Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

5 страниц

107.00 ₽

Купить ГОСТ 25702.3-83 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на редкометаллические концентраты и устанавливает титриметрический метод определения закисного железа (при массовой доле от 30 до 35 %) в ильменитовом концентрате.

 Скачать PDF

Переиздание (май 1994 г.) с Изменением № 1

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура, реактивы и растворы

3 Подготовка к анализу

4 Проведение анализа

5 Обработка результатов

 
Дата введения01.07.1984
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

05.04.1983УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам1613
ИзданИздательство стандартов1994 г.

Raremetallic concentrates. Method for the determination of ferrous oxide

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5

УДК 622.349.3-15:546.722-31.06:006.354    Группа    А39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КОНЦЕНТРАТЫ РЕДКОМЕТЛЛЛИЧЕСКИЕ

ГОСТ

25702.3—831 2

Метод определения закисного железа

Raremetallic concentrates.

Method for the determination of ferrous oxide

ОКСТУ 1760.

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 5 апреля 1983 г. № 1613 срок введения установлен

с 01.07.84

Постановлением Госстандарта СССР от 29.09.88 № 3360 срок действия продлен

до 01.01.99

Настоящий стандарт распространяется на редкометаллические концентраты и устанавливает титриметрический метод определения закисного железа (при массовой доле от 30 до 35%) в иль-менитовом концентрате.

Метод основан на титровании железа (II) раствором марганцовокислого калия после разложения концентрата смесью серной и фтористоводородной кислот в атмосфере двуокиси углерода.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа и требования безопасности — по ГОСТ 25702.0-83.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Весы аналитические.

Весы технические.

Баня водяная.

Баллон с двуокисью углерода или аппарат Киппа.

Штатив.

ГОСТ 25702.3-83 С. 2

Воронка коническая полиэтиленовая диаметром 90—100 мм (или стеклянная парафинированная).

Колбы мерные вместимостью 250 и 1000 см3.

Кристаллизатор.

Чашки платиновые вместимостью 150 см3.

Чашка фарфоровая вместимостью 200 см3.

Кислота борная по ГОСТ 9656-75, свежеприготовленный раствор с массовой концентрацией 50 г/дм3, готовят на прокипяченной воде.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:2.

Кислота фтористоводородная (плавиковая кислота) по ГОСТ 10484-78.

Калий марганцовокислый, раствор с молярной концентрацией эквивалента, равной 0,1 моль/дм3 (в реакции окисления железа в кислой среде); готовят из фнксанала «стандарт-титр, 0,1 н раствор»; 1 см3 раствора соответствует 7,185 мг закиси железа.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1.    Платиновую чашку диаметром около 80 мм помещают на водяную баню, над ней на штативе укрепляют опрокинутую полиэтиленовую или парафинированную изнутри стеклянную воронку большего, чем 80 мм, диаметра, конец которой при помощи каучуковой трубки соединяют с источником углекислого газа. Воронку располагают так, чтобы она на '/з опускалась ниже края платиновой чашки.

4. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

4.1.    Навеску пробы массой 0,1 г помещают в платиновую чашку, смачивают несколькими каплями воды, приливают 20 см3 раствора серной кислоты, разбавленной 1:2, и 5—7 см3 фтористоводородной кислоты. На чашку быстро опускают воронку и нагревают чашку на водяной бане в атмосфере двуокиси углерода в течение 20—30 мин. По окончании разложения навески пробы платиновую чашку переносят в кристаллизатор или в чашку с холодной водой и охлаждают, не прерывая тока двуокиси углерода. Содержимое чашки разбавляют в 100—120 см3 холодной предварительно прокипяченной дистиллированной воды, приливают 10 см3 раствора борной кислоты и немедленно титруют железо раствором марганцовокислого калия до появления неисчезающей в течение 30 с слабо-розовой окраски.

С. 3 ГОСТ 25702.3-83

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

5.1.    Массовую долю закиси железа (X) в пересчете на сухое вещество в процентах вычисляют по формуле

х = т-у-к-т

т ’

где Т — титр раствора марганцовокислого калия с молярной концентрацией эквивалента 1 моль/дм3 (в реакции окисления железа в кислой среде);

V—объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3;

К—коэффициент пересчета по ГОСТ 25702.0-83, п. 1.5; m —масса навески пробы, г.

5.2.    Расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать величин, указанных в таблице.

Массовая доля закиси железа. %

Допускаемое расхождение. %

30,0

0,9

35,0

и

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

30

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

Переиздание (май 1994 г.) с Изменением № 1, утвержденным в сентябре 1988 г. (ИУС 1—89).