Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

4 страницы

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

 
Дата введения01.12.1988
Добавлен в базу01.02.2020
Актуализация01.01.2021
ОпубликованИУС 8-1988
Дополняет:ГОСТ 3117-78

Организации:

30.05.1988УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам1555
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

Группа Л52

Изменение № 1 ГОСТ 3117-78 Реактивы. Аммоний уксуснокислый. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.05.88 № 1555

Дата введения 01.12.88

Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 26 3421 0140 00.

По всему тексту стандарта заменить единицу: мл па см3.

Вводная часть. Первый абзац. Исключить слово: «реактив».

Пункт 1.2. Заменить слово: «нормам» на «значениям»; таблица. Головку изложить в новой редакции:

Значение

Наименование показателя

Химически чистый (х.ч ) ОКП 26 3121 0143 0S

Чистый для анализа (ч д а.) ОКП 26 3421 0142 01»

Чистый (Ч.) ОКП 26 3421 0141 10

графа «Наименование показателя». Пункт 11 изложить в новой редакции: «11. pH раствора препарата с массовой долей 5 %».

Раздел 2 дополнить пунктом — 2.2: «2.2. Определение массовых долей нитратов, сульфатов, фосфатов и тяжелых металлов изготовитель проводит в каждой 20-й партии».

Раздел 3 дополнить пунктом — 3.1а (перед п. 3.1): «3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104 —80 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.

Допускается применение импортной посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных».

Пункты 3.2.1, 3.2.2 изложить в новой редакции:

«3.2.1. Аппаратура, реактивы и растворы

Бюретка 1—2—50—0,1 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2—250-22(34) ТХС по ГОСТ 25336-82.

Секундомер по ГОСТ 5072—/9.

Термометр ТЛ-2 1—Б 2 по ГОСТ 215-73.

Цилиндр 1(3)—50(100) или мензурка 100 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты:    готовят    по    ГОСТ

4517—87.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, растворы концентрации с (NaOH) = = 1 моль/дм3 (1 и.) и с (NaOH) =0,1 моль/'дм3 (0.1 н.); готовят по ГОСТ

25794.1- 83.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87. высшего сорта.

Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ

4919.1— 77.

Формалин технический по ГОСТ 1625-75, раствор, разбавленный 1:1. нейтрализованный по фенолфталеину раствором гидроокиси натрия концентрации 0,1 моль/дм3 до появления розовой окраски, не исчезающей в течение 30 с.

3.2.2. Проведение анализа

2,0000 г препарата помещают в коническую колбу н растворяют в 40 см3 воды. К раствору прибавляют 25 см3 раствора формалина и тщательно перемешивают. Затем прибавляют 1—2 капли раствора фенолфталеина, подогревают раствор до 40—45 °С (после каждого измерения температуры термометр обмы-

(Продолжение см. с. 222)

вают небольшим объемом воды) и медленно титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 1 моль/дм3 до появления розовой окраски раствора*.

Пункт 3.2.3. Экспликацию к формуле изложить в новой редакции: «где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3*

0,07708—масса уксуснокислого аммония, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, г; т — масса навески препарата, г»;

последний абзац изложить в редакции: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5 % при доверительной вероятности Р=0,95». Пункт 3.3.1 изложить в новой редакции:

3.3.1. Посуда, реактивы и растворы

Стакан В(Н)-1-250 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Тигель фильтрующий типа ТФ класса ПОР 10 или ПОР 16 по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)—50 или мензурка 100 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72».

Пункт 3.3.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «50,00 г препарата помещают в стакан, растворяют в 50 см3 горячей воды, затем фильтруют через фильтрующий тигель предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный. Результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Остаток на фильтре промывают 50 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы»: дополнить абзацами: «За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±40% при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 3.4. Первый абзац до слова «нагревают» изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 27184-86 из навески 40,00 г в платиновом тигле (ГОСТ 6563-75). Содержимое тигля».

Пункт 3.5. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение приводят по ГОСТ 10671.2-74. Для этого, 2,00 г препарата помещают в колбу Кн-2—50—18 ТХС (ГОСТ 25336-82), растворяют в 10 см3 воды, отмеряя воду цилиндром 1—25 (ГОСТ 1770-74), и далее определение проводят методом с применением инднгокармина».

Пункт 3.6. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 10671.5-74. Для этого 2,00 г препарата помещают в колбу Кн-2—50—18 ТХС (ГОСТ 25336-82) (с меткой на 25 см3) и растворяют в 15 см3 воды, отмеряя воду цилиндром 1—25 (ГОСТ 1770-74). К раствору прибавляют 2—3 капли спиртового раствора 2,4-дннитрофенола с массовой долей 0,1 % (готовят по ГОСТ 4919.1-77), нейтрализуют раствором соляной кислоты и прибавляют 0,5 см3 избытка раствора соляной кислоты»; седьмой абзац исключить;

восьмой абзац. Заменить слово: «количествами» на «объемами».

Пункт 3.7. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 10671.6-74. Для этого 5,00 г препарата помещают в колбу Кн-2—50—18 ТХС (ГОСТ 25336-82) (с меткой на 15 см3), прибавляют пипеткой 6(7)—2—5 (ГОСТ 20292-74) 5 см3 воды, тщательно перемешивают, нейтрализуют раствором азотной кислоты (ГОСТ 4461-77) с массовой долей 50 % в присутствии 1—2 капель раствора 2,4-динитрофенола с массовой долей 0,1 % (готовят по ГОСТ 4919.1-77) и доводят объем раствора до 15 см3.

(Продолжение см. с. 223)

Далее определение проводят фотометрическим методом по желтой окраске фосфорноваиадиевомолибденового комплекса»;

последний абзац. Заменить слово: «количествами» на «объемами».

Пункт 3.8. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74. Для этого 2,00 г препарата помещают в колбу Кн-2—100—22 (ГОСТ 25336-82), растворяют в 14 см3 воды, прибавляя воду цилиндром 1—25 (ГОСТ 1770-74), при необходимости фильтруют, далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом в объеме 20 см3, прибавляя 5 см3 раствора азотной кислоты (вместо I см3)»;

пятый абзац. Заменить слова: «1 мл раствора азотной кислоты» на «5 см3 раствора азотной кислоты»;

последний абзац. Заменить слова: «количествами» на «объемами».

Пункт 3.9. Первый, второй абзацы изложить в новой редакции:

«Определение проводят по ГОСТ 1(655—75. Для этого в тигель, содержащий остаток после прокаливания, полученный по п. 3.4, помещают пипеткой 5 см3 раствора соляной кислоты и нагревают на водяной бане до растворения. Раствор охлаждают и количественно переносят в мерную колбу 2—100—2 (ГОСТ 1770-74), доводят объем раствора водой до метки и перемешивают — раствор 1.

12,5 см3 раствора 1 (соответствуют 5 г препарата) для препарата квалификации «химически чистый» или 10 см3 раствора 1 (соответствуют 4 г препарата) для препарата квалификации и «чистый для анализа» и «чистый» и 10 см3 воды помещают пипетками в мерную колбу 2—50—2 и далее определение проводят сульфосалициловым методом»;

четвертый абзац. Заменить значение: 0,004 на 0,005.

Пункт 3.10. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение проводят по ГОСТ 17319-76. Для этого 10,00 препарата квалификации «химически чистый» или 5,00 г препарата квалификации «чистый для анализа» и «чистый» помещают в колбу или пробирку с притертыми или резиновыми пробками и растворяют в 30 см3 воды».

Пункты 3.11.1, 3.11.2 изложить в новой редакции:

«3.11.1 Аппаратура, реактивы и растворы Бюретка 6—2—2 (1) —0,01 по ГОСТ 20292-74.

Колба Кн-2—100—18 ТХС по ГОСТ 25336-82.

Пипетка 6(7)—2—10 по ГОСТ 20292-74.

Секундомер по ГОСТ 5072-79.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор концентрации с (1/5 КМпО4)=0,05 моль/дм3 (0,05 и.).

3.11.2. Проведение анализа

(Продолжение см. с. 224)

10 см3 воды помещают в коническую колбу и прибавляют из бюретки раствор марганцовокислого калия до появления розовой окраски.

Через 5 мин в раствор вносят 1,00 г препарата, перемешивают. Если исчезает окраска, дотитровываюг раствором марганцовокислого калия до бледно-розовой окраски, устойчивой в течение о мин».

Пункт 3.11.3. Экспликацию к формуле, последний абзац изложить в новой редакции: «где V — объем раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0.05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

0,0004 — .масса кислорода, соответствующая 1 см3 раствора марганцовокислого калия концентрации точно 0,05 моль/дм3, г;

т — масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,001 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0.002 % при доверительной вероятности Р = 0,95».

Пункт 3.12 изложить в новой редакции: «3.12. Определение pH раствора препарата с массовой долей 5%

5.00 г препарата помещают в колбу Кн-2—250—34 ТХС (ГОСТ 25336-82) и растворяют в 95 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517-87). После полного растворения навески измеряют pH раствора на универсальном нономере ЭВ-74 или другом приборе с допускаемой основной погрешностью ±0,05 pH.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 единицы pH.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,1 единицы pH при доверительной вероятности Р = 0,95».

Пункт 4.1. Второй абзац изложить в повой редакции: «Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4. 2—9»;

дополнить абзацем: «На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-81 (класс 9, подкласс 9.2. классификационный шифр 9213)».

Раздел 5 изложить в новой редакции:

«5. Гарантии изготовителя

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие уксуснокислого аммония требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения — один год со дня изготовления».

Пункт 6.3. Исключить слово: «механической».

(ИУС № 8 1988 г.)