Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

8 страниц

Купить ГОСТ 20255.1-74 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на иониты и устанавливает метод определения статической обменной емкости.

 Скачать PDF

Переиздание. Апрель 1975 г.

Оглавление

1. Реактивы, растворы и посуда

2. Подготовка к испытанию

3. Проведение испытания

4. Обработка результатов

 
Дата введения01.07.1975
Добавлен в базу01.02.2020
Завершение срока действия01.07.1985
Актуализация01.01.2021

Организации:

25.10.1974УтвержденГосударственный комитет стандартов Совета Министров СССР2400
ИзданИздательство стандартов1975 г.

Ion-exchange resins. Determination Method of Static ion-exchange capacity

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР

ИОНИТЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ

ГОСТ 20255.1-74, ГОСТ 20255.2-74

Цена 6 коп.


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СТАНДАРТОВ СОВЕТА МИНИСТРОВ СССР

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР

ИОНИТЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЪЕМНОЙ ЕМКОСТИ

ГОСТ 20255.1-74, ГОСТ 20255.2-74

Издание официальное

© Издательство стандартов, 1975

Г О С У


Д А

-ЧЫ


РСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


ИОНИТЫ

Метод определения статической обменной емкости


ГОСТ

20255.1-74


Ion-exchange resins. Determination Method of Static ion-exchange capacity


Взамен ГОСТ 10897-64


Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25 октября 1974 г. № 2400 срок действия установлен

с 01.07 1975 г. до 01.07 1980 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется па иониты и устанавливает метод определения статической обменной емкости.

Сущность метода заключается в определении количества ионов электролита, поглощаемых из раствора единицей объема ионита, находящегося в контакте с постоянным объемом раствора электролита.


1. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА

1.1. Для определения статической обменной емкости применяют:

кальцин хлористый двуводиый по ГОСТ 41 б#1—67, ч. д. а„ 0,1 н. раствор;

кислоту серную по ГОСТ 4-204-66, ч. д. а., 0,1 н. раствор; кислоту соляную по ГОСТ 3118-67, х. ч., 0,1 н. раствор; натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328-66, х. ч., 0,1 н. раствор;

натрий хлористый по ГОСТ 4233-66, х. ч., 0,1 н. раствор; индикатор смешанный, состоящий из метилового красного и метиленового голубого, готовят по ГОСТ 4919-68; воду дистиллированную по ГОСТ 6709-72; специальную пипетку из стекла для отбора набухшего жжита (см. чертеж) в впаянной пористой перегородкой из фильтра типа


Издание официальное


Перепечатка воспрещена


Переиздание. Апрель 1975 г.


ФКП—32—ПОР250    по ГОСТ

9775—69 или кислотоупорном фильтрующей пластинкой, не пропускающей зерен ионита размером более 0,25 мм и обладающей малым сопротивлением фильтрации, вместимостью 2,4—2,8 мл; на верхний конец пипетки надевают резиновую грушу;

бюретку по ГОСТ '26292—74, власти мостью 25 мл;

•воронку стеклянную по ГОСТ 8613-64;

колбы конические по ГОСТ 10394-72, вместимостью 100 и 250 мл;

колбы плоскодонные по ГОСТ 10394-72, вместимостью 250 мл;

пипетки по ГОСТ 20292-74, 1—*1—25 и 1—I—100;

стаканы стеклянные по ГОСТ 10394-72; вместимостью 50 и 100 мл;

цилиндры измерительные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 25 мл.

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Подготовку к испытанию проводят по ГОСТ 10896-72, при этом берут ионита около 50 г и после подготовки к испытанию его хранят в дистиллированной воде в закрытом сосуде.

2.2.    Подготовленные сильноосновные аниониты хранят под водой в сосудах с хорошо притертой пробкой не более 3 суто?:.

2.3.    Калибровка пипетки

Калибровка пинетки проводится для каждой марки ионита.

2.3.1.    Пробу ионита, подготовленного по п. 2.1, переносят в стакан вместимостью 50 или 100 мл так, чтобы высота слоя пойнта была приблизительно равной расстоянию от нижнего конка пипетки до пористой перегородки. Уровень воды над ионитом должен быть толщиной около 1 см.

2.3.2.    Затем пипетку (см. чертеж) опускают до дна стакана и резиновой грушей отбирают ионит так, чтобы он не содержал пузырьков воздуха и плотно заполнял пипетку.

При прилипани л к концу пипетки частиц ионита их осторожно снимают бумагой.

2.3.3. Отобранную пробу ионита количественно переносят пипеткой в цилиндр вместимостью 25 мл, в который предварительно наливают около 5 мл дистиллированной воды. Пробы отбирают 8—9 раз, при этом после 2—3 отборов проб ионита доводят объем его в стакане до первоначального уровня. Затем проводят уплотнение ионита до постоянного объема осторожным постукиванием дна цилиндра о деревянную поверхность.

'2.3.4. Объем ионита, отбираемый пипеткой, (У) в миллилитрах вычисляют но формуле

у,

П    *

где 2 Vn ^суммарный объем ионита в цилиндре после уплотнения, мл; п — количество отборов ионита.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 3 отн. % от наименьшего результата.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Определение полной статической обменной е м к о с т и

3.1.1.    Берут сухую плоскодонную колбу вместимостью 250 мл и помещают для сильнокислотного катионита 100 мл 0,1 н. раст-Еора едкого натра (для ела боки слотного 200 мл), а при испытании сильноосновного анионита — 100 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты (для слабоосновного 200 мл).

Ионит для испытания отбирают то тш. 2.3,1, *2.3-2 и из пипетки отсасывают воду в грушу, затем грушу снимают, удаляют воду и снова соединяют с пипеткой. Затем пипеткой осторожно засасывают из колбы электролит так, чтобы он с избытком покрыл ионит и нажатием на грушу переносят содержимое пипетки в ту же колбу.

Колбу плотно закрывают, перемешивают и выдерживают 2 ч для сильнокислотного катионита и сильноосновного анионита и 24 ч для слабокислотлого катионита и слабоосновного анионита, периодически перемешивая содержимое.

По истечении указанного срока раствор декантируют в сухую колбу или стакан, отбирают пипеткой 25 мл и титруют его раствором соляной кислоты (катиониты) или раствором едкого натра

(аниониты) в присутствии трех капель смешанного индикатора.

Если в раствор электролита переходят мелкие, плохо оседающие частицы ионита, перед тем как отобрать пробу на титрование, раствор отфильтровывают через стеклянный пористый фильтр типа ФП-160, не применяя вакуума.

3.2. Определение равновесной статической обменной емкости

3.2Л. В сухую плоскодонную колбу вместимостью 250 мл помещают пипеткой 100 мл 0,1 н. раствора хлористого кальция для испытания катионита (0,1 н. раствора хлористого натрия для анионита). Пробы ионита отбирают по пп. 2.3.1 и 2.3.2, а испытание проводят по п. 3.1.1; при этом колбу выдерживают 12 ч при периодическом перемешивании.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

пг'ПР    200—® * 1^1

//СШ:Сл.к(сл.а) = ^—


НЮ—4 - 1/, Гк(а) • 10


/7СО£с.к(с.а,


4.1. Полную статическую обменную емкость сильнокислотных катионитов [ПСОЕс. к) и сильно основных анионитов (ПСОЕс. а), слабокислотных катионитов (ПСОЕсп.к) и слабоосновных анионитов (ПСОЕспл) в мг-экв/мл вычисляют по формулам:

где V\—объем точно 0,1 н раствора соляной киспоты (едкого натра), израсходованный на титрование, мл;

Ук(а) — объем катионита (анионита), мл.

4.2. Равновесную статическую обменную емкость сильнокислотных катионитов (РСОЕ с.к) и сильноосновных анионитов (РСОЕс.а) в мт • экв/мл вычисляют по формулам:

РСОЕоЛ--±у'Г’    РС0Е^-йгЬ’

тде Vx — объем точно 0,1 н, раствора едкого натра (соляной кислоты), израсходованный на титрование, мл;

Ук(а) — объем катионита (анионита), мл.

4.3. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 4 отн. % от наименьшего результата.

Замена

Редактор В. II. Розанова Технический редактор Л. М. Шнырева

Корректор Ф. И. Шрпйбштейн

Сдано в паб. 08.07 75. Подл, ь печ. 1°. 11.75. 1.25 н. л. Тир. GOOD. Цела 6 коп

Ордена «Знак Почета* Издательство стандартов.

Москва. Д-22. J 1оконресненок и ii пер., д. 3.

Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Мнндауго. 12/Н. Зак. 3565