МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ Н ЭНЕРГГПЕПСИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ
ПРИКАЗ
13 октября 2004 г. № 57
г. Москва
О внесении изменений н дополнений в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации
предусмотрена обязательная сертификация,
и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию
соответствия
В целях реализации постановления Правительства Российской Федерации
*
от 30 сентября 2004 г. № 505 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 10 февраля 2004 г. Х° 72» (Российская газета, 5 октября 2004 г., № 216) п р и к а з ы в а ю:
1 .Утвердить изменения в Номенклатуру продукции, в отношении которой
законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация (приложение № 1), и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия (приложение № 2), введенные в действие постановлением Госстандарта России от 30 июля 2002 г. № 64 «О
Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации, и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии (с изменениями от 29 октября, 31 декабря 2002 г.; от 8 и 13 января, 15 апреля, 12 мая, 5 н 26 июня, 8 октября 2003 г., от 22 июля 2004 г. № 7)1
2. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Руководителя Федерального агентства С.В. Пугачева.
Заместитель Руководителя Федерального агентства
ПРИЛОЖЕНИЕ Но 1 к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от Ш0.2004 № 57
ИЗМЕНЕНИЯ
в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными
актами Российской Федерации предусмотрена обязательная
сертификация
Включить указанную ниже позицию в «Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация»:
Лекарственные средства, зарегистрированные установленном порядке внесенные
93 МЕДИКАМЕНТЫ, ХИМИКО-ПРОДУКЦИЯ И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО
ств€нный реестр состоящие из смешанных |или несмешанных продуктов для
использования в терапевтических или профилактических целях, расфасованные в виде
дозированных лекарственных форм илз
упаковки для розничной продажи
1 Действует до 1 мая 2005 г. в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. № 505.
ПРИЛОЖЕНИЕ № 2 к приказу Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
от 13.10.2004 № 57
ИЗМЕНЕНИЯ
в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию
соответствия
Изложить указанную ниже позицию «Номенклатуры продукции, подлежащей декларированию соответствия» в следующей редакции:
93 МЕДИКАМЕНТЫ, ЖМИКО-ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ПРОДУКЦИЯ И ПРОДУКЦИЯ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ |
Лекарственные средства, зарегистрированные в установленном порядке и внесенные в
Г осударственный реестр, состоящие из смешанных
или несмешанных продуктов для использования в ‘ тер апевтических или профилактических целях,
расфасованные в виде
дозированных лекарственных форм или в упаковки для розничной продажи* |
931000 -937000
1
1
1
1
1
1
1
■ |
ГФ, ФС, ВФС,
ФСП
1
[
1 ,
1
1
1 |
Документ в целом |
2 Вступает в действие с 1 мая 2005 г. в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2004 г. № 505.
1
Документ не требует грсударственной регистрации.
Письмо Минюста России от 3.09.2002 № 07/8285 ЮД.