Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

4 страницы

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

 
Дата введения01.01.1986
Добавлен в базу01.01.2019
Актуализация01.01.2021
ОпубликованИУС 10-1985
Дополняет:ГОСТ 3773-72

Организации:

16.07.1985УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам2224
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

Изменение № 2 ГОСТ 3773-72 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16.07.85 № 2224 срок введения установлен

с 01.01.86

По всему тексту стандарта заменить единицу измерения: мл на см8. Вводная часть. Заменить дату: 1969 на 1971; последний абзац исключить.

Пункт 1.1. Заменить слова: «По химическим» на «По физико-химическим»; таблицу изложить в новой редакции:

Норма

Наименование показателя

Химически чистый (х. Ч.) ОКП 26 2116 0923 09

Чистый для анализа (ч, д.- а.) ОКП 26 2116 0922 10

Чистый <ч.) ОКП 26 2116 0921 00

1. Массовая доля хлористого аммония (NH4C1), %, не менее

99,5

99,0

99,0

2. Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более

0,002

0,002

0,010

3. Массовая доля остатка после прокаливания (в виде сульфатов), %, не более

0,005

0,01

0,02

4. Массовая доля нитратов, хлоратов и других окислителей (N03), %, не более

0,0005

0,0005

Не нормируется

5. Массовая доля роданидов (CNS), %, не более

0,001

0,001

0,001

6. Массовая доля сульфатов (S04), %, не более

0,002

0,002

0,002

7. Массовая доля фосфатов (РОД, %, не более

0,0003

0,0010

0,0020

8. Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,0002

0,0003

0,0010

9. Массовая доля кальция (Са), %, не более

0,001

0,001

0,001

10. Массовая доля магния (Mg), %, не более

0,001

0,001

0,001

11. Массовая доля мышьяка (As), %, не более

0,00001

0,00001

0,00001

12. Массовая доля тяжелых металлов (РЬ), %, не более

0,0002

0,0002

0,0002

13, pH 5 %-ного раствора препарата

4,5— 5,5

4,5—5,5 |

Не нормируется

14. Органические вещества

Испытание по п. 3.15

Пункт 3.1. Заменить значение: 500 г на 1000 г.

Пункт 3.2.1. Первый абзац. Исключить слово: «Применяемые»; третий абзац. Заменить слова: «ОД н. и 0,5 н. растворы» на «раствор концентрации с (NaOH) =0,1 моль/дм3 (ОД н.) и раствор концентрации с (NaOH) =0,5 моль/дм3 (0,5 н.), готовят по ГОСТ 25794.1-83»;

шестой абзац. Заменить слова: «ОД н. раствором едкого натра» на «раствором гидроокиси натрия концентрации ОД моль/дм3».

(Продолжение см. с. 274)

273

(Продолжение изменения к ГОСТ 3773—72)

Пункт 3.22. Заменить слова: «Около 0,8 г препарата взвешивают с точностью до 0,0002 г» на «Около 0,8000 г препарата»; «0,5 н. раствором гидроокиси натрия» на «раствором гидроокиси натрия концентрации 0,5 моль/дм3».

Пункт 3.2.3. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия» на «раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3» (2 раза), «навеска» на «масса навески»; «количество» на «масса»; «соответствующее» на «соответствующая»;

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,2 %».

Пункт 3.3. Заменить слово: «содержания» на «массовой доли».

Пункт 3.3.1. Первый абзац. Исключить слово: «Применяемые».

Пункт 3.3.2. Второй абзац. Заменить слова: «50 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г» на «50,00 г препарата»; «с точностью до 0,0002 г» на «с точностью до четвертого десятичного знака»;

пятый абзац. Заменить значение: 2,5 мг на 1,0 мг.

Пункт 3.4 дополнить наименованием: «3.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания»;

заменить слова: «При этом 20 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г» на «При этом 20,00 г препарата».

Пункт 3.5 дополнить абзацами: «Определение проводят по ГОСТ 10671.2-74. При этом 12,50 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3) и растворяют в воде. Объем раствора доводят водой до метки. 10 см3 полученного раствора (соответствует 2,5 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят визуальным методом с применением индигокармина.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого раствора, наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла, не будет слабее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым таким же образом и содержащего в таком же объеме: 2 см3 анализируемого раствора (соответствуют 0,5 г препарата); 0,01 мг N03 для препарата химически чистый; 0,01 мг NO3 для препарата чистый для анализа; 1 см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина к 12 см3 концентрированной серной кислоты».

Пункты 3.5.1, 3.5.2 исключить.

Пункт 3.6.1. Первый абзац. Исключить слово: «Применяемые».

Пункт 3.6.2. Второй абзац. Заменить слова: «10 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г» на «10,00 г препарата»;

пятый абзац. Заменить значение: 0,5 мг на 0,1 мг; шестой абзац. Заменить значение: 1,0 мг на 0,1 мг.

Пункт 3.7 изложить в новой редакции: «3.7. Определение м а с с о-вой доли сульфатов

Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. При этом 4,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 200 см3, растворяют в 100 см3 воды и фильтруют через плотный беззольный фильтр, промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата. 25 см3 фильтрата (соответствуют 1 г препарата) помещают в коническую колбу вместимостью 50—100 см3 и далее определение проводят фототурбидиметрическим или визуально-нефелометричееккм (способ 1) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса сульфатов не будет превышать:

0,02 мг — для препарата химически чистый;

0,02 мг — для препарата чистый для анализа;

0,02 мг — для препарата чистый.

При разногласиях в оценке массовой доли сульфатов анализ проводят фотометрически».

(Продолжение см. с. 275)

274

(Продолжение изменения к ГОСТ 3773—72)

Пункт 3.8. Второй абзац изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74. При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимотью 50 см3 (с меткой на 25 см3), прибавляют 10 см3 воды и далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадиевомолибденового комплекса»;

третий абзац. Заменить слово: «содержание» на «масса».

Пункт 3.9 изложить в новой редакции: «3.9. Определение массовой доли железа

Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555-75.

При этом 5,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 ( с меткой на 50 см3), растворяют в 25 см3 воды, прибавляют 1 смраствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 1—2 мин. Раствор охлаждают и далее определение проводят сульфосалициловым методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта,, если масса железа не будет превышать:

0,010 мг — для препарата химически чистый;

0,015 мг — для препарата чистый для анализа;

0.050 мг — для препарата чистый.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически».

Пункт ЗЛО. Второй абзац исключить.

Пункт 3.10.1. Первый абзац. Исключить слово: «Применяемые»;

пятый абзац. Заменить слова: «1 н. раствор» на «раствор концентрации с (NaOH) = l моль/дм3 (1 н.), готовят по ГОСТ 25794Л—83».

Пункт 3.10.2, Третий абзац. Заменить слова: «едкого натра» на «гидроокиси натрия»;

седьмой абзац. Заменить значение: 0,0250 мг на 0,0050 мг.

Пункт ЗЛ1Л. Первый абзац. Исключить слово: «Применяемые».

Пункт 3.11.2. Шестой абзац. Заменить значение: 0,0250 мг на 0,0050 мг;

седьмой абзац. Заменить слова: «едкого натра» на «гидроокиси натрия».

Пункт ЗЛ2, Второй абзац изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 10485-75. При этом 3,00 г препарата помещают в колбу при-

(Продолжение см. с. 276)

275

(Продолжение изменения к ГОСТ 3773—72) «бора для определения мышьяка, растворяют в 30 см3 воды и далее определение проводят с применением бромнортутной бумаги в сернокислой среде»;

третий абзац. Заменить слова: «эталонного раствора» на «раствора сравнения»;

четвертый абзац. Заменить значение: 0,0002 мг на 0,0003 мг;

пятый абзац. Заменить значение: 0,0004 мг на 0,0003 мг;

шестой абзац. Заменить значение: 0,0020 мг на 0,0003 мг.

Пункт 3.13 изложить в новой редакции: «3.13. Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76. При этом 5,30 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 50 см3 (с меткой на 25 см3), растворяют в 15 см3 воды и далее определение проводят тиоацетамидным методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

0,010 мг — для препарата химически чистый;

0,010 мг — для препарата чистый для анализа;

0,010 мг — для препарата чистый.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов анализ заканчивают фотометрически».

Пункты 3.13.1, 3.13.2 исключить.

Пункт 3.14. Второй абзац. Заменить слова: «5 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г» на «5,00 г препарата».

Пункт 3.15. Второй абзац. Заменить слова: «1 г препарата взвешивают с точностью до 0,01 г» на «1,00 г препарата».

Пункт 4.1. Второй абзац. Заменить слова: «Вид упаковки: Б-1, Б-5п, М-1, П-1, П-3, М-3, Б-6» на «Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 2—9, 6—1, 6—3, 11 — 1, 11—4».

Пункты 5.1, 5.2 изложить в новой редакции; «5.1. Изготовитель гарантирует соответствие хлористого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления».

(ИУС № 10 1,985 г.)

276