МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОНЦЕНТРАТЫ ЦИНКОВЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ, СВИНЦА И КАДМИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОНЦЕНТРАТЫ ЦИНКОВЫЕ

Методы определения меди, свинца и кадмия

Zinc concentrates.

Methods for determination of copper, lead, cadmium

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.01.80

Настоящий стандарт распространяется на цинковые концентраты всех марок и устанавливает полярографический и атомно-абсорбционный методы определения массовой доли меди — от 0,05 % до 3,5 %, свинца — от 0,05 до 5 % и кадмия — от 0,1 до 1 %.

Полярографический метод основан на полярографировании меди, свинца и кадмия в кислой натрисво-хлоридной среде. При соотношении свинца к меди в концентрате более 5:1 медь (и кадмий) определяют в аммонийно-аммиачной среде.

Атомно-абсорбционный метод основан на намерении поглощения резонансного излучения линий меди, свинца, кадмия в пламени ацетилен-воздух при распылении в него анализируемых растворов и растворов сравнения.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 27329.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.2.    Контроль правильности результатов анализа осуществляют с помощью стандартных образцов, методом добавок или сопоставлением результатов анализа, полученных по разным стандартизованным или стандартизованной и аттестованной методикам, нс реже одного раза в месяц, а также при смене реактивов, растворов, после длительного перерыва в работе в соответствии с ГОСТ 14048.2.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

la. 1. Требования безопасности — по ГОСТ 25363 с дополнениями:

—    при проведении анализа используются реактивы, оказывающие вредное воздействие на организм человека: кислоты, аммиак, дигидрохлорид пиразина, сернистокислый натрий, кадмий, медь, свинец и их соединения, ртуть. При работе с названными веществами необходимо руководствоваться требованиями безопасности, изложенными в нормативно-технической документации на их изготовление и применение;

—    содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны (паров кислот, аммиака, ртути, сероводорода, аэрозолей реактивов), выделяющихся в ходе анализа, нс должно превышать предельно допустимых концентраций по ГОСТ 12.1.005; контроль следует осуществлять по методическим указаниям, утвержденным Минздравом СССР, или по методикам, соответствующим ГОСТ 12.1.016;

—    выполнение анализов с использованием ртути должно производиться в соответствии с санитарными правилами проектирования, эксплуатации и содержания производственных лабораторных помещений, предназначенных для проведения работе ртутью, се соединениями и приборами с ртутным заполнением, утвержденными Минздравом СССР.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1978 © И ПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями

С. 2 ГОСТ 14048.3-78

2. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Аппаратура, материалы и реактивы Для проведения анализа применяют: по ля ро граф,

весы лабораторные рычажные по ГОСТ 24104; весы настольные гирные или циферблатные по ГОСТ 8.453; колбы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336; приборы мерные лабораторные стеклянные; бюретки и пипетки по НТД;

цилиндры и колбы мерные стеклянные по ГОСТ 1770; кислоту азотную по ГОСТ 4461 и разбавленную 1:1 и 1:3; кислоту бромистоводородную по ГОСТ 2062; кислоту соляную по ГОСТ 3118, разбавленную 1:20; кислоту серную по ГОСТ 4204, разбавленную 1:1; аммиак водный по ГОСТ 3760; аммоний хлористый по ГОСТ 3773;

гидразин дигидрохлорид по ГОСТ 22159 или натрий фосфорноватистокислый (гипофосфит натрия) по ГОСТ 200;

железо треххлористое, 6-водное по ГОСТ 4147, раствор 50 г/дм³, готовят на разбавленной 1:20 соляной кислоте;

калий бромистый по ГОСТ 4160, раствор 40 г/дм³; натрий ссрнистокислый по ГОСТ 195, насыщенный раствор; натрий хлористый по ГОСТ 4233;

желатин пищевой по ГОСТ 11293, раствор 20 г/дм³, свежеприготовленный;

кадмий марки КдО по ГОСТ 1467;

медь марки МО по ГОСТ 859;

свинец марки СО по ГОСТ 3778;

ртуть по ГОСТ 4658;

хлоридиый раствор; готовят следующим образом: в склянку вместимостью 2 дм³ помещают 400 г хлористого натрия, 10 см³ соляной кислоты, доливают водой до объема 2 дм³ и перемешивают до растворения соли;

электролит фоновый; готовят следующим образом:

для полярографирования в натрисво-хлоридной среде в бутыль вместимостью 10 дм³ помещают 2 кг хлористого натрия, 100 г гидразина дигидрохлорида или 50 г гипофосфита натрия, 50 см³ соляной кислоты, доливают водой до объема 10 дм³ и перемешивают до растворения солей;

для полярографирования в аммонийно-аммиачной среде в бутыль вместимостью 10 дм³ помещают I кг хлористого аммония, приливают 5 дм³ воды, 1000 см³ аммиака, 200 см³ раствора желатины, доливают водой до объема 10 дм³ и перемешивают до растворения соли. Срок годности этого электролита — 7 суток;

стандартные растворы меди, свинца и кадмия.

Раствор А меди и свинца; готовят следующим образом: навески массой 1,6000 г меди и 2,0000 г свинца помещают в коническую колбу вместимостью 750 см³, растворяют при нагревании в 40 см³ разбавленной 1:3 азотной кислоты и выпаривают почти досуха. Приливают 10 см³ соляной кислоты и выпаривают до влажного остатка. Операцию выпаривания с 10 см³ соляной кислоты повторяют еще 2 раза. Далее приливают 500—600 см³ хлоридного раствора, нагревают до растворения солей, раствор охлаждают, количественно переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают до метки хлоридным раствором и перемешивают.

1 см³ раствора А содержит 1,6 мг меди и 2 мг свинца.

Раствор Б меди и свинца; готовят следующим образом: 20 см³ раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см³, доливают до метки хлоридным раствором и перемешивают.

1 см³ раствора Б содержит 0,16 мг меди и 0,2 мг свинца.

Раствор В кадмия; готовят следующим образом: навеску кадмия массой 1,0000 г помещают в коническую колбу вместимостью 1 дм³, растворяют при нагревании в 50 см³, разбавленной 1:3 азотной кислоты и выпаривают досуха. Приливают 10 см³ соляной кислоты и выпаривают до влажного остатка. Операцию выпаригзиия с 10 см³ солячой кислоты повторяют Далее приливают 200- 250 см³ хлоридного раствора, нагревают до растворения соли, раствор охлаждают, количественно переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают до метки хлоридным раствором и перемешивают.

ГОСТ 14048.3-78 С. 3

1 см³ раствора В содержит 1 мг кадмия.

Раствор Г меди; готовят следующим образом: навеску меди массой 2,0000 г помещают в коническую колбу вместимостью 750 см³, приливают 30 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1, и выпаривают досуха. Приливают 10 см³ соляной кислоты и выпаривают до влажного остатка. Выпаривание с 10 см³ соляной кислоты повторяют. К остатку приливают 50 см³ соляной кислоты, 200—250 см³ воды, перемешивают, охлаждают, количественно переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см³ раствора Г содержит 2 мг меди.

Раствор Д меди; готовят следующим образом. 20 см³ раствора Г помещают в мерную колбу вместимостью 200 см³, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 1:20, и перемешивают.

1 см³ раствора Д содержит 0,2 мг меди.

Раствор Е кадмия; готовят следующим образом: навеску кадмия массой 1,0000 г помешают в коническую колбу вместимостью 750 см³, растворяют при нагревании в 20 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:3, и выпаривают досуха. Приливают 10 см³ соляной кислоты и выпаривают до влажного остатка. Выпаривание с 10 см³ соляной кислоты повторяют. К остатку приливают 50 см³ соляной кислоты, 200—250 см³ воды, перемешивают, охлаждают, количественно переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см³ раствора Е содержит 1 мг кадмия;

растворы с известными массовыми долями меди, свинца и кадмия для полярографирования в натриево-хлоридной среде; готовят следующим образом: в мерные колбы вместимостью 1 дм³ отмеривают, согласно табл. 1, пипетками или бюреткой необходимые стандартные растворы А, Б и В, доливают до метки фоновым электролитом и перемешивают.

Концентрация меди, свинца и кадмия в растворах указана в табл. 1.

Таблица I

Объем стандартного раствора. см3 Концентрация в растворе, мг/дм3 А Б В меди свинца кадмия _ 10 5 1.6 2 5 — 20 10 3,2 4 10 — 20 15 3.2 4 15 — 20 25 3.2 4 25 5 — 10 8 10 10 10 — 2 16 20 2 20 — 3 32 40 3 30 — 4 48 60 4 35 _ 5 56 70 5 35 — 10 56 70 10 35 — 20 56 70 20 40 — 6 64 80 6 45 — 8 72 90 8 40 — 10 64 80 10 40 — 14 64 80 14 45 — 18 72 90 18 50 — 20 80 100 20 60 — 25 96 120 25

Растворы с известными массовыми далями меди и кадмия для полярографирования в аммонийно-аммиачной среде; готовят следующим образом, в мерные колбы вместимостью 1 дм³ отмеривают, согласно табл. 2, пипетками или бюреткой необходимые стандартные растворы Г или Д меди, Е кадмия, соляной кислоты, разбавленной 1:20, треххлористого железа, нагревают до температуры 75—80 *С, приливают в каждую колбу при энергичном перемешивании по 450—500 см³ соответствующего фонового электролита, 100 см³ раствора серн исто кисло го натрия, охлаждают, разбавляют до метки этим же фоновым электролитом и перемешивают. Растворы переливают в конические колбы вместимостью 1 дм³, выдерживают над осадком 35—40 мин. Затем растворы осторожно сливают с осадков в чистые и сухие склянки вместимостью 1 дм³, притертыми пробками. Концентрация меди и кадмия в растворах указана в табл. 2. Срок годности этих растворов с известным содержанием — 7 суток.

(Измененная редакция, Изм. N° 1, 2).

С. 4 ГОСТ 14048.3-78

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1.    При полярографировании меди, свинца и кадмия в кислой натриево-хлоридной среде навеску цинкового концентрата массой 0,2500 или 0,5000 г (в зависимости от массовой доли меди и свинца) помешают в коническую колбу вместимостью 100—250 см³, смачивают 1—1,5 см³ воды, прибавляют около 0,5 г фтористого аммония, перемешивают, приливают 10 см³ соляной кислоты, кипятят 6—7 мин, затем приливают 5 см³ азотной кислоты и выпаривают до влажного остатка. Если при этом образуется темный королек серы, его обрабатывают при нагревании несколькими кашлями азотной кислоты. Приливают 5 см³ соляной кислоты и снова выпаривают до влажного остатка. После этого приливают по 5 см³ соляной кислоты и раствора бромистого калия (вместо раствора бромистого калия можно взять 2 см³ бромистоводородной кислоты), 2 см³ разбавленной 1:1 серной кислоты и выпаривают до прекрашения выделения паров серной кислоты.

К остатку приливают 45—50 см³ фонового электролита, нагревают до кипения, кипятят 1—2 мин (до обесцвечивания раствора), охлаждают, количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 см³, разбавляют до метки фоновым электролитом и перемешивают. Часть раствора заливают в электролизер и проводят полярографирование меди, свинца и кадмия на осцилло графическом или переменнотоковом полярографах соответственно при потенциалах пиков минус 0,26, 0,47 и 0,65 В по отношению к насыщенному каломельному или хлорсерсбряному электродам. В аналогичных условиях проводят полярографирование соответствующих растворов с известной массовой долей меди, свинца и кадмия. Полярографирование на ос цилл о граф ттчес ком поляро графе проводят при таких диапазонах тока, чтобы высоты волн были 40—60 мм. При записи поляро грамм на бумаге (ППТ-1 можно брать пики до 120—180 мм). С целью уменьшения погрешности в анализе для расчета берут такие высоты пиков меди, свинца и кадмия растворов с известной массовой долей, чтобы они (при соответствующих диапазонах тока) совпадали с высотами пиков этих же элементов растворов проб в пределах (0±8) %. Измерение пиков меди, свинца и кадмия проводят по их правым ветвям. При соотношении свинца к меди в пробе больше 5:1 измерение пика меди проводят по левой ветви или же определяют медь (и кадмий) из отдельной навески в аммонийно-аммиачной среде.

3.2.    При полярографировании меди (и кадмия) в аммонийно-аммиачной среде навеску цинкового концентрата массой 0,2500 или 0,5000 г (в зависимости от массовой доли меди) помешают в коническую колбу вместимостью 100—250 см³, смачивают 1 — 1,5 см³ воды, прибавляют около 0,5 г фтористого аммония, перемешивают, приливают 10 см³ соляной кислоты, кипятят 7—9 мин, приливают 5 см³ азотной кислоты и выпаривают до влажного остатка. Если при этом образуется темный королек серы, его обрабатывают несколькими каплями азотной кислоты при нагревании. Приливают 5 см³ соляной кислоты и выпаривают до влажного остатка. Выпаривание с 5 см³ соляной кислоты повторяют.

Таблица 2

Объем стандартного раствора, см3 Объем реактивов в зависимости от массы навески, см3 Концентрация в растворе, мг/дм1 Г Д Е для навески массой 0,25 г для навески массой 0,5 г НС1< 1:20) Fed, НС1(1 20) FeO, меди кадмия _ 10 10 120 12 120 25 2 10 — 10 20 120 12 ПО 25 2 20 — 25 10 120 12 ПО 25 5 10 — 25 15 120 12 100 25 5 15 5 — 20 120 2 ПО 4 10 20 10 — 30 ПО 2 90 4 20 30 20 — 45 80 2 70 4 40 45 15 — 5 120 12 110 25 30 5 20 — 10 100 12 90 25 40 10 25 — 15 100 12 90 25 50 15 30 — 10 100 12 90 25 60 10 40 — 15 80 12 70 25 80 15 50 _ 20 70 12 60 25 100 20 60 5 70 12 60 25 120 5 60 10 80 12 70 25 120 10 70 — 5 60 12 50 25 140 5 80 - 10 50 12 40 25 160 10 80 _ 20 40 «2 30 25 160 20

ГОСТ 14048.3-78 С. 5

К остатку приливают 15 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:20, нагревают до температуры 75_80 *С, приливают при энергичном перемешивании 45—50 см³ фонового электролита, охлаждают, приливают 10 см³ раствора серн исто кислого натрия, перемешивают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, разбавляют до метки фоновым электролитом, перемешивают и оставляют на 35—40 мин.

Осветленный анализируемый раствор заливают в электролизер и проводят полярографированис меди и кадмия соответственно при потенциалах полуволн минус 0,52 и 0,81 В по отношению к насыщенному каломельному или хлорсеребряному электродам. В аналогичных условиях проводят полярографирование соответствующих растворов с известной массовой долей меди и кадмия.

(Измененная редакция, Изм. Ns 1, 2).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю меди, свинца или кадмия (А) в процентах вычисляют по формуле

_Уш Н- V 100 ^л К-т-\& *

где Я — высота волны меди, евин ид или кадмия, полученная при поля рографиро ван ии раствора пробы, мм;

У — объем разведенного испытуемого раствора пробы, см³;

К— среднее значение отношений высот волн, полученных при полярографировании растворов с известным содержанием меди, свинца или кадмия, к массовым концентрациям этих же растворов, мм-дмумг;

т — масса навески концентрата, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2.    Абсолютные значения разностей результатов двух параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) с доверительной вероятностью Р = 0,95 не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в табл. 3.

Таблица 3

Массовая доля мели, свинца или кадмия, % Допускаемое расхождение параллельных определений, % Допускаемое расхождение результатов анализа, % медь, свинец кадмий медь, свинец кадмий От 0,05 до 0,10 включ. 0,01 0,02 ... Св. 0,10 * 0.20 » 0,02 0,02 0,03 0,03 * 0,20 * 0,40 * 0,04 0,04 0,05 0,05 » 0,40 • 1,00 * 0,06 0,06 0,08 0,08 ► 1,0 » 3,0 * 0,1 — 0,2 * 3,0 » 5,0 * 0,2 — 0.3

(Измененная редакция, Изм. Ns 2).

5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

5.1. А п п а р а т у р а , реактивы и растворы Для проведения анализа применяют, атомно-абсорбционный спектрофотометр;

воздух, сжатый под давлением 2 • 10⁵ — 6 • 10⁵ Па (2—6 атм), в зависимости от используемой аппаратуры;

ацетилен по ГОСТ 5457;

колбы конические или стаканы по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см³;

колбы мерные с одной меткой не ниже 2-го класса точности по ГОСТ 1770 вместимостью 100, 200, 250, 500 и 1000 см³;

пипетки по НТД вместимостью 5,0; 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 и 50,0 см³, нс ниже 2-го класса точности;

кислоту азотную по ГОСТ 4461, раэбавленную1:1 и 1:3; кислоту соляную по ГОСТ 3118, разбавленную 1:1; кислоту' фтористоводородную по ГОСТ 10484;

С. 6 ГОСТ 14048.3-78

смесь фтористоводородной и соляной кислот в отношении 1:15;

бром по ГОСТ 4109;

медь марки МО по ГОСТ 859;

свинец марки СО по ГОСТ 3778;

кадмий марки КдО по ГОСТ 1467;

стандартный раствор А: 1,0000 г меди растворяют при нагревании в 40 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:1. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, разбавляют водой до метки и перемешивают. 1 см³ раствора А содержит 1 мг меди;

стандартный раствор Б: 1,0000 г свинца в виде стружки растворяют при нагревании в 40 см³ азотной кислоты, разбавленной 1:3. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см³, разбавляют водой до метки и перемешивают. 1 см³ раствора содержит 2 мг свинца;

стандартный раствор В: 1,0000 г кадмия растворяют при нагревании в 15 см³ азотной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, разбавляют водой до метки и перемешивают. 1 см³ раствора В содержит 1 мг кадмия;

стандартный раствор Г: в мерную колбу вместимостью 100 см³ отмеривают пипеткой по 10,0 см³ растворов А, Б и В, разбавляют водой до метки и перемешивают. 1 см³ раствора Г содержит 200 мкг свинца, по 100 мкг меди и кадмия;

стандартный раствор Д: 10,0 см³ раствора Г переносят в мерную колбу вместимостью 100 см³, разбавляют водой до метки и перемешивают. 1 см³ раствора Д содержит 20 мкг свинца, по 10 мкг меди и кадмия;

растворы сравнения меди, свинца и кадмия, содержащие от 0,5 до 200 мкг/см³ определяемых элементов: в мерные колбы вместимостью 100, 200, 250 см³ отмеривают пипетками стандартные растворы А, Б, В, Г и Д согласно табл. 4, приливают на каждые 100 см³ раствора по 7,5 см³ соляной кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Таблица 4

Объем стандартного раствора, см3			Вместимость мерной колбы для разбавления. см3	Объем соляной кислоты, см3	Концентрация в распоре, мкг/см3
А. Б, В	Г	д			свинца	меди, кадмия
		5	100	7,5	1	0,5
		10	100	7,5	2	1
		25	100	7,5	5	2,5
	10	—	200	15	10	5
	20	_	200	15	20	10
5	—	—	250	11	40	20
10	—	—	250	П	80	40
10	-	_	200	15	100	50
15		_	200	15	150	75
20	—	—	200	15	200	100

5.2. Проведение анализа

Навеску цинкового концентрата массой 0,2000—1,0000 г (в зависимости от массовой доли свинца, кадмия и меди) помешают в коническую колбу или стакан вместимостью 250 см³, приливают 30 см³ смеси кислот и нагревают в течение 10—15 мин. Затем прибавляют 10 см³ азотной кислоты. Если в растворе образуются корольки элементарной серы, приливают 2—3 см³ брома, закрывают колбу шариком или часовым стеклом и оставляют на теплом месте на 20—30 мин.

Раствор выпаривают досуха, добавляют 10 см³ соляной кислоты и выпаривание повторяют. К сухому остатку приливают 40 см³ соляной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают в течение 5—10 мин. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 200 см³, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Анализируемые растворы и растворы сравнения распыляют в пламя ацетилен-воздух и измеряют атомную абсорбцию при длинах волн: свинца — 217,0 или 283,3 нм; кадмия — 228,8 нм; меди — 324,7 нм.

Условия измерения подбирают в зависимости от типа используемого прибора. На приборах, имеющих режим работы «концентрация», работают в этом режиме, получая на табло результаты в мкг/см³. Если приборы работаю! в режиме «поглощение», то дтя определения концентрации свинца, меди и кадмия используют градуировочный график «и*-* метод «ограничивающих растворов». Метод

ГОСТ 14048.3-78 С. 7

«ограничивающих растворов» заключается в получении отсчетов для раствора пробы и двух растворов сравнения, один из которых даст меньший, другой больший отсчет по сравнению с отсчетом для раствора пробы.

Если измерение проводят с записью на самопишущем потенциометре, то линейкой измеряют длину пиков в миллиметрах и строят градуировочный график в координатах: концентрация определяемого элемента в растворе в мкг/см³ — длина пика в мм. При измерении величины поглощения линии определяемого элемента по стрелочному прибору градуировочный график строят в координатах: концентрация определяемого элемента мкг/см³ — показания стрелочного прибора.

5.3. Обработка результатов

5.3.1.    Массовую долю свинца, меди или кадмия (Л) в процентах вычисляют по формуле

Х= С- У-100 т-1000 -1000*

где С — концентрация определяемого элемента в анализируемом растворе пробы, мкг/см³, найденная по градуировочному графику или полученная другими способами по п. 5.2;

V— вместимость мерной колбы для разбавления раствора пробы, см³; т — масса навески пробы, г.

5.3.2.    Абсолютные значения разностей результатов двух параллельных определений (показатель сходимости) и результатов двух анализов (показатель воспроизводимости) с доверительной вероятностью Р = 0,95 не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в

табл. 3.

Разд. 5. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

С. 8 ГОСТ 14048.3-78

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

М.Г. Саюн, К.Ф. Гладышева, В.И. Лысенко, Л.И. Максай, Н.А. Романенко, В А. Колесникова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.09.78 № 2584

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 14048.3-68; ГОСТ 14048.11-71; ГОСТ 14048.6-70

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номер пункта
ГОСТ 8.453-82	2.1
ГОСТ 12.1.005-88	la. 1
ГОСТ 12.1.016-79	la. 1
ГОСТ 195-77	2.1
ГОСТ 859-78	2.1, 5.1
ГОСТ 1467-93	2.1, 5.1
ГОСТ 1770-74	5.1
ГОСТ 2062- 77	2.1
ГОСТ 3118-77	5.1
ГОСТ 3760-79	2.1
ГОСТ 3773-72	2.1
ГОСТ 3778-77	2.1, 5.1
ГОСТ 4109-79	5.1
ГОСТ 4147-74	2.1
ГОСТ 4160-74	2.1
ГОСТ 4461-77	5.1
ГОСТ 4204- 77	2.1
ГОСТ 4233-77	2.1
ГОСТ 4658-73	2.1
ГОСТ 5457-75	5.1
ГОСТ 10484-78	5.1
ГОСТ 11293-89	2.1
ГОСТ 14048.2-78	1.2
ГОСТ 22159-76	2.1
ГОСТ 24104-88	2.1
ГОСТ 25336-82	2.1, 5.1
ГОСТ 25363-82	la. 1
ГОСТ 27329-87	1.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу Кч 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1999 г.) с Изменениями .N° 1 и 2, утвержденными в мае 1984 г., январе 1991 г. (ИУС 8-84, 6-91)

Редактор В.Н. Копысов Технический редактор О.Н. Riacoea Корректор Н И Гаврищух Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 22.03.99. Подписано в печать 08.04.99. Усл.печл. 1,40. Уч.-иадл. 1,0.

Тираж 124 экз. С 2534. Зак. 316.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14 Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник", Москва. Лялин пер., 6

Плр № 080102