Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

15 страниц

Купить МУ 5126-89 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания разработаны впервые и предназначены для работников санитарно-эпидемиологических станций и санитарных лабораторий на промышленных предприятиях, осуществляющих контроль содержания вредных веществ, как в воздухе рабочей зоны, так и на кожных покровах и спецодежде, а также для научно-исследовательских институтов Министерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и ведомств.

 Скачать PDF

Оглавление

1. Характеристика методики

2. Реактивы и растворы

3. Приборы и посуда

4. Проведение измерения

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15

ИНФОРМАЦИОННО-ИЗДАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ГОСКОМСАНЭПИДНАДЗОРА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО КОНТРОЛЮ СОДЕРЖАНИЯ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ НА КОЖНЫХ ПОКРОВАХ И СПЕЦОДЕЖДЕ

Выпуск I

МП «Рарог» Москва 1992

Аннотация


Настоящие Методические указания разработаны впервые и предназначены для работников санитарно-эпидемиологических станций н санитарных лабораторий на промышленных предприятиях, осуществляющих контроль содержания вредных веществ, как в воздухе рабочей зоны, так и на кожных покровах и спецодежде, а также для научно-исследовательских институтов Министерства здравоохранения СССР и других заинтересованных министерств и ведомств.

Методические указания разработаны в соответствии с МУ "Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнения кожи” 1980 г. и имеют своей целью обеспечение контроля содержания вредных веществ на коже и их соответствие предельно допустимым уровням, утвержденным Министерством здравоохранения СССР, а также установление необходимости использования средств индивидуальной защиты кожных покровов с целью предотвращения попадания химических веществ в организм работающих.

Настоящие Методические указания подготовлены НИИ ГТ и ПЗ Российской АМН, Москва и НИИ ГТ и ПЗ М3 РСФСР, г. Горький и одобрены Проблемной комиссией "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии”.


Сборник подготовили:    Муравьева С.И.

Мельникова Л.В. Дьякова Г.А Македонская Р.Н. Беляков А. А. Грыжина Е.В.


Ответственные редакторы: Антонов Н.М.

Мартынова Н.М. Подольский В.М.


Сдано в набор 18.12.91    Подписано в печать 05.06.92    Формат 60x90/8    Тираж 2000    экз.

Печать офсетная.    Печ. л. 14    Заказ N 9 4 2


ISBN 5-87372-010-Х


Типография Минстанкопрома


© МП «Рарогь, 1992


98

Рис. 1. Установка для извлечения ртути:

1    — микрокомпрессор;

2    — реометр;

3    — песчаная баня;

4    — десорбер;

5    — холодильник;

6    — поглотительный прибор

99


Рис. 2. Десорбер для извлечения NaCN:

1    — стеклянная перфорированная яли пористая пластинка;

2    —пришлифованная головка


100


I Он*


Рис. 3. Система отсоса веществ пылевидных:

1    —насадка;

2    — фильтродержатеяь с насадкой


101

СОДЕРЖАНИЕ

Введение................................

Методические указания по фотометрическому измерению содержания акрилонитрила на коже .............................

Методические указания по газохроматографическому измерению содержания бензина на коже.............................

Методические указания по фотометрическому измерению содержания бензола на коже..................................

Методические указания по газохроматографическому измерению содержания гваякола и о-анизидина на коже......................

Методические указания по хроматографическому измерению содержания гекса-метилендиамина на коже методом тонкослойной хроматографии.......

Методические указания по газохроматографическому измерению содержания гексахлорбензола на коже ........................

Методические указания по хроматографическому измерению содержания гепти-лового и амилового спирта на коже ....................

Методические указания по фотометрическому измерению содержания диамино-толуола (толуилендиамина), диизоциантолуола (толуилендиизоцианата) и дии-зоцианодифенилметана (дифенилметандиизоцианата) на козге и спецодежде

Методические указания по газохроматографическому измерению содержания дибутил фталата на коже..........................

Методические указания по газохроматографическому измерению содержания диметил формамида на коже ........................

Методические указания по газохроматографическому измерению содержания ди-метилэтанамида (диметилацетамида) на коже ...............

Методические указания по газохроматографическому измерению содержания ди-этил-толуамида на коже.......................1    .

Методические указания по хроматографическому измерению содержания ксили-дина па коже ..............................

Методические указания по спектрографическому измерению содержания хлористого лития на коже ...........................

Методические указания по измерению содержания лития и его соединений на коже методом атомно-абсорбционной спектрофотометрии...........

Методические указания по газохроматографическому измерению содержания метанола на коже .............................

Методические указания по фотометрическому измерению содержания метанола и формальдегида на коже.........................

Методические указания по хроматографическому измерению содержания метил-тестостерона и метандростенолона на коже.................

Методические указания по газохроматографическому измерению содержания 2-хлорпропановой (ег—монохлорпропионовой), 2,2-дихлорпропановой (а, сг-дих-лорпропионовой) кислот и 2,2-дихлорпропаноилата натрия (Na-сольа, а -дих-лорпропионовой кислоты) на коже ....................

Методические указания по хроматографическому измерению содержания рицида II на коже.................................

Методические указания по фотометрическому измерению содержания ртути на коже и спецодежде............................

Методические указания по фотометрическому измерению содержания свинца на коже..................................

Методичекие указания по полярографическому измерению содержания свинца на коже.................................

3

ВВЕДЕНИЕ

В евши с широкой химизацией народного хозяйства, интенсивным использованием новых химических веществ, увеличением масштаба производства возросла опасность контакта и проникания химических веществ через кожные покровы.

В настоящее время известно, что каждое четвертое вещество, содержание которого нормировано в воздухе рабочей зоны, имеет пометку "опасно при поступлении через кожу”.

В связи с этим специальная секция при Проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профпатологии ” регламентирует содержание вредных веществ на кожных покровах. В настоящее время ПДУ установлено более чем для 20 химических соединений. Первым, наиболее важным шагом с целью предотвратить поступление ядов в организм работающих через кожу является контроль содержания их на кожных покровах и изучение степени загрязнения средств индивидуальной защиты работающих на промышленных предприятиях.

Настоящий сборник является первым руководством в нашей стране по определению химических веществ на кожных покровах и средствах индивидуальной защиты. Сборник составлен на основе обобщения многолетних работ исследователей, занимающихся данной проблемой. В сборник включены Методические указания по измерению содержания химических веществ на коже и средствах индивидуальной защиты, имеющих ПДУ, а также для веществ, которые подлежа.' гигиеническому нормированию. В методиках даны принципы определения я основные критерии: предел обнаружения, избирательность, условия отбора проб (смывов) и анализа. Описаны условия построения калибровочного графика я формулы вычисления результатов.

Наряду с этим в сборник включены рекомендации для исследователей, разрабатывающих вышеупомянутые методики для новых химических соединений.Описаны требования к методикам, приведены формулы расчета метрологических характеристик и ряд других вопросов. Эти материалы вошли в приложение.

Сборник рассчитан на широкий круг практических и научных работников и других специалистов, занимающихся вопросами аналитического контроля загрязнения кожных покровов и спецодежды.

4

1. Требования к методикам измерения химических веществ на кожных покровах и средствах индивидуальной защиты

Методики измерения содержания химических веществ на коже и других исследуемых объектах должны удовлетворять следующим требованиям.

1.1.    Предел измерения содержания химических веществ на исследуемых объектах, в частности на коже, выраженный в мг/см2, устанавливают по величине предельно допустимого уровня (ПДУ). При отсутствии утвержденного ПДУ предел измерения устанавливают по уровню, достигнутому в условиях лабораторного эксперимента.

1.2.    Избирательность методики устанавливается по отношению к веществам, значительно отличающимся по характеру токсического действия на человека и по величине ПДУ. Допустимо применение методик суммарного измерения содержания химических веществ, принадлежащих к одному я тому же классу соединений и имеющих близкий предел измерения.

1.3.    Метрологические характеристики, в частности правильность методик, разработанных в условиях лабораторного эксперимента, оценивается доверительным интервалом (С) по формуле:

где С — средняя арифметическая величина из п определений;

t d— коэффициент Стьюдента (при Р—0,95);

S — квадратичное отклонение отдельного результата; п — количество определений.

Кроме доверительного интервала рассчитывается относительное стандартное отклонение Sr, не превышающее 0,331

Результаты измерения содержания вредных веществ в смывах с кож» н других объектах, проведенных на промышленных предприятиях, представляются в виде М ± ш, что соответствует

формуле С ± ^

2. Рекомендации при разработке методик измерения содержания химических веществ на коже и СИЗ

2.1.    При разработке методик измерения содержания химических веществ на кожных покровах следует пользоваться Методическими рекомендациями МР 2.

2.2.    Эти же МР могут быть использованы и при разработке методик измерения содержания веществ на спецодежде.

В качестве испытуемых образцов используют новую ткань, из которой шьют верхнюю одежду и белье для работающих на обследуемом предприятии.

Испытуемую ткань (сукно, сатин, молескин, бельевую бязь) предварительно обрабатывают выбранным растворителем (возможно при повышенной температуре), промывают водой и высушивают. Для этой цели используют образцы размером от 50 до 100 см2.

2.3.    При разработке методики измеряют содержание химических соединений на испытуемых объектах .следует установить их летучесть по данным скорости испарения (% ч).

На образцы взвешенной ткани размером 5x5 или 10 х 10 см наносят определенную навеску вещества. Потери вещества от испарения устанавливают повторным взвешиванием. Рекомендуется установить продолжительность полного испарения вещества. Если продолжительность испарения вещества с образца исчисляется несколькими минутами, планирование разработки методики для таких соединений нецелесообразно.

2.4.    Образцы экспонированной ткани обрабатывают соответствующим растворителем в течение 15— 20 мин. В раде случаев обработку (экстракцию) выполняют с помощью магнитной мешалки и при нагревании. В зависимости от химической устойчивости веществ или продуктов их превращения образцы ткани могут быть обработаны в десорбере и выделившиеся вещества извлечены током чистого воздуха или водяным паром (рис. 1,2).

2.5.    Градуировочные графики при использовании газожидкостной хроматографии или эмиссионноспектрального анализа в большинстве случаев могут быть построены без учета влияния примесей, выделяющихся кожей или содержащихся в новых чистых образцах ткани.

В фотометрическом анализе градуировочный график составляют с учетом влияния примесей, выделяемых непосредственно кожей и окрашенными тканями. Обработка цветных образцов тканей дает

J

окрашенные растворы (фон), компенсируемый измерением контрольной пробы, выполненной в присутствии смыва с образца незагрязненной ткани в тех же условиях.

2.6. Правильность разработанных методик измерения содержания химических веществ устанавливается для каждого вида ткани в соответствии с п.1.3.

В табл. 1 представлены результаты оценки правильности измерения содержания некоторых химических веществ. В зависимости от агрегатного состояния загрязнителей, присутствующих на промышленных предприятиях, анализируемое вещество смывается или экстрагируется. Твердые вещества (м-шпроаншшн, дихлоранилин, цианурхлорид) распыляла на исследуемый образец из марлевого мешочка. Исходное содержание устанавливалось по средней навеске при напылении на часовое стекло. Гексахлорбенэол и дих-лорпирцдаэон наносились на образец в виде спиртовых растворов, растворитель испарялся, а остаток смывался или экстрагировался соответствующим растворителем.

Соли металлов наносили иа образец в виде солянокислых, цианид натрия — в виде щелочных растворов.

Погрешность определения, вычисленная согласно п.1.3, не превышает 20%.

Таблица 1

Правильность определения веществ (п—4—6, Р—0,95)

Соединение

Метод

Образец

Нанесено на образец

Найдено

С, мкг

мг/см2

Sr

С, мкг

S

3-Нитроанилин

фотометрический

кожа

5.0

0,12

0,05

4,0

0,07

кожа

5Э.0

1.25

0,04

51,6

3,36

Гексахлорбензол

гжх

кожа

170,0

0,34

0,19

130,0

30,40

кожа

653.0

1.31

0,04

583,0

26,92

Сульфат никеля

атомно-эмиссионный

кожа

0,63

0.013

0,18

0,58

0,14

кожа

31,4

0.628

0,14

28,10

4.84

3-Нитроанилин

фотометрический

ткань

8,2

0,09

0,23

8,0

1,90

ткань

54,0

0,60

0,06

56,0

5,40

Анилин

ткань

3,0

0,08

0,11

2,1

0,60

ткань

20,0

0,50

0,10

19,0

1,80

Цианид натрия

ткань

0.9

0,01

0,09

0,9

0,10

-

ткань

23.0

0.23

0,05

23,6

2,10

Правильность способа определения в значительной степени зависит от продолжительности воздействия исследуемого вещества на образцы, снижающей результаты количественного определения из-за летучести, проницаемости веществ и сорбционных процессов. На этом основании обработку образцов следует проводить не позднее, чем через несколько минут после их загрязнения.

2.7. Установление значения контрольной пробы, предела определения, построения градуировочного графика, влияния соответствующих примесей изложено в Методических рекомендациях.

3. Проведение исследований на промышленных предприятиях

3.1.    Смыв с загрязненной кожи и других объектов осуществляют главным образом во время технологических процессов и операций при наибольшем контакте работающих с вредными веществами (размол и просеивание, розлив, расфасовка и затаривание веществ и т.д.). Особое внимание уделяют отбору проб при выполнении ручных операций и работе с летучими жидкими веществами. В последнем случае только своевременный отбор проб (во время операции или сразу после ее окончания) обеспечивает результаты количественного определения загрязнений (п.2.3).

3.2.    Отбор проб с кожи, резиновых СИЗ и пневмокостюмов осуществляют главным образом способом смыва с помощью ватного тампона, обильно смоченного выбранным растворителем*. Пробы отбирают в основном с тыльной стороны кисти или ладони (плошэдь 50 см2) или со всей кисти (площадь 360 см2), открытых и закрытых участке» тела размером 1 дм2, с 1 дм2 резиновых шлем-масок, сапог, перчаток и полимерных материалов, в том числе с обратной стороны резиновых СИЗ и пневмокостюмов.

б


3.3.    Пылевидные кцеша, загрязняющие кожу, спецодежду ■ другае объекты, более рацкжалыю отбирать путем отсоса через двухкояусный патрон (диаметр патрубка 8—9 см, а том числе с насадкой) со скоростью 20—25 л/мин. Пря этом в значительной степенп уставляется влияние различного вида примесей, выделяемых кожей, окрашенной я бесцветной тканью, резиной и другими материалами, см. ряс. 3.

3.4.    Для отбора проб твердых и жидких веществ с верхней спецодежды и белья на рабочий костюм нашивают друг на друга образцы верхней н бельевой ткани размером 10 х 10 см. В том случае, если костюм был загрязнен, пакет образцоя увеличивают до трех, последним подшивают образец из бельевой ткани, защищающей верхние образцы от вторичного загрязнения. Образцы нашивают на рукава, брюки, полы и тщ., общим числом, указанным в п.3.5. В зависимости от планирования гигиенического исследования образцы в положенное время снимают или вырезают из них лоскуты размером 3x3 или 5 х 5 см и направляют в закрытой посуде на анализ. При изучении эффективности стирки (обезвреживания) верхней спецодежды и белья оставшуюся часть нашитых образцов после стирки направляют на анализ.

3.5.    Во избежание потерь летучих веществ образцы ткани тут же после отбора проб погружают в выбранный экстрагент. Пробы выдерживают, в том числе при нагревании, в течение 15—20 мин. Образцы, подвергнувшиеся длительному воздействию малолетучнх веществ, выдерживают в растворителе большей частью при нагревании в течение нескольких часов.

3.6.    Приблизительное число отбираемых проб у одного работающего для получения достоверных результатов:

—    схожи, главным образом с кнелей, к пределах 4—6, после душа и с закрытых участков тела—3—4;

—    с верхней спецодежды и защитных костюмов —12—14, после обезвреживания (стирки) — 4—5;

—    с белья — 4—5, после стирки — 3;

—с резиновых шлем-масок или сапог и перчаток — 4—5, после обезвреживания — 3.

3.7.    Способы обработки и анализа проб, отобранных с кожных покровов, подробно описаны в методических рекомендациях . Такими же способами анализируют пробы, полученные смывом с резиновых и пленочных СИЗ. Следует отметить, что при газожидкостном хроматографировании растворов в большинстве случаев не требуется центрифугирование и фильтрование смывов с кожи и экстрактов со спецодежды вследствие незначительности влияния примесей, выделяемых незагрязненными кожей или тканью, в отбираемой на анализ пробе (1—2 мкл).

3.8.    Пылевидные пробы, отобранные на анализ путем отсоса на фильтрующий материал, экстрагируют указанным способом (п.2.5.). Часть пылевидного вещества, задержавшуюся на внутренней стенке патрона, снимают ватным, смоченным растворителем, тампоном или смывают экстрагентом. Объединенный экстракт анализируют.

3.9.    При необходимости установления количества вещества, проникшего в толщу резиновых или других полимерных материалов, на шлем-маску или другие СИЗ наклеивают соответствующие образцы, которые снимают в заданное время. Образцы сначала погружают в растворитель, промывают и измельчают. Полученную массу экстрагируют при длительном нагревании, экстракт анализируют. Получаемые данные не всегда отражают результаты количественного определения вследствие незначительны! скорости диффузии вещества из пленки. Если нагревание оказывает влияние на устойчивость анализируемого соединения, образец экстрагируют длительное время при обычной температуре.

3.10.    Полученные результаты группируют в зависимости от однозначности технологического процесса и производственных операций, выполняемых работающими, и оценивают по формуле М ± m (п.1.2).

В табл.2 представлены результаты анализа загрязнения спецодежды и белья аппаратчика в производстве полиизоцианатов.


Таблица 2

Загрязнение спецодежды аппараты ароматическими аминами (мг/си3) (0 — не обнаружено)


Операция, рабочее место


Вскрытие фильтра


Отбор проб


Расположение

Верхмаа одежда

Белье

П

нашивок

М±а

М± а

Брюки

5,83

±

1.29

0,22

±

0,07

Рукам

0,27

±

0,12

0,04

±

0

Полы

0,30

±

0,05

0,03

±

0

Спина

0,21

±

0,13

0,03

±

0

Брюки

0,33

±

0,15

0,09

±

0,06

Рукам

0,14

±

0,08

0,04

±

0,02


52

УТВЕРЖДАЮ

Заместитель Главного пхудерстаенного саютряого вряча СССР

_В.И.    Чибурееи

"21 "сммбря_ 19в»г.

N5114-B9

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ СВИНЦА НА КОЖЕ

РЪ    Мл. 207,2

Металл агаевато-серого цвета, плотность 11,34 г/см3, Т. пл. 327,4 ‘С, Т. ш. 1740 ‘С. Растворяется в минеральных кислотах к уксусной кислоте, растворах щелочей. Высокотоксячное вещество, вызывает дммядч в нервной системе, сосудах, крови, обладает кумулятивными свойствами.

1. Характеристика методики

Методика основана на фотометрнровании окрашенных растворов, образующихся при взаимодействии свинца с сульфарсаэеном.

В качестве смывающей жидкости используется 3% раствор уксуснокислого аммония.

Диапазон измеряемого содержания 0,2—1,0 иг/си2.

Определению не мешают медь и цинк. В присутствии других металлов методика неспецифична.

Граница суммарной погрешности измерения не превышает ± 25%.

ПДУ свинца на коже не установлен.

2. Реактивы и растворы Свинец азотнокислый, х.ч., ГОСТ 4236-77, перекристаллизованный.

Основной раствор с содержанием 1 мг/мл. Навеску 0,1600 г азотнокислого свинца растворяют в 100 мл дистиллированной воды в мерной колбе. Раствор устойчив в течение месяца.

Стандартные растворы N 1, N 2 с содержанием 100 мкг/мл, 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением основного раствора свинца 3% раствором уксуснокислого аммония.

Аммоний уксуснокислый, ГОСТ 3117-78,3% распор.

Натрий борнокислый (бура), ч., ГОСТ 4199-76,0,05 М распор.

Тиомочевина, х.ч., ГОСТ 6544-73,10%-ный распор.

Сульфарсазеи, чд.а., ТУ 6-09-4681—78,0,025%-ный в 0,05 М растворе буры (в 20 мл) н доводят им же до 100 мл. Распор устойчив 2 недели.

Калий железистосинеродистый (желтая кровяная соль), х.ч., ГОСТ 4207-75,1 %-ный раствор. Серная кислота, х.ч.,ГОСТ 4204-77, раствор 1:2.

Азотная кислота, х.ч., ГОСТ 4461-77, раствор 1:2.

Смесь серной н азотной кисло* 5:1 (разбавленных растворов 1:2).

Вата тнгроскоонческая.

3. Приборы и посуда

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Баня песчаная.

Печь муфельная с термопарой.

Пробирки колориметрические, высотой 120 мм и диаметром 15 мм. Чашки выпарительные фарфоровые, ГОСТ 9147-73.

Колбы мерные, ГОСТ 1770-74, вместимостью 25,100 мл. Пипетки, ГОСТ 20292-74, вместимостью 1,2,5 и 10 мл.

Пинцет.

53

4. Провед ение измерения.

Условна проведения смыва

Участок кожи 25 см2, загрязненный свинцом, обрабатывают способом обмыва 20 мл 3% раствора уксуснокислого аммония, помещенного в фарфоровую чашку. Ватным тампоном 0,3 г, смоченным 3% раствором уксуснокислого аммония, обмывают участок кожного покрова сверху вниз. При этом тампон несколько раз обмакивают в жидкость. В качестве держателя тампона используется пинцет. Растворы смывов устойчивы длительное время.

Условия анализа

Весь объем смыва упаривают в фарфоровой чашке на песчаной бане, в последнюю очередь помещают и ватный тампон, которым производили смыв. Сухой остаток заливают 2-мя мл смеси кислот и нагревают на песчаной бане до образования твердого остатка. Затем пробы оэоляют в муфельной печи при температуре 456—500 ‘С.

После остывания осадок растворяют в 5 мл 3%-ного раствора ацетата аммония, раствор фильтруют или центрифугируют. 2,5 мл прозрачного фильтрата помещают в калориметрические пробирки и вносят 0,2 мл 10% раствора тиомочевины (для связывания ионов меди), 0,1 мл 1% раствора желтой кровяной соли (для связывания ионов цинка), 2 мл 0,05 М раствора борнокислого натрия, 0,5 мл 0,025% раствора сульфарсазена. После прибавления каждого реактива растворы тщательно перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 540 нм в кювете с толщиной слоя 1 см. В качестве раствора сравнения служит смыв с коля рабочих, не контактирующих с анализируемым веществом, обработанный в условиях анализируемой пробы.

Содержание савинца в анализируемом объеме раствора находят по предварительно построенному градуировочному графику. Для этого на ватные тампоны (0,3 г) наносят стандартные растворы свинца и 3% раствора ацетата аммония согласно таблице.

Таблица 15

Шкала стандарте»

Номер стандарта

Стандартный растоар свинца N 2, мл

3% раствор ацетата аммония, мл

Сод ержание свинца, мкг

1

0

25

0

2

0.Э

2.2

3

Э

0.6

1,9

6

4

0,9

1,6

9

5

1.2

1.3

12

6

15

1.0

15

Пробирки шкалы стандартов обрабатывают аналогично пробам.

Строят градуировочный график: на ось ординат наносят значения оптических плотностей градуировочных растворов, на ось абсцисс — соответствующие им величины содержания свинца в градуировочном растворе (мкг). Проверку градуировочного раствора проводят 1 раз в месяц или в случае использования новой партии реактивов.

Содержание свинца С (мг/см2) вычисляют по формуле:

где Q — количество свинца во всей пробе, мг; S — площадь исследуемой части тела, см2.

Приложение

ПЕРЕЧЕНЬ

учреждений, представивших Методические указания по измерению сод ержания вредных веществ на коже

NN

п/п

Методические указания

Учреждения, представившие Методические указания

1

2

Э

1.

2.

Фотометрическое измерение содержания акрилонитрила Газохроматографяческое измерение содержания бензина

Саратовский Мед. институт

НИИ ГТиПЗ АМН СССР Уфимский НИИ ГТиПЗ

3.

Фотометрическое измерение содержания бензола

Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф.Эрнсмана

4.

Гаэохроматографическое измерение содержания гваякола и о-анизидина

Горьковский НИИ ГТиПЗ

5.

Хроматографическое измерение содержания гексаметилендиа-мниа

Грузинский НИИ ГТиПЗ

б.

Газохроматографическое измерение содержания гекса-хлорбензола

Горьковский НИИ ГТиПЗ

7.

Хроматографическое измерение содержания гептилового и амилового спирта

Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф.Эрисмана

8.

Фотометрическое измерение содержания диамннотолуаяа (то-луилендиамина), диизоциантолуола (толуилендиизоцианата) и диизоцианодифеиилметана (дифенилметандиизодиаиата)

Горьковский НИИ ГТиПЗ

9.

Газохроматографмческое измерение содержания дибутилфтада-та

НИИ ГТиПЗ АМН СССР, г. Москва

10.

Газохроматографическое измерение содержания диметил-формамида

НИИ ГТиПЗ АМН СССР, г. Москва

11.

Газохроматографическое измерение содержания диметилэтана-мида (диметилацетамида)

Горьковский НИИ ГТиПЗ

12.

13.

Газохроматографическое измерение содержания N.N-диэтил-м-толуамида

Хроматографическое измерение содержания ксилидина

НИИ ГТиПЗ АМН СССР

14.

Спектрофотометрическое измерение содержания лития хлористого

Горьковский НИИ ГТиПЗ

15.

Измерение содержания лития хлористого методом атомно-абсорбционной спектрофотометрия

Горьковский НИИ ГТиПЗ

16.

Гаэохроматографическое измерение содержания метанола

Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф.Эрисмана

17.

Фотометрическое измерение содержания метанола и формальдегида

Донецкий НИИ ГТиПЗ

18.

Хроматографическое измерение содержания метилтестостерона и метандростенолона

НИИ лексредств

19.

Газохроматографическое измерение содержания а -моно-хлорпропионовой, 2,2-дихлорпропановой (а , а -дих-лорпрооионовой) кислот и 2,2-днхлорпропаноилата натрия (Na-соль а, а -днхлорпрошюиовой кислоты)

Горьковский НИИ ГТиПЗ

20.

Хроматографическое измерение содержания рицида II

Львовский медннсгитут

21.

Фотометрическое измерение содержания ртути

Горьковский НИИ ГТиПЗ

22.

Фотометрическое измерение содержания свинца

Новосибирский НИИ гагяе-

97

НИИ ГТиПЗ АМН СССР

Рижский Медицинский институт

Донецкий НИИ ГТиПЗ Горьковский НИИ ГТиПЗ

Грузинский НИИ ГТиПЗ НИИ лексредств

Горьковский ПИИ ГТиПЗ

Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф.Эрисмаиа

Горьковский ННИ ГТиПЗ

23.    Полярографическое измерение содержания свинца

24.    Атомно-абсорбционное измерение свинца

25.    Фотометрическое измерение содержания смазочных масел

26.    Спектрографическое измерение содержания сульфатов меди и никеля, хлоридов олова и палладия

27.    Фотометрическое измерение содержания танина

28.    Хроматографическое измерение содержания тестостерона и эфиров тестостерона-пропионата, фенилпропионата, нзо-капроната, каприната и энантата

29.    Фотометрическое измерение содержания о- и п-толуидннов; о- я п-ннтроанилинов, 3,4-дихлоранилина, анилина, о-анизядина и п-фенилендиамииа

30.    Фотометрическое измерение содержания толуола

Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф.Эрисмаиа

Киевский НИИ ГТиПЗ

Горьковский НИИ ГТиПЗ

Горьковский НИИ ГТиПЗ

Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф.Эрисмаиа

Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф.Эрисмаиа

Горьковский НИИ ГТиПЗ

Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф.Эрисмаиа

Московский НИИ гигиены им. Ф.Ф.Эрисмаиа

31.    Газохроматографичсское измерение содержания 1-фенил-4,5-дихлорпиридазона (дихлорпиридазона) и 1 -фенил-о-амино-5-хлопиридазона-6 (феназона)

32.    Газохроматографическое измерение содержания фенола

33.    Хроматографическое измерение содержания фосфамида

34.    Хроматографическое измерение содержания хлорбензола, трихлорбензола, тетрахлорбензола

35.    Фотометрическое измерение содержания цианамида натрия

36.    Газохроматографическое измерение содержания циклогексанона и метилизобутилкетона

37.    Газохроматографическое измерение содержания циклогексанона и циклогексаиола

38.    Фотометрическое измерение содержания диметиламиноцикло-гексана

39.    Газохроматографическое измерение содержания бензола, толуола, ксилола

40.    Газохроматографическое измерение содержания ксилола

1

Допускается расчет погрешности определения в % по формуле W « ^jj-100 (при о — 4—6; Р —0,95). Погрешность должна бы;п> не более 33%.

2

Методические рекомендации (МР) 'Разработка методов определении вредных веществ на коже1. М., М3 СССР, 1985, 23 с. Информационное письмо. Разработка способов определения вредных веществ на спецодежде. М., 1989,20 с.

Методические указания. Оценка воздействия вредных химических соединений на кожные покровы и обоснование предельно допустимых уровней загрязнений кожи. М., М3 СССР. 1980,23 с.