. в диапазоне молярной доли кислорода, диоксида углерода и азота от 0.005 % до 0,025 % строят градуировочную характеристику вида A_f = Ь, ■ х, + В.

При повторном получении отрицательного результата делают вывод о непригодности конкретного экземпляра хроматографа в данном исполнении для внедрения настоящей методики по методу В.

9.5.3.4 Контроль градуировочной характеристики выполняют для потоковых хроматографов один раз в сутки, а для лабораторных хроматографов в день проведения анализа с помощью одной из газовых смесей — ГСО. которая использовалась при установлении градуировочной характеристики.

Стандартный образец запускают не менее трех раз. фиксируют значения выходных сигналов детектора для каждого /-го компонента и проводят проверку их приемлемости по относительному размаху R_0r %, по формуле

где А. _{max гсо}, A, _{mm rco}, А. _гсо — максимальное, минимальное и среднеарифметическое значения

выходного сигнала детектора для /-го компонента, единицы измерений.

Вычисленное значение R₀ не должно превышать допустимых значений R*₀ , вычисляемых по формуле

R*₀. = 3.3-o*_0r    (13)

При невыполнении норматива приемлемости допускается провести дополнительные запуски ГСО (не более трех) и вычислить R₀ по трем последовательно полученным значениям.

В том случае, если после проведения шести запусков не получено удовлетворительное значение R₀, следует провести мероприятия по выявлению и устранению причин нестабильной работы хроматографа.

_При положительных результатах проверки приемлемости значений сигнала, используя значение

А- _гсо, вычисляют значение молярной доли компонентов в ГСО (х_>гсо) по формуле

_ \со

'гсо д.

Результат контроля признают удовлетворительным при выполнении условия

где х_; — значение молярной доли /-го компонента, указанное в паспорте на ГСО. используемого при контроле градуировки.%.

При невыполнении условия следует провести мероприятия по установлению и устранению причин получения отрицательных результатов, после чего провести повторно процедуру построения градуировочной характеристики.

9.5.3.5 Установленные уравнения градуировочных характеристик сохраняют в ПО хроматографа. Для используемой аналитической системы рекомендуется контролировать стабильность значений коэффициентов Ь₍ градуировочной характеристики компонентов с применением контрольных карт.

Примечание — При подтверждении стабильности работы аналитической системы метрологической службой предприятия может быть принято решение об изменении периодичности контроля градуировки хроматографа. при необходимости согласованное с контрагентом, но не реже одного раза в месяц.

Содержание

1    Область применения.................................................................1

2    Нормативные ссылки.................................................................1

3    Показатели точности измерений.......................................................2

4    Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, материалам и реактивам____2

4.1    Основные средства измерений.....................................................2

4.2    Вспомогательные средства измерений, устройства, материалы и реактивы................5

5    Метод измерений....................................................................6

6    Требования безопасности, охраны окружающей среды.....................................8

7    Требования к квалификации оператора..................................................9

8    Условия проведения хроматографического анализа.................................... .9

8.1    Общие условия выполнения хроматографических измерений............................9

8.2    Условия хроматографического разделения компонентов природного газа..................9

9    Подготовка к выполнению измерений...................................................10

9.1    Установка хроматографических колонок.............................................10

9.2    Регенерация хроматографических колонок...................... 10

9.3    Монтаж и подготовка аппаратуры...................................................11

9.4    Настройка хроматографа..........................................................11

9.5    Градуировка хроматографа........................................................11

9.6    Отбор проб............................... 17

10    Порядок выполнения измерений......................................................17

11    Обработка и оформление результатов измерений........................................18

12    Контроль точности результатов измерений........................................... .20

Приложение А (справочное) Оценка неопределенности измерений молярной доли компонентов

природного газа.........................................................22

Приложение Б (обязательное) Алгоритм проверки линейности сигнала детектора хроматографа----24

Приложение В (обязательное) Требования к метрологическим характеристикам средств градуировки

хроматографов, предназначенных для анализа природного газа.................26

Приложение Г (справочное) Перечень рекомендуемых вспомогательных средств измерений

и оборудования..........................................................30

Приложение Д (справочное) Примеры задания условий работы хроматографической системы

при проведении измерений молярной доли компонентов природного газа..........31

Введение

В основу настоящего стандарта положены аттестованные методики измерений:

-    Методика измерений молярной доли компонентов природного газа методом газовой хроматографии (свидетельство об аттестации No 1057/207-(Ra.RU.310494)-2019 от 15 февраля 2019 г., внесенная в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (регистрационный номер ФР.1.31.2019.33714);

-    Методика измерений молярной доли компонентов природного газа переменного состава и определения физико-химических показателей (свидетельство об аттестации №> 739/206-(01.00250>-2016 от 15 марта 2016 г, внесенная в Федеральный информационный фонд по обеспечению единства измерений (регистрационный номер ФР. 1.31.2017.28235).

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Газ природный

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТАВА МЕТОДОМ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ С ОЦЕНКОЙ НЕОПРЕДЕЛЕННОСТИ

Часть 7

Методика измерений молярной доли компонентов

Natural gas. Determination of composition with defined uncertainty by gas chromatography method. Part 7. Measurement procedure of the mole fraction of components

Дата введения — 2021—03—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает методику измерений (МИ)¹* молярной доли компонентов природного газа (ПГ). подготовленного к транспортированию и (или) использованию, и других углеводородных газов аналогичного компонентного состава методом газовой хроматографии в диапазонах, приведенных в таблице 1.

МИ предназначена для применения в лабораториях и на узлах измерений, контролирующих физико-химические показатели ПГ.

Результаты измерений по настоящей МИ могут использоваться для проведения коммерческих расчетов за ПГ.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 949-73 Баллоны стальные малого и среднего объема для газов на Р S 19,6 МПа (200 кгс/см²). Технические условия

ГОСТ 2405-88 Манометры, вакуумметры, мановакуумметры, напоромеры. тягомеры и тягонапо-ромеры. Общие технические условия

ГОСТ 13045-81 Ротаметры. Общие технические условия

ГОСТ 17433-80 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности

ГОСТ 26703-93 Хроматографы аналитические газовые. Общие технические требования и методы испытаний

ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний

’* В Российской Федерации в соответствии с Федеральным законом от 26 июня 2008 г. № 102-ФЗ «Об обеспечении единства измерений» используется термин «методика измерений» (МИ). В странах — членах СНГ в соответствии с действующими нормативными правовыми актами используется термин «методика выполнения измерений» (МВИ). Термины являются равнозначными.

Издание официальное

ГОСТ 30852.19-2002 (МЭК 60079-20:1996) Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 20. Данные по горючим газам и парам, относящиеся к эксплуатационному оборудованию ГОСТ 31370-2008 (ИСО 10715:1997) Газ природный. Руководство по отбору проб ГОСТ 31371.1-2020 (ИСО 6974-1:2012) Газ природный. Определение состава методом газовой хроматографии с оценкой неопределенности. Часть 1. Общие указания и определение состава

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (wv*w.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах. указанных в предисловии, или на официальных сайгах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Показатели точности измерений

3.1    Перечень определяемых компонентов, диапазоны измерений молярной доли компонентов х и значения расширенной неопределенности измерений молярной доли компонентов в анализируемой пробе ПГ U(x) при коэффициенте охвата к = 2 приведены в таблице 1.

4    Требования к средствам измерений, вспомогательным устройствам, материалам и реактивам

4.1    Основные средства измерений

4.1.1    Хроматографы газовыо лабораторные и потоковые (промышленные)

4.1.1.1    Общие характеристики

Хроматографы должны быть оснащены:

а)    блоком управления:

б)    колонками (насадочными или капиллярными), изготовленными из инертного по отношению к компонентам ПГ материала и заполненными сорбентом, обеспечивающим удовлетворительное разделение конкретных компонентов пробы газа при условиях проведения анализа.

Для заполнения хроматографических колонок могут использоваться:

-    твердые адсорбенты: молекулярные сита 5А (СаА) или 13Х (NaX), Porapak N. Porapak R. HayeSep N. HayeSep R;

-    твердые инертные носители: Silcoport-P. ChromP. Porasil C. Chromaton. инертон. сферохром;

* неподвижные жидкие фазы: полифенилметилсилоксан (ПФМС), полиэтиленгликоль. Carbowax, SE-30. SE-54. SF-96, оксидипропионитрил (ОДПН). оксипролионитрил (ОПН). DC-200;

ы

Таблица 1 — Метрологические характеристики методики измерений

Определяемый компонент Метод А Метод В Метод В жЧ% tW*. % *4% и<ж)Й. % жЧ%> и<ж»21. % Метан 40-99.97 -0.0023 -ж ♦ 0,293> 40-99.97 -0.0023-ж+ 0.293» 40-99,97 0,006 х3» Этан 0.0010—15 0.04 • * + 0.00026 0.005—15 0.04 ж+ 0.0013 0,005-15 0.04 х+0.0010 Пропан 0.0010-0.0 0.06 ■ ж + 0.00024 0.005—6.0 0.06 ж+ 0.0012 0.005—6.0 0.06 х +0,0010 Изо бутан 0.0010-4.0 0.06 • * + 0,00024 0.005-4.0 0.06 ж+ 0.0012 0.005—4.0 0.06 х+ 0,0010 н-Бутан 0.0010-4.0 0.06 ж + 0.00024 0.005-4.0 0.06 ж+ 0.0012 0.005-4.0 0.06 х+0.0010 Изопентан 0.0010—2.0 0.06-х+0,00024 0.005—2.0 0,06 ж+ 0.0012 0.005—2.0 0,07-х + О.ОООЭ н-Пентан 0.0010—2.0 0.06 • * + 0.00024 0.005—2.0 0.06 - ж+0.0012 0.005—2.0 0.07-х + 0.0009 Нео пентан 0.0010-0.05 0.06 • ж + 0.00024 0.005-0.05 0.06 ж+ 0.0012 0.005-0.05 0.1 Ох + 0.0008 Гексаны 0,0010-1,0 0,06 -ж* 0,00024 — — 0,005—1.0 0,06 х + 0.0010 — — 0,005—1.5 0,10-ж +0.001 0.005—1.5 0.15 х +0,0007 Гептаны 0.0010-0,25 0.06 • ж ♦ 0.00024 — — 0.005-0.25 0,12 х +0.0007 Октаны 0,0010-0,05 0,08 • ж ♦ 0.00022 — — 0,005-0,05 0.14-Х +0,0006 бензол 0,0010-0.05 0,08 • ж + 0.00022 — — 0,005-0.05 0.14-х + 0,0005 Толуол 0.0010-0,05 0,08 • ж ♦ 0,00022 — — 0.005-0.05 0.14 х +0.0006 Диоксид углерода 0.06 ж+0.0012 0.005-10 0.06 - ж+ 0.0012 0.005-0.025 0.18 х +0.0005 0.005—10 0,025-10 0.07-х ♦ О.ООЭО Гелий 0,0010-0,5 0,06-х +0,00024 0,005-0.5 0,06 - ж+ 0,0012 0,005-0,5 0.09-Х +0.0008 Водород 0,0010-0.5 0.06 • ж ♦ 0.00024 0.005-0.5 0.06 ж+ 0,0012 0,005-0.5 0,09 х+0.0008 Кислород** 0.005—2.0 0.06 ж+ 0.0012 0.005—2.0 0.06 - ж+ 0.0012 От 0.005 до 0.025 еклкзм. 0.11х» 0.0009 Се, 0.025 до 2.0 включ, 0,07-х ♦ 0.0020

ГОСТ 31371.7-2020

* Скончание таблицы 1

Определяемый компании	Метод А		Метод Б		Метод В
	*ч%	и<*у2|. %	*4%		*Ч%>	UM2». %
Азот	0.005-15	0.04 • ж ♦ 0,0013	0.005—15	0.04 х +0.0013	От 0.005 до 0.025 еключ.	0.11 х* 0.0009
					Св.0,025до15включ,	0.04 х ♦ 0.0025
Метанол 5>	0.0010-0.05	0.08 ■ х ♦ 0.00022	0.005-0.05	0,06 0.0012	0,00 S—0.05	0.12-х *0.0007

^ Приведенные диапазоны молярной доли ограничены областью, для которой оценена неопределенность. Измерение молярной доли компонентов в соответствии с данной МИ могут проводиться в более широких диапазонах, в этом случае неопределенность измерений молярной доли компонентов может быть вычислена по формулам, приведенным в приложении А.

Расширенная абсолютная неопределенность U(x) в процентах при коэффициенте охвата к = 2 соответствует границам суммарной абсолютной погрешности при доверительной вероятности Р « 0.95.

^3; Формула применяется при измерении молярной доли метана методом прямых измерений (далее — метан по анализу), при определении метана по разности для вычислений расширенной неопределенности используется формула (25).

Поданной МИв пробах природного газа проводится определениесуммарногосодержания кислорода и аргона (по кислороду). Далее по тексту методики для суммарного пика используют термин «кислород».

⁵* Метанол не является компонентом ПГ. Определение содержания метанола проводится только в газопроводах, транспортирование газа по которым предполагает его применение в качестве технологического компонента.

ГОСТ 31371.7-2020

Примечание — Для заполнения хроматографических колонок могут использоваться другие материалы, обеспечивающие требуемую степень разделения компонентов природного газа.

в)    комплектом детекторов. Комплект детекторов должен формироваться из одного или нескольких детекторов по теплопроводности (ДТП) или комбинации одного или нескольких ДТП и пламенно-ионизационного детектора ПИДЧ чувствительность которых обеспечивает соотношение сигналУшум в рабочем диапазоне измерений не менее 10.

Пределы детектирования детекторов ДТП и ПИД должны соответствовать требованиям ГОСТ 26703:

г)    термостатом колонок, обеспечивающим программируемое регулирование скорости подъема температуры и поддержание заданной температуры с пределом допускаемого отклонения не более 0.5 *С во всем интервале рабочих температур. Количество термостатов в одном хроматографе может быть более одного:

д)    дозирующим устройством автоматического или неавтоматического действия (предпочтительно обогреваемым), обеспечивающим ввод пробы газа. Объем дозируемой пробы выбирают в зависимости от конкретной комплектации хроматографа (комплект детекторов, тип применяемых хроматографических колонок и прочее) и содержания компонентов в пробе газа; количество дозирующих устройств может быть более одного. Для лабораторных хроматографов использование автоматического дозирующего устройства является предпочтительным.

Примечание — Не рекомендуется использовать для ввода пробы редукторы с трубкой Бурдона.

е)    встроенным или внешним регулятором расхода анализируемого газа и градуировочной смеси,

ж)    внешним или встроенным программным обеспечением (ПО) для обработки, передачи и хранения хроматографической информации;

и) краном обратной продувки (при необходимости) для обеспечения измерений суммарной молярной доли группы тяжелых углеводородов в виде С₆,.

4.1.1.2    Хроматографы, применяемые для анализа ПГ переменного состава, должны иметь протокол, подтверждающий линейность градуировочной характеристики в рабочих диапазонах измерений (см. таблицу 1). с указанием заводского номера прибора, фактических уравнений градуировочных характеристик для каждого определяемого компонента с коэффициентом корреляции не менее 0,999. Проверку линейности градуировочной характеристики проводят в соответствии с алгоритмом, приведенным в приложении Б.

Примечание — Допускается осуществлять проведение проверки линейности градуироеочной характеристики организацией-изготовителем или организацией, осуществившей поставку хроматографа.

4.1.2    Средства градуировки

Средствами градуировки являются стандартные образцы (СО) состава природного газа утвержденного типа — газовые смеси в баллонах под давлением (далее — градуировочная смесь). Требования к метрологическим характеристикам средств градуировки приведены в таблицах В.1.1. В.1.3, В.2.1. В.2.2 и В.3.1 (приложение В).

При выполнении измерений на лабораторных хроматографах допускается использование для градуировки нескольких искусственных газовых смесей в метане с сокращенным перечнем компонентов, указанным в таблице 1.

4.2    Вспомогательные средства измерений, устройства, материалы и реактивы

4.2.1 Вспомогательные средства измерений, устройства и материалы для лабораторных хроматографов.

-    СИ параметров окружающей среды (температура, давление, влажность) с диапазонами измерений, соответствующими ГОСТ 26703 (см. приложение Г);

-    СИ температуры с диапазоном измерений от 0 ^СС до 100 °С с пределами допускаемой погрешности не более ±0,3 °С. используемое при приведении объема пробы газа к стандартным условиям (например, термометр ртутный стеклянный II класса по ГОСТ 28498);

Применение детектора ПИД для измерения молярной доли более 1.0 % при анализе ПГ переменного состава возможно только после подтверждения линейности сигнала в соответствии с алгоритмом, приведенным в приложении Б.

1

Природный газ постоянного состава — ПГ, содержание компонентов в котором не изменяется за период между последовательными определениями компонентного состава более чем на допускаемое отличие значений молярной доли компонента в градуировочном газе и пробе, указанное в таблице 2.

2

Природный газ переменного состава — ПГ. содержание компонентов в котором изменяется за период между последовательными определениями компонентного состава более чем на допускаемое отличие значений молярной доли компонента в градуировочном газе и пробе, указанное в таблице 2.

²) В Российской Федерации действуют «Правила промышленной безопасности опасных производственных обьектов, на которых используется оборудование, работающее под избыточным давлением» (утверждены приказом Ростехнадзора от 25 марта 2014 г. № 116).

³¹ В Российской Федерации действуют ГН 2.2.5.1313—03 «Предельно допустимые концентрации (ПДК) вредных веществ в воздухе рабочей зоны. Гигиенические нормативы».