ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
ХЛОРАТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ВЕЩЕСТВ,
НЕРАСТВОРИМЫХ В ВОДЕ
22 p. 20 к. БЗ 10—91/1077
Издание официальное
КОМИТЕТ СТАНДАРТИЗАЦИИ И МЕТРОЛОГИИ СССР
Москва
УДК 601.833.322.5:543.725:006.354
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
.''-КМ
ГОСТ
29208.1—91
(ИСО 2461—73)
ХЛОРАТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ
Метод определения массовой доли веществ, нерастворимых в воде
Sodium chlorate for industrial use. Determination of mass fraction of substances insoluble in water. Gravimetric method
ОКСТУ 2109
Дата введения 01.01.93
Настоящий стандарт устанавливает метод определения массовой доли нерастворимых в воде веществ в техническом хлорате натрия, применяемый для анализа продуктов с массовой долей нерастворимых в воде веществ, превышающей 0,01%.
Дополнительные требования, отражающие потребности народного хозяйства, выделены курсивом.
1. СУЩНОСТЬ МЕТОДА
Метод основан на растворении пробы для анализа в воде, фильтровании полученного раствора через фильтрующий тигель, промывании, высушивании и взвешивании остатка.
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ
Посуда и приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 1770 и ГОСТ 20292.
Колба коническая вместимостью 250 см3 с притертой стеклянной пробкой, по ГОСТ 25336.
Тигель фильтрующий из пористого стекла, пористость Р40 (размер пор 16—40 мкм), по ГОСТ 25336.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Электрический сушильный шкаф, отрегулированный на температуру (105±2)°С. Проверяют температуру термометром, установленным таким образом, чтобы шарик его находился вблизи фильтрующего тигля, используемого при испытании.
Издание официальное
© Издательство стандартов, 1992
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР
Вода дистиллированная по ГОСТ 6705 или вода эквивалентной чистоты.
3. МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ
3.1. Меры предосторожности
Хлорат натрия является токсичным веществом (переводит гемоглобин крови в метогемоглобин, вызывает распад, эритроцитов), сильным окислителем, самовозгорается.
Не допускать хранения и работы с хлоратом натрия вблизи источников тепла.
Не допускать какие-либо контакты хлората натрия и его растворов с минеральными кислотами, горячими и легковоспламеняющимися веществами (деревом, соломой, тряпьем, жирами и т. д.). Смеси продукта с горючими веществами и минеральными кислотами взрывоопасны и могут самовозгораться при повышении температуры, ударе, трении, волочении.
Все материалы, на которые случайно попал хлорат натрия, необходимо тщательно промыть водой.
Не допускать работы с хлоратом натрия в помещениях, не оборудованных приточно-вытяжной вентиляцией. Работающие с хлоратом натрия должны быть снабжены специальной одеждой и индивидуальными средствами защиты органов дыхания и зрения.
При попадании хлората натрия и его растворов на одежду, кожные покровы и слизистые оболочки необходимо немедленно сменить одежду, продукт с кожных покровов и слизистых оболочек смыть водой с мылом или питьевой содой. При попадании продукта внутрь через пищевой тракт следует вызвать рвоту, промыть желудок и оказать врачебную помощь.
В помещениях, в которых работают с хлоратом натрия, следует проводить влажную или вакуумную уборку.
При загорании хлората натрия его следует тушить водой.
3.2. Проба для анализа
20 г образца взвешивают с погрешностью не более 0,1 г.
3.3. Определение
Взвешивают фильтрующий тигель, предварительно высушенный в шкафу при температуре (105±2)°С в течение 30 мин и охлажденный в эксикаторе (с погрешностью не более 0,0002 г).
Переносят пробу для анализа в коническую колбу, добавляют 200 см3 воды, закрывают пробкой и встряхивают в течение 10 мин.
Фильтруют под вакуумом через фильтрующий тигель, предварительно взвешенный, промывают нерастворимый остаток на фильтре четыре раза водой порциями по 25 см3 воды, обращая внимание на то, чтобы в результате отсоса после каждого промывания фильтр оставался сухим.
ГОСТ 29208.1-91 С. 3
Сушат фильтр в шкафу при температуре (105±2)°С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Массовую долю нерастворимых в воде веществ в процентах рассчитывают по формуле
(/и, —/и,)- ——,
т0
где гп\ — масса фильтрующего тигля вместе с остатком, г; т2— масса фильтрующего тигля, г;
/По — масса пробы для анализа, г.
Результат записывают с точностью до второго десятичного знака.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Московским научно-производственным объединением «СИНТЕЗ»
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 26.12.91 № 2124
Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 2461—73 «Хлорат натрия технический. Метод определения содержания вещества, нерастворимого в воде» с дополнительными требованиями, отражающими потребности народного хозяйства
3. Срок первой проверки — 1998 г.
Периодичность проверки — 5 лет
4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Редактор Н. П. Щукина Технический редактор О. Н. Никитина Корректор И. Л Асауленко
Сдано в наб. 24.01.92 Подп. в печ. 24.02.92 Уел. печ. л. 0,375. Уел. кр.-отт. 0,375. Уч-изд л. 0,21. Тир. 435 экз.
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 856