Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

5 страниц

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

 
Дата введения01.08.1999
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.02.2020
ОпубликованИУС 8-1999
Дополняет:ГОСТ 26593-85

Организации:

12.11.1998УтвержденМежгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации14
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5

Н. ПИЩЕВЫЕ И ВКУСОВЫЕ ПРОДУКТЫ

Группа Н69

Изменение № 1 ГОСТ 26593-85 Масла растительные. Метод определения перекисного числа

Принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 14 от 12.11.98)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 3134

За принятие изменения проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика

Аз го с стандарт

Республика Армения

Арм госстандарт

Республика Беларусь

Госстандарт Беларуси

Г рузия

Грузстандарт

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизская Республика

Киргизстандарт

Республика Молдова

Молдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Таджикистан

Таджикгосстандарт

Туркменистан

Главная государственная инспекция Туркменистана

Республика Узбекистан

Узгос стандарт

Украина

Госстандарт Украины

Наименование стандарта изложить в новой редакции:

«Масла растительные. Метод измерения перекисного числа

Vegetable oils. Method for measurement of peroxide value».

На обложке и первой странице под обозначением стандарта исключить обозначение: (СТ СЭВ 4717—84).

(Продолжение см. с. 60)

Вводная часть. Второй абзац исключить; дополнить абзацами:

«Метод основан на реакции взаимодействия продуктов окисления растительных масел и жиров (перекисей и гидроперекисей) с йодистым калием в растворе уксусной кислоты и хлороформа и последующем количественном определении выделившегося йода раствором тиосульфата натрия титриметрическим методом.

Настоящий стандарт пригоден для целей сертификации».

Раздел 2 исключить.

Стандарт дополнить разделом — 2а:

«2а. Нормативные ссылки

гост

61-75

гост

1770—

•74

гост

4232-

74

гост

5471—

83

гост

6709-

-72

гост

10163-

-76

гост

20015-

-88

гост

24104-

-88

гост

25336-

-82

гост

25794.2-83

гост

27068-

-86

гост

29169-

-91

гост

29251-

-91

Кислота уксусная. Технические условия Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия Калий йодистый. Технические условия Масла растительные. Правила приемки и методы отбора проб

Вода дистиллированная. Технические условия Крахмал растворимый. Технические условия Хлороформ. Технические условия Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для окислительно-восстановительного титрования Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

Посуда лабораторная Общие требования».

стеклянная. Бюретки. Часть 1.

(Продолжение см. с. 61)

Раздел 3 изложить в новой редакции:

«3. Аппаратура, реактивы, материалы

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колбы Кн-1—250—29/32 ТХС по ГОСТ 25336.

Колба 1 (2)—1000—2 по ГОСТ 1770.

Стаканчики стеклянные цилиндрические для испытуемой пробы необходимой вместимостью (по массе пробы).

Бюретки 1-1(2, 3)—1(2)—5—0,02; 1-1(2, 3)—1 (2)—10—0,05 по ГОСТ 29251.

Пипетки 1(2)—2—1 по ГОСТ 29169.

Цилиндры 1(3)—25, 1(3)—100 по ГОСТ 1770.

Секундомер по нормативному документу.

Часы песочные на 1 и 5 мин.

Хлороформ по ГОСТ 20015 свежеперегнанный.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., ледяная.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, х. ч., раствор с массовой долей 50—55 %, свежеприготовленный или проверенный по п. 7.1.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) 5-водный по ГОСТ 27068, водный раствор молярных    концентраций

c(Na2S20320) = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.) и с (Na2S20320) = = 0,002 моль/дм3 (0,002 н.).

Стандарт-титры тиосульфата натрия по нормативному документу с массой вещества в ампуле, равной 0,1 г-экв. — 0,1 г-моль.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Допускается использование другой аппаратуры или реактивов, по качеству и метрологическим характеристикам не уступающих перечисленным выше».

Раздел 7 дополнить пунктами — 7.2а — 7.2а.5:

«7.2а. Раствор серноватистокислого натрия (тиосульфата натрия) молярной концентрации с (Na2S20320) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) готовят двумя способами:

—    из серноватистокислого натрия-реактива;

—    из стандарт-титров (фиксаналов) серноватистокислого натрия.

7.2а. 1. Раствор тиосульфата натрия из серноватистокислого натрия-

реактива готовят по ГОСТ 25794,2, п. 2.11.

7.2а. 2. Раствор тиосульфата натрия из стандарт-титров (фиксаналов) серноватистокислого натрия готовят следующим образом.

Теплой водой смывают надпись на ампуле и хорошо ее обтирают. В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вставляют специальную воронку с

(Продолжение см, с. 62)

вложенным в нее стеклянным бойком (обычно прилагается к каждой коробке стандарт-титров), острый конец которого должен быть обращен вверх. Если специальной воронки нет, можно пользоваться обычной химической воронкой, вставив в нее стеклянный боек. Когда боек будет правильно уложен в воронке, ампуле с веществом дают свободно падать так, чтобы тонкое дно ампулы разбилось при ударе об острый конец бойка. После этого пробивают верхнее углубление ампулы и все ее содержимое осторожным встряхиванием высыпают в колбу* Ампулу, не изменяя ее положения, промывают дистиллированной водой из промывалки. Промыв ампулу, ее удаляют, а раствор доливают дистиллированной водой до метки, закрывают колбу пробкой и тщательно встряхивают до полного растворения вещества. Раствор годен к применению через 10—14 сут. Раствор хранят в склянке из темного стекла.

7.2а.З. Определение поправки к номинальной концентрации раствора тиосульфата натрия

Поправку к номинальной концентрации раствора тиосульфата натрия молярной концентрации с (Na2S20320) = ОД моль/дм3, приготовленного по п. 7.2а. 1 или п. 7.2а.2, определяют по ГОСТ 25794.2, п. 2.11.3.

7.2а.4. Срок хранения раствора тиосульфата натрия молярной концентрации с (Na2S20320) = 0,1 молъ/дм3 без дополнительного контроля концентрации — 1 мес.

По истечении срока хранения необходимо определить поправку к номинальной концентрации раствора тиосульфата натрия. Если величина поправки составляет не менее 0,9, раствор может быть использован.

Если при хранении появляются хлопья или осадок, раствор не должен применяться.

7.2а.5. Для получения раствора тиосульфата натрия необходимых молярных концентраций с (Na2S203 • 5Н20) = 0,002 моль/дм3 и c(Na2S20320) = 0,01 моль/дм3 растворы, приготовленные по пп. 7.2а.1 и 7.2а.2, разбавляют соответственно в 50 и 10 раз. Разбавление проводят непосредственно перед использованием».

Пункт 7.3 дополнить абзацами:

«Если масло прозрачное, пробу масла, предназначенную для анализа, хорошо перемешивают. При наличии в масле мути или осадка пробу фильтруют при температуре (20±5) °С.

Пробу масла хранят в холодильнике в емкости из темного стекла с притертой пробкой не более 5 дней».

Пункт 8.2. Второй абзац после слов «тщательно перемешивают и добавляют» изложить в новой редакции: «раствор крахмала до появления слабой однородной фиолетово-синей окраски и выделившийся йод титруют раствором тиосульфата натрия до молочно-белой окраски,

(Продолжение см. с. 63)

устойчивой в течение 5 с, используя раствор молярной концентрации с (Na2S20320) = 0,002 моль/дм3, если предполагаемое значение перекисного числа не более 6,0 ммоль/кг

Если предполагаемое значение перекисного числа более 6,0 ммоль/кг, после добавления воды и перемешивания выделившийся йод титруют раствором молярной концентрации с (Na2S20320) = =0,01 моль/дм3 до заметного снижения интенсивности окраски раствора Осторожно добавляют крахмал до появления слабой однородной фиоле-тово-синей окраски Оставшийся йод титруют раствором тиосульфата натрия до молочно-белой окраски в конце титрования Допускается наличие различных оттенков окраски в соответствии со специфическими особенностями окраски испытуемых масел»

Пункт 9 1 Первый абзац изложить в новой редакции «Перекисное число X в ммоль/кг 1/2 0 вычисляют по формуле», экспликация Третий абзац изложить в новой редакции «с — действительная концентрация использованного раствора тиосульфата натрия, вычисленная с учетом поправки к номинальной концентрации, определенной по п 7 2а 3, моль/дм3»,

Пункт 9 2 изложить в новой редакции

«9 2 За результат измерения принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных измерений, расхождение между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, приведенных в табл 1

Пределы (границы) возможных значений относительной погрешности измерений должны соответствовать значениям, приведенным в табл 1

Вычисление проводят с точностью до второго десятичного знака с последующим округлением до первого десятичного знака Пересчет результата в процентах йода по приложению А»

Раздел 10 исключить

Стандарт дополнить приложением — А

«ПРИЛОЖЕНИЕ А

Справочное

Коэффициент пересчета

Для того, чтобы выразить перекисное число в процентах йода (граммах йода на 100 г жира), следует разделить результат, выраженный в ммоль/кг 1/2 О, на 78»

(ИУС № 8 1999 г )

63