МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ЛЕСОХИМИЧЕСКИЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИНТЕНСИВНОСТИ ОКРАСКИ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ГОСТ 17823.4-80 С. 9

Если разность координат Д/ не превышает 4,7 единиц, а А_а — 4,1 единицы, то интенсивность окраски анализируемой канифоли соответствует более темному образцу стеклянной шкалы.

Если разность координат Д^ превышает 4,7 единиц или —4,1 единицы, то готовят и измеряют дополнительно три образца той же пробы канифоли. На график наносят точки пересечения координат L и А, рассчитанных для дополнительных образцов. Из полученных на графике пяти точек находят наиболее удаленную и обозначают ее координаты L’ и А'. Для оставшихся четырех образцов находят средние величины

На график наносят точку пересечения координат Ь₄ и Ал. Находят разность координат Дт _L и

■^4’

Дд,,Я'- Если величина Д~_L^_L не превышает 4,7 единиц, а Дд₄₎д>—4,1 единицы, то рассчитывают средние величины для пяти точек

5

Е А,. /= 1

На график наносят точку пересечения координат L_s и А₅. Интенсивность окраски анализируемой канифоли соответствует образцу стеклянной шкалы, в зоне которого расположена эта точка.

Если величина Д^ _L, превышает 4,7 единиц или Д2 _А. — 4,1 единицы, то наиболее удаленную

точку, координаты которой L и А', не учитывают. Интенсивность окраски анализируемой канифоли соответствует образцу стеклянной шкалы, в зоне которого расположена точка пересечения координат L_a и /1₄.

Если перед измерением проба расплавлялась по п. 3.4 приложения 1, то к полученной величине L для каждого образца прибавляется поправка ДД,, равная 3,5, а из величины И вычитается поправка ЬА_п, равная 3,0, Д1^ и ДА_п — поправки на потемнение канифоли при переплавке.

4.5—4.6.3. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

4.7. Определение интенсивности окраски талловых жирных кислот в пересчете if а образцы стеклянной шкалы Гарднера

4.7.1. Построение калибровочного графика

График строят в координатах L, В, значения которых для образцов стеклянной шкалы Гарднера приведены в табл. 9.

Таблица 9

Номер Обозначение образца стеклянной шкалы Гарднера Равноконтрастные координаты цвета образцов стеклянной шкалы Гарднера L В 1 1 91,68 6,31 2 2 91,23 8,95 3 3 89,86 13,88 4 4 89,39 22,11 5 5 88,92 30,63 6 6 87,49 41,45 7 7 85,50 56,34 8 8 83,97 64,72 9 9 82,38 72,90 10 10 80,18 81,62

График строят в масштабе: одна единица L равна одной единице В.

С. 10 ГОСТ 17823.4-80

На графике проводят прямую через точки В₀ = 0, Z₀ = 92,69 и Д = 80, Ь_х - 81.41, полученные из уравнения прямой L = 92,69 — 0,1410 • В.

На график наносят 10 точек, соответствующих 10 образцам стеклянной шкалы Гарднера.

Для построения зон, соответствующих образцам стеклянной шкалы Гарднера, через середины отрезков, соединяющих точки, соответствующие соседним образцам, проводят линии, перпендикулярные прямой графика. Пример калибровочного графика для определения интенсивности окраски талловых жирных кислот приведен на черт. 4а.

Пример калибровочного графика для спектрофотометрического определения интенсивности окраски жирных талловых кислот в образцах стеклянной шкалы Гарднера

4.7.2.    Проведение измерений

Измеряют т, в условиях, указанных в п. 4.5.1, при длинах волн, указанных в табл. 5 (номера от 1 до 20), используя кювету с толщиной слоя поглощения 1 см.

Для каждого образца талловых жирных кислот рассчитывают значения Т_х и Т₂ по формулам (3) и (4), L и В по формулам (6) и (8).

Измерения т,, расчет значений Т\ и Т₂. L и В проводят два раза, заливая в кювету новые порции продукта, взятые от одной пробы.

Точки пересечения координат L и В, рассчитанные для двух серий измерений т„ наносят на калибровочный график и определяют зону, в которой они находятся.

4.7.3.    Обработка результатов измерений

Точки, соответствующие интенсивности окраски двух образцов талловых жирных кислот, лежат в одной зоне калибровочного графика.

Интенсивность окраски анализируемого продукта соответствует образцу стеклянной шкалы Гарднера, находящемуся в этой зоне.

Точки, соответствующие интенсивности окраски двух образцов, лежат в разных зонах. В этом случае находят разность координат Д_L и А_в.

Если разность координат A_L не превышает 0,9 единицы, а А_в — 0,5 единицы, интенсивность окраски анализируемого продукта соответствует более темному образцу стеклянной шкалы Гарднера.

Если разность координат A_L превышает 0,9 единицы или А_в — 0,5 единицы, то готовят и измеряют дополнительно три образца той же пробы продукта. На график наносят точки пересечения координат L и В, рассчитанные для дополнительных образцов. Из полученных на графике пяти точек находят наиболее удаленную и обозначают ее координаты L’ и В'. Для оставшихся четырех образцов находят средние значения:

ГОСТ 17823.4-80 С. 11

—    1    4    —    1    4

А = - YL_r, = | £ В,.

⁴ /= 1    ^{1 2 3 4} i= 1

На график наносят точку пересечения координат Ц и В₄.

Находят разность координат Ду _L, и Д_й . Если значение Ду _L, не превышает 0,9 единицы,

4’    4’    4⁵

а Д^ д, — 0,5 единицы, то рассчитывают средние значения для пяти точек:

—    1 5    —    | 5

=    в_$ = \ъв,.

;= 1 ^J>=1

На график наносят точку пересечения координат L_s и Д₅. Интенсивность окраски анализируемого продукта соответствует образцу стеклянной шкалы Гарднера, в зоне которого расположена эта точка.

Если значения Ду превышает 0,9 единицы или А_{в в}, — 0,5 единицы, то наиболее удаленную точку, координаты которой 1J и Вне учитывают. Интенсивность окраски анализируемых талловых жирных кислот соответствует образцу стеклянной шкалы Гарднера, в зоне которого расположена точка пересечения координат L₄ и В₄.

4.7—4.7.2. (Введены дополнительно, Изм. № 4).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Рекомендуемое

СПОСОБЫ ПОДГОТОВКИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ОБРАЗЦА ПРОДУКТА

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ПРОДУКТЫ ЛЕСОХИМИЧЕСКИЕ

Методы определения интенсивности окраски

Wood chemical products.

Methods for determination of colour intensity

ОКСТУ 2409

Дата введения 01.07.82

Настоящий стандарт распространяется на лесохимические продукты (канифоль, ее производные, жирные талловые кислоты и этилацетат) и устанавливает следующие методы определения интенсивности окраски:

-    метод непосредственного сравнения твердых продуктов со стеклянной цветовой шкалой;

-    фотометрический метод измерения светопропускания продукта в растворе (канифоль и ее производные) с пересчетом на образцы стеклянной шкалы;

-    фотометрический метод измерения свегопропускания жидкого продукта (талловые жирные кислоты) с пересчетом на образцы йодной шкалы по ГОСТ 5477;

-    фотометрический метод измерения светопропускания твердого продукта (некристаллизи-рующаяся канифоль) с пересчетом на образцы стеклянной шкалы;

-    спектрофотометрический метод измерения светопропускания твердой некристаллизующсйся канифоли с пересчетом на образцы стеклянной шкалы, этилацетата с пересчетом в единицы платино-кобальтовой шкалы и кислот жирных талловых с пересчетом на образцы стеклянной шкалы Гарднера.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

1. МЕТОД ЦВЕТОВОЙ ШКАЛЫ

1.1.    Аппаратура и приборы

Шкала цвета, состоящая из двенадцати цветных стеклянных образцов, имитирующих цвет канифоли и обозначенных буквами X, WW, Wg, N, М, К, I, Н, G, F, Е, D, изготовленная по нормативно-технической документации.

Стакан стеклянный по ГОСТ 25336, вместимостью 50 см³.

Шкаф сушильный лабораторный с автоматическим регулированием температуры.

Источник света типа Д по ГОСТ 7721 или типа ЛД, или ЛДЦ любой мощности по ГОСТ 6825.

Линейка измерительная.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

1.2.    Подготовка анализируемого образца

1.2.1. Анализируемый образец продукта вырезают нагретым ножом или готовят методом заливки. Для непрозрачного продукта при подготовке образца применяют только метод заливки. Способы подготовки образца указаны в приложении 1. Допускается готовить анализируемый образец методом заливки из жидкого продукта, взятого из технологического потока у изготовителя продукта.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1980 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 17823.4-80

Расстояние между двумя параллельными гранями образца, через которые при сравнении проходит пучок света, должно быть (22,2+0,2) мм, между двумя другими гранями — не менее 17 мм.

Для образцов, изготовленных методом заливки, расстояние от дна заливочной раковины до основания должно быть не менее 20 мм.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1.2.2. (Исключен, Изм. № 3).

1.3. Проведение анализа

Интенсивность окраски анализируемого образца продукта определяют визуальным сравнением с образцами шкалы и обозначают буквой того образца, интенсивность окраски которого совпадает с окраской анализируемого образца.

Если интенсивность окраски анализируемого образца является промежуточной между двумя соседними образцами шкалы, то ее оценивают по интенсивности окраски более темного образца.

Определения проводят в дневном проходящем свете. В вечернее время в качестве источника освещения используют источник света любой из указанных в п. 1.1.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ СВЕТОПРОПУСКАНИЯ В РАСТВОРЕ

2.1.    Л п п а р а т у р а, реактивы и растворы Фотоэлекгроколориметр.

Стабилизатор напряжения 220 В, мощностью от 50 до 200 Вт.

Вольтметр лабораторный со шкалой 0—250 В, класс точности 1,5.

Колба стеклянная коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 50, 100 или 150 см³.

Цилиндр 1-10-2 и 1(3)—50 (100) - 2 по ГОСТ 1770.

Воронка стеклянная по ГОСТ 25336, типа В, диаметром 56 или 75 мм.

Фильтр бумажный.

Весы лабораторные общего назначения типа BJTP-200.

Растворитель: толуол по ГОСТ 5789 или ксилол по ГОСТ 9410.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Секундомер или часы песочные.

Шкаф сушильный лабораторный с автоматическим регулированием температуры.

Сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100.

2.2.    Приготовление раствора анализируемого продукта Пробу твердого продукта измельчают до мелких кусочков. Анализ пылевидного продукта не

допускается.

Навеску анализируемого продукта помещают в колбу и с помощью цилиндра приливают растворитель.

Количество анализируемого продукта и объем растворителя указаны в табл. 1.

Таблица 1

Наименование продукта Количество анализируемого продукта Объем растворителя, см3 Кювета с толщиной поглощающего свет слоя раствора, мм Сосновая канифоль, г: живичная 1,5±0,01 40 20 талловая 1,0±0,01 40 30 экстракционная 1,0+0,01 67 20 Производные сосновой экстракционной канифоли, г 1,0±0,01 100 30

Колбу плотно закрывают стеклянной пришлифованной пробкой, взбалтывают до полного растворения навески при комнатной температуре или подогревают на водяной бане, нагретой до

ГОСТ 17823.4-80 С. 3

температуры не выше 50 °С, и заливают в кювету. В случае подогрева раствор предварительно охлаждают до комнатной температуры.

Растворение продукта и фильтрование раствора проводят под тягой.

2.1, 2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3, 4).

2.3.    Проведение анализа

Измерения проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору, применяя светофильтр с полосой светопропускания 350—450 нм и максимумом пропускания (400+5) нм.

Напряжение, подаваемое на блок питания прибора, должно быть (220+10) В.

Кювету с требуемой толщиной поглощающего свет слоя раствора выбирают в зависимости от количества анализируемого продукта и объема растворителя в соответствии с табл. 1.

На все время и шерений в левом световом пучке устанавливают кювету с толщиной поглощающего свет слоя раствора 20 мм, заполненную дистиллированной водой.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3, 4).

2.4.    Обработка результатов

Показания прибора при единичном определении записывают в целых числах, отбрасывая дробную часть.

За величину светопропускания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, округленное до целого числа по ГОСТ 27025, п. 9.7.2. Абсолютное расхождение между средними арифметическими значениями параллельных определений не превышает допускаемое расхождение, равное 2 %.

Абсолютное расхождение между средними арифметическими значениями результатов параллельных определений при межлабораторном контроле не превышает допускаемое расхождение, равное 4 %.

Цветность (А) в единицах йодной шкалы по ГОСТ 5477 для жирных татловых кислот (ЖТК) вычисляют по формулам

где Т_х — величина светопропускания раствора ЖТК в изопропиловом спирте, %;

*i = -^-5,51,    <²)

h

где Т_г — величина светопропускания раствора ЖТК в этиловом спирте, %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3, 4).

2.5. Измерение интенсивности окраски жирных талловых кислот проводят по ГОСТ 23710 со следующими дополнениями.

При измерении используют светофильтр с максимумом пропускания (440+10) нм, кювету с толщиной слоя поглощения 1 см.

Измерение светопропускания жирных талловых кислот проводят без разбавления.

Образцы йодной шкалы с цветными числами 5, 10, 15, 20, 25, 30 готовят по ГОСТ 5477, используя пипетки вместимостью 1, 2, 5 и 10 см³, при этом при приготовлении стандартного водного раствора йода воду добавляют по каплям.

Для построения калибровочного графика используют свежеприготовленные растворы йодной шкалы.

(Введен дополнительно, Изм. № 4).

3. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ СВЕТОПРОПУСКАНИЯ

ТВЕРДОГО ПРОДУКТА

3.1.    Аппаратура Фотоэлектроколориметр.

Стабилизатор напряжения 220 В мощностью от 50 до 200 Вт.

Вольтметр лабораторный со шкалой 0—250 В, класс точности 1,5.

3.2.    Из одной пробы продукта готовят два анализируемых образца канифоли в соответствии с п. 1.2 настоящего стандарта.

3.3.    Условия проведения измерений

Измерения проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору, применяя светофильтр с полосой светопропускания 500—600 нм относительно воздуха.

Образец стеклянной шкалы или анализируемый образец канифоли устанавливают вплотную к окну фотоэлемента на подставке, высота которой обеспечивает прохождение пучка света ниже дна заливочной раковины.

3.4.    Проведение измерений

Измеряют коэффициенты светопропускания образцов стеклянной шкалы, кроме образцов ЕиД.

За результат измерения для каждого образца стеклянной шкалы принимают среднее арифметическое четырех единичных измерений, допускаемые абсолютные расхождения между наиболее отличающимися значениями которых не должны превышать 1,0 % при доверительной вероятности Р= 0,95.

Если расхождения между результатами превышают 1,0 %, следует протереть образец стеклянной шкалы мягкой нсворсистой тканью и повторить все четыре измерения, обратив внимание на правильное положение образцов.

Определяют коэффициент светопропускания образцов канифоли. За результат измерения каждого образца принимают среднее арифметическое двух единичных измерений, округленных до десятых долей процента.

Если перед измерением проба расплавлялась по п. 3.4 приложения 1, то к полученному коэффициенту светопропускания прибавляют 1,5 % абсолютных — поправку на потемнение канифоли при переплавке.

3.5.    Обработка результатов

Если коэффициенты светопропускания двух образцов канифоли, изготовленных из одной пробы, больше или равны коэффициенту светопропускания образцов стеклянной шкалы, канифоль считают соответствующей этому образцу стеклянной шкалы.

Если коэффициент светопропускания одного образца канифоли больше коэффициента светопропускания образца стеклянной шкалы, а другого — меньше, но расхождение между ними меньше или равно 3,2 %, то вычисляют среднее арифметическое обоих коэффициентов светопропускания. Если среднее значение больше или равно коэффициенту светопропускания образцов стеклянной шкалы, то канифоль считают соответствующей этому образцу, в противном случае — не соответствующей.

Если коэффициент светопропускания одного образца канифоли больше коэффициента светопропускания образца стеклянной шкалы, а другого — меньше, но расхождение между ними больше 3,2 %, то изготовляют дополнительно три образца канифоли и определяют их коэффициент светопропускания.

Если один из полученных пяти результатов сильно отличается от остальных, вычисляют среднее арифметическое четырех результатов. Если разность между наиболее отличающимися результатами и средним из оставшихся четырех больше 3,2 %, то наиболее отличающийся результат исключают В противном случае вычисляют среднее арифметическое всех пяти результатов.

Если среднее значение четырех или пяти результатов больше или равно коэффициенту светопропускания образца стеклянной шкалы, то канифоль считают соответствующей этому образцу, в противном случае — не соответствующей.

Разд. 3. (Введен дополнительно, Изм. № 3).

4. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИИ МЕТОД

4.1. Ап п а р а т у р а, посуда и реактивы Спектрофотометр.

Кювета с толщиной слоя поглощения 100 мм, вместимостью не менее 60 см³. Цилиндр 1(3)—50—2 по ГОСТ 1770.

Бюретка или пипетка по НТД с ценой деления 0,01 см³.

Пипетка вместимостью 50 см³ по НТД.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

ГОСТ 17823.4-80 С. 5

Раствор платинокобальтовой шкалы, соответствующий 100 единицам Хазена, приготовленный по ГОСТ 18522, — исходный раствор.

4.2. Коэффициенты светопропускания т; измеряют при длинах волн, указанных в табл. 5.

Таблица 5*

~1 Номер Длина волны, мм Номер Длина волны, мм Номер Длина волны, мм 1 422 11 489 21 436 2 432 12 515 22 461 3 439 13 530 23 544 4 444 14 541 24 564 5 450 1 15 552 25 577 6 456 ; 16 562 26 589 7 462 17 573 27 600 8 469 1 18 585 28 611 9 478 1 19 601 29 624 10 495 20 627 1 30 646

4.3. Средние значения коэффициентов светопропускания доя номеров от 1 до 10 (Т,), для номеров от И до 20 (Т₂) и номеров от 21 до 30 (7\) в процентах вычисляют по формулам:

Т\ = X Ъ ; (= 1

2°

^т>-То

1= 11

30

^ТЪ = f₀ L, Tf •

! = 21

Значения Т_ь Т₂ я Г₃ рассчитывают с точностью до второго десятичного знака (0,01 %).

4.1—4.3. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

4.4. Равноконтрастные координаты цвета образцов и анализируемых образцов продукта L, А и В рассчитывают по формулам:

Для расчета интенсивности окраски этилацетата и галловых жирных кислот используют равноконтрастные координаты L и В, для канифоли — L и А.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4).

4.5. Определение интенсивности окраски этилацетата в пересчете в единицы платинокобальтовой шкалы

4.5.1. Условия проведения измерений

Измерения проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору, относительно воздуха при температуре (25±5) °С в диапазоне длин волн 420—650 нм.

Табл. 2, 3, 4. (Исключены, Измененная редакция, Изм. № 2, 4).

С. 6 ГОСТ 17823.4-80

При снятии спектров кювета должна быть расположена одной и той же стороной относительно источника света.

4.5.2. Подготовка к измерениям

4.5.2.1.    Проверка чистоты дистиллированной воды и расчет р а в-ноконтрастных координат ее цвета (L₀; Bq)

В кювету наливают 50 см³ дистиллированной воды и измеряют т, при длинах волн, указанных в табл. 5 (номера от 1 до 20) Для т, проводят три серии измерений, наливая в кювету каждый раз новые порции воды. Для каждой серии рассчитывают величины Г, и Т₂ по формулам (3) и (4).

Дистиллированную воду считают пригодной для анализов, если выполняется условие: средняя величина Т₂ должна быть не менее 88,6 %, а средняя величина больше средней величины Т₂.

Если это условие не выполняется, дистиллированную воду дополнительно очищают по методике, указанной в приложении 2.

После получения средних величин Т_{ и Т₂ по формулам (6) и (8) рассчитывают равноконтрастные координаты цвета воды L₀ и В₀.

4.5.2.2.    Измерение т, образцов платинокобальтовой шкалы и расчет равноконтрастных координат L. В

В кювету пипеткой помещают 50 см³ дистиллированной воды и последовательно добавляют порциями из бюретки или пипетки исходный раствор платинокобальтовой шкалы. Объемы добавляемого исходного раствора и цветность полученных в кювете растворов в единицах Хазена указаны в табл. 6.

Таблица 6

Объем порции добавляемого раствора, см3 _ . Суммарный объем добавленного в кювету расIвора, см3 Цветность полученного в кювете раствора, единиц Хазена Объем порции добавляемого 1 раствора, см*’ Суммарный объем добавленного в кювету раствора, см3 Цветность полученного в кювете раствора, единиц Хазена 0,50 0,50 1 1 0,60 4,95 9 0,52 1,02 2 0,61 5,56 10 0,53 1.55 3 0,62 6,18 11 0,53 2,08 4 0,64 6,82 12 0,55 2,63 5 0,65 7,47 13 0,56 3,19 6 0,67 8.14 14 0,57 3,76 7 0,68 8,82 15 0,59 4,35 8 0,70 9,52 16

После добавления каждой порции раствор в кювете перемешивают стеклянной палочкой и измеряют т, в условиях, указанных в п. 4.5.1, и при длинах волн, указанных в табл. 5 (номера от 1 до 20).

Для т, проводят три серии измерений, наливая в кювету новые порции воды и исходного раствора платинокобальтовой шкалы.

Для каждого образца шкалы рассчитывают величины Т_х и Т₂ по формулам (3) и (4), L и В — по формулам (6) и (8) в трех сериях измерений т,. Находят средние величины L и В.

4.5.2.3 Результаты измерений т, для всех длин волн и расчета величин Т_х, Т₂, L₀; В₀, L и В оформляют в виде таблицы, указанной в приложении 3.

4.5.2.4. Построение градуировочного графика

Калибровочный график строят в координатах L, В в масштабе одна единица L равна одной единице В. На графике проводят прямую, проходящую через точки пересечения координат L_x, В_х и L₂, В₂. Затем наносят точки пересечения величин равноконтрастных координат цвета воды Ц и В₀ и образцов платинокобальтовой шкалы L и В. Через середины отрезков, соединяющих соседние точки, проводят линии, перпендикулярные к прямой на графике.

Получают зоны, соответствующие цветности образцов платинокобальтовой шкалы в единицах Хазена. Нулевая зона соответствует интенсивности окраски воды. Пример калибровочного графика для определения интенсивности окраски эгилацетата приведен на черт. 3.

ГОСТ 17823.4-80 С. 7

Пример калибровки графика для спектрофотометрического определения интенсивности окраски этилацетата в единицах шкалы Хазена

При замене кюветы и после ремонта спектрофотометра вновь измеряют т, , при необходимости пересчитывают данные, указанные в приложении 3, и строят новый калибровочный график.

4.5.3.    Проведение измерений

В кювету помещают 50 см³ этилацетата, измеряют т, в условиях, указанных в п. 4.5.1, и при длинах волн, указанных в табл. 5 (номера от 1 до 20), рассчитывают Tj и Т₂ по формулам (3) и (4), L и В — по формулам (6) и (8).

Измерения т„ расчет величин Т_ъ L, В проводят два раза, наливая в кювету новые порции этилацетата, взятые от одной пробы.

Точки пересечения координат L и В, рассчитанных для двух серий измерений т, , наносят на калибровочный график.

4.5.4.    Обработка результатов измерений

Допустимые расхождения между величинами L и В, рассчитанными для двух параллельных измерений, не должны превышать для L — 0,83; В — 0,46 при доверительной вероятности Р — 0,95.

Если точки, полученные по результатам двух параллельных измерений, лежат в одной зоне калибровочного графика, интенсивность окраски этилацетата соответствует образцу шкалы, в зоне которого находятся точки.

Если точки, полученные по результатам двух параллельных измерений, лежат в смежных зонах калибровочного графика, но расхождения между величинами L и В не превышают допустимых, интенсивность окраски этилацетата соответствует более темному образцу шкалы.

Если расхождение между величинами L и В, рассчитанными для двух параллельных измерений, больше допустимых, измерения повторяют для новых порций этилацетата.

4.6. Определение интенсивности окраски твердой канифоли в пересчете на образцы стеклянной шкалы

4.6.1. Построение калибровочного графика

Калибровочный график строят в координатах L, А, величины которых для образцов стеклянной шкалы приведены в табл. 7.

Черт. 1 и 2. (Исключены, Изм. № 3).

Таблица 7 Равноконтрастные координаты цвета образцов стеклянной

Номер Обозначение образца стеклянной шкалы шкалы L А 1 X 74,92 -1,49 2 WW 71,31 +0,01 3 Wg 67,75 +2,86 4 N 63,45 +9,20 5 м 57,00 + 16,16 6 к 52,86 + 19,74 7 I 44,11 +29,61 8 н 35,42 +33,07 9 G 28,40 +36,54 10 F 21,22 +37,46

График строят в масштабе одна единица L равна одной единице А. На графике проводят прямую линию через точки А₀ — 0; L₀ = 73,12 и А_{ — 40, L_x — 28,41, полученные из уравнения прямой

L = 73,120 - 1,1178 А.

На график наносят 10 точек, соответствующих десяти образцам стеклянной шкалы.

Для построения зон, соответствующих образцам стеклянной шкалы, через середины отрезков, соединяющих точки, соответствующие соседним образцам, проводят линии, перпендикулярные к прямой графика. Пример калибровочного графика для определения интенсивности окраски твердой канифоли приведен на черт. 4.

4.6.2.    Проведение измерений Из одной пробы продукта готовят два анализируемых образца канифоли в соответствии с п. 1.2 настоящего стандарта.

Измеряют т₍ в условиях, указанных в п. 4.5 1, при длинах волн, указанных в табл. 5 (номера от 11 до 30).

Образец канифоли устанавливают вплотную к окну фотоэлемента в кюветодержателе или на подставке, высота которой обеспечивает прохождение пучка света ниже дна заливочной раковины

Для каждого образца канифоли рассчитывают величины Т₂ и Т₃ по формулам (4) и (5), L и А — по формулам (6) и (7). Точки пересечения координат L и А для двух образцов наносят на калибровочный график и определяют зону, в которой они находятся.

4.6.3.    Обработка результатов измерений Точки, соответствующие интенсивности

окраски двух образцов канифоли, лежат в Черт 4    одной    зоне калибровочного графика. Интен

сивность окраски анализируемой канифоли соответствует образцу стеклянной шкалы, находящее муся в этой зоне.

Точки, соответствующие интенсивности окраски двух образцов, лежат в разных зонах. В этом случае находят разность координат А_ь и А_Л .

1

   Образец продукта готовят двумя способами:

Способ А — вырезание нагретым ножом;

Способ Б — заливка в форму.

2

   Способ А

Анализируемый образец, размеры которого соответствуют требованиям п. 1.2.1 настоящего стандарта, вырезают нагретым ножом. Две параллельные грани образца, через которые при сравнении проходит пучок света, оплавляют, прикладывая к ним нагретое лезвие ножа, или полируют на стеклянной пластине, смоченной этиловым спиртом.

Не допускается вырезать образец продукта с наличием пузырьков воздуха.

3

   Способ Б

4

3.1.    Формы для заливки образца продукта

Для приготовления образцов рекомендуются формы № 1 и 2.

Форма № 1 (черт. 5, 6, 7) состоит из стеюиппгых пластин дня формирования поверхности образца, соединяемых при помощи резинового кольца, и скобы для заливки образца.

5

Форма № 2 (черт. 8, 9, 10, 11) состоит из двух частей и подставки, фиксирующей эта часта при заливке образца.

3.2.    Допускается использование заливочных форм других конструкций, обеспечивающих получение образцов продукта, соответствующих требованиям п. 1.2.1 настоящего стандарта.

3.3.    Формы должны быть изготовлены из нержавеющей стали, а поверхности, соприкасающиеся с продуктом, отполированы. Для изготовления форм допускается использование других материалов, в этом случае поверхности формы, соприкасающиеся с продуктом, должны быть хромированными или никелированными.

3.4.    Пробы твердого продукта расплавляют в сушильном шкафу при температуре (135±5) °С не более 30 мин и заливают в форму.

3.5.    Жидкий продукт заливают в чистую собранную форму (допускается обрабатывать стенки формы тальком или мелом). После полного остывания продукта форму разбирают и образец извлекают. Образец оплавляют или полируют с этиловым спиртом по п. 2 приложения 1. Размеры образца после обработки должны соответствовать требованиям п. 1.2.1 настоян (его стандарта.