Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 17818.5-90 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на скрытокристаллический графит и кристаллический графит, полученный при раздельном или совместном обогащении природных руд, графитсодержащих отходов металлургического и других производств, и устанавливает методы определения железа: фотометрический метод при массовой доле железа от 0,05 до 2,5% с использованием в качестве комплексообразователя (индикатора) 1,10-фенантролина; фотометрический метод с сульфосалициловой кислотой при массовой доле железа от 0,05 до 2,5%; комплексонометрический метод при массовой доле железа свыше 2%.

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод определения железа с индикатором 1,10-фенантролином

3 Фотометрический метод определения железа с сульфосалициловой кислотой

4 Комплексонометрический метод

 
Дата введения01.07.1991
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

30.03.1990УтвержденГосстандарт СССР684
РазработанКонцерн Союзминерал

Graphite. Methods for determination of iron

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7

УДК 622.341.001.4:006.354    Группа    А19

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГРАФИТ

Методы определения железа

Graphite. Methods for determination of iron

ОКСТУ 5709

Срок действия с 01.07.91

до 01.07.96

Настоящий стандарт распространяется на скрытокристалличе-ский графит и кристаллический графит, полученный при раздельном или совместном обогащении природных руд, графитсодержащих отходов металлургического и других производств, и устанавливает методы определения железа:

фотометрический метод при массовой доле железа от 0,05 до 2,5% с использованием в качестве комплексообразователя (индикатора) 1,10-фенантролина;

фотометрический метод с сульфосалициловой кислотой при массовой доле железа от 0,05 до 2,5%;

комплексонометрический метод при массовой доле железа свыше 2%.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 17818.0.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА С ИНДИКАТОРОМ 1,10-ФЕН АНТРОЛ И НОМ (при массовой доле железа от 0,05 до 2,5%)

2.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании окрашенного комплексного соединения двухвалентных ионов железа с 1,10-фенантролином. Трехвалентное железо предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой.

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектрокалориметр по ГОСТ 12083.

ГОСТ 17818.5-90 С. 2

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1 и 0,1 моль/дм3.

Кислота аскорбиновая, раствор концентрации 10 г/дм3.

Натрий уксуснокислым по ГОСТ 199, раствор концентрации 70 г/дм3.

1,10-фенантролин (о фенаитролин), раствор концентрации 2,5 г/дм3 в 0,1 моль/дм3 растворе соляной кислоты.

Железа оксид.

Стандартный раствор железа: 1,4298 г оксида железа помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 100 см3 раствора соляной кислоты (1:1) и нагревают на водяной бане до полного растворения. Затем раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Стандартный раствор с массовой концентрацией железа 1 мг/см3 (раствор А).

Градуировочный стандартный раствор железа: отбирают пипеткой 10 см3 стандартного раствора А в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Градуировочный стандартный раствор с массовой концентрацией железа 0,01 мг/см3 (раствор Б).

2.3.    Подготовка к анализу

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 отмеривают бюреткой 0; 2; 4; 8; 10; 15; 20 и 25 см3 градуировочного стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,02; 0,04; 0,08; 0,10; 0,15; 0,20 и 0,25 мг железа. Доливают водой до объема 25 см3, приливают по 2 см3 раствора соляной кислоты (1 : 1), по 2 см3 раствора аскорбиновой кислоты, по 5 см3 раствора о-фенантролина и но 20 смраствора уксуснокислого натрия. Доливают водой до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектрокалоримэтре, применяя светофильтр с областью светопропускания -150—500 нм, в кювете с толщиной кало-риметрируемого слоя 10 мм.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий железа. Градуировочный график сi роят по ГОСТ 17818.0.

2.4.    Проведение анализа

Навеску графита массой 1 г помещают в стакан вместимостью 100—150 см3, приливают 25 см3 раствора соляной кислоты (1:1), накрывают часовым стеклом или стеклянной или фарфоровой крышкой, покрытой глазурью, и кипятят в течение 20 мин. Затем разбавляют водой до 50—60 см3 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу вместимостью 250 см3. Остаток на фильтре промывают 4—6 раз горячей водой, подкисленной соляной кислотой (1 : 100). Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают (основной раствор).

От основного раствора в мерную колбу вместимостью 100 смэ отбирают аликвотную часть в зависимости от массовой доли железа и доливают раствором контрольного опыта до объема 20 смв соответствии с табл. 1.

Таблица 1

Массовая доля железа. %

Объем аликвотной части, см*

Анализируемый

раствор

Раствор контрольного опыта

До 0,3 включ.

20

Св. 0,3 >1,0 >

б

15

> 1,0 » 2,5 >

2

18

Приливают 2 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 5 см3 раствора О-фенантролина, 20 см3 раствора уксуснокислого натрия, доливают до метки водой и перемешивают.

Оптическую плотность полученного раствора измеряют, как указано в п. 2.3.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

По значению оптической плотности по градуировочному графику определяют массу железа в миллиграммах.

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Массовую долю желева (ХГе) в процентах вычисляют по формуле

v «|* V> 100

Л — —----—,

IV т-1000

где пи—масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;

V — объем основного раствора, см3;

Vi —объем аликвотной части раствора, см3; т — масса навески графика, г.

2.5.2. Массовую долю оксида железа (III) (^Fe ,оэ) в процентах вычисляют по формуле

^F«,0,= 1,43'Яре,

где 1,43 — коэффициент пересчета массовой доли железа на массовую долю оксида железа (III);

Хуе — массовая доля железа в графите, %.

2.5.3. Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать величин, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля железа (оксида железа), %

Допускаемое расхождение. Ч>

До 0,10 ВКЛЮЧ.

0,005

Св. 0,10 в 0,50 в

0,02

в 0,50 » 1,0 в

0,05

» 1.0 в 2,5 в

0,1

в 2.5

0,2

3. фотометрический метод определения железа

С СУЛЬФОСАЛИЦИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ

3.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании в аммиачной среде окрашенного комплекса трисульфосалицмлата железа.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор концентрации 100 г/дм3.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1 : 1.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Градуировочный стандартный раствор железа (раствор Б), приготовленный по п. 2.2.

3.3.    Подготовка к анализу

Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 отмеривают бюреткой 0; 1; 2; 5; 10; 20; 30; 40 и 50 см3 градуировочного стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,01; 0,02; 0,05; 0,10; 0,20; 0,30; 0,40 и 0,50 мг железа.

В каждую колбу приливают по 10 см3 раствора сульфосалици-ловой кислоты, раствора аммиака до появления устойчивой желтой окраски раствора и 5 см3 в избыток. Раствор охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.

Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектрокалориметре, применяя светофильтр с областью светопропуска-ния 400—450 нм в кювете с толщиной калориметрируемого слоя 10—30 мм.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий железа. Градуировочный график строят по ГОСТ 17818.0.

3.4.    Проведение анализа

Навеску графита массой 1—3 г помещают в стакан вместимостью 100—150 см3, приливают 25—50 см3 раствора соляной кислоты (1 :1), накрывают часовым стеклом или стеклянной или фарфоровой крышкой, покрытой глазурью, и кипятят в течение 20 мин. Затем разбавляют водой до 50—100 см3 и фильтруют через плотный фильтр в мерную колбу вместимостью 250 см3. Остаток на фильтре промывают 4—6 раз горячей водой, подкислен-

С. 5 ГОСТ 17818.5-90

ной соляной кислотой (1 : 100). Раствор охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают (основной раствор).

От основного раствора отбирают аликвотную часть 2—20 смэ в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 раствора сульфосалициловой кислоты, раствора аммиака до появления устойчивой желтой окраски раствора и 5 см3 в избыток.

Далее измеряют оптическую плотность раствора, как указано в п. 3.3.

Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.

По величине оптической плотности по градуировочному графику определяют массу железа в миллиграммах.

3.5. Обработка результатов

3.5.1.    Массовую долю железа (Хте) и оксида железа (Лре,о,) в процентах вычисляют по формулам, приведенным в пп. 2.5.1 и 2.5.2.

3.5.2.    Допускаемые расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

4. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД (при массовой доле железа свыше 2%)

4.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании бесцветного комплекса трнло-на Б с ионами железа при pH 1—1,5. В качестве индикатора используют раствор сульфосалициловой кислоты.

4.2.    Реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1 моль/дм3.

Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478, раствор концентрации 100 г/дм3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:1.

Стандартный раствор железа с массовой концентрацией 1 мг/см3 (раствор А), приготовленный по п. 2.2.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксуснон кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, 0,025 моль/дм3 раствор, приготовленный следующим образом: 9,3 г трилона Б растворяют в воде, раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовую концентрацию трилона Б по железу устанавливают по стандартному раствору железа. Для этого в три конические колбы вместимостью по 250 см3 отбирают по 10 см3 стандартного раствора, приливают примерно по 50 см3 воды, по 0,3— 0,5 см3 сульфосалициловой кислоты и по каплям разбавленный аммиак до начала изменения окраски раствора из фиолетовой в оранжевую и сразу 5 см3 1 моль/дм3 раствора соляной кислоты.

ГОСТ 17818.5-90 С в

Раствор нагревают до 60—70 °С и титруют раствором трилона Б до исчезновения фиолетового окрашивания.

Массовую концентрацию трилона Б (С) в г/см3 железа вычисляют по формуле

где V\ —объем стандартного раствора железа, см3;

С] — массовая концентрация раствора железа, равная 0,001 г/см3;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3.

Допускается применять трилон Б, приготовленный из стандарт-титра, который растворяют в мерной колбе вместимостью 2000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

4.3.    Проведение анализа

От основного раствора по п. 3.4 отбирают аликвотную часть 50 см3 в коническую колбу вместимостью 250 см3. Допускается использовать раствор, полученный после разложения всей пробы по п. 2.4. В этом случае после разложения пробы раствор фильтруют не в мерную, а в коническую колбу вместимостью 250 см3. Затем приливают 1 см3 азотной кислоты и кипятят 3—5 мин, приливают 0,3—0,5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты и по каплям разбавленный аммиак до начала изменения окраски раствора из фиолетовой в оранжевую, сразу 5 см3 1 моль/дм3 раствора соляной кислоты. Раствор нагревают до 60—70 °С и титруют раствором трилона Б до исчезновения фиолетового окрашивания.

4.4.    Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю железа (Лре) в процентах вычисляют по формуле

С- У- Уг 100 V9-m *

где С — массовая концентрация раствора трилона Б по железу, г/см3;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

V] —объем основного раствора, см3;

Vi —объем аликвотной части раствора, см3; т — масса навески графита, г.

4.4.2.    Массовую долю оксида железа (III) (*Ре>0а ) в процентах вычисляют по формуле, приведенной в п. 2.5.2.

4.4.3.    Допускаемое расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,2%.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Концерном «Союзминерал»

РАЗРАБОТЧИКИ

И. В. Суравенков, Л. А. Харланчева (руководитель темы), С. Н. Шевцова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 30.02.90 № 684

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 17818.5-72

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер раздела, пункта

ГОСТ 199-78

2.2

ГОСТ 3118-77

2.2; 4.2

ГОСТ 3760-79

3.2; 4.2

ГОСТ 4461-77

4.2

ГОСТ 4478-78

3.2; 4.2

ГОСТ 10652-73

4.2

ГОСТ 12083-78

2.2

ГОСТ 17818.0-90

1; 2 3; 3.3