Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

2 страницы

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

Постановление вступает в силу со дня вступления в силу Федерального закона "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения"

 
Дата введения29.11.2019
Добавлен в базу01.02.2020
Актуализация01.01.2021
Опубликован"Официальный интернет-портал правовой информации" (Дата опубликования: 26.04.2019. Номер опубликования: 0001201904260018
Дополняет:Постановление 982

Организации:

24.04.2019УтвержденПравительство Российской Федерации489
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 24 апреля 2019 г. № 489

МОСКВА

О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. № 982

Правительство Российской Федерации постановляет:

1.    Внести в постановление Правительства Российской Федерации от 1 декабря 2009 г. № 982 "Об утверждении единого перечня продукции, подлежащей обязательной сертификации, и единого перечня продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2009, №50, ст. 6096; 2010, №12, ст. 1345; №31, ст. 4246; №43, ст. 5517; №47, ст.6129; 2012, №13, ст. 1525; №20, ст. 2537; №26, ст. 3517; 2013, №10, ст. 1032; №41, ст.5187; №46, ст.5951; 2014, №30, ст. 4315; №32, ст. 4510; №41, ст. 5539; №43, ст. 5914; 2015, № 15, ст. 2270; № 37, ст. 5144; 2016, № 12, ст. 1655; № 21, ст. 3009; № 40, ст. 5745; 2017, № 27, ст. 4035; № 30, ст. 4677; 2018, № 5, ст. 750; № 10, ст. 1491; 2019, № 10, ст. 966; № 11, ст. 1121) следующие изменения:

а)    в едином перечне продукции, подлежащей обязательной сертификации, утвержденном указанным постановлением, разделы 9381, 9383 и 9384 исключить;

б)    в едином перечне продукции, подтверждение соответствия которой осуществляется в форме принятия декларации о соответствии, утвержденном указанным постановлением, разделы 9300, 9350, 9382, 9386, 9387 и 9389 исключить.

2.    Настоящее постановление вступает в силу со дня вступления в силу Федерального закона "О внесении изменений в отдельные

законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения".

Председатель Правите Российской Федера!

Д.Медведев