Унифицированная методика контроля токсичности серийно выпускаемых полимерных изделий медицинского назначения однократного применения

Методика распространяется на следующие серийно выпускаемые полимерные изделия:

- системы инфузионные, трансфузионные, эксфузионные (методика контроля утв. 30.3.78 г.);

- шприцы инъекционные (методика контроля утв. 30.3.78 г.)

- иглы для родничковой пункции (методика контроля утв. 10.8.79);

- катетеры внутривенные, эпидуральные, пупочные детские желудочные детские, носовые детские, кишечные (методика контроля утв. 21.5.80 г.);

- контейнеры и их комплекты для взятия, транспортировки, хранения и переливания крови и ее компонентов типа "Компопласт" и "Гемакон" (методика контроля утв. 26.6.85 г.);

- диализаторы одноразовые типа ДИП (методика контроля утв. 29.8.83 г.);

- магистрали кровопроводящие типа МК (методика контроля утв. 29.8.83);

- флаконы для кровезаменителей (методика контроля утв. 29.8.83);

- фильтры крови типа ФК (методика контроля утв. 24.5.83)

- оксигенаторы типа "Север" (методика контроля утв. 29.8.83)