Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

14 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 25702.5-83 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на редкометаллические концентраты и устанавливает рентгеноспектральные и спектральный методы определения окиси иттрия (при массовой доле от 1 до 3 %) в иттросинхизитовом концентрате.

 Скачать PDF

Переиздание (май 1994 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1 Общие требования

2 Рентгеноспектральный метод определения окиси иттрия по способу внутреннего стандарта

     2.1 Аппаратура, реактивы и растворы

     2.2 Подготовка к анализу

     2.3 Проведение анализа

     2.4 Обработка результатов

3 Рентгеноспектральный метод определения окиси иттрия по способу стандарта фона

     3.1 Аппаратура, реактивы и растворы

     3.2 Подготовка к анализу

     3.3 Проведение анализа

     3.4 Обработка результатов

4 Спектральный метод определения окиси иттрия

     4.1 Аппаратура, реактивы и растворы

     4.2 Подготовка к анализу

     4.3 Проведение анализа

     4.4 Обработка результатов

 
Дата введения01.07.1984
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

05.04.1983УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам1613
ИзданИздательство стандартов1994 г.

Raremetallic concentrates. Methods for the determination of yttrium oxide

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14

УДК 622.349.3-15:546.641-31.06:006:354    Группа    А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНД APT СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ РЕДКОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ

ГОСТ

25702.5—831 2

Методы определения окиси иттрия

Raremetallic concentrates.

Methods for the determination of yttrium oxide

ОКСТУ 1760

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 5 апреля 1983 г. № 1613 срок введения установлен

с 01.07.84

Постановлением Госстандарта СССР от 29.09.88 № 3360 срок действия продлен

до 01.07.99

Настоящий стандарт распространяется на редкометаллические концентраты и устанавливает рентгеноспектральные и спектральный методы определения окиси иттрия (при массовой доле от 1 до 3 %) в иттросинхизитовом концентрате.

При разногласиях в оценке качества иттросинхизитового концентрата по показателю массовой доли окиси иттрия определение проводят рентгеноспектральным методом по способу внутреннего стандарта.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности— по ГОСТ 25702.0-83.

2. РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ИТТРИЯ ПО СПОСОБУ ВНУТРЕННЕГО СТАНДАРТА

Метод основан на возбуждении атомов раствора навески пробы потоком первичных рентгеновских квантов и определении концентрации окиси иттрия по отношению интенсивностей аналити-

€. 2 ГОСТ 25702.5-83

ческих линий флуоресцентного излучения иттрия и элемента сравнения — стронция.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Весы аналитические.

Плитка электрическая.

Печь электрическая муфельная с терморегулятором, обеспечивающая температуру нагрева до 1000°С.

Спектрометр рентгеновский полуавтоматический PW 1410/20 или аналогичный.

Трубка рентгеновская с вольфрамовым зеркалом анода.

Чашки платиновые вместимостью 100 см3.

Бюретка вместимостью 25 и 50 см3.

Колбы мерные вместимостью 50, 500 и 1000 см3.

Пипетки вместимостью 5, 10, 15 и 20 см3 без делений.

Стаканы стеклянные лабораторные вместимостью 100 и 200 см3.

Цилиндр полиэтиленовый вместимостью 10 см3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор с молярной концентрацией 1 моль/дм3 и разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.

Литий борнокислый мета 2-водный.

Стронций углекислый по ГОСТ 2821-75.

Окись иттрия, не менее 99,9%.

Раствор окиси иттрия; готовят следующим образом: навеску окиси иттрия массой 1,0 г помещают в стакан вместимостью 200 см3, смачивают водой, прибавляют 20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и слабо нагревают до растворения окиси иттрия. Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 60 см3 азотной кислоты, доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

1 см3 раствора содержит 1,0 мг окиси иттрия.

Раствор стронция готовят следующим образом: навеску углекислого стронция массой 2,1063 г помещают в стакан вместимостью 200 см3, смачивают небольшим количеством воды, прибавляют осторожно 70 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и слабо нагревают до растворения соли. Полученный раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

1 см3 раствора содержит 2,5 мг стронция.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

40

ГОСТ 25702.5-83 С. XI

Если 73 = 100 % и Т2 = 50 %, формула приобретает вид

По полученным пяти значениям коэффициента контрастности находят его среднее арифметическое значение.

В спектрах образцов сравнения ОСЗ — ОС6 измеряют плотность почернения для аналитической линии иттрия 319,5 нм и линии сравнения эрбия 322,0 нм Вычисляют разности почернений AS аналитической линии и линии сравнения. Находят среднее значение разности почернений по двум параллельным спектрам

Г    ASi

для каждого образца сравнения и вычисляют величину-^— для

каждой фотопластинки, где ASi —среднее арифметическое значение разности почернений на 1-й фотопластинке; у\ — среднее арифметическое ^иатте jие i оэффициенга контрастности 1й фото п тастнгки

Эту же процедур} повторяют дтя 2-й фотопластинки, т е вычисляют величину —. Далее находят среднее арифметиче-

72    __

ASi AS8    л №

ское значение величин - и    —т е -

Vi    72    7

Градуировочный график строят в координатах    ,    IgC,

7

где С — массовая доля окиси иттрия (в %) в образцах сравнения, умноженная на величину коэффициента разбавления проб, т. е на 20

При приготовлении новой порции буферной смеси или при переходе на новую партию фотопластинок построение градуировочного графика повторяют вновь

4 3 Проведение анализа

43 1 Навеску пробы массой 20 мг и 380 мг фтористого нзт рия перемешивают в течение 4 мин на электромеханическом мешалке

150 mi по 1ученнои смеси и 150 мг буферной смеси высыпаю! в один стаканчик для смешивания и повторяют провесе переме шивапия.

Заполняют чо п энными смесями кратеры четырех электродов которые сжигаю1 в дуге переменного тока Верхний электрод заточен на конус, нижний — с кратером Сила гока дуги 18—20 А Время «холостого» горения— 15 с, экспозиция — 60 с

Спектры от двух электродов через трехступенчатый ослаби тель экспонируют на одно и то же место фотопластинки Шири-

49

12 ГОСТ 25702.5-83

на щели спектрографа 0,025 мм. Индекс шкалы спектрографа устанавливают на 320 нм.

4.4. Обработка результатов

4.4.1.    По полученным спектрограммам определяют коэффициент контрастности у по п. 4.2.3.

Измеряют величины плотности почернений аналитической линии иттрия 319,5 нм и линии сравнения эрбия 322,0 нм. Вычисляют соответствующие разности почернений для двух спектров

AS] и AS2, находят среднее значений разности почернений AS

AS    AS

и величину . По значению    находят    массовую    долю

окиси иттрия в концентрате Си Полученное значение С\ есть результат единичного определения.

4.4.2.    Расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать величин, указанных в табл. 5.

Таблица 5

Массовая доля окиси иттрия, %

Допускаемое расхождение, %

1,00

0,18

2,00

0,30

3,00

0,40

(Измененная редакция, Изм. № 1).

50

ГОСТ 25702.5-83 С. $

2.2. Подготовка к анализу

2.2.1.    Подготовка проб, содержащих менее 2% окиси иттрия.

Навеску пробы массой 0,5—1 г (в зависимости от содержания

иттрия) помещают в платиновую чашку, смачивают 5 см3 воды и осторожно приливают 10 см3 фтористоводородной кислоты я несколько капель азотной кислоты, после чего чашку выдерживают на плитке 30 мин при слабом нагревании. Затем прибавляют 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1 и выпаривают раствор до густых паров серной кислоты. Содержимое чашки охлаждают,, приливают 3—4 см3 воды и вторично упаривают до влажных солей. Содержимое чашки смывают раствором азотной кислоты с молярной концентрацией 1 моль/дм3 в стакан вместимостью 100 см3, раствор нагревают до растворения солей, переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 5 см3 раствора стронция, доводят до метки раствором азотной кислоты с молярной концентрацией 1 моль/дм3 и перемешивают.

2.2.2.    Подготовка проб, содержащих свыше 2 % окиси иттрия.

Навеску пробы массой 0,2—0,5 г помещают в платиновую чашку, смешивают с 10-кратным количеством метабората лития, сплавляют в муфельной печи в течение 20 мин при 900 °С. Плав растворяют в растворе азотной кислоты с молярной концентрацией 1 моль/дм3 при слабом нагревании, раствор переливают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 5 см3 раствора стронция, доводят до метки раствором азотной кислоты с молярной концентрацией 1 моль/дм3 и перемешивают.

2.2.1; 2.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. В кювету с майларовым дном наливают 10—15 см3 анализируемого раствора и измеряют на рентгеновском спектрометре интенсивность аналитических линий иттрия и стронция.

Режим работы рентгеновской трубки — 50 кВ; 25 мА; кристалл-

о

анализатор — LiF (200), 2d=4,03 А; детектор—сцинтилляционный счетчик с кристаллом Nal (Т1), экспозиция — 40 с.

Измерение интенсивности каждой аналитической линии проводят дважды, данные усредняют. Измерение фоновой составляющей проводят при положениях гониометра справа и слева от аналитической линии элемента. Значения зарегистрированной скорости счета справа и слева от линии усредняют. Значения длин волн аналитических линий, соответствующие им углы отражения 20, а также значения углов 20 для измерения фона указаны в табл. 1.

41

С. 4 ГОСТ 25702.5—83

Та б л и ц а 1

Длина волны линии

Углы 20° для измерения

Л>ПНЯ

Наименование

Аналитичес-

элемента

кая линия

А

Угол 20°

слева

справа

Иттрий

ка

0,(830(2

23,80

23,40

24,20

Стронций

0,8766

25,15

24,80

125,60

Зная коэффициент чувствительности градуировочной характеристики, по величине отношения интенсивностей аналитических линий иттрия и стронция рассчитывают массовую долю окиси иттрия в образце.

2.3.2. Определение коэффициента чувствительности градуировочной характеристики.

В мерные колбы вместимостью по 50 см3 отмеривают бюреткой 0; 2,5; 5,0; 10,0; 20,0 и 30,0 см3 стандартного раствора окиси иттрия, приливают по 5 см3 раствора стронция, доводят до метки раствором азотной кислоты с молярной концентрацией 1 моль/дми тщательно перемешивают.

Значение коэффициента чувствительности находят построением градуировочного графика, откладывая по оси абсцисс содержание окиси иттрия в растворе в мкг/'см3, а по оси ординат — соответствующие им отношения интенсивностей аналитических линий иттрия и стронция. Тангенс угла наклона градуировочного графика определяет значение коэффициента чувствительности в (мкг/см3)-1.

Повторная процедура построения градуировочного графика проводится в случае изменения режима работы счетно-измерительного устройства, изменения режима работы источника питания трубки, после смены рентгеновской трубки либо перестройки рентгено-оптической системы прибора.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю окиси иттрия (X) в пересчете на сухое вещество в процентах вычисляют по формуле

Х10-4,


Пг



—    интенсивность аналитических линии иттрия и стронция без вычета фона;

—    фон аналитических линий иттрия и стронция, соответственно;

—    объем анализируемого раствора, см3;

—    коэффициент пересчета по ГОСТ 25702.0-83, п. 1.5;

—    коэффициент чувствительности градуировочного графика, (мкг/см3)-1;

—    масса навески пробы, г.

2.4.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать величин, указанных в табл. 2.


где


т Ф 1у


11

V

к


m


Таблица 2

Массовая доля окиси иттрия, %

Допускаемое расхождение, %

1,00

0,12

2,00

0,19

3,00

0,24

2.4.1; 2.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).


3. РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ИТТРИЯ

ПО СПОСОБУ СТАНДАРТА ФОНА

Метод основан на возбуждении атомов пробы потоком первичных рентгеновских квантов и определении концентрации окиси иттрия по отношению интенсивности аналитической линии флуоресцентного излучения иттрия к интенсивности линии рассеянного излучения серебра — материала анода.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Весы аналитические.

Весы технические.

Установка рентгеновская типа ФРС-2 с кристаллом-анализатором (пластинка кварца с отражающей плотностью 1010) или аналогичная.

Кюветы из стали (сталь 3 или 45).

Истиратель типа ДРМ-75 или аналогичный.

Трубка рентгеновская БХВ-6 с Ag-анодом.

Шкаф сетевой типа ФРС-2.

Ступки яшмовые или агатовые.


43


С. 6 ГОСТ 25702.5-83

Счетная машина «Искра-122» или аналогичная.

Алюминия окись безводная, не менее 99,9 %.

Глицерин по ГОСТ 6259-75.

Окись иттрия, не менее 99,9 %.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428-73.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76.

Медь (I) окись по ГОСТ 16539-79.

Масло приборное.

Цинка окись по ГОСТ 10262-73.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

3.2.    Подготовка к анализу

3.2.1.    Приготовление образцов сравнения

Головной образец сравнения, содержащий 10% окиси иттрия,

готовят смешиванием 1 г окиси иттрия и 9 г горной породы, близкой по химическому составу к анализируемым концентратам и не содержащей иттрия, в агатовой ступке в присутствии спирта. Смесь сушат в сушильном шкафу.

Из головного образца последовательным разбавлением той же горной породой получают два образца сравнения следующим образом: 1 г головного образца сравнения и 4 г горной породы перемешивают, добавляя 5 см3 спирта, в агатовой ступке. Смесь сушат, получают смесь, содержащую 2 % окиси иттрия —■ основной образец ОС0(.

При смешивании OC0i и горной породы в соотношении 1:1 получают ОС02 с 0,5 %-ной массовой долей окиси иттрия.

3.3.    Проведение анализа

3.3.1.    Настраивают канал на некогерентно рассеянную характеристическую линию серебра (канал сравнения) AgK а — = 0,584*10"1 нм.

Ширину выходной щели устанавливают равной 0,4 мм.

Режим работы трубки: 40 кВ и 40цА. Пробу засыпают в кювету, поверхность пробы заглаживают стеклом.

Кювету с пробой помещают в прободержатель, который вставляют под бериллиевое окно рентгеновской трубки.

Сначала замеряют интенсивности на излучателях: окиси алюминия и меди (/р), образцах сравнения OC0i или ОС02 (/°рР ), затем на анализируемых концентратах (/р).

Время экспозиции равно 40 с.

После замера интенсивностей рассеяния перестраивают канал на аналитическую линию YKa,\ Х^0,83Ы0-1 нм.

Ширину выходной щели устанавливают равной 0,025 мм. Измеряют интенсивности на излучателях: окиси алюминия (/ан л оки-

44


си меди (/ан), образцах сравнения OC0i или ОС 02 (/анР ), а также на анализируемых концентратах (/ан).

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю окиси иттрия (Z) в пересчете на сухое вещество в процентах вычисляют по формуле

У _ ^ан—    ^ан

(wSHo6p


где


/1 _/2

/0 /2 V1 /2 . 1(1    ан    ан

iaH— *ан    А    *р > А —    rj—

,    Z1    — /2

/0    V    I    ^    'р    7р

'р= h ~ А *72;    * = —i-Г


f*i ^2

рьЦ2 — массовые коэффициенты поглощения для окиси алюминия и окиси меди.


соответственно


1

К06


0,16;


—=0,015;


/обр_г0

1 ал * ан

у обр_/о

Р Р


СобР,


где Со6р — массовая доля окиси иттрия в образце сравнения, %.

3.4.2. Расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать величин, указанных в табл. 3.


Таблица 3

Массовая доля окиси иттрия, %

Допускаемое расхождение, %

1,00

оде

2,00

0,16

3,00

0,20

3.4.1; 3.4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).


4. СПЕКТРАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКИСИ ИТТРИЯ

Метод основан на возбуждении спектров анализируемого концентрата в дуге переменного тока и регистрации их с помощью спектрографа.


45


С. 8 ГОСТ 25702.5-83

4.1. Аппаратура, материалы и реактивы

Весы аналитические.

Весы технические.

Весы торсионные.

Спектрограф дифракционный ДФС-13 с решеткой 600 штр/мм и трехлинзовой системой освещения.

Генератор дуговой типа ДГ-2 или аналогичный с дополнительным реостатом, обеспечивающий силу тока не менее 20А;

Микрофотометр не регистрирующий типа МФ-2 или аналогичный;

Станок для заточки графитовых электродов.

Пек каменноугольный, измельченный и прошедший через сито 0,074 мм.

Ослабитель трехступенчатый с заклеенной ступенькой, у которой пропускание близко к 10 %.

Шкаф сушильный с терморегулятором, обеспечивающий температуру до 200 °С.

Угли спектральные С-3.

Электроды, выточенные из спектральных углей С-3, диамет* ром 6 мм, с кратером глубиной 5 мм и диаметром 2,5 мм.

Электроды, выточенные из спектральных углей С-3, диаметром 6 мм, заточенные на конус с углом при вершине 30—40°.

Порошок угольный, полученный из спектральных углей С-3, прошедший через сито 0,074 мм.

Фотопластинки спектральные типа 1 размером 9X12 см или аналогичные, обеспечивающие нормальные почернения аналитических линий в спектре.

Ступка яшмовая.

Ацетон по ГОСТ 2603-79.

Иттрия окись с массовой долей основного вещества — окиси иттрия (III) —не менее 99,9 %.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463-76.

Эрбия окись с массовой долей основного вещества — окиси эрбия (III) не менее 99,9 %.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

Метол (пара-метиламинофенолсульфат) по ГОСТ 25664-71.

Натрий сернистокислый безводный по ГОСТ 195-77.

Гидрохинон по ГОСТ 19627-74.

Натрий углекислый по ГОСТ 83-79.

Калий бромистый по ГОСТ 4160-74.

46

ГОСТ 25702.5-83 С. 9

Проявитель готовят следующим образом: смешивают растворы А и Б в соотношении 1:1 перед проявлением фотопластинки. Раствор А состоит из последовательно растворенных: 2,3 г метола, 55 г сернистокислого натрия безводного, воды до 1000 см3. Раствор Б состоит из последовательно растворенных: 42 г углекислого натрия, 7 г бромистого калия, воды до 1000 см3.

Фиксаж готовят следующим образом: 250 г серноватистокислого натрия, 25 г сернистокислого натрия безводного, 50 см3 серной кислоты, разбавленной 1:9, последовательно растворяют в 700—800 см3 воды и доводят объем раствора водой до 1000 см3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2. Подготовка к анализу

4.2.1. Приготовление образцов сравнения

Головной образец 1 (ГОС-1) готовят смешиванием 1 г окиси иттрия и 9 г фтористого натрия при тщательном перемешивании в яшмовой ступке в присутствии 2—3 см3 спирта до полного испарения спирта.

2 г головного образца 1    (ГОС-1) и 18 г фтористого натрия

смешивают в яшмовой ступке в присутствии 4—5 см3 спирта. Смесь сушат в сушильном шкафу и получают головной образец 2 (ГОС-2). Последовательным разбавлением головного образца 2 (ГОС-2), содержащего 1 % окиси иттрия, фтористым натрием получают образцы сравнения ОС 1—ОСб.

Массовые доли окиси иттрия в ОС1—ОСб и вводимые в смесь навески фтористого натрия указаны в табл. 4.

Таблица 4

Обозначение образца сравнения

Массовая доля окиси иттрия, %

Масса нав

фтористого

натрия

есок, г

разбавляемого

образца

ОС1

0,5

5

5 (ГОС-2)

ОС2

0,3

7

3 (ГОСЧ2)

ОСЗ

0,2

8

2 (ГОС-2)

ОС4

18

2 (ГОС-2)

ОС5

0,05

5

5 (ОС4)

ОСб

0,03

7

3 (ОС4)

Указанные в табл. 4 навески фтористого натрия и разбавляемого образца сравнения помещают в ступку и тщательно перемешивают в течение 20 мин в присутствии спирта.

4.2.2. Приготовление буферной смеси

4.2.2,1. Основу для буферной смеси готовят смешиванием 60 г

47

С 10 ГОСТ 25702.5-83

каменноугольного пека и 150 г угольного порошка в фарфоровой ступке с 50—60 см3 ацетона. Ацетон добавляют до образования пульпообразной массы. Перемешивание производят до полного испарения ацетона. Смесь сушат в сушильном шкафу в течение 2 ч.

4.2.2.2. 2 г окиси эрбия смешивают в фарфоровой ступке с 8 г основы для буферной смеси (см. п. 4.2.2.1) с ацетоном в те-чение 20 мин. К полученной смеси добавляют 90 г основы для буферной смеси и 25—30 см3 ацетона и повторяют перемешива-ние. Затем добавляют еще 100 г основы и 25—30 см3 ацетона и снова перемешивают в течение 20 мин. Полученную таким обра-зом буферную смесь, содержащую 1 % окиси эрбия, сушат в су-шильном шкафу, переносят в плотно закрывающиеся банки и используют при проведении анализов.

4.2.3. Построение градуировочного графика

Два исполнителя смешивают по 150 мг буферной смеси и 150 мг каждого из образцов сравнения ОСЗ—ОС6 в отдельных стаканчиках на электромеханической мешалке. Полученную в каждом стакане смесь набивают в кратеры четырех электродов и сжигают в луге переменного тока. Верхний электрод заточен на конус, нижний — с кратером. Сила тока дуги 18—20 А. Время «холостого» горения—15 с, экспозиция — 60 с на каждый электрод. Производят экспонирование спектров двух электродов на од-но и то же место фотопластинки через трехступенчатый ослабитель. Ширина щели спектрографа типа ДФС 13—0,025 мм. Индекс шкалы длин волн спектрографа устанавливают таким образом* чтобы участок спектра около 320 нм оказался в середине спектрограммы. Промежуточная диафрагма—3,2 мм. Каждый исполнитель фотографирует на индивидуальной фотопластинке.

Экспонированную фотопластинку проявляют, фиксируют, промывают в течение 15 мин в проточной воде, споласкивают водой и сушат. По спектрам, полученным на фотопластинке, определяют коэффициент контрастности. Для этого измеряют плотности почернения двух ступенек в одном из спектров для пяти линий, расположенных в интервале длин волн 319—324 нм и имеющих нормальные почернения. Вычисляют величины AS=Si—S2 и по ним рассчитывают коэффициенты контрастности (у) по формуле

AS

у — Т| ,

MOig

* 2

где Т1 и Г2 — пропускание ступенек трехступенчатого ослабителя, %.

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

Переиздание (май 1994 г.) с Изменением № 1, утвержденным в сентябре 1988 г. (ИУС 1—89).