Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

18 страниц

Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Документ предназначен для определения концентраций предельных (гептан, октан, нонан, декан, ундекан, тридекан), ароматических (бензол, толуол, хлорбензол, этилбензол, н-ксилол, п-ксилол, о-ксилол, стирол, кунол, мезителен, 1,2-дихлорбензол, нафталин), галогенпроизводных (хлорформ, 1,2-дихлорэтан, четыреххлористый углерод, трихлорэтилен, тетрахлорэтилен, 1,1,2.2-тетрахлорэтан) углеводородов в атмосферном воздухе

 Скачать PDF

Оглавление

1 Нормы погрешности измерений

2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы

3 Метод измерений

4 Требования безопасности

5 Требования к квалификации оператора

6 Условия измерений

7 Подготовка к выполнению измерений

8 Идентификация компонентов

9 Обработка результатов измерений

10 Контроль погрешности МВИ

 
Дата введения01.01.2021
Добавлен в базу01.01.2018
Актуализация01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

14.07.1995УтвержденНИИ ГП МЗМП РФ
РазработанНИИ ГП МЗМП РФ
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18

Каучко-исследоватеяьский институт гигиены и профпатологии Мкнздравмедлрома России

МЕТОДИКА выполнения измерений концентраций предельных, ароматических и галогенпроизводных углеводородов в атмосферном воздухе

Лаборатория физикохимических методов анализа, НИИГП

Руководитель разработки: А.И. Крылов; Исполнители:

И.А. Васильева, И.М.Вишняков

Санкт- Петербург-1995

D.l MENDELEYEV INSTITUTE FOR METROLOGY JOINT RESEARCH AND MANUFACTURING ESTABLISHMENT State Centre for Медлило*

НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ 'ВНИИМ иМ.Д И.МЕН ДЕЛЕЕВА'

Государе хмемкмП сертификационный и«||.|гмтелм1ый центр среде г« иамсрсинЛ

Instrument Testing and Certification

T«kv UlU*IMMMl Гм;(»Ц)||)*1 U г tonrlUKH

w»«t

|чс». (Mbi(|4i|« МлшиЛ »р. »v r/<n taxMfiN • Лотии 4«u"i.n Kh (4wMrtjwMM.K« CJ1 HWIIllll


tiriKnbii •««ОШ RuaU HjiJI «rcuvM N г/носол/cei h г«чл*и>«а Лг»ма VHOtirCONO»inANK


ТГмчИк

ШШ

Л'*» ММфКМ Ikvn

NM*>

СВИДЕТЕЛЬСТВО CERTIFICATE OF COMPLIANCE

О МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ 2420/667-95/0799    ОТ 5.10.95 Г.

Методика выполнения измерений концентраций предельных, аромати ческих и галогеипроизаодных углеводородов в атмосферной воздухе Метод измерения хроматографический.

Разработчик: НИИ ГП РФ (С-Петербург).

П о результатам экологической экспертизы и метрологической ат тестации , выполненной d 1995 г., методика допускается для определе ния массовых концентраций предельных, ароматических и галогенпроиз-водных углеводородов в атмосферном воздухе с метрологическими характеристиками указанными, на обороте свидетельства.

Методика прошла экологическую экспертизу в.ГГО им. А.И.Воейкова . Экспертное заключение N 7/25/3.

Внешний контроль правильности выполнения измерений по настоящей методике осуществляется ВНИИМ им. Д. И. Менделеева.^

/—”*    “*    -*>ч

Начальник лаб. гос. эталонов

....... з

области аналитических изме^ёни—■'-*    Л.А.Конопельке

Т. 315-11-45

i 1

2

3

4

5

8

хлорбензол

1210

841

0.582

905

0.565

этилбензол

1256

858

0.604

908

0.572

н-ксилол

1280

867

0.616

915

0.580

п-ксилол

1280

867

0.616

915

и. 560

стирол

1331

886

0.640

950

0.625

о-ксилол

1344

891

0.646

944

0.616

1,1,2,2-тетрахлорэтан

1352

894

0.651

993

0.679

нонан

1367

900

0.656

900

0.560

кунол

1427

923

0.667

972

0.664

мезитилен

1541

968

0.742

1016

0.707

декан

1621

1000

0.780

1000

0.687

1,2-дихлорбенэол

1711

1037

0.623

1118

0.821

ундекан

1859

1100

0.896

1100

0.801

нафталин

2078

1200

1.000

1290

1.000

тридекан

2290

1300

1 . 102

1300

1.004

9

хлороформ

10. 45

634

0.238

603

0.124

l,2-дихлорэтан

12. 18

670

0. 277

624

0. 145

четыреххлористый углерод

12. 49

677

0. 284

651

0.173

бензол

12.62

679

0. 297

646

0. 168

гептан

13.67

700

0. 311

700

0.227

трихлорэтилен

14. 52

715

0. 330

толуол

18. 58

785

0. 422

756

0. 304

октан

19. 43

800

0. 442

800

0. 379

тетрахлорэтилен

21.14

829

0.481

797

0. 377

хлорбензол

23. 75

872

0. 540

828

0. 427

этилбензол

24. 39

883

0. 555

847

0. 461

м-ксилол

24.81

890

0.564

855

0. 475

п-ксилол

24.81

890

0. 564

855

0. 475

нонан

25. 42

900

0. 578

900

0. 553

о-ксилол

26. 38

916

0. 600

875

0. 537

стирол

26. 38

916

0. 600

873

0. 507

1,1,2,2-тетрахлорэтан

27. 94

943

0.635

878

0. 516

кунол

28.18

947

0. 641

911

0. 573

неэитилен

30. 71

990

0 698

954

0. 652

декан

31.25

1000

0. 710

1000

0. 729

1 ,2-дихлорбензол

35. 42

1074

0. 805

1012

0. 750

ундекан

36. 78

1100

0. 836

1100

0. 898

нафталин

43.99

1241

1.000

1162

1. ООО

тридекан

46. 87

1300

1.065

1300

1.209

Таблица 3.

Параметры удерживания предельных, ароматических и галогенпроиэводных углеводоров на капиллярных колонках с неподвижными фазами НР-1 и HP-VOC.

Вещество

ВТ» *

НИН

I И RRT для неподвижной фазы

HP-VOC

HP-1

li

RKT

1

RKT

!_1_

2

3

4

5

6


* Времена удерживания соединений приведены для колонки с неподвижной фазой HP-VOC.

7.Подготовка к выполнению измерений

7.1.    Подготовка хроматографа к выполнению иэнерений.

Хронатограф подготавливают к работе в соответствии с п.6.2

7.2.    Кварцевую трубку Свкладыш испаритоля прибораЭ, предварительно промытую дистиллированной водой и диэтиловым эфиром и просушенную в токе азота» заполняют сорбентом ПДФ-i, вес сорбента 40-46 иг. Концы трубки закрывают стекловолокном. Приготовленную такин образом трубку С концентратор} помешают в испаритель прибора и продувают потоком газа-носителя при температуре 260° в течение 3 часов.

7. 3. Отбор проб.

Пробы отбирают непосредственно из атмосферного воздуха» ееепрокачивая его через систему, состоящую из последовательно соединенных при помощи силиконовых шлангов трубки с сорбентон и аспиратора. Скорость прокачки - 100-200 мл^мин.

3

Для измерения концентраций от 0.001 до 0.1 нг/н необходим отбор 5 л воздуха.

3

Для измерения концентраций от 0.1 до 20 мг/м отбирают 1 л воздуха.

7.4 Проведение калибровки.

В соответствии с диапазоном измеряемых концентраций для проведения калибровки готовят смеси I, II, и III предельных, ароматических и галогенпроизводных углеводородов в метаноле с концентрациями веществ от 5 до 24 нг/нл.

Для приготовления исходной смеси I А в стеклянный флакон

3

вместимостью 2 см , предварительно взвешенный, приливают } нл нетанола. закрывают крышкой с прокладкой из фторопласта, взвешивают, после чего вводят микрошлрицом по 5 мг предельных и ароматических углеводородов и    15 мг галогенпроиэводных

углеводородов, взвешивая на аналитических весах после каждого введения, хранят в холодильнике. Срок хранения 1 год.

Смесь II готовят разбавлением смеси I в 10 раз. Для этого в

О

стеклянный флакон вместимостью 2 см приливают 900 мкл нетанола, закрывают крышкой с прокладкой из фторопласта и вводят микрошприцом 100 мкл смеси I. Для проведения калибровки каждый раз используют свежеприготовленный раствор II.

11

Смесь III готовят разбавлением снеси II в 10 раз. Для этого в

3

стеклянной флакон внестимостью 2 см приливают 900 нкл нетанола, закрывают крышкой с    прокладкой из    фторопласта    и вводят

микрошлрииом 100 нкл снеси XI. Для проведения калибровки каждый раз используют свежеприготовленный раствор.

Для проведения калибровки микрошприцен, емкостью 10 нкл.на стекловолокно трубки, заполненной сорбентон ЛДФ-1 и предварительно откокдмционированной, наносится от 1 до 10 нкл    одной из

вышеуказанных снесеЙ. Через трубку прокачивают 0.5 л очищенного воздуха или азота для отдувки избытка растворителя. Трубка помещается в термодесорбер или испаритель хронатографа для проведения хроматографического анализа d условиях, указанных в п.6. Площади полученных пиков рассчитываются с помощью электронного интегратора или персональной ЭВМ.

Градуировочный коэффициент f рассчитывается для каждого из веществ по формуле

где: Q - количество вещества в пробе СмгЭ;

С^ - площадь хроматографического лика.

Процедура повторяется для каждой из указанных смесей 5 раз и по полученным данным проводят калибровку для каждого из соединений с помощью алгоритмов, имеющихся в современных интеграторах или программном обеспечении ЭБМ. При обработке результатов вручную вычисляется среднее значение f для всего диапоэона концентраций.

Вышеуказанную процедуру калибровки проводят при постановка методики на хроматограф, после ремонта хроматографа.

Для проведения исследований по определению потери летучих органических веществ в течение длительного срока хранения С1 годЭ были выбраны самые легколетучие вещества:    хлороформ,    бензол    и

гептан.

Концентрации веществ в растворах: хлороформ -    15-5 мг/мл;

бензол - 5.64 МГ/МЛ; гептан - 4.15 нг/нл.

12

Таблица 3.

Влияние срока хранения калибровочных смесей на потери летучих органических соединений

Время

хранения,

нес.

Площади хроматографических для веществ:

пиковСв отц.ед.)

Хлороформ

Бензол

Г ептан

0

51

235

197

3

46

233

196

6

46

232

196

12

46

233

197

7. Регенерация трубок с сорбентон.

Регенерацию стеклянной трубки сорбентом ЛДФ-1 проводят одноврененно с термодесорбцией в условиях проведения хроматографического анализа Сек п. 65. Новые трубки после заполнения сорбентом предварительно отдувают при температуре испарителя 290°С в течение 3-х часов, после чего проводится контрольный анализ фока выделяемого при термодесорбции'. в случае необходимости проводится дополнительная регенерация по окончании которой трубка готова к проведению анализа. Приготовленные к пробоотбору трубки закрывают с двух сторон тефлоновыми заглушками. Хранят в морозильнике завернутыми в алюмииевую фольгу в пластиковых пакетах Снаксимум по две трубки в каждом).

О. Идентификация компонентов.

Предварительная идентификация проводится по результатам, полученным на первой колонке

а) по    абсолютному    или    относительному    времени    удерживания

предельных, ароматических и галогекпроиэводных углеводородов;

б> по индексан удерживания, рассчитанный в режиме программирования температуры.

Подтверждающая идентификация др.оподчтея по данным, полученный на второй колонке

а) по    абсолютному    или    относительному    времени    удерживания

13

предельных, ароматических и галогенпроиэводных углевсдородов;

65 по индексам удерживания, рассчитанным в режиме программирования температуры.

Соединение считается идентифицированным:

15 при совпадении абсолютных или относительных времен удерживания с погрешностью не более 3%.

25 при совпадении индексов удерживания с погрешностью ♦    10

единиц индекса Се.и-. 5 для нежлабораторных измерений и ±5 е.и. для внутрилабораторных измерений.

9. Обработка результатов измерения

В результате проведения калибровочных работ получают для предельных, ароматических и галогемпроиэводмых углеводородов на основной Спервой5 колонке количество каждого из соединений в пробе

‘V-

Qa - fi ci-

где: fj - фактор отклика или градуировочный коэффициент;

С.- площадь хроматографического пика.

1    3

Количество каждого соединения в 1 н атмосферного воздуха

рассчитывается по форнуле:

С г---- х 1000.

где:    -    количество    вещества    в    нг    в 1м атмосферного

воздуха;

Qa - количество вещества в нкг в анализируемой пробе;

V - объем воздуха, отобранный для анализа и приведенный

3

к нормальным условиям, дм .

Vp 273 Р


V


н~


С 273 + t5 101.33


При анализе атмосферного воздуха объем отобранного воздуха приводится к нормальным условиям С0° С, 101,33 кПА5 по Форнуле:

где: V - объем воздуха, отобранный пои анализе и приведенный к

3

нормальным условиям, н ;

Метрологические характеристики методики.

Методика предназначена для определения массовых концентраций гептана, октана, нонана, декана, ундекана, трндекана, бензола, толуола, хлорбензола, этилбензола, м~ксилола, п-ксилола, о-ксилола, стирола, кумола, меэитилена, 1,2-дихлорбензола, нафталина, хлороформа, 1,2-дихлорэтана, четыреххлористого углерода, трихлорэтилена,

1,1,2,2,-тетрахлорэтана в диапазоне от 0,001 до 20 мг/м*.

Границы относительной погрешности результатов измерений ± 20 % при доверительной вероятности 0,95.

Значение норматива оперативного контроля характеристик погрешности :

-относительное расхождение между результатами двух измерений в условиях внутрилабораторной воспроизводимости не более 40%.

Г.Н.Котов

Ведущий инженер лаборатории гос. эталонов d области аналитических измерений

Настоящая методика выполнения измерений Св дальнейшей М8Ю предназначена для определения концентраций предельных Сгептан, октан, нонан, декан, ундекан, тридекан), ароматических Сбенэол. толуол, хлорбензол, этилбензол. н-ксилоя, n-ксилол, о-ксилол. стирол. кунол, мезитилен. 1,2-дихлорбенэол. нафталин}, галогенпроиэводных Схлороформ, 1,2-дихлорэтан. четыреххлористого углерод. трихлорэтилен. тетрахлорэтилен. J,1,2.2-тетрахлорэтан} углеводородов в атмосферном воздухе.

Диапазон измеряемых концентрация.

Диапазон измеряемых концентраций для предельных, аронатических и галогенпроиэводных углеводородов в атмосферном

3

воздухе от О.001 до 20 нг/н .

1. Норны погрешности измерений

МВИ обеспечивает выполнение измерений концентрация предельных, ароматических и галогенпроиэводных углеводородов с относительной погрешностью не превышающей + 20Х при доверительной вероятности 0.95, в диапазоне концентраций от 0.001 до 20 мг/мэ.

2

2. Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и

реактивы.

При выполнении измерения применяют средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы приведенные в табл. 1.

Таблица 1.

J Порядковый нокер и

Обозначение стандарта

Основные

наименование

характеристики

1

£

1 Газовый хроматограф    Предел обнаружения

HICROHAT HRGC 412 с

детектором ионизации    12 * 10_12г декана

пламени фирмы HNU-

Nordion; HP 5890

Series II Фирмы

Hewlett-Paokard или

аналогичный

2.    ТернодесорберТОАв -    5000    Фирмы Карло-Эрба или

Супелко Сили аналогичный}

3.    Колонка алюминиро- ВИТОКАП-А)-0.5    Длина 100 м. внутрен-

еанная кварцевая капи-    ний дианетр 0.53 нм;

ллярная    неподвижная фаза

VS-10X, толщина плен-

4. Колонка стеклянная V0C0L капиллярная фирны "Supelco”

5. Колонка из плавленого    HP-V0C

кварца фирмы •Hewlett-Packard''

кк 2.7 ккн Длина 60 н, внутренний диаметр 0.75 мм; неподвижная фаза V0C.0L. толщина пленки 1.5 мкм Длина 90 н. внутр. диаметр 0.53 мм; неподвижная фаза HP-V0C.толщина пленки 3 нкк

6. Колонка из плавленого НР-1 кварца фирнм "Hewlett-Packard"

J-5-

Длина 30 н, внутр. дианетр 0.53 мн; неподвижная фаза НР-1. толщина пленки 2.65 нкн Продел допускаемой относительной погрешности действительного значения дозируемого объема + 2. 5%

Предел допускаемой относительной погрешности действительного значения дозируемого объема ± 2.5*

Предел основной допускаемой погрешности показаний ротаметров ± 57. Аля диапазона 0.017-0.333 дм3/с. +7% для диапазона 0.003 -0.017 дм3/с Пределы допускаемой погрешности измерений ± 0.0002 г.

Предел погрешности измерений £ 0.000002

7. Ммкрошприц М1Л-10М ТУ 2.833.106

8. Микрошприц ©нести- ТУ 2.833.104

3

ностью 100 нн

9. Аспиратор    ТУ    64-1-862-82

модель 822

10.    Весы лабораторные    ГОСТ 24104-88Е

аналитические

норки ВЛА-200М

или марки «Sartoriiis»

или аналогичные

11. Флаконы стеклянные емкостью 2 см3. с завинчивающимися крышками с тефлоновыми прокладками

12. Пипетка мерная    ГОСТ 20292-74Е

13. Волокна стеклянные    ГОСТ 10727-73

14. Гелий марки «Б»    ТУ 51.940-80

4

15. Водород

ТУ

ГОСТ 11882-72 ТУ 6-09-4263-76 ТУ 6-09-2661-78 ТУ 6.69.779-76 ТУ 6-09-266Э-77

16. Воздух

17. Хлорофорн

18.    1, 2-Дихлорэтам

19. Бензол

20.    Четыреххлористый углерод

21. Трихлорэтилен

22. Гептан

23. Толуол 24.Октан

25. Тетрахлорэтилен

26. Хлорбензол 27.Этилбензол

28. н-Ксилол

29. п-Ксилол

30. Стирол 31.о-Ксилол

32.    1.1,2.2-Тетрахлор-этан

33. Нонан

34. Купол

35. Меэитилен

36. Декан

37.1.2-Дихлорбензол

38. Умдекан

39. Нафталин

40. Тридекан

41.    Метанол

42. Сорбент на основе полидифенилфталида СПДФ-13

ТУ 6-09-06-889-77 ТУ 6.09.786-76 ТУ 6-09-661-76 ТУ 6-09-4084-75 ТУ 6-09-780-76 ТУ 6.09.707-76 ТУ 6.09.4565-77 ТУ 6.09.4609-78 ТУ 6-09-3999-78 ТУ 6.09.915-76

ТУ 6-09-660-76 ТУ 6-09-4355-77 ТУ 6-09-2439-79 ТУ 6-09-659-77 ТУ 6-09-11-1104-78 ТУ 6-09-662-76 ТУ 6-09-2200-77 ТУ 6-09-4667-77 ТУ 6.09.1709-77

фирмы мСупелко"

или Телах ТА

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хронатографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

ДЛЯ

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

ч

для

хронатографии

хч

для

хроматографии

хч

ДЛЯ

хроматографии

хч

для

хроматографии

хч

для

хроматографии

Удельная поверхность

2 И ,

/г -

100;

Объем пор. См^/г-1.4; Средний радиус пор.Д - 100-120


1-I

—2

5-1

43. Источники никропотока: 1.3-Дихлорэтан Толуол

Производство НПО «ВНИИМ* ин Д. И. Менделеева Госстандарта России.

Примечание: 1. Все средства измерений должны быть поверены в соответствии с норнативно-техническинч документами по поверке и иметь непросроченную дату поверки.

2. Перечисленные средства контроля и реактивы ногут быть заменены любыми другими, гарантирующини требуемую точность измерений.

3. Метод измерений.

Измерения концентраций предельных. ароматических и галогенпроиэводных углеводородов выполняют гаэохрометографическим методом. Метод основан на улавливании органических соединений из еоэдуха иа стеклянную трубку с сорбентом , которую затем помешают в испаритель хроматографа или термодесорбер и выдувают исследуемые компоненты потоком    газа-носителя    одновременно в две

хроматографические колонки с неподвижными фазами VS-101 и VOCOL. где происходит их разделение с последующей регистрацией п ламенно-ионцзаиионными    детекторами. Количественный анализ

проводится по колонке VS-101, хроматографическая колонка VOOOL используется для получения дополнительных данных по удерживанию веществ, использующихся при проведениям качественного анализа и позволяющих повысить надежность идентификации по индексам удерживания. В случае использования хроматографа фирмы Хьюлетт-Паккард HP 5890 для проведения количественного анализа разделение проводится на колонке HP-V0C, для подтверждающей идентификации используется колонка НР-1.

4. Требования безопасности.

При выполнении измерений концентраций предельных, аронатических и галогенпроизводных углеводородов в атмосферной воздухе соблюдают следующие требования безопасности:

-«Правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением»;

-«Правила техники безопасности при работе с электрическиии установками, имеюшини напряжение до 1000 В»;

-«Правила пожарной безопасности для учреждений, организаций и предприятий»;

-«Основные правила безопасности работы в химической лаборатории»;

-раздел инструкции по эксплуатации хроматографа «Меры предосторожности и техника безопасности».

S. Требования к квалификации оператора

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц имеющих опыт работы в химической лаборатории, с сосудани работающими под давлениен, с легко воспламеняющимися жидкостями и с хронатографани.

7

6. Условия измерений


6.1. Выполнение измерений проводят в лабораторной помещении на газовом хроматографе типа «Микронат-412» при температуре от +10 до ♦ 55°С.6.2, относительной влажности воздуха не более 75*. При выполнении измерений соблюдаются следующие условия гаэохроматографического определения:

Расход газа-носителя Сгелия} через колонки Расход водорода Расход воздуха Деление потока на входе в хроматографическую холомку Температура испарителя Температура детектора


10 мл/мин 15 нл/нин 250 мл/мин


290°С


250°С


'г.орость программирования в диапазоне

.о.


5 град/нии


температур от 30 до 250 С Время удерживания С RT7 предельных.ароматических и галогенлро-иэводных углеводородов Сданные приведены по колонке VS-101}, индексы удерживания С1} и относительные времена удерживания по нафталину С RRT} приведены в табл. 2.

Таблица 2.


Г

I

| Вещество

1

RT.

сек

для

1 и RRT неподвижной фазы

VS-101

V0C0L

Г

RRT

I

RKT

1

1

2

3

4

5

6

хлороформ

573

609

0.276

661

0.209

1.2-дихлорэтан

638

636

0.307

710

0.274

бензол

696

658

0.336

705

0.267

четыреххлористый углерод

710

661

0.341

694

0.262

трихлорэтилен

790

693

0.384

гептан

820

700

0.394

700

0.261

толуол

992

761

0.477

809

0.432

октан

1096

800

0.526

800

0.416

тетрахлорэтилен

1123

809

0.540

846

0.466


в