Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

8 страниц

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

 
Дата введения01.05.2001
Добавлен в базу01.01.2019
Актуализация01.01.2021
ОпубликованИУС 4-2001
Дополняет:ГОСТ 26150-84

Организации:

20.05.1999УтвержденМежгосударственная научно-техническая комиссия по стандартизации, техническому нормированию и оценке соответствия в строительстве (МНТКС)
09.12.2000УтвержденГосстрой России123
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8

Ж. СТРОИТЕЛЬСТВО И СТРОЙМАТЕРИАЛЫ

Группа Ж19

Изменение № 1 ГОСТ 26150-84 Материалы и изделия строительные полимерные отделочные на основе поливинилхлорида. Метод санитарнохимической оценки

Принято Межгосударственной научно-технической комиссией по стандартизации, техническому нормированию и сертификации в строительстве (МНТКС) 20.05.99

Зарегистрировано Техническим секретариатом МТС № 3671

За принятие изменения проголосовали:

Наименование государства

Республика Армения Республика Беларусь Республика Казахстан

Кыргызская Республика

Республика Молдова

Наименование органа государственного управления строительством

Министерство градостроительства Республики Армения Министерство архитектуры и строительства Республики Беларусь Комитет по делам строительства Министерства энергетики, индустрии и торговли Республики Казахстан Государственная инспекция по архитектуре и строительству при Правительстве Кыргызской Республики Министерство развития территорий, строительства и коммунального хозяйства Республики Молдова

(Продолжение см. с. 16)

15

Продолжение

Наименование государства

Российская Федерация Украина

Наименование органа государственного управления строительством

Госстрой России

Государственный Комитет строительства, архитектуры и жилищной политики Украины

Пункт 2.1.4 изложить в новой редакции:

«2.1.4. Патрон-концентратор для отбора проб низкокипящих веществ, представляющий собой трубку длиной (130+3) мм с внутренним диаметром (6,0+0,5) мм из нержавеющей стали (черт. 1, 2)».

Пункт 2.1.6. Исключить ссылку: «по ГОСТ 18137-77».

Пункт 2.1.11 изложить в новой редакции:

«2.1.11. Газовый кран-дозатор из комплекта хроматографов типа «Цвет-100» или «ЛХМ-8МД».

Пункт 2.1.17. Заменить ссылку: ГОСТ 24104-80 на ГОСТ 24104-88.

Пункт 2.1.18. Заменить ссылку: ГОСТ 3584-73 на ГОСТ 6613-86.

Пункт 2.1.19. Исключить ссылку: «по ГОСТ 5072-79».

Пункт 2.1.22. Исключить ссылку: «по ГОСТ 13474-79».

Пункт 2.1.24. Исключить ссылку: ГОСТ 8309-75.

Пункт 2.1.26. Заменить ссылку: ГОСТ 20292-74 на ГОСТ 29228-91.

Пункты 2.2.1, 2.2.16 изложить в новой редакции:

«2.2.1. Хроматографический сорбент для анализа низкокипящих веществ: 10 % FFAP на хроматроне N-AW с размером зерен 0,125—0,160; 0,160—0,200 мм или 10 % 1, 2, 3-три (р-цианэтокси) пропана +5 % три (я-третбутилфенил) фосфата на динохроме Н.

(Продолжение см. с. 17)

(Продолжение изменения № 1 к ГОСТ 26150-84)

2.2.16. Сорбент для патрона-концентратора по п. 2.1.4 30 % SE-30 на динохроме Н с размером зерен 0,250—0,315 мм».

Пункт 2.2.20. Заменить ссылку: ГОСТ 745-49 на ГОСТ 745-79.

Раздел 2 дополнить пунктом — 2.2.22:

«2.2.22. Хлороформ марки х. ч.».

Пункт 3.1.1. Исключить слово: «испытуемому».

Раздел 3 дополнить пунктом — 3.2.3:

«3.2.3. Подготовка патрона-концентратора

Носитель динохрома Н рассеивают на сите, отбирают фракцию 0,160—0,200 мм в количестве 70 см3 и взвешивают. Силоксановый каучук SE-30 в количестве 30 % от массы носителя вносят в любую чистую лабораторную посуду и заливают двукратным объемом хлороформа. Носитель помещают в выпарительную чашку, заливают приготовленным выше раствором таким образом, чтобы весь носитель был смочен. Перемешивают смесь осторожным встряхиванием через каждые 15—20 мин до полного удаления хлороформа. Приготовленный сорбент сушат в сушильном шкафу в течение не менее 3 ч при температуре (100+2) °С. Сорбент хранят в плотно закрытой посуде при комнатной температуре.

Патроны-концентраторы заполняют готовым сорбентом в количестве 0,7—1,0 г и продувают азотом ос. ч. со скоростью 30 см3/мин при температуре 270—275 °С в течение (6,0+0,1) ч. Затем подачу азота прекращают, патроны-концентраторы охлаждают до комнатной температуры и плотно закрывают заглушками».

Пункты 3.5.1, 3.5.2 изложить в новой редакции (чертеж заменить новым):

«3.5.1. Собирают установку (черт. 3). Образцы помещают в сосуд 5. Затем из баллона 1 с помощью редуктора 2 и игольчатого вентиля 4 через сосуд 5 продувают азот ос. ч., который дополнительно очищают в стеклянной ловушке с цеолитом 3. Скорость потока азота рассчитывают в соответствии с приложением 1. Время продувки образцов — 24 ч при температуре (22+5) °С. Во время продувки патрон-концентратор не присоединяют. Допускается использование климатических камер.

3.5.2. Отбор проб для анализа низкокипящих веществ

Отбор пробы низкокипящих веществ проводят в патрон-концентратор, заполненный сорбентом, подготовленным по и. 3.2.3. Перед каждым отбором пробы проводят контроль чистоты патрона-концентратора. Для

(Продолжение см. с. 18) (Продолжение изменения № 1 к ГОСТ 26150-84)

этого один конец патрона-концентратора присоединяют к крану-дозатору хроматографа, другой с помощью иглы вводят в испаритель хроматографа, прогревают (15+1) мин при температуре (200+5) °С, затем, переключая кран-дозатор в положение «анализ», пробу вводят в хроматограф. При контроле пики на хроматографе должны отсутствовать. Чистый патрон-концентратор присоединяют к выходу продувочной камеры и отбирают не менее 500 см3 газа. Патрон-концентратор с отобранной пробой плотно закрывают заглушками. При выполнении всех условий отбора пробы сорбция низкокипящих веществ составляет 99 %».

Пункты 3.5.2.1, 3.5.2.2 исключить.

Пункты 3.5.3.1, 4.1.2 изложить в новой редакции:

«3.5.3.1. Для отбора пробы пластификаторов после выдержки при температуре (22+5) °С патрон-концентратор, заполненный силипором 075, присоединяют к продувочной камере 5 и пропускают через него 600 смпарогазовой смеси со скоростью 15 см3/мин. Затем указанный патрон-концентратор отсоединяют от продувочной камеры 5 и герметично закрывают заглушками.

4.1.2. С патрона-концентратора с отобранной пробой в соответствии с и. 3.5.2 снимают заглушки и присоединяют к крану-дозатору хроматографа, помещают в электропечь, нагретую до температуры (200+5) °С, и выдерживают при этой температуре (15+1) мин. После чего кран-дозатор переводят в положение «анализ» и выдувают газом-носителем десорбированные вещества пробы в аналитическую колонку.

По окончании анализа кран-дозатор переводят в положение «отбор пробы», снимают электропечь, извлекают иглу патрона-концентратора из испарителя и охлаждают его на воздухе. Перед отбором следующей пробы проверяют чистоту патрона-концентратора по и. 3.5.2».

Пункт 5.3.2. Формулу (2) и экспликацию изложить в новой редакции:

т    ,

(2)

с=-106

0,95 • 5 • К0

где т — количество вещества в пробе, определенное по калибровочному графику, мг;

106 — коэффициент пересчета объема пробы низкокипящих веществ,

м3;

0,95 — коэффициент сорбции + десорбции низкокипящих веществ с сорбента, измеренный с отклонением среднего результата +4,75 %;

(Продолжение см. с. 19)

(Продолжение изменения № 1 к ГОСТ 26150-84)

5 — коэффициент насыщенности (приложение 1);

VQ — объем пробы, отобранной для анализа, приведенный к нормальным условиям, см3».

Пункт 5.3.3. Формулу (4) изложить в новой редакции:

(4)

mVр 106

экспликацию для коэффициента К изложить в новой редакции:

«К — коэффициент экстракции пластификаторов растворителем с силипора:

0,81+0,04 — для дибутилфталата;

0,94+0,05 — для диоктилфталата».

Раздел 5 дополнить пунктом — 5.3.4:

«5.3.4. Требования к погрешности измерений

За результат измерения концентраций низкокипящих веществ и пластификаторов принимают среднеарифметическое пяти параллельных измерений, выполненных на пяти образцах полимерного материала.

Пределы относительной погрешности между измерениями допускаются + 15 %. Погрешность измерений рассчитывают с доверительной вероятностью Р = 0,95.

Если предел погрешности превышает 15 %, измерения повторяют на других образцах, приготовленных по и. 3.1.1».

Пункт 5.4. Предпоследний, последний абзацы исключить. Приложение 1. Формула (1). Заменить значение: 10_6на 10-2; экспликация. Последний абзац изложить в новой редакции; дополнить абзацем:

«10-2 — коэффициент пересчета, учитывающий метрические соотношения площади и объема;

5 — коэффициент, учитывающий пятикратное увеличение насыщенности материала в продувочной камере, которое позволяет увеличить воспроизводимость результатов анализа. Зависимость концентраций веществ С от насыщенности N в интервале изменения последней от 0 до 5 прямо пропорциональна».

(Продолжение см. с. 20)

19

ю

о


(Продолжение изменения № 1 к ГОСТ 26150-84)






1 — игла; 2 — прокладка алюминиевая; 3 — накидная гайка; 4 — штуцер; 5 — корпус патрона-концентратора


Черт. 1


(Продолжение см. с. 21)


(Продолжение изменения № 1 к ГОСТ 26150-84)



04,0

Що


Материал алюминий Черт. 2


(Продолжение см. с. 22)


(Продолжение изменения № 1 к ГОСТ 26150-84)

Схема установки для моделирования условий эксплуатации и отбора проб летучих веществ, выделяющихся из полимерных материалов


12    3    4    5    7    6    В

1 — баллон со сжатым газом; 2 — редуктор; 3 — ловушка с цеолитом; 4 — игольчатые вентили; 5 — продувочные камеры; 6 — патроны-концентраторы; 7 — термостат; 8 — пенный расходомер

Черт. 3

(ИУС № 4 2001 г.)

22