Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ

Изменение №18 для Постановление 957
Об организации лицензирования отдельных видов деятельности

Стр. 1 

3 страницы

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

 
Дата введения21.11.2018
Добавлен в базу01.01.2019
Актуализация01.01.2021
Опубликован"Официальный интернет-портал правовой информации" (Дата опубликования: 13.11.2018. Номер опубликования: 0001201811130006
Дополняет:Постановление 957

Организации:

10.11.2018УтвержденПравительство Российской Федерации1343
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3

V*

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 10 ноября 2018 г. № 1343

МОСКВА

О внесении изменений в отдельные акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов

Правительство Российской Федерации постановляет: Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов.

Д.Медведев

3903882

УТВЕРЖДЕНЫ постановлением Правительства Российской Федерации от 10 ноября 2018 г. № 1343

ИЗМЕНЕНИЯ,

которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по

вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов

1.    Раздел "Росздравнадзор" перечня федеральных органов исполнительной власти, осуществляющих лицензирование конкретных видов деятельности, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 21 ноября 2011г. №957 "Об организации лицензирования отдельных видов деятельности" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2011, № 48, ст. 6931; 2012, № 17, ст. 1965; №36, ст.4916; №39, ст. 5267; 2013, №24, ст. 3014; №44, ст. 5764; 2015, №1, ст. 279; №19, ст. 2820; №41, ст. 5670; 2016, №40, ст. 5738; №45, ст. 6264; №48, ст. 6783; 2017, №20, ст. 2920; №28, ст. 4165; 2018, №4, ст. 634, 637; №27, ст. 4076), дополнить абзацем следующего содержания:

"Деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов".

2.    В подпункте "б" пункта 1 Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 25 августа 2017 г. № 1015 "Об утверждении Правил аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, № 36, ст. 5440), слова "оптимальных дозировок" заменить словами "оптимального количества (объема, массы, площади)".

3.    В подпункте "б" пункта 11 Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 18 сентября 2017 г. №1115 "Об утверждении Типовых правил обязательного

3903882.doc

2

страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании биомедицинского клеточного продукта" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, № 39, ст. 5696), слова "оптимальных дозировок" заменить словами "оптимального количества (объема, массы, площади)".

3903882.doc