ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ
Методы определения сурьмы
ГОСТ 1652.6-77
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ
Методы
определения сурьмы
Copper-zinc alloys.
Methods for the determination of antimony
|
ГОСТ
1652.6-77
|
Дата введения 1978-07-01
Настоящий
стандарт устанавливает экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с
кристаллическим фиолетовым (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,3 %),
экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с бриллиантовым зеленым
(при массовой доле сурьмы от 0,1 до 0,3 %) и атомно-абсорбционный метод
определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,2 %) в
медно-цинковых сплавах по ГОСТ
15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.
(Измененная редакция, Изм. №
2).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по
п. 1.1 ГОСТ 1652.1.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ С КРИСТАЛЛИЧЕСКИМ ФИОЛЕТОВЫМ
2.1. Сущность метода
Метод основан на экстракции
пятивалентной сурьмы толуолом в виде гексахлорстибата кристаллического
фиолетового и измерении оптической плотности экстракта после выделения сурьмы с
осаждением ее с двуокисью марганца и растворении осадка в соляной кислоте.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр или
спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и
разбавленная 1:1 и 1:100.
Кислота соляная по ГОСТ
3118 и разбавленная 7:3, 3:1 и 1:1.
Кислота фтористоводородная
по ГОСТ
10484.
Кислота серная по ГОСТ 4204 и
разбавленная 1:1 и 1:5.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 и
разбавленный 1:1.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490
и раствор 10 г/дм3.
Марганец сернокислый по ГОСТ
435, раствор 50 г/дм3.
Олово двухлористое, раствор
100 г/дм3 в соляной кислоте, разбавленной 1:1.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197,
раствор 100 г/дм3.
Мочевина по ГОСТ 6691,
насыщенный раствор; готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100
см3 горячей воды.
Кристаллический фиолетовый,
раствор 2 г/дм3.
Толуол по ГОСТ 5789.
Натрий сернокислый безводный
по ГОСТ
4166.
Сурьма по ГОСТ 1089, марки Су00.
Растворы сурьмы
Раствор А; готовят следующим
образом: 0,1 г сурьмы растворяют при нагревании в 50 см3
концентрированной серной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью
1 дм3, доливают 175 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1,
охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора
содержит 0,0001 г сурьмы.
Раствор Б; готовят следующим
образом: 10 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3,
приливают 70 см3 концентрированной соляной кислоты, разбавляют до
метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора Б
содержит 0,00001 г сурьмы.
2.3. Проведение анализа
2.3.1.
Навеску сплава массой 0,5 г растворяют при нагревании в 5 - 10 см3 азотной
кислоты, разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250 см3, накрытом
часовым стеклом. Раствор охлаждают, часовое стекло ополаскивают водой и
разбавляют водой до 50 см3. При анализе кремнистой латуни навеску
сплава 0,5 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 10 см3 азотной
кислоты, разбавленной 1:1, 2 см3 фтористоводородной кислоты и
нагревают до растворения. После охлаждения стенки чашки обмывают небольшим
количеством воды, добавляют 3 см3 концентрированной серной кислоты и
выпаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают,
обмывают стенки небольшим количеством воды и повторяют выпаривание до начала
выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения растворяют соли в 5 см3
азотной кислоты, разбавленной 1:1, переводят раствор в стакан вместимостью 250
см3 и разбавляют водой до объема 50 см3. Далее, как для
обычной, так и для кремнистой латуни полученный раствор нейтрализуют аммиаком
до появления осадка гидроокиси меди, не исчезающего во время перемешивания, и
добавляют пипеткой 0,5 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1,
добавляют 1 см3 раствора марганцовокислого калия, стакан накрывают
часовым стеклом и раствор нагревают почти до кипения. Затем добавляют 1 см3
сернокислого марганца и кипятят 2 мин. Раствор оставляют на 1 ч, после чего
осадок отфильтровывают на плотный фильтр. Стакан и осадок промывают 4 - 5 раз
горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100, до исчезновения окраски
азотнокислой меди.
Фильтр с осадком переносят в
стакан, в котором производилось осаждение, прибавляют 10 - 15 см3
концентрированной серной кислоты, 20 - 25 см3 концентрированной
азотной кислоты и выпаривают раствор до начала выделения густого белого дыма
серной кислоты. Если раствор окрашен, добавляют еще 5 - 10 см3
концентрированной азотной кислоты и повторяют выпаривание. Стакан охлаждают,
стенки стакана обмывают водой и выпаривают раствор до получения влажных солей.
После охлаждения к остатку добавляют 7 см3 соляной кислоты,
разбавленной 7:3, и нагревают при 80 - 95 °С до полного растворения солей.
Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 150 см3,
обмывают стакан 3 см3 соляной кислоты, разбавленной 7:3, и доводят
ею объем раствора до 10 см3. При массовой доле сурьмы свыше 0,005 %
раствор переносят в соответствующую мерную колбу (табл. 1) и разбавляют до
метки соляной кислотой, разбавленной 7:3.
Таблица 1
Массовая
доля сурьмы, %
|
Объем раствора после разбавления, см3
|
Объем аликвотной части, см3
|
Масса навески, соответствующая аликвотной части, г
|
От 0,001 до 0,005 включ.
|
10
|
Весь
|
0,5
|
Св. 0,005 » 0,025 »
|
50
|
10,0
|
0,10
|
» 0,025
» 0,1 »
|
100
|
5,0
|
0,025
|
» 0,1 »
0,3 »
|
100
|
2,0
|
0,01
|
В этом случае отбирают указанную в табл. 1 аликвотную часть раствора в
делительную воронку вместимостью 150 см3 и доливают соляной
кислотой, разбавленной 7:3, до объема 10 см3. Добавляют в
делительную воронку 1 - 2 капли раствора двухлористого олова до обесцвечивания
раствора, перемешивают и оставляют на 1 мин. Затем добавляют 1 см3
раствора азотистокислого натрия, воронку закрывают пробкой и встряхивают 2 мин.
После этого открывают воронку. Через 2 мин добавляют 1 см3 раствора
мочевины и перемешивают 30 с. Затем добавляют 68 см3 воды, 10 капель
раствора кристаллического фиолетового, перемешивают, добавляют 25 см3 толуола
и экстрагируют в течение 1 мин.
После разделения фаз нижний водный
слой отбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан вместимостью 50
см3, содержащий 0,2 г безводного сернокислого натрия, и измеряют
оптическую плотность полученного экстракта на фотоэлектроколориметре с красным
светофильтром при длине волны 590 нм в кювете с толщиной слоя 2 см или на
спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 2 см при длине волны 610 нм.
Раствором сравнения служит толуол.
Содержание сурьмы находят по
градуировочному графику.
Примечание. Если анализ
не будет закончен в течение дня, он может быть прерван после осаждения сурьмы с
двуокисью марганца или после выпаривания раствора серной кислотой.
2.3.2. Построение градуировочного графика
В делительные воронки
вместимостью по 150 см3 вводят 0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0 и 3,5
см3 раствора Б и доливают соляной кислотой, разбавленной 7:3, до 10
см3. Прибавляют 1 - 2 капли раствора двухлористого олова,
перемешивают и оставляют на 1 мин. Далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.
По найденным значениям
оптических плотностей растворов и соответствующим им концентрациям сурьмы
строят градуировочный график.
3. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СУРЬМЫ С БРИЛЛИАНТОВЫМ ЗЕЛЕНЫМ
3.1. Сущность метода
Метод основан на экстракции
толуолом окрашенного в сине-зеленый цвет гексахлоростибата бриллиантового
зеленого и измерении оптической плотности экстракта.
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр или
спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461,
разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ
3118, разбавленная 3:1 и 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204 и
разбавленная 1:5.
Олово двухлористое,
свежеприготовленный раствор 100 г/дм3 в соляной кислоте,
разбавленной 1:1.
Натрий азотнокислый по ГОСТ 4197,
раствор 100 г/дм3.
Мочевина по ГОСТ 6691,
насыщенный раствор; готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100
см3 горячей воды.
Бриллиантовый зеленый,
раствор 2 г/дм3.
Толуол по ГОСТ 5789.
Сурьма по ГОСТ 1089, марки Су00.
Стандартные растворы сурьмы
Раствор А; готовят следующим
образом: 0,05 г сурьмы растворяют при нагревании в 25 см3
концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу
вместимостью 500 см3, доливают до метки серной кислотой, разбавленной
1:5, и перемешивают.
1 см3 раствора А
содержит 0,0001 г сурьмы.
Раствор Б; готовят следующим
образом: 10 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100
см3, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и
перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит
0,00001 г сурьмы. Раствор Б готовят в день применения.
Натрий сернокислый безводный
по ГОСТ
4166.
3.3. Проведение анализа
0,1 г сплава растворяют в 10
см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250 см3,
накрытом часовым стеклом, при нагревании. После растворения навески часовое
стекло и стенки стакана ополаскивают водой, добавляют 3 см3
концентрированной серной кислоты и выпаривают до появления паров серной
кислоты. Охладив раствор, обмывают стенки стакана небольшим количеством воды и
повторяют выпаривание. К остатку приливают 20 см3 соляной кислоты,
разбавленной 3:1, растворяют соли и раствор переводят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, после чего доливают до метки соляной кислотой,
разбавленной 3:1, и перемешивают.
В делительную воронку
вместимостью 150 см3 вводят 5 см3 анализируемого
раствора, добавляют две капли раствора хлористого олова, перемешивают и
оставляют на 1 мин. Затем вводят 1 см3 раствора азотистокислого
натрия, хорошо перемешивают и оставляют на 5 мин. После этого добавляют 1 см3
насыщенного раствора мочевины, перемешивают 30 с и разбавляют водой до 50 см3.
Прибавляют 1 см3 раствора бриллиантового зеленого, 30 см3
толуола и экстрагируют, встряхивая в течение 1 мин.
После разделения фаз нижний
водный слой отбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан
вместимостью 50 см3, содержащий 0,3 - 0,5 г обезвоженного
сернокислого натрия. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на
спектрофотометре при длине волны 640 нм или на фотоэлектроколориметре с красным
светофильтром при длине волны 590 - 610 нм в кювете с толщиной слоя 1 см.
Раствором сравнения служит толуол. Содержание сурьмы находят по градуировочному
графику.
3.3.1. Построение
градуировочного графика
В делительные воронки
вместимостью по 150 см3 вводят 0; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0 и 2,5 см3
стандартного раствора Б, прибавляют две капли раствора двухлористого олова,
перемешивают и оставляют на 1 мин. После этого вводят по 1 см3
раствора азотистокислого натрия и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.
По найденным значениям
оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям сурьмы строят
градуировочный график.
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю сурьмы (X)
в процентах вычисляют по формуле
где т - масса сурьмы,
найденная по градуировочному графику, г;
m1 - масса навески,
соответствующая аликвотной части раствора, г.
4.2. Абсолютные расхождения
результатов параллельных определений (d - сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2.
Таблица
2
Массовая
доля сурьмы, %
|
d, %
|
D, %
|
От
0,001 до 0,005 включ.
|
0,0005
|
0,0007
|
Св.
0,005 » 0,010 »
|
0,001
|
0,0014
|
» 0,010 » 0,02 »
|
0,002
|
0,003
|
» 0,02 » 0,05 »
|
0,003
|
0,004
|
» 0,05 » 0,10 »
|
0,006
|
0,008
|
» 0,1 » 0,2 »
|
0,01
|
0,014
|
» 0,2 »
0,3 »
|
0,02
|
0,03
|
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
4.3. Абсолютные расхождения
результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух
результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях
(D - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
4.4.
Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам
(ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам
предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим
методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
4.4.1 - 4.4.3. (Исключен,
Изм. № 3).
5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
5.1. Сущность метода
Метод основан на растворении
пробы в смеси соляной и азотной кислот и измерении атомной абсорбции сурьмы в
пламени ацетилен-воздух, используя излучение с длиной волны 231,1 нм, или
измерении в тех же условиях атомной абсорбции сурьмы из среды органических растворителей
после предварительного соосаждения ее на гидратированную двуокись марганца.
5.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный
спектрометр со всеми принадлежностями.
Безэлектродная лампа или
лампа с полым катодом для сурьмы.
Кислота соляная по ГОСТ
3118 и разбавленная 2:1, 1:1 и 1:5.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и
разбавленная 1:1, 1:2 и 1:100.
Смесь кислот соляной (1:1) и
азотной (1:1) в соотношении 1:1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490,
раствор 30 г/дм3.
Марганец сернокислый по ГОСТ
435, раствор 80 г/дм3.
Перекись водорода по ГОСТ
10929.
Спирт этиловый
ректификованный по ГОСТ
18300.
Метилизобутилкетон.
Смесь этилового спирта и
метилизобутилкетона, в соотношении 1:1.
Смесь этилового спирта,
метилизобутилкетона и концентрированной соляной кислоты в соотношении
4,5:4,5:1.
Марганец металлический по ГОСТ
6008, с массовой долей сурьмы менее 0,0005 %.
Раствор марганца: 10 г
марганца растворяют в 40 см3 концентрированной азотной кислоты,
удаляют окислы азота кипячением, добавляют 250 см3 концентрированной
соляной кислоты, доливают водой до 1 дм3 и перемешивают.
10 см3 раствора содержит
100 мг марганца.
Медь металлическая по ГОСТ 859 с массовой долей сурьмы менее
0,0005 %.
Раствор меди: 50,0 г меди
растворяют в 400 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипячением
удаляют окислы азота, раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью
500 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора
содержит 100 мг меди.
Сурьма по ГОСТ 1089, марки Су00.
Растворы сурьмы
Раствор А: 0,5 г сурьмы
растворяют в 200 см3 концентрированной соляной кислоты и 2 см3
концентрированной азотной кислоты.
После растворения и
охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3,
доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1:5, и перемешивают.
1 см3 раствора А
содержит 0,5 мг сурьмы.
Раствор Б: 20 см3
раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до
метки соляной кислоты, разбавленной 1:5, и перемешивают.
1 см3 раствора Б
содержит 0,1 г сурьмы.
5.3. Проведение анализа
5.3.1.
Навеску сплава массой 5 г (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,005 %) или 2
г (при массовой доле свыше 0,005 % до 0,05 %) помещают в стакан
вместимостью 600 см3 и растворяют в 50 или 20 см3 смеси
кислот. Раствор разбавляют водой до 150 см3, нейтрализуют аммиаком
до появления неисчезающего во время перемешивания осадка, растворяют его по
каплям азотной кислотой, разбавленной 1:2, и доливают водой до 300 см3.
Затем в раствор добавляют
2,5 см3 раствора сернокислого марганца, нагревают до кипения,
добавляют 3 см3 раствора марганцовокислого калия и кипятят раствор 1
мин, для коагуляции осадка. Спустя 30 мин осадок отфильтровывают на фильтр
средней плотности и промывают горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100.
Осадок смывают водой в
стакан, в котором проводилось осаждение, и остаток на фильтре растворяют 30 см3
горячей соляной кислоты, разбавленной 2:1, одновременно добавляя несколько
капель перекиси водорода. Фильтр промывают горячей соляной кислотой (1:5), и
раствор выпаривают на водяной бане до влажного остатка. К остатку прибавляют 5
см3 концентрированной соляной кислоты и нагревают на водяной бане до
растворения остатка, охлаждают и переносят раствор в мерную колбу вместимостью
50 см3, ополаскивают стакан смесью этилового спирта и
метилизобутилкетона, доливают до метки этой же смесью и перемешивают.
Измеряют атомную абсорбцию
сурьмы в анализируемом растворе параллельно с растворами для построения
градуировочного графика и раствором контрольного опыта в пламени
ацетилен-воздух, используя излучение с длиной волны 231,1 нм. Нуль прибора
устанавливают по смеси: соляная кислота, спирт этиловый и метилизобутилкетон.
5.3.2. При массовой доле
сурьмы свыше 0,05 до 0,2 % навеску сплава массой 2 г растворяют при нагревании
в стакане вместимостью 250 см3 в 20 см3 смеси кислот.
Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3,
доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1:5, и перемешивают. Измеряют
атомную абсорбцию сурьмы в анализируемом растворе параллельно с растворами для
построения градуировочного графика и раствором контрольного опыта, используя
излучение с длиной волны 231,1 нм. Нуль прибора устанавливают по воде.
5.3.3. Построение
градуировочного графика
5.3.3.1. При массовой доле
сурьмы от 0,001 до 0,005 % в семь из восьми стаканов вместимостью по 100 см3
отбирают 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3 стандартного
раствора Б, что соответствует 0,05; 0,1; 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 и 1,0 мг сурьмы. Во
все стаканы наливают по 10 см3 раствора марганца и выпаривают на
водяной бане до влажного остатка, который растворяют в 5 см3 соляной
кислоты и далее поступают, как указано в пункте 5.3.1.
5.3.3.2. При массовой доле
сурьмы свыше 0,05 до 0,2 % в пять из шести мерных колб вместимостью по 100 см3
отбирают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 и 8,0 см3 стандартного раствора А. что
соответствует 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 4,0 мг сурьмы. Во все колбы наливают раствор
меди в соответствии с ее концентрацией в анализируемом растворе, доливают
соляной кислоты, разбавленной 1:5, до метки, перемешивают и поступают, как
указано в п. 2.4.2.
5.4. Обработка результатов
5.4.1. Массовую долю сурьмы
(X1) в процентах вычисляют по формуле
где С1 - концентрация
сурьмы в анализируемом растворе пробы, найденная по градуировочному графику,
г/см3;
С2 - концентрация сурьмы в
растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;
V
- объем
мерной колбы для приготовления окончательного раствора пробы, см3;
т - масса навески пробы, г.
5.4.2. Абсолютные
расхождения результатов параллельных определений (d - сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2.
(Измененная редакция, Изм. №
2, 3).
5.4.3. Абсолютные
расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или
двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных
условиях (D - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных
в табл. 2.
(Измененная редакция, Изм. №
3).
5.4.4.
Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО)
или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам
предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим
методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
5.4.4.1 - 5.4.4.3. (Исключены,
Изм. № 3).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1.
РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Ю.Ф.
Шевакин, М.Б. Таубкин, А.А. Немодрук, Н.В. Егиазарова (руководитель темы), И.А.
Воробьева
2.
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета
стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 № 1062
3. ВЗАМЕН
ГОСТ 1652.6-71
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначение НТД, на
который дана ссылка
|
Номер пункта, подпункта
|
ГОСТ 8.315-91
|
4.4, 5.4.4
|
ГОСТ 435-77
|
2.2, 5.2
|
ГОСТ 859-78
|
5.2
|
ГОСТ 1020-77
|
Вводная часть
|
ГОСТ 1089-82
|
2.2, 3.2, 5.2
|
ГОСТ 1652.1-77
|
1.1
|
ГОСТ 3118-77
|
2.2, 3.2, 5.2
|
ГОСТ 3760-79
|
2.2, 5.2
|
ГОСТ 4166-76
|
2.2, 3.2
|
ГОСТ 4197-74
|
2.2, 3.2
|
ГОСТ 4204-77
|
2.2, 3.2
|
ГОСТ 4461-77
|
2.2, 3.2, 5.2
|
ГОСТ 5789-78
|
2.2, 3.2
|
ГОСТ
6008-90
|
5.2
|
ГОСТ 6691-77
|
2.2, 3.2
|
ГОСТ 10484-78
|
2.2
|
ГОСТ 10929-76
|
5.2
|
ГОСТ 15527-70
|
Вводная часть
|
ГОСТ 17711-93
|
Вводная часть
|
ГОСТ
18300-87
|
5.2
|
ГОСТ 20490-75
|
2.2, 5.2
|
ГОСТ
25086-87
|
1.1, 5.4.4
|
5. Постановлением Госстандарта от 28.12.92 № 1525
снято ограничение срока действия
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июль 1991 г.) с Изменениями № 1, 2, 3,
утвержденными в октябре 1981 г., ноябре 1987 г., декабре 1992 г. (ИУС 12-81,
2-88, 3-93)
СОДЕРЖАНИЕ
1. Общие требования. 1
2. Экстракционно-фотометрический метод определения
сурьмы с кристаллическим фиолетовым.. 1
3. Экстракционно-фотометрический метод определения
сурьмы с бриллиантовым зеленым.. 3
4. Обработка результатов. 4
5. Атомно-абсорбционный метод. 5
|