Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека Г осударственная система санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации
ОФИЦИАЛЬНОЕШЕРИОДИНЕСКОЕ
III111111111ИIII1111111111II11II111111
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
УЧРЕДИТЕЛЬ
Федеральное бюджетное учреждение здравоохранения «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии* Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
НОРМАТИВНЫХ И МЕТОДИЧЕСКИХ ДОКУМЕНТОВ
Зарегистрирован Федеральной службой по налэору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор)
Свидетельство о регистрации средства массовой информации от 24 января 2012 г.
ПИ № ФС77-48297
Формат 60x84/8, уел. печ. л. 16,74. тираж 500 экз.
Подписано в печать 23.12.19
Оригинал-макет подготовлен к печати ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора Цена 485 руб.
Реализация печатных изданий: 8(495)633-86-59
E-mail: expert6fcgie.ni
НОРМАТИВНЫЕ
ПРАВОВЫЕ
АКТЫ
МЕТОДИЧЕСКИЕ
ДОКУМЕНТЫ
Подписка
на Бкшетенъ нормативных и методических документов госсанэпиднадзора принимается во всех почтовых отделениях России.
Подписной индекс
в объединенном каталоге ОАО «Агентство «Книга-Сервис* «Пресса России* - 29895
Адрес издателя:
117105, Москва. Варшавское ш.. 19а ФБУЗ «Федеральный центр гигиены и эпидемиологии» Роспотребнадзора
Государственная система санитарно-эпидемиологического нормирования Российской Федерации
Главный редактор Попова А.Ю.
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
Ананьев В.Ю. Ежлова Е.Б. Смоленский В.Ю.
Андрияшина Н.В. Орлов М.С. Шевкун И.Г.
Беляев Е.Н. Прусаков О. В.
© Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2019
Значении коэффициентов А*,. и А) для рентгенологических процедур общего назначении, возраст пациента от 2 до 7 лет
Таблица 1.3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Значения коэффициентов К, и А) для рентгенологических процедур общего назначения, возраст пациента от 7 до 12 лет
Таблица 1.4 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Значения коэффициентов Ке и Л, ыи рентгенологических нроцелур общего назначения, возраст пациента oi 12 до 17 лет
Таблица 1.5 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Таблица 1.6 Значения коэффициентов К, и К, для рентгенологических процедур общего на (качения, возраст пациента 17 лет и старше | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Примечания: * - для трубки, расположенной над столом; ** - для трубки, расположенной под столом.». |
1.12. Таблицы 2.1 и 2.3 приложения 2 изложить в следующей редакции:
«Таблица 2.1
Значении коэффициентов Л', и Kj для контактной съемки зубов
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Таблица 2.3 |
Значении коэффициентов К, и Л* для исследований на дентальных компьютерных томографах | ||||||||||||||||||||
|
1.13. Приложение 3 изложить в следу ющей редакции:
«Приложение 3
Значении коэффициентов перехода от ПДП к эффективной дозе и максимальной поглощенной дозе в коже у пациентов при проведении интервенционных исследований
Значении лозовых коэффициентов перехода от измеренного жачения ПДП к эффективной дозе у взрослого пациента для исследований сосудов сердца
Таблица 3 1 | ||||||||||||
|
Значения дозовых коэффициентов перехода от измеренного значения ПДП к эффективной дозе у детей различного возраста при исследовании сосудов сердца
Таблица 3.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Значения дозовых коэффициентов перехода от измеренного значения ПДП к эффективной дозе у взрослого пациента для исследований сосудов головного мозга
Таблица 3.3 | ||||||||||
|
Значения дозовых коэффициентов перехода о г измеренного значения ПДП к эффективной дозе у взрослого пациента для интервенционных исследований брюшной полости
Таблица 3.4 | ||||||||||||
|
Значения дозовых коэффициентов перехода от измеренного значения ПДП к эффект ивной дозе у взрослого пациента для интервенционных исследований малого газа
Таблица 3.5 | ||||||||||||
|
Значении дозовых коэффициен юн перехода от измеренною значении ПДП к эффективной дозе у взрослого пациента для исследований сосудов нижних конечностей
Таблица 3.6 | ||||||||||||||
|
Значении лотовых коэффициента перехода от измеренного значении ПДП к максимальной поглощенной дозе в коже пациента для исследований сосудов сердца
Таблица 3.7 | ||||||
|
Значении дозовых коэффициента перехода от измеренного значения ПДП к максимальной поглощенной дозе в коже пациента для исследований сосудов головного мои а и каротидных зон
Таблица 3 8 | ||||||
|
Значении дозовых коэффициентов перехода от измеренного значении ПДП к максимальной поглощенной дозе в коже пациента для исследований органов брюшной полости н малого таза
Таблица 3.9 | ||||
|
Мепюдические указания разработаны ФБУН НИИРГ им. II. В. Ралпаева (В. Ю. Голиков. А В. Водоватов, С. С. Сарычева. Л. А. Чипига).
МУ 2.6.1.3584—19..........................................................................................................3
СОДЕРЖАНИЕ
Изменения в МУ 2.6.1.294-4—19 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований»:
Радиационный контроль при рентгеновской дефектоскопии:
МУ 2.6.1.3585—19.......................................................................................................17
Расчет показателей радиационного риска по данным, содержащимся в радиационно-гигиенических паспортах территорий, для обеспечения комплексной сравнительной оценки состояния радиационной безопасности населения субъектов Российской Федерации: МР 2.6.1.0145—19.........................26
Подходы к обоснованию биологической профилактики вредного
воздействия металлсодержащих наночастиц: МР 1.2.0147—19.............................34
Оценка риска развития состояний дистресса у работающих во вредных условиях труда: МР 2.2.9.0148—19............................................................................48
Подходы к проведению хронических ингаляционных экспериментов с наноразмерными аэрозолями на мелких лабораторных животных:
МР 1.2.0151—19...........................................................................................................58
Методика измерений массовой концентрации бис-( 2-этил гексил)
терефталата (ДОТФ) в воздухе рабочей зоны газохроматографическим
методом с пламенно-ионизационным детектированием: МУК 4.1.3546—18.......63
Определение металлов методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Микроволновая минерализация проб воздушной среды: МУК 4.1.3558—19....... 73
Определение следовых количеств элементов. Методика микроволновой минерализации: МУК 4.1.3559—19...........................................................................81
Определение остаточных количеств фосэтил алюминия в капусте и плодах арбуза методом капиллярной газожидкостной хроматографии:
МУК 4.1.3560—19........................................................................................................91
Определение остаточных количеств тиенкарбазон-метила в ботве и корнеплодах сахарной свеклы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии: МУК 4.1.3561—19.........................................................................106
Определение остаточных количеств оксатиапипролина в воде, почве, клубнях картофеля, луке-репке, плодах томата и томатном соке, ягодах винограда и виноградном соке методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием:
МУК 4.1.3562—19......................................................................................................125
УТВЕРЖДАЮ Руководитель Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. Главный государственный санитарный врач Российской Федерации
А. Ю. Попова
30 октября 2019 г.
2.6.1. ГИГИЕНА. РАДИАЦИОННАЯ ГИГИЕНА. ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ, РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
Изменения в МУ 2.6.1.2944—19 «Контроль эффективных доз облучения пациентов при проведении медицинских рентгенологических исследований»
Методические указания МУ 2.6.1.3584—19
1.1. Главу 3 дополнить пунктом 3.5 в следующей редакции:
«3.5. Значения коэффициентов перехода Ке и К* приведенные в МУ, могут использоваться только при условии соответствия параметров проведения исследования, для которого рассчитывается эффективная доза, указанным в МУ. При отсутствии соответствующего набора параметров проведения исследования в таблицах МУ расчет эффективной дозы должен проводить медицинский физик или квалифицированный специалист в области радиационной защиты пациентов, прошедший обучение по определению эффективных доз при проведении рентгенологических исследований.».
1.2. Пункт 4.2 изложить в следующей редакции:
«4.2. Для расчета эффективной дозы необходима следующая дополнительная информация, характеризующая:
поле рентгеновского излучения во время проведения рентгенологической процедуры:
- значение анодного напряжения на рентгеновской трубке, кВ;
- толщину и материал общего фильтра рентгеновского излучателя (в настоящих МУ принято значение общего фильтра рентгеновского излучателя, эквивалентное 3—5 мм А1);
- значение количества электричества, мА • с;
геометрические параметры проведения рентгенологической процедуры:
- область исследования (например, легкие, череп);
- проекцию (передне-задняя (облучение от груди к спине), задне-передняя, боковая);
- размеры поля излучения (ширина и высота поля излучения на приемнике изображения), см х см;
- фокусное расстояние (расстояние от фокуса рентгеновской трубки до приемника изображения (РИП). см;
возраст пациента:
- от новорожденного до полугода;
- от полугода до 2 лет;
- от 2 до 7 лет;
- от 7 до 12 лет;
- от 12 до 17 лет:
- от 17 лет и старше.».
1.3. Абзацы два - четыре пункта 4.3.3 изложить в следующей редакции:
«Пример I.
Взрослому пациенту провели рентгеноскопию кишечника (при расположении рентгеновской трубки над столом и общем фильтре 3 мм А1). Измеренное значение произведения дозы на площадь Ф = 1500 сГр • см2.
В таблице 1.6 приложения 1 значение дозового коэффициента (соответствующее выбранному режиму исследования пациента) Kj = 2,0 мкЗв/(сГр • см2). Подставляем значения Фи /£/, в формулу (4.1) и рассчитываем значение эффективной дозы:
Е = 2,0 мкЗв/(сГр • см2)- 1500 сГр • см2 = 3000 мкЗв = 3,0 мЗв».
1.4. Пункт 4.5 изложить в следующей редакции:
«4.5. Средние значения коэффициентов перехода Ке и Kj для рентгенологических процедур общего назначения приведены в приложении 1. В таблицах 1.1—1.6 приведены значения коэффициентов перехода к эффективной дозе для следующих возрастных групп пациентов:
- от новорожденного до полугода (таблица 1.1);
- от полугода до двух лет (таблица 1.2);
- от двух лет до семи лет (таблица 1.3);
- от семи лет до двенадцати лет (таблица 1.4);
- от двенадцати лет до семнадцати лет (таблица 1.5);
- семнадцать лет и старше (таблица 1.6).
В таблице 1.7 приведены значения коэффициентов перехода К, и Kj для рентгенологических процедур при исследовании конечностей вне зависимости от возраста пациента.».
1.5. Абзацы второй - четвертый пункта 5.4 изложить в следующей редакции:
«Пример 1.
Сделан снимок резцов верхней челюсти при напряжении на трубке 60 кВ и значении количества электричества мАс = 1.6. В соответствии с протоколом испытаний эксплуатационных параметров рентгеновского аппарата радиационный выход для напряжения (/=60 кВ составил R = 0,036 мГрм:/(мА • с). В таблице 2.1 приложения 2 значение дозового коэффициента, соответствующее выбранному режиму Kf = 3 мкЗв/(мГр ■ м2).
Значение эффективной дозы у пациента будет равно:
Е = 0.036 (мГр • м2)/(мА • с)-1.6 мАс • 3 (мкЗв/(мГр м2) = 0,17 мкЗв.».
1.6. Пункт 6.3 изложить в следующей редакции:
«6.3. Метод оценки эффективной дозы при проведении КТ-исследования основан на измерениях поглощенной дозы в физических фантомах, имитирующих тело пациента. Измерения проводятся в гомогенных цилиндрических фантомах, изготовленных из полиметнлметакрилата, в соответствии со специальной методикой. Тело пациента разбивается на две анатомические части (голова + шея и туловище), которые моделируются цилиндрами с диаметрами 16 см и 32 см. соответственно. Допускается моделирование туловища педиатрического пациента цилиндром диаметром 16 см. Измерения производятся в четырех точках на глубине 1 см и в центре фантома. По результатам измерений определяется взвешенное значение CTDK в сканируемом слое, являющееся оценкой средней поглощенной дозы в этом слое за один оборот рентгеновской трубки:
(6.1)
( TDK = - CTDIc + | CTDIp, мГр, где
CTDIc - результат измерения в центре фантома (мГр);
CTDIp - среднее значение результатов измерений в четырех точках на глубине 1 см в фантоме (мГр).
Значение CTDI„ зависит от физико-технических характеристик аппаратуры (напряжения на трубке, фильтрации, толщины скана и др.) и пропорционально значению количества электричества (мЛс) за один скан.».
1.7. Пункт 6.7 изложить в следующей редакции:
«6.7. Эффективная доза является производным расчетным параметром от значения DLP. Для расчета эффективной дозы используется формула:
Е = £ DLP, ■ e'^j,, мЗв, где (6.7)
DLP, - произведение дозы на длину за i-тое сканирование, мГр см; е'ри>- лозовый коэффициент для i-й анатомической области (таблица 6.1), мЗв/(мГр • см).
Значения лозовых коэффициентов в'ш,, мЗв/(мГр-см), в зависимости
Таблица 6.1 от области исследования и возраста пациента | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Если сканированию во время КТ-нсследования подвергалась только одна из частей тела (таблица 6.1), то расчет эффективной дозы упрощается:
Е = DLP ■ eoLP, мЗв, где (6.8)
cdlp - лозовый коэффициент для соответствующей анатомической области мЗв/(мГр • см).».
1.8. Абзацы пятый - восьмой пункта 6.7 изложить в следующей редакции:
«Пример 1.
Проведены КТ-исслсдования грудной клетки у взрослого пациента и у ребенка 10 лет. Значение DLP составили: для взрослого пациента 750 мГр • см (320 мм фантом), для ребенка 10 лет - 500 мГр • см (160 мм фантом).
Определим значение эффективной дозы по формуле 6.8:
Е (взрослый) = 750 мГр • см 0,012 мЗв/(мГр • см) = 9,0 мЗв;
Е (ребенок 10 лет) = 500 мГр • см • 0,011 мЗв/(мГр • см) = 5,5 мЗв.
Пример 2.
В ходе КТ-исследования было выполнено сканирование шеи и грудной клетки у взрослого пациента. При сканировании шеи значение DLP, составило 470мГр см (160 мм фантом), а при сканировании грудной клетки - 400 мГр • см (320 мм фантом). Определим значение эффективной дозы по формуле 6.7:
Е = 470 мГр • см 0,006 мЗв/(мГр см) + 400 мГр • см • 0.012 мЗв/(мГр • см) = 7,6 мЗв.».
1.9. Пункты 7.5—7.7 изложить в следующей редакции:
«7.5. Значения коэффициента перехода Kj для оценки эффективной дозы у детей различного возраста при проведении интервенционных исследований сосудов сердца приведены в таблице 3.2.
7.6. Оценку значения МПДК пациента /)*1Х за время проведения интервенционного исследования можно выполнить с помощью выражения:
Dsma=<P - Kj , мГр, где (7.1)
Ф измеренная величина ПДП, Гр см2; К$ - коэффициент перехода от измеренного значения ПДП к максимальной поглощенной дозе в коже пациента, мГр/(Гр • см2).
Значения Kj мало зависят от напряжения на аноде рентгеновской трубки (спектра излучения) и поэтому приведены в таблицах 3.7—3.9 приложения 3 вне зависимости от этого параметра. Для исследований сосудов сердца значения К$ существенно различаются для диагностических и терапевтических интервенционных исследований.
Оценка значения МПДК пациента с помощью выражения (7.1) является сугубо предварительной. При возникновении лучевых реакций кожи необходимо выполнить ретроспективную оценку МПКД пациента с моделированием реальных условий его облучения.
7.7. При превышении в ходе проведения интервенционных исследований контрольных значений ПДП, приведенных в таблице 7.1, возникает значительная вероятность возникновения кожной эритемы у пациента. При превышении контрольных значений ПДП следует наблюдать за состоянием кожи пациента в месте возможного переоблучения в течение 14 дней и при необходимости применять терапевтические меры.
Контрольные значения ПДП для предотвращения детерминированных эффектов в коже
Таблица 7.1 | ||||||||||||
|
1.10. Главу 7 дополнить пунктом 7.8 в следующей редакции:
«В практике проведения интервенционных исследований следует использовать следующие основные нуги снижения уровней облучения пациентов:
- минимальное время проведения рентгеноскопии, особенно с высокой мощностью дозы, и минимальное количество снимков за исследование;
- как можно меньший ток и как можно более высокое напряжение на аноде рентгеновской трубки;
- расположение рентгеновской трубки как можно дальше от пациента, а приемника изображения как можно ближе к пациенту;
- коллимация пучка излучения должна строго соответствовать размерам исследуемой области;
- уменьшение в режиме рентгенографии частоты съемки (количество кадров в секунду) до необходимого и достаточного уровня;
- по возможности, периодически менять угол наклона рентгеновской трубки в ходе исследования;
- в основном, работать в режиме низкой мощности дозы излучения, а режимы средней и высокой мощности дозы излучения использовать только для крупных пациентов;
- использовать при проведении кардиологических исследований клиновидные фильтры в светлых периферийных областях;
- следует удалять рассеивающую решетку при исследовании детей или взрослых пациентов малого веса;
- виртуальная коллимация (без включения источника ионизирующего излучения);
- ограничение использования цифрового увеличения (малых полей);
- использование функции «задержка последнего кадра» для записи информации.».
1.11. Таблицы 1.1—1.6 приложения 1 изложить в следующей редакции:
«Таблица 1.1
Значения ко «ффииненгок А*, н Л) для рентгенологических пронелур общего назначения, пациенты о г новорожденного до полугола
Тип процеду ры |
Проекция |
Размер поля (а * b), |
РИП, |
Напряжение на трубке. |
мкЗв |
Kd, мкЗв |
см х см |
см |
кВ |
мГр•м: |
сГр-см2 | ||
Легкие (г) |
ЗП |
13 х 18 |
100 |
50—70 |
320 |
13 |
Легкие (г) |
ПЗ |
13 х 18 |
100 |
50—70 |
470 |
20 |
Легкие (г) |
ЗП |
18 *24 |
100 |
50—70 |
390 |
9 |
Легкие (г) |
ПЗ |
18 *24 |
100 |
50—70 |
570 |
13 |
Легкие (г) |
Б |
13 * 18 |
100 |
60—80 |
380 |
16 |
Легкие (г) |
Б |
18 *24 |
100 |
60—80 |
490 |
1) |
Легкие (с) |
ЗП |
15 * 15 |
40 |
60 |
- |
15 |
Череп (г) |
ПЗ |
13 * 18 |
100 |
1 о «л |
115 |
5 |
Череп (г) |
Г> |
13 * 18 |
100 |
50—70 |
80 |
3 |
Позвоночник (г) |
Г13 |
18 *24 |
100 |
50—70 |
620 |
14 |
Позвоночник (г) |
Б |
18 *24 |
100 |
50—70 |
440 |
10 |
Плечо, ключица (г) |
ПЗ |
13 * 18 |
100 |
50—60 |
370 |
15 |
Пищевод (с) |
ПЗ + ЗП + Б |
17 | ||||
Таз (г) |
ПЗ |
9 * 12 |
100 |
50—60 |
300 |
26 |
Тазобедренные суставы (г) |
ПЗ |
12 *9 |
100 |
50—60 |
180 |
16 |
Бедро (г) |
ПЗ |
13 * 18 |
100 |
50 |
170 |
7 |
Брюшная полость (г) |
ЗП |
12 * 18 |
100 |
50—70 |
360 |
16 |
Брюшная полость (г) |
Б |
12 * 18 |
100 |
50—70 |
330 |
15 |
Пищевод + желудок (с) |
ПЗ + ЗП + Б |
26 | ||||
Кишечник (с) |
ПЗ + ЗП + Б |
22 | ||||
Урография (г) |
ПЗ |
12 * 18 |
100 |
50—70 |
560 |
25 |
Цистография (г) |
ПЗ |
12 * 18 |
100 |
50—70 |
380 |
17 |
Примечания:
1) г - рентгенография, с - рентгеноскопия;
2) ПЗ - передне-задняя проекция. ЗП задне-передняя проекция. Б - боковая проекция (в этом случае приведено среднее значение эффективной дозы из двух значений, рассчитанных для облучения слева и справа);
3) а ширина поля. А - высота поля;
4) значения коэффициентов перехода А, и приведены для общего фильтра рентгеновского излучения, эквивалентного 3—5 мм AI.».
Значения коэффициентов К, и А) для рентгенологических процедур общего назначения, пациенты от полугола до 2 лет
Таблица 1.2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|