МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РУТЕНИИ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕТУЧИХ ПРИМЕСЕЙ
Издание официальное
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва
ГОСТ 12228.2-78
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ
А.К. Дементьева, И.И. Коршакевич
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 04.07.78 № 1793
3. ВЗАМЕН ГОСТ 12228-66 в части раздела 3
4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в мае 1989 г. (ИУС 8—89)
УДК 669.236 : 543.813 : 006.354
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ
РУТЕНИЙ
Метод определения летучих примесей
Ruthenium.
Method of volatile additions determination
ОКСТУ 1709
ГОСТ12228.2-78
Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения летучих примесей.
Метод основан на определении содержания летучих примесей по разности массы анализируемой пробы до прокаливания и после прокаливания.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методу анализа — по ГОСТ 22864.
2. АППАРАТУРА
Электропечь для прокаливания при 1200 1 2С.
Тигли платиновые с крышками № 100—7 по ГОСТ 6563.
Аппарат Киппа для получения водорода.
Тигли фарфоровые № 4 низкие по ГОСТ 9147.
Весы аналитические.
Эксикатор по ГОСТ 25336.
Двуокись углерода газообразная по ГОСТ 8050.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА
3.1. Чистый платиновый тигель помещают в фарфоровый тигель и прокаливают в печи в течение 10 мин при 900—1000 'С в токе водорода.
По окончании прокаливания тигель извлекают из печи, не выключая ток водорода. Выключают ток двуокиси углерода и через 3—5 с отключают ток водорода, через 10—15 мин тигель переносят в эксикатор, охлаждают до температуры (23 ± 4) °С и определяют массу тигля. После этого в нем же взвешивают 5,0 г анализируемого металла.
Тигель с металлом накрывают крышкой, помещают в фарфоровый тигель и прокаливают в течение 20—25 мин при 900—1000 2С в токе водорода. По окончании прокаливания фарфоровый тигель с платиновым извлекают из печи, не прерывая ток водорода, включают подачу двуокиси углерода и через 3—5 с отключают ток водорода, чтобы погасить пламя, и вновь включают подачу водорода. Охлаждают платиновый тигель с анализируемым металлом в токе двуокиси углерода и водорода до температуры (23 ± 4) °С, после чего его переносят в эксикатор. Платиновый тигель
взвешивают на аналитических весах. После взвешивания тигель вновь помешают в фарфоровый тигель и прокаливают в тех же условиях в течение 10—15 мин. Платиновый тигель после охлаждения вновь взвешивают. Эту операцию повторяют до получения постоянной массы платинового тигля.
Платиновый тигель после прокаливания и между последующими операциями хранят в эксикаторе.
Разность массы тигля с металлом до прокаливания и после прокаливания и восстановления дает массу летучих примесей в анализируемой пробе.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
4.1. Массовую долю летучих примесей (X) в процентах вычисляют по формуле
X = — • 100,
т\
где т — разность массы тигля с металлом до прокаливания и после прокаливания и восстановления, г; т{ — масса металла, г.
4.2. Абсолютные допускаемые расхождения между параллельными результатами не должны превышать 0,005 % при массовой доле летучих примесей до 0,02 % и 0,01 % при массовой доле летучих примесей от 0,02 до 0,05 %.
Редактор М.И. Максимова Технический редактор О Н. Власова Корректор В. И. Баренцева Компьютерная верстка Л.А. Круговой
Им. лип. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 27.01.99. Подписано в печать 17.02.99. Уел. печ. л. 0,47. Уч.-изд. л. 0 32.
Тираж 130 экз. С2011. Зак. 126.
1
Издание официальное Перепечатка воспрещена
2
ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Имательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6.
Плр № 080102
