ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
ГОСТ 1652.7-77
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ
Методы определения висмута
Copper-zinc alloys.
Methods for the determination of bismuth
|
ГОСТ
1652.7-77
|
Дата
введения 1978-07-01
Настоящий
стандарт устанавливает фотометрические и атомно-абсорбционные методы определения
содержания висмута (при массовой доле висмута от 0,0005 до 0,05 %) в
медно-цинковых сплавах по ГОСТ
15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.
(Измененная редакция, Изм. №
2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1.
Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по
п. 1.1 ГОСТ 1652.1.
(Измененная редакция, Изм. №
2).
2а. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД С КСИЛЕНОЛОВЫМ ОРАНЖЕВЫМ
2а.1. Сущность метода
Метод основан на образовании
висмута окрашенного комплекса с ксиленоловым оранжевым и измерении оптической
плотности окрашенного комплекса.
2а, 2а.1. (Введены
дополнительно, Изм. № 2).
2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ
Фотоэлектроколориметр или
спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и
0,1 и 1 моль/дм3 растворы и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ
3118, разбавленная 1:8, 1:5 и 1:1.
Кислота бромистоводородная
по ГОСТ
2062.
Кислота хлорная.
Бром по ГОСТ 4109.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 и
разбавленный 1:20.
Кислота аскорбиновая, свежеприготовленный
раствор 100 г/дм3.
Смесь кислот для
растворения; готовят следующим образом: 180 см3 бромистоводородной
кислоты смешивают с 20 см3 брома.
Железо хлорное по ГОСТ 4147,
раствор 1 г/дм3; готовят следующим образом: 0,1 г хлорного железа
растворяют в 25 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и доливают
водой до 100 см3.
Натрий фтористый по ГОСТ 4463,
раствор 5 г/дм3.
Водорода перекись по ГОСТ
10929, раствор 300 г/дм3.
Ксиленоловый оранжевый,
раствор 1 г/дм3 в 0,1 моль/дм3 растворе азотной кислоты.
Медь марки М00к по ГОСТ 859.
Медь азотнокислая, раствор
50 г/дм3; готовят следующим образом: 5 г металлической меди
растворяют в 50 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят до
удаления окислов азота, охлаждают, раствор переносят в мерную колбу
вместимостью 100 см3 и до метки доливают водой.
Висмут марки Ви0 по ГОСТ 10928.
Стандартные растворы висмута
Раствор А; готовят следующим
образом: 0,1 г висмута растворяют в 20 см3 концентрированной азотной
кислоты. Окислы азота удаляют кипячением, переливают раствор в мерную колбу
вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора А
содержит 0,0001 г висмута.
Раствор Б; готовят следующим
образом: 50 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500
см3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора Б
содержит 0,00001 г висмута.
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Для сплавов, не содержащих олова, сурьмы и свинца
Навеску сплава массой 1 г
помещают в стакан вместимостью 300 см3, прибавляют 15 см3
азотной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до растворения. Затем раствор
разбавляют водой до 150 см3, добавляют 10 см3 раствора
хлорного железа и осаждают гидроокиси раствором аммиака до образования
растворимого темно-синего аммиачного комплекса меди. Смесь выдерживают в
течение 30 мин при 50 - 60 °С.
Осадок отфильтровывают на
фильтр средней плотности, промывают 6 - 8 раз горячим раствором аммиака,
разбавленным 1:20, и растворяют в 20 см3 горячей азотной кислоты,
разбавленной 1:1, в стакане, в котором проводилось осаждение, фильтр промывают
8 - 10 раз горячей водой. Переосаждение повторяют еще раз.
Осадок растворяют на фильтре
в 20 см3 горячей азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане, в
котором проводилось осаждение, фильтр промывают водой 5 - 7 раз и раствор
выпаривают досуха. К сухому остатку приливают 3 см3 1 моль/дм3
раствора азотной кислоты, ополаскивают стенки стакана 2 - 3 см3
воды, нагревают раствор до кипения и кипятят до растворения осадка. Затем
добавляют 4 см3 раствора аскорбиновой кислоты и охлаждают.
Прибавляют 1 см3 раствора фтористого натрия, 1 см3
раствора ксиленолового оранжевого, переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3,
доливают водой до метки, перемешивают. При массовой доле висмута свыше 0,008 %
к сухому остатку добавляют 1 моль/дм3 раствор азотной кислоты в
количестве, согласно табл. 1.
Таблица 1
Массовая
доля висмута, %
|
Объем 1 моль/дм3 раствора азотной кислоты, см3
|
Вместимость мерной колбы, см3
|
Объем аликвотной части раствора, см3
|
От
0,008 до 0,02 включ.
|
7,5
|
25
|
10
|
Св.
0,02 » 0,05 »
|
30,0
|
50
|
5
|
Добавляют 3 - 5 см3 воды, 10 см3 раствора аскорбиновой
кислоты, нагревают до кипения и растворения остатка, охлаждают, переводят в
мерную колбу вместимостью 25 или 50 см3, доливают до метки водой и
перемешивают.
В мерную колбу вместимостью
50 см3 отбирают аликвотную часть раствора согласно табл. 1,
добавляют 1 см3 раствора фтористого натрия, 1 см3
раствора ксиленолового оранжевого, доливают до метки водой и перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
3.2. Для сплавов, содержащих олово, сурьму и массовую долю до 0,5 % свинца
Анализ сплава проводят, как
указано в п. 3.3,
за исключением выделения хлористого свинца.
3.3. Для сплавов, содержащих олово, сурьму и массовую
долю свыше 0,5 % свинца
Навеску сплава массой 1 г
помещают в стакан вместимостью 300 см3 и растворяют в 15 см3
смеси кислот для растворения. При неполном растворении добавляют по каплям
бром. После растворения прибавляют 15 - 20 см3 хлорной кислоты,
выпаривают раствор до осветления и появления белых густых паров (объем
оставшегося раствора не должен превышать 5 см3) и охлаждают. Стенки
стакана ополаскивают небольшим количеством воды, раствор разбавляют до 30 см3
и нагревают до растворения солей. К раствору приливают 10 см3
соляной кислоты, разбавленной 1:1, и охлаждают ледяной водой. Осадок хлорида
свинца отфильтровывают на фильтр средней плотности, собирая фильтрат в стакан
вместимостью 250 см3. Фильтр с осадком и стакан промывают небольшим
количеством (5 - 8 см3) соляной кислоты, разбавленной 1:8. Осадок
отбрасывают. В фильтрат добавляют 10 см3 раствора хлорного железа,
разбавляют до объема 150 см3 и далее ведут анализ, как указано в п. 3.1.
3.4. Построение градуировочного графика
В стаканы вместимостью по
300 см3 помещают по 10 см3 раствора азотнокислой меди,
вводят 0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 5,0; 6,0 и 8,0 см3 стандартного
раствора висмута (раствор Б), по 10 см3 раствора хлорного железа,
разбавляют водой до 150 см3 и далее ведут анализ, как указано в п. 3.1.
Раствором сравнения служит
раствор, не содержащий висмута.
По найденным значениям
оптических плотностей строят градуировочный график.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю висмута (X)
в процентах вычисляют по формуле
где т - масса
висмута, найденная по градуировочному графику, г;
m1 - масса навески сплава, г.
4.2. Абсолютные расхождения
результатов параллельных определений (d - сходимость) не должны превышать
допускаемых значений, указанных в табл. 2.
Таблица 2
Массовая доля висмута, %
|
d, %
|
D, %
|
От
0,0005 до 0,001 включ.
|
0,0002
|
0,0003
|
Св.
0,001 » 0,003 »
|
0,0003
|
0,0004
|
» 0,003 » 0,005 »
|
0,0005
|
0,0007
|
» 0,005 » 0,01 »
|
0,001
|
0,0014
|
» 0,01 » 0,03 »
|
0,002
|
0,003
|
» 0,03 » 0,05 »
|
0,003
|
0,004
|
4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных
лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но
при различных условиях (D - воспроизводимость) не
должны превышать значений, указанных в табл. 2.
4.2, 4.3. (Измененная редакция,
Изм. № 2, 3).
4.4.
Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам
(ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам
предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим
методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
4.4.1 - 4.4.3. (Исключены,
Изм. № 3).
5. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА С
ТИОМОЧЕВИНОЙ
5.1. Сущность метода
Метод основан на образовании
висмутом окрашенного комплекса с тиомочевиной в среде 1 моль/дм3
раствора азотной кислоты и измерении его оптической плотности при длине волны
470 нм.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
5.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр или
спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4451
и разбавленная 2:5, 1:2, 1:100.
Кислота соляная по ГОСТ
3118, разбавленная 2:1 и 1:9.
Кислота хлорная.
Кислота бромистоводородная
по ГОСТ
2062.
Кислота серная по ГОСТ 4204,
разбавленная 1:3.
Бром по ГОСТ 4109.
Смесь для растворения,
свежеприготовленная: кислота бромистоводородная и бром в соотношении 9:1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Марганец сернокислый по ГОСТ
435, раствор 80 г/дм3.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490,
раствор 30 г/дм3.
Водорода перекись по ГОСТ
10929.
Кислота лимонная по ГОСТ
3652.
Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841, раствор 20 г/дм3.
Кислота винная по ГОСТ
5817.
Раствор смеси лимонной и
винной кислот; готовят следующим образом: 300 г винной кислоты и 200 г лимонной
кислоты растворяют в 500 см3 воды.
Тиомочевина по ГОСТ 6344,
свежеприготовленный раствор 100 г/дм3.
Висмут марки Ви0 по ГОСТ 10928.
Стандартные растворы висмута
Раствор А: 1,0 г растворяют
в 50 см3 концентрированной азотной кислоты, раствор охлаждают,
переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 50 см3
концентрированной азотной кислоты, доливают до метки водой.
1 см3 раствора А
содержит 0,001 г висмута.
Раствор Б: 50 см3
раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, добавляют
30 см3 концентрированной азотной кислоты, доливают до метки водой и
перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит
0,0001 г висмута.
5.3. Проведение анализа
5.3.1.
Навеску пробы массой, установленной в зависимости от ожидаемого содержания
висмута в соответствии с табл. 3, помещают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют смесь
для растворения и осторожно нагревают.
Таблица
3
Массовая
доля висмута, %
|
Масса навески, г
|
Объем смеси для растворения, см3
|
От 0,001 до 0,005 включ.
|
5
|
70
|
Св. 0,005 » 0,02 »
|
2
|
30
|
» 0,02
» 0,05 »
|
1
|
15
|
При неполном растворении добавляют по каплям бром. Раствор упаривают до
5 - 7 см3, затем добавляют 40, 20 или 10 см3
соответственно хлорной кислоты и упаривают раствор до осветления и появления
белого дыма хлорной кислоты. Остаток разбавляют водой до 30 - 100 см3
и нагревают до растворения солей. В присутствии свинца добавляют 10 - 20 см3
соляной кислоты, разбавленной 2:1, и раствор охлаждают ледяной водой. Остаток
хлорида свинца отфильтровывают на фильтр средней плотности, собирая фильтрат в
высокий стакан вместимостью 400 - 600 см3. Фильтр с осадком
промывают 5 - 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:9. Фильтрат
разбавляют до 100 - 200 см3, нейтрализуют аммиаком до появления
неисчезающего во время перемешивания осадка, растворяют его в минимальном количестве
азотной кислоты, разбавленной 1:2, и раствор разбавляют водой до 200 - 300 см3
(рН раствора 2 - 3).
В раствор добавляют 2,5 см3
раствора сернокислого марганца, нагревают до кипения, добавляют 3 см3
раствора марганцовокислого калия и кипятят в течение 1 мин. Через 30 мин осадок
отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают 5 раз азотной кислотой,
разбавленной 1:100.
Осадок смывают водой в
стакан, в котором проводилось осаждение, и остаток на фильтре растворяют 20 см3
горячей серной кислоты, одновременно добавляют 5-6 капель перекиси водорода.
Фильтр промывают несколько раз горячей водой и отбрасывают.
Раствор выпаривают до
появления белого дыма. После охлаждения добавляют по 10 см3 воды и
раствора сернокислого гидразина и кипятят в течение 3 мин до обесцвечивания
раствора. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
стенки стакана ополаскивают 20 см3 раствора смеси винной и лимонной
кислот и добавляют по 20 см3 азотной кислоты, разбавленной 2:5, и по
20 см3 раствора тиомочевины. Раствор доливают водой до метки,
перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре
с синим светофильтром или на спектрофотометре при длине волны 470 нм. Раствором
сравнения служит раствор контрольного опыта.
5.3.2. Построение
градуировочного графика
В шесть из семи мерных колб
вместимостью до 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3
стандартного раствора Б, что соответствует 0,05; 0,1; 0,2; 0,3; 0,4 и 0,5 мг
висмута. Во все колбы наливают по 20 см3 раствора смеси винной и
лимонной кислот, по 20 см3 азотной кислоты, разбавленной 2:5, по 20
см3 раствора тиомочевины и далее поступают, как указано в п. 5.3.1.
Раствором сравнения служит раствор, не содержащий висмута.
5.4. Обработка результатов
5.4.1. Массовую долю висмута
(Х1) в процентах вычисляют по формуле
где т1 -
масса висмута, найденная по градуировочному графику, г;
т - масса навески, г.
5.4.2. Абсолютные
расхождения результатов параллельных определений (d - сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2.
5.4.3. Абсолютные
расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или
двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных
условиях (D - воспроизводимость) не должны превышать значений,
указанных в табл. 2.
5.4.2, 5.4.3. (Измененная
редакция, Изм. № 2, 3).
5.4.4.
Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам
(ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам
предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом добавок или сравнением результатов, полученных другим
методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
5.4.4.1 - 5.4.4.3. (Исключены,
Изм. № 3).
6. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВИСМУТА
6.1. Сущность метода
Метод основан на растворении
пробы в азотной кислоте или смеси бромистоводородной кислоты и брома и
измерении атомной абсорбции висмута в растворе органических растворителей
(после предварительного соосаждения на гидратированную двуокись марганца) в
пламени ацетилен-воздух при длине волны 223,1 нм.
6.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный
спектрометр.
Лампа с полым катодом или
безэлектродная лампа на висмут.
Кислота соляная по ГОСТ
3118 и разбавленная 2:1, 1:5 и 1:9.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и
разбавленная 1:1, 1:2 и 1:100.
Кислота хлорная.
Кислота бромистоводородная
по ГОСТ
2062.
Бром по ГОСТ 4109.
Смесь для растворения:
кислота бромистоводородная и бром 9:1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Ацетилен по ГОСТ
5457.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490,
раствор 30 г/дм3.
Марганец сернистокислый по ГОСТ
435, раствор 80 г/дм3.
Перекись водорода по ГОСТ
10929.
Спирт этиловый
ректификованный технический по ГОСТ
18300.
Метилизобутилкетон.
Смесь этилового спирта и
метилизобутилкетона в соотношении 1:1.
Смесь этилового спирта,
метилизобутилкетона и концентрированной соляной кислоты в соотношении 4,5:4;
5:1.
Марганец металлический по ГОСТ
6008 с массовой долей висмута менее 0,0005 %.
Раствор марганца: 10 г
металлического марганца растворяют в 40 см3 концентрированной
азотной кислоты, удаляют окислы азота кипячением, добавляют 250 см3
концентрированной соляной кислоты доливают водой до 1 дм3 и
перемешивают.
1 см3 раствора
содержит 0,01 г марганца.
Висмут марки Ви0 по ГОСТ 10928.
Стандартные растворы висмута
Раствор А: 1,0 г висмута
растворяют в 50 см3 азотной кислоты. После удаления окислов азота
кипячением раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3,
доливают 50 см3 концентрированной азотной кислоты, доливают до метки
водой и перемешивают.
1 см3 раствора А
содержит 0,001 г висмута.
Раствор Б: 50 см3
раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают
соляной кислотой, разбавленной 1:5, до метки и перемешивают.
1 см3 раствора Б
содержит 0,00005 г висмута.
6.3. Проведение анализа
6.3.1. Для
сплавов, содержащих до 0,1 % олова, сурьмы и свинца
Навеску пробы массой 3 г
(при массовой доле висмута до 0,005 %) или 1 г (при массовой доле свыше 0,005
%) помещают в стакан вместимостью 600 см3 и растворяют в 10 или 30
см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. После растворения раствор
разбавляют водой до 100 см3, нейтрализуют аммиаком до появления
неисчезающего во время перемешивания осадка, растворяют его необходимым
количеством азотной кислоты, разбавленной 1:2, и разбавляют водой до 200 или
300 см3. Добавляют 2,5 см3 раствора сернокислого
марганца, раствор нагревают до кипения, добавляют 3 см3 раствора
марганцовокислого калия и кипятят в течение 1 мин.
Через 30 мин осадок
отфильтровывают на фильтр средней плотности и промывают на фильтре горячей
азотной кислотой, разбавленной 1:100.
Осадок смывают горячей водой
в стакан, в котором проводилось осаждение, и остаток на фильтре растворяют 30
см3 горячей соляной кислоты, разбавленной 1:5, и раствор выпаривают
почти досуха. К остатку добавляют 5 см3 концентрированной соляной
кислоты, нагревают до растворения, охлаждают и переносят в мерную колбу
вместимостью 50 см3, стенки стакана ополаскивают смесью этилового
спирта и метилизобутилкетона, доливают до метки этой же смесью и перемешивают.
Измеряют атомную абсорбцию висмута в анализируемом растворе параллельно с
растворами для построения градуировочного графика и раствором контрольного
опыта в пламени ацетилен-воздух при длине волны 223,1 нм. Нуль прибора
устанавливают по смеси соляной кислоты, этилового спирта и метилизобутилкетона.
6.3.2. Для сплавов,
содержащих свыше 0,1 % олова, сурьмы и свинца
Навеску пробы массой 3 г
(при массовой доле висмута до 0,005 %) или 1 г (при массовой доле висмута свыше
0,005 %) помещают в стакан вместимостью 250 см3 и растворяют в 45
или 15 см3 смеси для растворения. При неполном растворении добавляют
по каплям бром. Раствор упаривают до 10 или 5 см3, затем добавляют
25 или 10 см3 хлорной кислоты и выпаривают до осветления и появления
белого дыма хлорной кислоты. После охлаждения остаток растворяют в 50 - 70 см3
воды при нагревании. В присутствии свинца добавляют 10 - 15 см3
соляной кислоты, разбавленной 2:1, и раствор охлаждают ледяной водой. Осадок
хлорида свинца отфильтровывают на фильтр средней плотности, собирая в стакан
вместимостью 400 - 600 см3. Фильтр с осадком промывают 5 - 10 см3
соляной кислоты, разбавленной 1:9. Фильтрат разбавляют водой до 150 см3,
нейтрализуют аммиаком и далее поступают, как указано в п. 6.3.1.
6.3.3. Построение
градуировочного графика
В семь из восьми стаканов вместимостью
по 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3
стандартного раствора Б. Во все стаканы добавляют по 10 см3 раствора
марганца и выпаривают почти досуха. К остаткам добавляют по 5 см3
концентрированной соляной кислоты и далее поступают, как указано в п. 6.3.1.
6.4. Обработка результатов
6.4.1. Массовую долю висмута
(Х2) в процентах вычисляют по формуле
где С1
- концентрация висмута в анализируемом растворе пробы, найденная по
градуировочному графику, г/см3;
С2 - концентрация висмута в
растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;
V -
объем мерной колбы для приготовления раствора пробы, см3;
т - масса навески пробы, г.
6.4.2. Абсолютные
расхождения результатов параллельных определений (d - сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2.
6.4.3. Абсолютные расхождения
результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух
результатов анализа, в одной лаборатории, но при различных условиях (D -
воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
6.4.2, 6.4.3. (Измененная
редакция, Изм. № 2, 3).
6.4.4. Контроль точности анализа проводят по
Государственным стандартным образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным
образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП) медно-цинковых
сплавов, утвержденным по ГОСТ 8.315, или методом
добавок или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии с
ГОСТ 25086.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
6.4.4.1 - 6.4.4.3.
(Исключены, Изм. № 3).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН
Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Ю.Ф.
Шевакин, М.Б. Таубкин, А.А. Немодрук, Н.В. Егиазарова (руководитель темы), И.А.
Воробьева
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В
ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров
СССР от 27.04.77 № 1062
3. ВЗАМЕН ГОСТ 1652.7-71
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на
который дана ссылка
|
Номер пункта, подпункта
|
ГОСТ 8.315-91
|
4.4, 5.4.4,
6.4.4
|
ГОСТ 435-77
|
5.2, 6.2
|
ГОСТ 859-78
|
Разд. 2
|
ГОСТ 1020-77
|
Вводная часть
|
ГОСТ 1652.1-77
|
1.1
|
ГОСТ 2062-77
|
Разд. 2, 5.2, 6.2
|
ГОСТ 3118-77
|
Разд. 2, 5.2, 6.2
|
ГОСТ
3652-69
|
5.2
|
ГОСТ 3760-79
|
Разд. 2, 5.2, 6.2
|
ГОСТ 4109-79
|
Разд. 2, 5.2, 6.2
|
ГОСТ
4147-74
|
Разд. 2
|
ГОСТ 4204-77
|
5.2
|
ГОСТ 4461-77
|
Разд. 2, 5.2, 6.2
|
ГОСТ
6008-90
|
6.2
|
ГОСТ 6344-73
|
5.2
|
ГОСТ 4463-76
|
Разд. 2
|
ГОСТ
5457-75
|
6.2
|
ГОСТ 5817-77
|
5.2
|
ГОСТ 5841-74
|
5.2
|
ГОСТ 10928-90
|
Разд. 2, 5.2, 6.2
|
ГОСТ 10929-76
|
Разд. 2, 5.2, 6.2
|
ГОСТ
15527-70
|
Вводная часть
|
ГОСТ 17711-93
|
Вводная часть
|
ГОСТ
18300-87
|
5.2, 6.2
|
ГОСТ 20490-75
|
5.2, 6.2
|
ГОСТ
25086-87
|
1.1, 4.4, 5.4.4,
6.4.4
|
5. Постановлением Госстандарта от 28.12.92 № 1525
снято ограничение срока действия
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1997 г.)
с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в октябре 1981 г., ноябре 1987 г.,
декабре 1992 г. (ИУС 12-81, 2-88, 3-93)
СОДЕРЖАНИЕ
1. Общие требования. 1
2а. Фотометрический метод с ксиленоловым оранжевым.. 1
2. Аппаратура, реактивы и растворы.. 1
3. Проведение анализа. 2
4. Обработка результатов. 3
5. Фотометрический метод определения висмута с
тиомочевиной. 4
6. Атомно-абсорбционный метод
определения висмута. 6
|