Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

4 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 21600.3-83 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает гравиметрический метод определения кремния в феррохроме (при массовой доле кремния от 0,1 до 12 %).

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1 Общие требования

2 Реактивы и растворы

3 Проведение анализа

4 Обработка результатов

 
Дата введения01.07.1984
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

28.04.1983УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам2122
ИзданИздательство стандартов1983 г.

Ferrochrome. Method for the determination of sillicon content

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

ФЕРРОХРОМ

Метод определения кремния

 

ГОСТ 21600.3-83

(СТ СЭВ 3609-82)

 

 

 

 

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОХРОМ

Метод определения кремния

Ferrochrome. Method for the determination of silicon

ГОСТ
21600.3-83

(СТ СЭВ 3609-82)

Взамен
ГОСТ 21600.3-76

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28 апреля 1983 г. № 2122 срок действия установлен

с 01.07.84

до 01.07.89

Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения кремния в феррохроме (при массовой доле кремния от 0,1 до 12 %).

Метод основан на выделении кремниевой кислоты в нерастворимой форме из хлорнокислого раствора путем выпаривания его до выделения обильных паров хлорной кислоты и последующем определении разницы между массой осадка до обработки фтористоводородной кислотой и массой осадка после обработки фтористоводородной кислотой.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 3609-82.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 27349-87.

1.2. Лабораторная проба - по ГОСТ 24991-81 и ГОСТ 23176-78 с дополнениями, указанными в табл. 1.

Таблица 1

Группа феррохрома по ГОСТ 4757-79

Приготовление пробы

Низкоуглеродистый, среднеуглеродистый и азотированный с массовой долей азота менее 4 %

Стружка толщиной 0,1 - 0,2 мм, размельченная в агатовой ступке до крупности частиц, проходящих через сито с сеткой № 1,6 по ГОСТ 6613-86

Углеродистый и азотированный с массовой долей азота 4 % и более

Тонкий порошок с размером частиц, проходящих через сито с сеткой № 008 по ГОСТ 6613-86

1.1., 1.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1, 1:50.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484-78.

Кислота хлорная, плотностью 1,53 или 1,67 г/см3.

Натрия перекись.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Навеску феррохрома массой 2,0 г при массовой доле кремния до 1,0 % или 0,5 г при массовой доле кремния свыше 1,0 % помещают в стакан вместимостью 400 см3 и растворяют в 1,5 см3 серной кислоты, предварительно добавив 40 - 50 см3 воды. После растворения навески к раствору приливают 5 см3 азотной кислоты, 25 см3 хлорной кислоты и выпаривают до выделения паров хлорной кислоты.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

При анализе трудноразлагаемого феррохрома навеску помещают в железный или никелевый тигель, тщательно перемешивают с 5 г перекиси натрия, засыпают сверху 1 г перекиси натрия и сплавляют. Сплавление проводят в муфельной печи, сначала при умеренном, а затем при более сильном нагревании 750 - 800 °С в течение 4 - 5 мин до получения жидкой легкоподвижной массы. Охлажденный тигель помещают в стакан из пластмассы вместимостью 500 см3, прибавляют в него 150 - 200 см3 воды и выщелачивают плав при комнатной температуре, прикрыв стакан часовым стеклом. После растворения плава, тигель удаляют из стакана и обмывают его водой, а затем 2 - 3 раза раствором соляной кислоты (1:1) и вновь 3 - 4 раза горячей водой. Раствор переносят в стакан вместимостью 600 см3, куда предварительно налито 40 см3 соляной кислоты и выпаривают до состояния влажных солей. Приливают 100 см3 хлорной кислоты и выпаривают до выделения паров хлорной кислоты.

Растворы, полученные после кислотного разложения или после сплавления с перекисью натрия, накрывают часовым стеклом и продолжают выпаривание в течение 15 - 20 мин. После этого раствор охлаждают, обмывают стенки стакана небольшим количеством воды и снова выпаривают в течение 10 - 15 мин от начала выделения паров хлорной кислоты.

Содержимое стакана охлаждают, приливают при перемешивании 50 см3 холодной воды, 10 см3 соляной кислоты, а затем 150 см3 горячей воды и нагревают до растворения солей, после чего осадок кремниевой кислоты отфильтровывают на фильтр средней плотности, содержащий небольшое количество фильтробумажной массы и промывают его 12 - 15 раз теплым раствором соляной кислоты (1:50) и под конец 2 - 3 раза горячей водой. Фильтр с осадком сохраняют.

Фильтрат выпаривают до объема примерно 50 см3, прибавляют 25 см3 хлорной кислоты и выпаривают до выделения обильных ее паров. Раствор охлаждают, приливают 150 см3 воды, нагревают до полного растворения солей, отфильтровывают осадок кремниевой кислоты и промывают, как указано выше.

Фильтры с осадком кремниевой кислоты объединяют, помешают в платиновый тигель, сушат, осторожно озоляют и прокаливают в течение 40 мин при температуре 1000 - 1050 °С. После охлаждения в тигель с осадком добавляют три капли раствора серной кислоты, сушат и прокаливают при температуре 1000 - 1050 °С до постоянной массы. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе, взвешивают, осадок смачивают несколькими каплями воды, прибавляют 3 - 4 капли раствора серной кислоты, 5 - 7 см3 раствора фтористоводородной кислоты и выпаривают до удаления паров серной кислоты. Затем тигель прокаливают при температуре 1000 - 1050 °С до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и снова взвешивают.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю кремния (X) в процентах вычисляют по формуле

где m1 - масса тигля с осадком двуокиси кремния до обработки раствором фтористоводородной кислоты, г;

m2 - масса тигля с остатком после обработки раствором фтористоводородной кислоты, г;

m3 - масса тигля с осадком в контрольном опыте до обработки раствором фтористоводородной кислоты, г;

m4 - масса тигля с остатком в контрольном опыте после обработки раствором фтористоводородной кислоты, г;

m - масса навески, г;

0,4674 - коэффициент пересчета двуокиси кремния на кремний.

4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности массовой доли кремния приведены в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля кремния, %

D, %

Допускаемые расхождения, %

d, %

dк

d2

d3

От 0,1 до 0,2 включ.

0,018

0,022

0,018

0,022

0,012

Св. 0,2 » 0,5      »

0,03

0,04

0,03

0,04

0,02

» 0,5 » 1,0      »

0,04

0,05

0,04

0,05

0,03

» 1,0 » 2,0      »

0,06

0,07

0,06

0,07

0,04

» 2,0 » 5,0      »

0,09

0,11

0,09

0,11

0,06

» 5,0 » 10       »

0,13

0,17

0,14

0,17

0,09

» 10 » 12        »

0,22

0,28

0,23

0,28

0,14

(Новая редакция, Изм. № 1).

 

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие требования. 1

2. Реактивы и растворы.. 2

3. Проведение анализа. 2

4. Обработка результатов. 3