Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Дата введения | 01.03.1993 |
---|---|
Добавлен в базу | 12.02.2016 |
Актуализация | 01.01.2021 |
Опубликован | ИУС 12-1992 |
Дополняет: | ГОСТ 2603-79 |
16.09.1992 | Утвержден | Госстандарт России | 1191 |
---|
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
Группа Л52
Изменение J4 3 ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия
Утверждено и введено в действие Постановлением Госстандарта России от 16.09.92 № 1191
Дата введения 01.03.93
На обложке и первой странице под обозначением стандарта исключить обозначение. (СТ СЭВ 4275-83).
Вводная часть. Исключить слово: «реактив—»;
четвертый абзац. Заменить слово и дату: «Молекулярная» на «Относительная молекулярная», 1971 на 1987; пятый абзац исключить;
дополнить абзацем: «Допускается изготовлять ацетон по ИСО 6353/2—83 (Р 2) (прилсжсни? 1) и проводить анализы по ИСО 6353/1—82 (приложение 2)».
Пункт 1.2. Таблицу 1 изложить в новой редакции:
Таблица 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Раздел 2 изложить в новой редакции:
«2. Требования безопасности
2.1. По степени воздействия на организм ацетон относят к малоопасным веществам (4-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88).
(Продолжение см. с. 128) 127 (Продолжение изменения к ГОСТ 2603—79)
Ацетон обладает наркотическим действием, поражает центральную нервную систему.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров ацетона в воздухе рабочей зоны —- 200 мг/м3.
2.2. Ацетон — легковоспламеняющаяся жидкость.
Температура вспышки минус 18°С. Температура самовоспламенения 535 °С. Концентрационные пределы раснространения пламени (воспламенения) (по объ ему): нижний — 2,7%, верхний — 13%. Температурные пределы распространения пламени (воспламенения): нижний — минус 20 X, верхний — плюс 6°С.
Ацетон образует с воздухом взрывоопасные смеси категории ПА, группы TI.
2.3. При работе е ацетоном необходимо применять средства индивидуальной зашиты. Не допускать попадания препарата внутрь организма и на кожные покровы.
Помещения, в которых проводят работу с ацетоном, должны быть оборудованы непрерывно действующей приточно-вытяжной вентиляцией Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
2.4. Работы с ацетоном следует проводить вдали от огня.
Средства пожаротушения: распыленная вода, пена, порошок ПСБ (крупные проливы); углекислота, вода (малые очаги)».
Пункт 4.1а дополнить абзацами: «При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.
Допускается применять другие средства измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивы по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте».
Пункт 4.1. Заменить слова: «не менее 2,5 кг (3,2 дм3)» на «не менее 1,4 кг (1,7 дм3)»; «безопасной пипеткой» на «пипеткой с резиновой грушей».
Пункт 4.2.1.1. Первый абзац изложить в новой редакции: «Хроматограф газовый аналитический с пламенно-ионизационным детектором»;
третий абзац. Заменить единицу физической величины: мкл на мм3;
шестой абзац изложить в новой редакции: «Газ-носитель (азот газообразный технический высшего сорта по ГОСТ 9293-74)»;
восьмой абзац. Заменить слова: «Носители твердые» на «Носитель твердый», «или другие твердые носители» на «или другой твердый носитель»;
девятый абзац изложить в новой редакции: «Фаза неподвижная (полиэти-ленгликоль 300 или другая жидкая фаза)»;
одиннадцатый абзац после слова «уксусный» дополнить словом: «технический»;
двенадцатый абзац изложить в новой редакции: «Хлороформ по ГОСТ 20015-88, технический».
Пункт 4.2.1.2. Приготовление насадки. Второй абзац. Исключить слово: «Хроматографическую»;
условия работы хроматографа. Третий абзац. Заменить слово и единицу фи. зической величины: «Скорость» на «Расход», мл/мин на см*/мкн;
шестой абзац. Заменить единицу физической величины: мкл на мм3.
Пункт 4.2.1.3. Второй абзац изложить в новой редакции: «Неподвижная фаза и носитель должны быть подобраны так, чтобы обеспечить разделение пиков ацетона, примесей (метанола и уксусного альдегида) и «внутреннего эталона»;
(Продолжение см. с. 129)
128
(Продолжение изменения к ГОСТ 2608-79)
третий абзац исключить;
таблица 2. Графа «Наименование компонента». Заменить слово: «Ацетальдегид» на «Уксусный альдегид».
Пункт 4.2.2.1. Формула и экспликация. Заменить обозначение: Р на С; дополнить абзацем: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,01 % при доверительной вероятности Р=0,95».
Пункт 4.2.2.2. Чертеж 1. Подрисуночная подпись. Заменить слово: «ацетальдегид» на «уксусный альдегид»; последний абзац исключить.
Пункт 4.2.2.3. Формула. Экспликация. Исключить слова: ««фотоэлектроколо-риметрическим методом».
Пункты 4.3, 4.3.1. Наименование изложить в новой редакции:
«4.3. Определение массовой доли спиртов (СН3ОН)
4.3.1. Реактивы, растворы, посуда и приборы».
Пункт 4.3.1. Второй абзац. Заменить слова: «5 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 5 %»;
третий абзац. Заменить слова: «раствор 3:1» на «раствор в соотношении 3:1»;
четвертый абзац. Заменить слова: «раствор 1:9» на «раствор в соотношении 1:9»;
пятый абзац изложить в новой редакции: «натрия пиросульфит технический, раствор с массовой долей 10 %, свежеприготовленный»;
шестой абзац. Заменить слова: 1 %-ный раствор» на «раствор с массовой долей 1 %»;
седьмой абзац дополнить словами: «Соответствующим разбавлением водой готовят раствор массовой концентрации 0,02 мг/см3 (раствор готовят непосредственно перед применением)»;
восьмой абзац изложить в новой редакции:
«Пробирки П-2—15—14/23 ХС по ГОСТ 1770-74»; дополнить абзацами (после восьмого): «Колба 2—200—2 по ГОСТ 1770-74.
Пипетки 4(5)—2—1, 6-2—5(10), 1(2)—2-2 по ГОСТ 20292-74». Пункт 4.3.2.1. Первый абзац изложить в новой редакции:
«Готовят растворы сравнения. Для этого в пробирки помещают растворы, содержащие 0,005; 0,01; 0,02 и 0,03 мг СИ30 и доводят объемы растворов водой до 2 см3»;
третий абзац. Заменить слова: «пнросернистокислого натрия» на «пиросульфита натрия»;
последний абзац изложить в новой редакции: «По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс введенную в растворы сравнения массу СИ3ОН в миллиграммах, а по оси ординат — соответствующую ей величину оптической плотности».
Пункт 4.3.3. Первый абзац. Исключить слова: «вместимостью 200 см3», «градуированную»; заменить слова: «пнросернистокислого натрия» на «пиросульфита натрия»;
последний абзац дополнить словами: «в миллиграммах».
Пункт 4.3.4. Первый абзац после слова «спиртов» дополнить формулой: (СН3ОН);
формула и экспликация. Заменить обозначение: р^0 на 0,79 (2 раза); после первого абзаца пункт изложить в новой редакции:
«За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±15% при доверительной вероятности />--0,95.
(Продолжение см. с. 189) 12$
5 Зак 2532
(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)
Допускается заканчивать определение визуально, сравнивая на белом фоне окраску анализируемого раствора с окраской раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым, содержащего в таком же объеме: для препарата чистый для анализа, чистый — 0,02 мг СН3ОН.
При разногласиях в оценке массовой доли спиртов анализ заканчивают фотометрически:».
Пункт 4.4. Заменить слова: «из навески анализируемого препарата 200 г (250 см3)» на «из объема анализируемого препарата 250 см3 (200 г)»;
дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверительной вероятности Р=0,95».
Пункты 4.5, 4.5.1. Наименование изложить в новой редакции:
«4.5. Определение массовой доли кислот (СН3СООН)
4.5.1. Реактивы, растворы и посуда».
Пункт 4.5.1. Второй абзац после слова «раствор» дополнить словом: «молярной»;
последний абзац изложить в новой редакции: «Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77»; дополнить абзацами: «Колба Кн-1—100—14/23 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1(3)—25—2 по ГОСТ 1770-74.
Пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74.
Бюретка 6—2—2 или 7—2—3 по ГОСТ 20292-74».
Пункт 4.5.2 изложить в новой редакции (кроме наименования): «25 см3 воды помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой, прибавляют 0,1 см3 раствора фенолфталеина и затем осторожно по каплям из бюретки раствор гидроокиси натрия до тех пор, пока появившаяся розовая окраска будет сохраняться в течение 1 мин. Затем к раствору добавляют 25 см3 (20 г) препарата, перемешивают вращательным движением, не взбалтывая, и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, сохраняющейся в течение 30 с».
Пункт 4.5.3. Первый абзац изложить в новой редакции:
«Массовую долю кислот (СН3СООН) (Х3) в процентах вычисляют по формуле»;
формула и экспликация. Заменить обозначение: р^° на 0,79 (2 раза); экспликацию после слова «натрия» дополнить словом: «молярной» (2 раза); последний абзац изложить в новой редакции;: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %»; дополнить абзацем:
«Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р—0,95».
Пункты 4.6, 4.6.1. Наименование изложить в новой редакции:
«4.6. Определение массовой доли щелочей (NH3)
4.6.1. Реактивы, растворы и посуда».
Пункт 4.6.1. Второй, третий абзацы после слова «раствор» дополнить словом: «молярной»;
четвертый абзац изложить в новой редакции: «Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %; готовят по ГОСТ 4919.1-77»; дополнить абзацами: «Колба Кн-1—100—14/23 по ГОСТ 25336-82.
Цилиндр 1(3)—50—2 по ГОСТ 1770-74.
Пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74.
Бюретка 7—2—10(3) по ГОСТ 20292-74».
Пункт 4.6.2. Заменить слова: «с притертой пробкой» на «с пришлифованной пробкой», «из микробюретки» на «из бюретки»; исключить слова: «вместимостью 100 см3».
Пункт 4.6.3. Первый абзац изложить в новой редакции: «Массовую долю щелочей (NH3) (Х3) в процентах вычисляют по формуле»;
(Продолжение см. с. 131) (Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)
формула и экспликация. Заменить обозначение: на 0,79 (2 раза);
экспликация. Четвертый абзац изложить в новой редакции: «0,00017 — масса аммиака, соответствующая 1 см* раствора серной или соляной кислоты молярной концентрации точно 0,01 моль/дм3, г»;
последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %»;
дополнить абзацем: «Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р=0,95».
Пункт 4.7. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение массовой доли альдегидов проводят по ГОСТ 16457-76 визуально-колориметрическим методом. При этом фуксинсернистый реактив готовят со следующими изменениями: для обесцвечивания раствора фуксина прибавляют 40 см3 (вместо 25 см3) раствора метабисульфнта натрия с массовой долей 20%; на титрование 3 см3 приготовленного фуксинсернистого реактива должно расходоваться от 4 до 6 см3 (вместо 3—4 см3) раствора йода молярной концентрации с(1/2 Ja)“0,1 моль/ /дм3*;
второй абзац до слова «Растворы» изложить в новой редакции:
«Для анализа берут пипеткой 2,5 см3 (2 г) препарата».
Пункт 4.8.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.8*1. Реактивы, растворы и посуда»;
первый абзац после слова «раствор» дополнить словом: «молярной»; дополнить абзацами: «Колба Кн-1—100—14/23 по ГОСТ 25336-82. Цилиндр 1 (3)—100—2 по ГОСТ 1770-74.
Бюретка 1—2—1 по ГОСТ 20292-74».
Пункт 4.8.2. Первый, второй абзацы изложить в новой редакции: «70 см3 (56 г) препарата помещают в коническую колбу с пришлифованной пробкой и охлаждают в водяной бане с температурой 15 °С. Затем прибавляют из бюретки для препарата чистый для анализа — 0,4 см3, для препарата чистый — 0,7 см3 раствора марганцово-кислого калия. Содержимое колбы осторожно перемешивают и колбу помещают в темное место в водяную баню с температурой 15 °С*.
Пункт 4.9.1. Второй абзац после слова «Колонка» дополнить словом: «газохроматографическая»;
четвертый абзац изложить в новой редакции: «Микрошприц вместимостью 10 мм3»;
последний абзац. Заменить слова: «(наполнитель колонки)» на «(твердый носитель)».
Пункт 4.9.2. Первый абзац до слов «Не подсоединяя» изложить в новой редакции: «Полисорб-1 засыпают в колонку, как указано в ГОСТ 21533-76»;
«Условия работы хроматографа». Третий, пятый абзац. Заменить единицы физической величины: л/ч на дм3/ч; мкл на мм3.
Пункт 4.9.3. Первый абзац. Заменить слова: «можно считать» на «считают». Пункт 4.9.4. Формула. Экспликация. Второй, четвертый, шестой абзацы. Исключить слово: «пика» (3 раза);
четвертый абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10 % при доверительной вероятности- Р=*0,95»;
чертеж 2. Наименование изложить в новой редакции: «Типовая хроматограмма ацетона при определении массовой доли воды».
Пункт 4.10 изложить в новой редакции:
«4.10. Определение содержания нерастворимых в воде органических примесей
4.10.1. Реактивы и посуда Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
(Продолжение см. с. 132) 131
(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)
Колба Кн-1 —100—14/23 по ГОСТ 25336-82 или цилиндр 2(4)—100—2 по ГОСТ 1770-74.
Цилиндр 1(3)—25-2 по ГОСТ 1770-74.
4.10.2. Проведение анализа
25 см3 препарата помещают в колбу (или цилиндр) с пришлифованной пробкой и смешивают с 25 см3 дистиллированной воды.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 30 мин при наблюдении в проходящем свете на темном фоне раствор не будет отличаться от 50 см3 воды, помещенных в такую же колбу (или цилиндр)».
Пункт 5.1. Первый абзац. Заменить слова: «с нанесением манипуляционных знаков «Осторожно, хрупкое!», «Боится нагрева» и «Верх, не кантовать», знаков» на «с нанесением манипуляционных знаков «Хрупкое. Осторожно», «Беречь от нагрева» и «Верх», знака»;
третий абзац. Заменить значение: 20 дм3 на 25 дм3;
пятый абзац. Заменить слово: «индеферентного» на «индифферентного»;
последний абзац исключить.
Стандарт дополнить приложениями — 1, 2:
€ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Обязательное
ИСО 6353/2—83 «Реактивы для химического анализа. Часть 2. Технические
условия. Первая серия»
Р.2.АЦЕТОН СНзСОСН»
Относительная молекулярная масса: 58,08
Р.2.1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Массовая доля ацетона (СН3СОСН3), %, не менее 99,5 Массовая доля метанола (СН3ОН), %, не более 0,05
Плотность, г/см3 ....... 0,787—0,793
Массовая доля нелетучего остатка, %, не более 0,001 Кислотность (в миллимолях Н+), не более . 0,05/100 г
Щелочность (в миллимолях ОН-), не более . 0,05/100 г
Массовая доля веществ, восстанавливающих перманганат (О), %, нс более..... 0,0003
Массовая доля альдегидов (НСНО), %, не более 0,002 Массовая доля воды, %, не более . . 0,3
Р.2.2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Р.2.2.1. Определение массовой доли ацетона и метанола
Определение проводят в соответствии с ОМ 341 2 при следующих условиях;
400 |
—0,150 мм (100— —120 меш ASTM**) .3 .2,5 |
Неподвижная фаза .......10 % карбовакса
Носитель
Длина колонки, м
Внутренний диаметр колонки, мм
(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)
Материал, из которого изготовлена колонка .Нержавеющая
сталь или, предпочтительно, стек-
Температура колонки, °С , , , |
ло . .60 |
Температура испарителя, °С |
• 150 |
Температура детектора, °С |
• 150 |
Тип детектора ..... |
. .Пламенно.ионизационный |
Газ-носитель . .... |
■ .Азот |
Скорость потока, см3/мин . . , |
. .25 |
Объем анализируемой пробы, мм3 |
.0,5 |
Р.2.2.2. Определение плотности
Определение проводят в соответствии с ОМ 24.1*.
Р.2.2.3. Определение массовой доли нелетучего остатка
100 г (127 ал*) препарата анализируют в соответствии с ОМ 14*
Масса остатка не должна превышать 1 мг.
Р.2.2.4. Определение кислотности
79 г (100 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титрув его раствором гидроксида натрия молярной концентрации точно c(NaOH) =0,01 моль/дм3 по фенолфталеину (ИР 4.3.92).
Объем титранта не должен превышать 4 см3.
Р.2.2.5. Определение щелочности
79 г (100 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1*. титру» его раствором серной кислоты молярной концентрации точно с( 1/2 H2SO4)=»0,0l моль/дм3 по метиловому красному (ИР 4.3.62).
Объем титранта не должен превышать 4 см3.
Р.2.2.6. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих перманганат
40 г (50 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 19.1*. прибавлж» 0,15 см3 раствора перманганата калия массовой концентрации 3,16 г/дм3. Анализируемый раствор выдерживают в течение 15 мин при температуре (20,0±0,5)-"С*
Розовая окраска раствора не должна полностью исчезнуть.
Р.2.2.7. Определение массовой доли альдегидов
2 г (2,5 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 20*.
Для приготовления раствора сравнения берут 4 см3 разбавленного раствор» II, содержащего формальдегид (4 см3—0,002 % НСНО).
Р.2.2.8. Определение массовой доли воды
7,9 г (10 см3) препарата разбавляют пиридином до 30 см3 и анализируют » соответствии с ОМ 12*.
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Обязательное
ИСО 6353/1—82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие метода
испытаний»
4.3. Растворы индикаторов 4.3.6. Метиловый красный (ИР)
25 мг тонкоизмельченного метилового красного нагревают с 0,95 см3 раствора гидроксида натрия с массовой долей 0,2 % и 5 см3 этанола с объемной долей 95 %. После полного растворения добавляют 125 см3 этанола с объемио!. аолей 95 % и разбавляют водой до объема 250 см3.
• Общие методы испытаний (ОМ) — по ИСО 6353/1—82.
•• Растворы индикаторов (ИР) — по ИСО 6353/1—82.
(Продолжение см. с. 134J
(Продолжение см. с. 133)
(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79)
4.3.9. Фенолфталеин (ИР)
2,5 г фенолфталеина растворяют в 250 см8, этанола с объемной долей 95 %.
5. Общие методы испытаний (ОМ)
5.12. Вода — метод Карла Фишера
См. ГОСТ 14870-773.
5.13. Кислотность и щелочность (ОМ 13)
5.13.1. Кислотность или щелочность жидкостей, смешивающихся с водой КОМ 13.1)
5.13.1.1. Методика
100 см8 воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см8 и кипятят в течение 5 мин для удаления диоксида углерода. Дав раствору слегка охладиться, добавляют к нему указанный объем испытуемого раствора и осторожно «сипятят еще 5 мин. Затем колбу закрывают пришлифованной пробкой, снабжений хлоркальциевой трубкой с натронной известью, и дают раствору принять комнатную температуру. Затем добавляют указанный индикатор и титруют указанным титрованным раствором до достижения соответствующей конечной точки !гнтрования, устойчивой в течение, по крайней мере, 15 с.
5.13.1.2. Обработка результатов
Кислотность и щелочность в миллимолях Н+ или ОН- на 100 г продукта «определяют по формуле
где V — объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см3;
с — концентрация титрованного раствора, моль Н+ или ОН~/дм3;
m — масса пробы, находящаяся в указанном объеме испытуемого раствора, г.
5.14. Нелетучий остаток (ОМ 14) (см. также ГОСТ 27026—864)
Упаривают указанную навеску досуха на кипящей водяной бане в подходя-шей взвешенной выпарительной чашке вместимостью приблизительно 150 см8
•(платиновой, стеклянной, кварцевой). Сушат до постоянной массы при температуре (105±2) °С, как указано в нормативно-технической документации на конкретный реактив.
5.19. Вещества восстанавливающие перманганат (ОМ
«9)
5.19.1. Прямой метод (ОМ 19.1)
Указанную навеску или ее раствор помещают в подходящую колбу из бесцветного стекла, снабженную пришлифованной стеклянной пробкой, и добавляют указанный объем раствора перманганата калия молярной концентрации с(1/5 KMnO4)=0,l моль/дм3. Колбу закрывают пробкой и дают стоять в защищенном от света месте при заданной температуре заданное время. Проверяют, имеет ли место остаточное окрашивание раствора.
5.20. Альдегиды (ОМ 20)
См. ГОСТ 16457-76 (внзуально-нефелометрическнй метод с димедоном).
5.24. Денситометрия (ОМ 24)
5.24.1. Пикнометрический метод (ОМ 24.1) (см. также ГОСТ J8995.1—735)
5.24.1. !. Методика
Высушенный пикнометр (вместимостью 25—50 см3) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу воды при температуре (20±0,1) °С (т3). Пикнометр освобождают от воды, промывают, высу-
(Продолжение изменения к ГОСТ 2603-79}
шивают, заполняют испытуемой пробой и определяют аналогичным способом кажущуюся массу пробы при температуре (20±0,1) °С (тх).
5.24.1.2. Обработка результатов
Плотность в граммах на кубический сантиметр, вычисляемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле
тх-\-А ni^+A *pw»
где m, — кажущаяся масса навески испытуемой пробы, г. m2 — кажущаяся масса навески воды, г; pw _ плотность воды при 20°С (=0,9982 г/см3);
А — поправка к массе при взвешивании на воздухе
(Продолжение см. с. 136}
135
(Продолжение изменения к ГОСТ 2609—79) P*V,
где р. — плотность воздуха (приблизительно 0,0012 г/см1);
V — объем взятой пробы, см*.
6.34, Газовая хроматография (ОМ 3 4)
Определение проводят, используя подходящий газовый хроматограф к ус-яовдя, приведенные в нормативно-технической документации на соответствующей реактив».
(ИУС № 12 1992 г.)
1
Общие методы испытаний (ОМ) — по ИСО 6353/1—82.
2
Американское общество по испытанию материало1.
132
3
Применяют до введения международного стандарта ИСО 760—77 в качестве государственного стандарта.
4
Применяют до введения международного стандарта ИСО 759—81 в качестве государственного стандарта.
5
Применяют до введения международного стандарта ИСО 758—76 в качестве государственного стандарта.
(Продолжение см, с. 135)