Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 25284.8-84 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотоколориметрический метод определения кремния (при массовой доле кремния от 0,01 до 0,1 %) в цинковых сплавах.

 Скачать PDF

Заменен на ГОСТ 25284.8-95

Данные о замене опубликованы в ИУС 9-1997

Оглавление

1. Общие требования

2. Аппаратура, реактивы, растворы

3. Проведение анализа

4. Обработка результатов

 
Дата введения01.07.1985
Добавлен в базу01.10.2014
Завершение срока действия01.01.1998
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

29.10.1984УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам3736
РазработанМинистерство путей сообщения СССР
ИзданИздательство стандартов1985 г.

Linc alloys. Method for determination of silicon

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ ЦИНКОВЫЕ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ

ГОСТ 25284.8-84

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

РАЗРАБОТАН Министерством путей сообщения СССР ИСПОЛНИТЕЛИ

А. В. Великанов, В. Н. Родионова, Т. В. Пономарева, Т. А. Дубровицкая ВНЕСЕН Министерством путей сообщения СССР

Зам. министра А. Н. Бевзенко

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1984 г. № 3736

УДК 669.55 : 546.26.06 : 006.354    Группа    В59

ГОСТ

25284.8—84

Взамен ГОСТ 23329.7-78

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СПЛАВЫ ЦИНКОВЫЕ Метод определения кремния

Zinc alloys. Method for determination of silicon

ОКСТУ 17 09

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 октября 1984 г. № 3736 срок действия установлен

с 01.07.85 до 01.07.90

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает фотоколориметрический метод определения кремния (при массовой доле кремния от 0,01 до 0,1%) в цинковых сплавах.

Метод основан на образовании кремнемолибденовой гетерополикислоты и последующем восстановлении ее аскорбиновой кислотой. Оптическую плотность раствора молибденовой сини измеряют на фотоэлектроколориметре.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 25284.0—82.

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Фотоэлектроколориметр или спектрофотометр.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, 8 н. раствор.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:2.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.

Цинк гранулированный по ГОСТ 989-75.

Медь марки МО по ГОСТ 859-78.

Алюминий марки АВОООО по ГОСТ 11069-74.

Издание официальное ★

Кислота борная по ГОСТ 9656-75, насыщенный раствор.

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1985

Стр. 2 ГОСТ 25284.8-84

Ам-моний молибденовокислый по ГОСТ 3765-78, 5%-ный раствор.

Кремния двуокись по ГОСТ 9428-73.

Стандартные растворы кремния

Раствор А: 0,1070 г двуокиси кремния сплавляют в (платиновом тигле с 3 г углекислого натрия. Сплав растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, охлаждают, доводят до (Метки водой и перемешивают. Раствор переносят в полиэтиленовый сосуд.

1 см3 раствора А содержит 0,05 мг кремния.

Раствор Б: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 ом3, доводят до метки водой и перемешивают.

1 ом3 раствора Б содержит 0,005 мг кремния.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    Навеску сплава массой 1 г помещают в платиновую, фторопластовую чашку или чашку из стеклоуглерода и растворяют в 12 см3 азотной кислоты (1:2) при слабом нагревании, накрыв стеклом. После просветления раствора чашку снимают с плиты и прибавляют 10 капель фтористоводородной кислоты. Добавляют в чашку 10 см3 насыщенного раствора борной кислоты, 50 смводы и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см(при массовой доле кремния от 0,01 до 0,05%) или вместимостью 200 см3 (при массовой доле кремния от 0,05 до 0,1%). Раствор в колбе доводят до метки водой и перемешивают. Одновременно с пробами проводят контрольный опыт.

3.2.    Две аликвотные части раствора по 10 см3 переносят в мерные колбы вместимостью 50 см3. Раствор в одной колбе доливают до метки водой и перемешивают (раствор сравнения). Во вторую колбу приливают воды до объема приблизительно 40 см3, устанавливают рН=1—2 но pH-метру или универсальной индикаторной бумаге с помощью 8 н. раствора серной кислоты, добавляют 1 см3 раствора молибденовшшслого аммония, перемешивают и оставляют на 10 мин, добавляют 2 см3 8 н. раствора серной кислоты, перемешивают, вводят 1 см3 аскорбиновой кислоты, доводят до метки водой и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре с красным светофильтрам (область светопрапуокания 680 нм) в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм. Из полученной оптической плотности вычитают оптическую плотность раствора контрольного опыта.

3.3.    Построение градуировочного графика

Навеску массой приблизительно 1 г, содержащую 0,9 г цинка,

0,1 г алюминия и 0,015 г меди (для сплава с массовой долей меди от 1,0 до 2,0%) или 0,05 г меди (для сплава с массовой долей

ГОСТ 25294.8-84 Стр. 3

меди от 4,0 до 5,5%), помещают в платиновую, фторопластовую чашку или чашку из стеклоуглерода и растворяют в 12 см3 азотной кислоты (1:2), после полного растворения и просветления раствора добавляют 10 капель фтористоводородной кислоты, 10 см3 насыщенного раствора борной кислоты, 50 см3 воды и переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до (метки и перемешивают.

Для сплава с массовой долей кремния от 0,01 до 0,05% в серию мерных колб вместимостью 50 см3 отбирают по 10 см3 раствора и приливают 0, 1, 3, 5, 10 ом3 стандартного раствора Б, доливают водой до объема приблизительно 40 см3 и далее поступают как указано в п. 3.2.

Для сплава с массовой долей кремния от 0,05 до 0,1% в серию мерных колб вместимостью 50 см3 отбирают по 5 см3 раствора и приливают 0, 5, 10, 15, 20 ом3 стандартного раствора Б, доливают водой до объема приблизительно 40 см3 и далее поступают как указано в п. 3.2.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю кремния (X) в процентах вычисляют по формуле

т-100 тг1000 ’

где т —масса кремния, найденная по градуировочному графику, мг;

mi — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г ;

1000 — коэффициент пересчета миллиграммов в граммы.

4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,003% при массовой доле кремния от 0,01 до 0,05% и 0,015% — при массовой доле кремния от 0,05 до 0,1%.

Сдано в наб. Тир. 16.000

Редактор Н. В. Бобкова Технический редактор Я. В, Келейникова Корректор А. М. Трофимова

16.11.84 Подп. в печ. 17.01.85 0,5 уел. п. л. 0,5 уел. кр.-отт. 0,22 уч.-изд. л.

Цена 3 коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3 Тип, «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 1191

Изменение № 1 ГОСТ 25284.8-84 Сплавы цинковые. Метод определения кремния

Утверждено и введено в действие Постановлением Госстандарта России от 28.09.92 Л» 1275

Дата введения 01.01.93

Вводную часть после слов «восстановление аскорбиновой кислотой» дополнить словами: «или тиомочевиной».

Раздел 2 дополнить абзацами: «Кислота аскорбиновая 1 % раствор Тиомочевина по ГОСТ 6344-72, 10 % раствор». ’

(Продолжение см. с. 58)

(Продолжение изменения к ГОСТ 25284.8—84)

Пункт 3.2 дополнить словами: «Для восстановления желтой формы молибденово-кремневой гетероноликислоты можно использовать тиомочевину. В этом случае после выдерживания раствора в течение 10 мин в колбы приливают 5 см3 серной кислоты (1:4), 5 см3 тиомочевины, перемешивая после добавления каждого реактива, доводят до метки водой и измеряют величину оптической плотности, как в случае с аскорбиновой кислотой».

(ИУС № 12 1992 г.)