Купить МУ 1641-77 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.
I Общая часть
II Реактивы и аппаратура
III Отбор пробы воздуха
IV Описание определения
Приложение 1. Рисунки
Приложение 2. Расчет концентрации вредного вещества в воздухе
Приложение 3. Коэффициенты К для приведения объема воздуха к стандартным условиям
Дата введения | 01.01.2021 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.09.2013 |
Актуализация | 01.01.2021 |
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Выпуски с 1 по 5
МОСКВА ЦРИА «МОРФЛОТ»
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ
Выпуски с 1 по 5
МОСКВА ЦРИА «МОРФЛОТ. 1981
246
Рис. 15. Прибор для дне- Рис 16. Приборы для разрушения хлорорганических тилляции ядохимикатов |
Рис. 17. Установка для определения хлорорганических инсектицидов: / — склянка Тищенко с серной кислотой; 2 — поглотитель с натронной известью; 8 — прибор для разрушения хлорорганических инсектицидов; 4 — термометр; 5 ~ парафиновая баня; 6 — электрическая плитка; 7 — пробирка-приемник |
Рис. 18. Схема отбора проб пыли методом внешней фильтрации; / — воздуховод; 2 — пылеотборная трубка; 3 — аллонж с фильтром; 4 — ротаметр; 5 — аспиратор |
Рис. 19. Схема отбора проб пыли методом внутренней фильтрации: 1 — воздуховод; 2 —аллонж с фильтром: 3 — металличес* кая трубка; 4 — ротаметр; 6—аспиратор |
Олт
ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Расчет концентрации вредного вещества в воздухе
В соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.005-76 объем воздуха, аспири* юванноГо при отборе проб, приводят к стандартным условиям: температуре Ю^С и барометрическому давлению 101,33 кПа (760 мм рт. ст.) по формуле:
-Vi*.
где Vf — объем воздуха, измеренный при fС и давлении 101,33 кПа,
Для упрощения расчетов пользуются коэффициентами К (приложение 3), вычисленными для температур в пределах от 6 до 409С и давлений' от 97,33 до 104,0 кПа (730—780 мм рт. ст.).
В сборниках ТУ, некоторых МУ и во многих практических руководствах но санитарной химии в составе приложений имеются таблицы коэффициентов пересчета объема воздуха к нормальным условиям (0°С и 101,33 кПа).
Численные значения коэффициентов в этих таблицах приведены с точностью до четвертого знака для температур от 5 до 40ИС с интервалом в Р и давлений от 730 до 780 мм рт. ст. с интервалом в 2 мм рт. ст.
Однако нет практической надобности в столь многозначных и слишком подробных таблицах, так как максимальная погрешность четырехзначных коэффициентов составляет всего лишь ±0,006%. Согласно ГОСТ 12.1.005-76 погрешность измерения объема воздуха не должна превышать ±10%, поэтому точность коэффициентов пересчета на уровне ±1% следует считать вполне достаточной.
ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Коэффициенты К для приведения объема воздуха к стандартным условиям | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Д Р |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
7 |
8 |
9 |
ак |
I |
3 |
4 |
5 |
7 |
8 |
9 |
10 |
12 |
Искомый коэффициент /С, пользуясь упрощенной таблицей, находят в соответствии со следующей схемой:
где AKt — поправка на температуру;
АКр — поправка на давление,
1. Численное значение давления Р, путем исключения единиц, округляют до целого числа, кратного десяти (Ртабл)
Рвя*Ртабл’"Ь^^>*
2. В графе Р находят коэффициент, соответствующий заданной температуре. Если цифра °С нечетная, то выписывают значение коэффициента при температуре *+1 (ближайшее снизу число) и увеличивают его третий знак на 3 единицы "(т. е. прибавляют 0,003).
3. Поправку на ЛЯ определяют по-таблице пропорциональных частей, приведенной (снизу) основной таблицы.
Примеры. Требуется определить коэффициент К для следующих параметров окружающей среды:
№ п/п |
*°с |
р г мм рт.ст* |
Р табл ~\~АР |
Ятабл+ДЯ/ |
АКР |
к |
1 |
18 |
750 |
750+0 |
0,994+0 |
0,000 |
0,994 |
2 |
5 |
788 |
780+8 |
1,078+0,003 |
0,010 |
1,091 |
3 |
23 |
743 |
740+3 |
0,961+0,003 |
0,004 |
0,968 |
4 |
29 |
732 |
730+2 |
0,929+0,003 |
0,003 |
0,935 |
5 |
22 |
781 |
780+1 |
1 1,019+0 | |
0,001 |
1,020 |
В первом примере значение искомого коэффициента берется непосредственно из таблицы, В тех случаях, когда цифра t°С нечетна (примеры 2, 3 и 4), выписывают Ктабп* соответствующий Ягабд л температуре (/+1)°С и прибавляют к нему 0,003,
Поправку на излишек единиц АР определяют по вспомогательной таблице -(их значения вписаны в графу АКР),
Величину коэффициента К определяют как сумму поправок на температуру и давление и /Стайл (графа УС).
В примере 5 ввиду четности цифры /°С поправка на температуру отсутствует.
СОДЕРЖАНИЕ
Методические указания на фотометрическое определение алюминия, е&и^
С]! алюминия и алюмоникелевого катализатора в воздухе . 3
Методические указания на газохроматографическое определение бериллия в воздухе *................5
Методические указания на фотометрическое определение ванадия и его
соединений в воздухе ................ 7
Методические указания на фотометрическое определение вольфрама,
вольфрамового ангидрида и карбида вольфрама в воздухе.....9
Методические указания на колориметрическое определение германия и
его соединений в воздухе . . „ . . . 11
Методические указания на фотометрическое определение кобальта и
его соединений в воздухе ..............14
Методические указания на фотометрическое определение соединений марганца в воздухе.................16
Методические указания на фотометрическое определение меди в
воздухе...................18
Методические указания на фотометрическое определение молибдена и
его соединений в воздухе..............20
Методические указания на фотометрическое определение мышьяковистого водорода в воздухе ...............22
Методические указания на фотометрическое определение мышьяковистого ангидрида и других соединений трехвалентного мышьяка в воздухе 24 Методические указания на колориметрическое определение паров ртути
в воздухе...................26
Методические указания на фотометрическое определение водорастворимых соединении никеля в воздухе .... ........ 28
Методические указания на фотометрическое и полярографическое определение селена и селенистого ангидрида в воздухе.......30
.Методические указания на фотометрическое определение тантала и его
соединений в воздухе ...............32
Методические указания иа фотометрическое определение титана и его
соединений в воздухе ...............35
Методические указания на фотометрическое определение тетраэтилсвинца в воздухе..... ...........38
Методические указания на фотометрическое определение тория и его
соединений в воздухе ...............40
Методические указания на фотометрическое определение трихлорфено-
лята меди в воздухе..... 42
Методические указания на Фотометрическое определение трихлорсила-
на в воздухе..................44
Методические указания на фотометрическое определение фосфорного
ангидрида в воздухе...............46
Методические указания на фотометрическое определение фосфористого
водорода в воздухе................47
Методические указания на фотометрическое определение хромового ангидрида и солей хромовой кислоты в воздухе........50
Методические указания на фотометрическое определение цинка и его
соединений в воздухе...............51
Методические указания на фотометрическое определение цнклопента-диенилтрикарбонил марганца в воздухе...... 54
Методические указания на фотометрическое определение циркония и его
оединений в воздухе...............56
Методические указания на фотометрическое определение аммиака в
воздухе...... .........58
Методические указания на фотометрическое определение двуокиси азо-
а в воздухе..................6С
Методические указания на фотометрическое определение озона в воздухе ....................62
Методические указания на хроматографическое определение окиси углевода в воздухе ..... ............ 64
Методические указания на хроматографическое определение окиси угле-
ода с предварительной конверсией ее в метан .......6С
Методические указания на турбидиметрическое определение аэрозоля
серной кислоты в воздухе...............*>€
Методические указания на определение сернистого ангидрида в воздухе 70
Методические указания на фотометрическое определение сероводорода
_ воздухе ..................74
Методические указания на фотометрическое определение хлора в воздухе (1-й метод).................76
Методические указания на фотометрическое определение хлора в воз-
ухе (2-й метод)................77
Методические указания на фотометрическое определение брома в воздухе ....................79*
Методические указания на фотометрическое определение йода в воз-
ухе ........*............81
Методические указания на фотометрическое определение хлористого водорода в воздухе ... 83-
Методические указания на фотометрическое определение цианистого
-одорода в воздухе ................84
Методические указания на . фотометрическое определения анилина в воз-
ухе .....................86
Методические указания на фотометрическое определение ацетона в воздухе ....................88
Методические указания на колориметрическое определение ацетофено-
з в воздухе...................9f>
Методические указания на раздельное фотоме^трическое определение бензола, толуола и изомеров ксилола в воздухе . . . ,91
Методические указания па фотометрическое определение бензотрихло-
1да в воздухе..................98
Методические указания на фотометрическое определение 1,4-бензохино-
..j в воздухе..................100
Методические указания на определение хлористого бензилпдена в воздухе .....................101*
Методические указания на фотометрическое определение гексамети-
нднизоцианата в воздухе...............103
Методические указания на фотометрическое определение гексогена в воздухе ....................104
Методические указания на колориметрическое определение гексамети-
шдиамина в зоздухе........"...... 106
Методические указания на фотометрическое определение гидразина в
воздухе............. Ю8
Методические указания на суммарное колориметрическое определение
же гена и кетена в воздухе..............110
Методические указания на фотометрическое определение диметилбензил-
а»шна в воздухе................111
Методические указания на колориметрическое определение диметил аминя в воздухе...... ПЗ
Методические указания на фотометрическое определение дииитрородан-
нзола в воздухе.................115
Методические указания на фотометрическое определение динитробензола и динитротолуола в воздухе , „ , 116
Ок I
Методические указания на фотометрическое определение динитроорто-
крезола в воздухе.................118
Методические указания на фотометрическое определение дифенилолпропана в воздухе.................120
Методические указания на фотометрическое определение дициклопен-
тадиена в воздухе................122
Методические указания на фотометрическое определение диэтиламина в
воздухе ... 123
Методические указания на фотометрическое определение изопропилбензола в воздухе.................J25
Методические указания на колориметрическое определение изопропил-
нитрата в воздухе................127
Методические указания на фотометрическое определение камфоры в
воздухе...... 129
Методические указания на колориметрическое определение капролактама в воздухе ... 130
Методические указания на фотометрическое определение ксилидина в
воздухе .... 132
Методические указания на фотометрическое определение масляного ангидрида в воздухе................134
Методические указания на фотометрическое определение метилового
спирта в воздухе..................136
Методические указания на фотометрическое определение метилового
эфира акриловой кислоты в воздухе...........138
Методические указания на фотометрическое определение метилэтилке-
тона в воздухе ......... 139
Методические указания на колориметрическое «определение метилпро-
пилкетона и метилгексилкетона в воздухе..........141
Методические указания на фотометрическое определение а-нафтохиноиа
в воздухе...................142
Методические указания на фотометрическое определение нитрофенолов в
воздухе...................144
Методические указанна ла фотометрическое определение Л-нитроани-
зола в воздухе............ . 145
Методические указания нд полярографическое определение нитроцикло-
гексаиа в воздухе................147
Методические указания на фотометрическое определение нитроциклогексана в воздухе .......... 149
Методические указания на фотометрическое определение окиси этилена в
воздухе............... . * . 150
Методические указания на фотометрическое определение суммы одноосновных карбоновых кислот группы Ci—Cg в воздухе производственных
помещений..................153
Методические указания на фотометрическое определение в воздухе органических оснований: пиридина,, а- и (З-пиколинов.......155
Методические указания на фотометрическое определение пропаргилово-
го спирта в воздухе................158
Методические указания на фотометрическое определение содержания
паров сероуглерода в воздухе.............160
Методические указания на фотометрическое определение енльвана (2-метил фура на) в воздухе...............162
Методические указания и а фотометрическое определение скипидара в
воздухе...................164
Методические указания на колориметрическое определение сложных
эфиров одноосновных органических кислот в воздухе.......165
Методические указания на колориметрическое определение тетрагидрофура на в воздухе................167
Методические указания на фотометрическое определение триметилол-пропана (этриола) в воздухе . . . . ........169
Методические указания на фотометрическое определение трил-окспеи ; и этилового эфира ортокремневой кислоты (тетраэтокснснлана) а ион
/70
Методические указания на фотометрическое определение трпшпрого.п
0 : В воздухе................ 172
Методические указания иа фотометрическое определение толуидшюн
изомеров) в воздухе . 174
Методические указания па фотометрическое определение толуилендиизо*
нанята в воздухе I7G
Методические указания на полярографическое определение формальдс*
; !.» в воздухе.....*.......*. ’• * 179
Методические указания на фотометрическое определение фосгена о поз-
Д;-: с......,.............183
Методические указания на фотометрическое определение феинлгидразн-
1 в воздухе..................185
Методические указания на фотометрическое определение фтороргашшс*
. ix соединений в воздухе..............187
Методические указания на определение фурфурола в воздухе 189
Методические указания на колориметрическое определение хлорпелар-
■ новой кислоты в воздухе..............192
Методические указания на фотометрическое определение хлористого мечет» о воздухе................194
Методические указания на колориметрическое определение хлористого
<- >(зн л а в воздухе................196
Методические указания на раздельное фотометрическое определение
циклогексанона и циклогексаноноксима в воздухе..... . .198
Методические указания на фот< метрическое определение четыреххлорис-
:*>го углерода в воздухе.......200"
Методические указания на фотометрическое определение эпнхлоргидри-
н,1 з воздухе (1-й метод)....... 202
Методические указания на фотометрическое определение эпихлоргидрн-
г * в воздухе (2-й метод)....... 203
Методические указания на фотометрическое определение экстралнна н
у, и пометила нилина в воздухе ..............205
Методические указания на колориметрическое определение этнлендиа-
л 1ча в воздухе.................207
Методические указания на фотометрическое определение этиленхлор-
•"чдрина в воздухе (1-й метод)...... 209
Методические указания на фотометрическое определение этнленхлор-
ндрнна в воздухе (2-й метод) ...... 211
Методические указания на фотометрическое определение аммониевой
*ч.*/|р^2,4-дихдррфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в воздухе........
Методические указания на газохроматографнческое определение мета-роса, тиофоса, трихлорметафоса-3, формотиона, фосфамида в воздухе 215 Методические указания на фотометрическое определение мышьяксодержащих инсектицидов в воздухе ♦ . 217
Методические указания иа фотометрическое определение никотина и
• набаэнна в воздухе ... . , . . 219
Методические указашш на фотометрическое определение сульфамата
н воздухе * *......... 222
Методические указании на фотометрическое определение инсектофунгицидов тиофоса, метафоса и метилэтнлтиофоса в воздухе . . . 223
Методические указания и а фотометрическое определение. фосфорорга-
ннческих инсектицидов в воздухе...... . .. , . 226
Методические указания на тнтрометрнческое, фотометрическое иосрома-тографнческое определение хлороргаинческих ядохимикатов в воздухе , , 228
Приложение /...............,242
Приложение 2................248
Приложение 3................—
Методические указания на гравиметрическое определение пыли в воздухе рабочей зоны и в системах пентиляцнонных установок.....235
Методические указания на определение вредных веществ в воздухе* М., ЦРИА «Морфлот», 1981, 256 с.
Методические указания подготовлены сотрудниками лаборатории санитар-но-химичесюих методов исследования Института гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР.
Настоящие Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ © воздухе промышленных помещений при санитар, ном контроле и имеют ту же юридическую силу, что и Технические условия.
Редакционная коллегия: Г. С. Павловская и В. Г. Овечкин.
Ил. 21, табл. 128, прил. 3.
Методические указания на определение вредных веществ в воздухе
Отв, за выпуск Г. С. -Павловская
Редактор Г. Г. Тимофеева
Технический редактор Л. П. Бушева
Корректоры О. Л. Лизина и Г. Е. Пота лова
Л-53539. Сдано >в набор 27/Х-80 г. Подписано з печать 6/VN8I г. Формат изд. 60x90/16. Бум. типограф, фнн. Гарнитура литературная. Печать высокая. Печ. л. 15,75. Уч-изд. л. 23,2U Изд. № 7Ф1.-Т, Заказ тип. № 2300.
Тираж 3000. Цена 3 руб. 48 коп.
Центральное рекламно-информационное агентство ММФ (ЦРИА «Морфлот»).
Типография «Моряк», Одесса, ул. Ленина. 26
(f) Центральное рекламно-информационное агентство ММФ (ЦРИА «Морфлот»), 1981 г.
УТВЕРЖДАЮ.
Заместитель Главного государствен по г г» санитарного врача СССР А. И. ЗАЙЧЕНКО 1*8 апреля 1977 г.
№ 1641—77
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ НА ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКИСИ УГЛЕРОДА
В ВОЗДУХЕ
L Общая часть
1. Определение основано на использовании газо-адсорбционной хроматографии на приборе с детектором по теплопроводности. Отбор проб с предварительным концентрированием.
2. Предел обнаружения 0,5 мкг в анализируемом объеме воздуха.
3. Предел обнаружения в воздухе 5 мг/м3 (расчетная).
4. Органические вещества, присутствующие в воздухе, а также двуокись углерода определению не мешают.
5. Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе 20 мг/м3.
И. Реактивы и аппаратура
6. Применяемые реактивы и растворы.
Окись углерода газообразная, в баллоне с редуктором или полученная экспериментальным путем.
Для получения окиси углерода пользуются колбой Вюрца со вставленной в горлышко капельной воронкой и присоединенной газоотводной трубкой, по
64
которой полученная окись углерода направляется в кристаллизатор с водой, где ее собирают в сосуд.
В колбу Вюрца наливают около 40 мл концентрированной серной кислоты, а в капельную воронку 10—20 мл муравьиной кислоты. Далее колбу нагревают до 70—80°С и затем по каплям вводят муравьиную кислоту. После удаления из колбы Вюрца воздуха выделяющуюся окись углерода собирают в цилиндр, пробирку или газометр, применяя способ вытеснения воды.
Газообразный гелий в баллоне с редуктором.
Жидкий азот в металлических сосудах Дьюара.
Молекулярные сита 5А зернением10,25—0,5 мм.
Силикагель ACM зернением 0,25—0,5 мм.
Серная кислота, ГОСТ 4204-66.
Муравьиная кислота^ ГОСТ 5в4&—6Q, ч.д.а.
7. Применяемые посуда и приборы.
Хроматограф с детектором по теплопроводности.
Хроматографическая колонка из нержавеющей стали,
Форколонка (концентратор) из нержавеющей стали со штуцерами для присоединения .к крану-дозатору хроматографа и штуцером для ввода пробы.
Сосуд Дьюара вместимостью 0,5 л.
Аспирационное устройство.
Трубчатая электропечь для десорбции.
Шкаф сушильный.
Муфельная печь.
Камера объемом 100 л с вентилятором или стеклянные бутыли вместимостью около 20 л.
Газометр.
Набор сит «Физприбор».
Стеклянный патрон длиной 6 см и диаметром 0,6 см.
Шприцы медицинские стеклянные вместимостью 1, 2, 5 мл.
Шприцы ветеринарные вместимостью 100 мл*
Секундомер.
Линейка или лупа измерительные.
Колба Вюрца вместимостью 150 мл.
Капельная воронка вместимостью 25 мл.
Цилиндры мерные, ГОСТ i1770i—74, вместимостью 2-5>и 5Й мл.
III. Отбор пробы воздуха
8. Отбор проб осуществляют в резиновые камеры или полиэтиленовые мешки объемом в несколько литров. Срок хранения проб не более суток.
IV. Описание определения
9. Молекулярные сита 5А из стандартного набора дробят в ступке, отсеивают фракцию 0,25—0,5 мм, сушат 2—3 ч в сушильном шкафу при температуре 150°, прокаливают в муфельной печи в течение 4—5 ч при температуре 400°С и затем охлаждают в эксикаторе. Заполнение хроматографической колонки и форколонки производят при легком и осторожном постукивании, поскольку молекулярные сита обладают невысокой прочностью и легко размельчаются.
Заполненные колонку и форколонку подсоединяют к газовой системе хроматографа и в течение 2—3 ч продувают газом-носителем при температуре 200Х. После приведения колонки к рабочим условиям и выхода прибора на режим проводят олределение. Для этого кран-дозатор переключают в положение, при котором газ-носитель поступает в хроматограф, минуя форколонку. Последнюю же, предварительно продутую газом-носителем, погружают в сосуд Дьюара с жидким азотом (все выходы форколонки на атмосферу должны быть закрыты). После того как форколонка охладится до температуры жидкого азота, в нее через специальный штуцер с самоуплотняющейся резиновой мембраной ветеринарным шприцем вводят 100 мл пробы воздуха, взятой из резиновой камеры или полиэтиленового мешка. При этом перед шприцем установлен стеклянный патрон, заполненный силикагелем ACM. Патрон предназначен для поглощения паров воды с. целью предотвращения их попадания на молекулярные сита, которые при соприкосновении с влагой дезактивируются.
5 Заказ Нз 2300 65
По окончании дозирования пробы сосуд Дьюара убирают и форколонку в течение двух минут размораживают до комнатной температуры. При этом один из выходов кран-дозатора,, связанный с атмосферой, открывают, давая возможность десорбирующемуся воздуху свободно ВЫХОДИТЬ из форколонки. Затем форколонку помещают в нагретую трубчатую печь. Прогрев форколонки длится две минуты причем выход кран-дозатора, связанный с атмосферой, заглушают лишь спустя минуту после начала нагрева.
После окончания термической десорбций кран-дозатор переключают в поло-жение, соединяющее форколонку с хроматографической колонкой, в которую и поступает вымываемая газом-носителем десорбированная проба. Возвращение штока кран-дозатора в -первоначальное положение-осуществляют сразу же после появления пика воздуха на хроматограмме.
Условия анализа
Размеры хроматографической колонки: длина—1\00 см; диаметр — 0,4 см.
Размеры форколонки: длина —30 см; диаметр — 0,3 см..
Температура колонки — 50°С.
Температура десорбции —2О.0°С.
Скорость потока газа-носителя — 40 мл/мин.
Ток накала нитей детектора — 300 мА.
Продолжительность анализа — 10 мин.
Количественный расчет содержания окиси углерода в воздухе проводят по методу абсолютной калибровки. Стандартные смеси окиси углерода готовят в стеклянных бутылях или камере. Для этого в камеру медицинским шприцем вводят известные количества чистой окиси углерода (например 1, 2, 5 мл и т. д.). Поскольку в камере имеется вентилятор, рассчитанная концентрация окиси углерода устанавливается уже через 1—2 мин. Отбор пробы осуществляется ветеринарным шприцем путем прокалывания резиновой трубки, один конец которой соединен с патрубком камеры, а другой — с электроаспиратором, протягивающим через эту трубку воздух камеры. Перед тем как создать в камере новую концентрацию окиси углерода, камеру открывают и тщательно проветривают под вытяжным шкафом.
Условия калибровки и анализа проб должны быть одинаковыми. На основе полученных данных строят графическую зависимость высоты пика окиси углерода от ее абсолютного количества в пробе.
Концентрацию окиси углерода в воздухе X в мг/м3 вычисляют по формуле:
л== -гг~,
У 20
где G — найденное количество окиси углерода, мкг;
10е — коэффициент пересчета;
V20 — объем воздуха, взятый для анализа и приведенный к стандартным условиям по формуле (см. приложение), л.
66
ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Рис. L Аллонж открытый {патрон для фильтра): а — корпус; б — гайка; / — накатка
2Ц2
Ф12
Рис. 2. Крышка закрытого аллонжа |
Рис. 3. Поглотительный прибор с пористой пластинкой |
Рис. 4. Прибор для получения мышьяковистого водорода: /—пробирка с пришлифованной пробкой; 2 — делительная воронка; В — индикаторная трубка Бальской |
to
со
to
Ф-
•fr-
65 Вата ^ |
Рис. 5. Трубка стеклянная гофр и реви иная |
Рис. 6. Поглотительный прибор Я воровской |
2 J |
Рис. 7. Схема отбора проб воздуха на тетраэтилсвинец |
Рис. 8. Микроприбор для перегонки трихлорсилана |
rso | |
Рис. 9. Поглотительный прибор Зайцева |
Рис, 11. Поглотительный прибор Петри
Рис. 10. Поглотительный прибор Рихтера |
Рис. 12, Погло- Рис. 13, Колба из туго- тительный прибор плавкого стекла ' Полежаева |
Рис, 14. Прибор для перегонки с водяным паром
245