УДК 622.23/24.001.4:006.354    Группа    Л79

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Взрывчатые вещества промышленные

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ

Industrial explosives.

Methods of moisture content determination

Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. № 800 срок введения установлен

с 01.01.70

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает следующие методы определения содержания влаги:

1—с помощью прибора ускоренной сушки с инфракрасной электролампой во взрывчатых веществах, не содержащих нитроэфиры;

2    — в сушильных шкафах во взрывчатых веществах, не содержащих нитроэфиры;

3    — в вакуумном эксикаторе во взрывчатых веществах, содержащих нитроэфиры.

1. ОТБОР ПРОБ

1.1.    Пробы для испытаний отбирают по ГОСТ 14839.0-79.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВАХ, НЕ СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, С ПОМОЩЬЮ ПРИБОРА УСКОРЕННОЙ СУШКИ С ИНФРАКРАСНОЙ ЭЛЕКТРОЛАМПОЙ

2.1.    Приборы, посуда

2.1.1.    Для проведения испытаний должны применяться следующие приборы и посуда:

прибор для ускоренной сушки с инфракрасной электролампой, соответствующий приведенному на чертеже;

Стр. 2 ГОСТ 14839.12-69

эксикатор по ГОСТ 25336-82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161-77 и алюминиевым теплоотводником; эксикатор со свежепрокаленным хлористым кальцием; стаканчики типа СН по ГОСТ 25336-82 или алюминиевые стаканчики диаметром (50—60) ±2,5 мм и высотой 30,0± 1,5 мм;

весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.2. Приведение испытания

2.2.1.    Прибор устанавливают на столе открытой стороной к стенке.

2.2.2.    Инфракрасную электролампу 9 при помощи подвижного держателя 11 устанавливают над алюминиевым диском 8 на высоте, обеспечивающей сушку при температуре 60—65 °С. Затем прибор включают в электросеть, тумблером 1 включают осветительную лампу, заводят стоп-часы 5 и поворотом минутной стрелки 3 устанавливают их на заданное время сушки.

/—тумблер для включения осветительной электролампы; 5—тумблер для включения электрозвонка; 3— минутная стрелка; 4—кнопка для включения двигателей стоп-часов, стенда и инфракрасной лампы; 5—электрические сигнальные стоп-часы; б—заслонки; 7—синхронный двигатель; 8 — диск; 9 — инфракрасная лампа; 10 — осветительная электролампа; —

держатель

ГОСТ 14839.12-69 Стр. 3

2.2.3.    Около 5—10 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.

2.2.4.    Для взрывчатых веществ с содержанием влаги более 1,5% навеску помещают в стаканчик с палочкой из цветного металла для измельчения комочков состава, образующихся в процессе сушки.

2.2.5.    Открывают заслонку б, устанавливают стаканчики с образцами и одновременно кнопкой 4 включают инфракрасную электролампу и двигатель 7, а тумблером 2 — электрозвонок.

2.2.6.    Навеску взрывчатого вещества сушат при температуре 60—65°С в течение 15 мин.

Сушку гранулитов и зерногранулитов производят при температуре 60—65 °С в течение 40 мин.

Навеску взрывчатого вещества, содержащего водный раствор кальциевой селитры, желатинизированный натриевой солью кар-боксиметилцеллюлозы, сушат в течение 1 ч 30 мин — 2 ч.

2.2.7.    По истечении установленного времени сушки образца мотор и лампа автоматически отключаются с подачей звукового сигнала, тумблеры / и 2 устанавливают в положение «выключено» и прибор отключают от электросети.

2.2.8.    Стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе с алюминиевым теплоотводником над свежепрокаленным хлористым кальцием не менее 10 мин или в эксикаторе над свежепрокаленным хлористым кальцием без теплоотводника и взвешивают.

2.3. Подсчет результатов испытания

2,3.1. Содержание влаги в процентах (X) вычисляют по формуле

Х= —'~^т2 • 100,

т

где т — навеска взрывчатого вещества, г;

т\ — масса стаканчика с взрывчатым веществом до сушки, г;

т₂ — масса стаканчика с взрывчатым веществом после сушки, г.

2.3.2. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое значение, округляемое: до 0,01%, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при

59

округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВАХ,

НЕ СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, В СУШИЛЬНЫХ ШКАФАХ

3.1.    Приборы и посуда

3.1.1.    Для проведения испытаний должны применяться следующие приборы и посуда:

стаканчики типа СН по ГОСТ 25336-82 или алюминиевые стаканчики диаметром (50—60) ±2,5 мм и высотой 30,0±1,5 мм;

шкафы сушильные лабораторные, обеспечивающие температуры сушки, установленные настоящим стандартом;

эксикатор по ГОСТ 25336-82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161-77.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2. Проведение испытания

3.2.1.    Около 5 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают с точностью до 0,0002 г.

3.2.2.    Навеску взрывчатого вещества в стаканчике помещают в сушильный шкаф и сушат при температуре 60—65°С в течение 4 ч. Навеску взрывчатого вещества, содержащего водный раствор кальциевой селитры желатинизированный натриевой солью кар-боксиметилцеллюлозы, сушат при температуре 60—65°С в течение 8—10 ч. Навеску взрывчатого вещества, не содержащего нитросоединения,— при температуре 90—100°С в течение 1 ч 30 мин.

3.2.3.    По окончании сушки стаканчик закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе не менее 30 мин и взвешивают.

3.2.4.    Содержание влаги в процентах (X) вычисляют по формуле, приведенной в п. 2.3.1.

3.2.5.    Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое значение округляемое: до 0,01%, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,1% при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.2.6.    Допускается определять содержание влаги во взрывчатых веществах, содержащих водный раствор кальциевой селитры, желатинизированный натриевой солью карбоксиметилцеллюлозы с помощью реактива Фишера.

60

ГОСТ 14839.12-69 Стр. 5

4. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ВЛАГИ ВО ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВАХ, СОДЕРЖАЩИХ НИТРОЭФИРЫ, В ВАКУУМНОМ ЭКСИКАТОРЕ

4.1.    Приборы и посуда

4.1.1.    Для проведения испытания должны применяться следующие приборы и посуда:

насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336-82 или другой насос, обеспечивающий нормальное фильтрование под вакуумом;

стаканчики типа СН по ГОСТ 25336-82 или алюминиевые стаканчики диаметром (50—60) ±2,5 мм и высотой 30,0±1,5 мм;

эксикатор вакуумный по ГОСТ 25336-82.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4,2. Проведение испытания

4.2.1.    Около 5—10 г взрывчатого вещества помещают ровным слоем в предварительно взвешенный сухой стаканчик и взвешивают с точностью до 0,0002 г.

4.2.2.    Стаканчик с навеской помещают в вакуумный эксикатор, где с помощью водоструйного насоса создают вакуум 50— 60 мм рт. ст. (6666,10—7999,32 Н/м²),

4.2.3.    Навеску в эксикаторе выдерживают над свежепрокален-ным хлористым кальцием до постоянной массы и взвешивают.

4.2.4.    Содержание влаги в процентах (X) вычисляют по формуле, проведенной в п. 2.3.1.

4.2.5.    Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое значение, округляемое: до 0,01%, если норма массовой доли влаги до 0,20%; до 0,1%, если норма массовой доли влаги выше 0,2%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать: 0,03% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,01%; 0,3% при округлении результатов до 0,1 % при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

61

1

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

2

Переиздание (март 1986 г,) с Изменением М 1, утвержденным в январе 1980 г.

(МУС 3—80).