МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА СССР

ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ВЕТЕРИНАРИИ

ИНСТРУКЦИЯ О МЕРОПРИЯТИЯХ ПО БОРЬБЕ С ЛЕПТОСПИРОЗОМ животных

(Утверждена Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 25 мая 1976 года взамен Инструкции о мероприятиях по борьбе с лептоспирозом сельскохозяйственных и промысловых животных от 23 ноября 1963 года)

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА ЖИВОТНЫХ

(Рекомендованы Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 15 октября 1975 года)

МОСКВА — «КОЛОС»— 1977

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА СССР

ГЛАВНОЕ УПРАВЛЕНИЕ ВЕТЕРИНАРИИ

инструкция

О МЕРОПРИЯТИЯХ ПО БОРЬБЕ С ЛЕПТОСПИРОЗОМ животных

(Утверждена Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 25 мая 1976 года взамен Инструкции о мероприятиях по борьбе с лептоспирозом сельскохозяйственных и промысловых животных от 23 ноября 1963 года)

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА ЖИВОТНЫХ

(Рекомендованы Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 15 октября 1975 года)

МОСКВА — «К О Л О С»

Содержимое каждой пробирки, в которой обнаружены лептоспиры, пересевают в 3—5 пробирок со свежей питательной средой. Пробирки с обильным ростом посторонней микрофлоры уничтожают.

1.9. Порядок сохранения культур

1.9.1.    Пересевы культур лептоспир производят пастеровскими пипетками. В пробирку с 5—10 мл питательной среды вносят 0,5—1,0 мл культуры. Максимальное накопление лептоспир наблюдается через 4—7 дней культивирования при температуре 28—30°.

1.9.2.    Рост и чистоту культуры лептоспир в жидких питательных средах контролируют микроскопически в темном поле микроскопа и макроскопически — просмотром пробирок с культурами в луче света от осветителя. При этом после встряхивания в питательной среде четко просматриваются муаровые (волны, образуемые выросшей культурой.

Культуру лептоспир пересевают через каждые 10—15 дней не менее чем в 3—4 пробирки.

1.9.3.    Штаммы лептоспир, постоянно поддерживаемые ъ лаборатории, можно хранить в пробирках под вазелиновым маслом, в запаянных ампулах, в морозильной камере при —70—80°С или при температуре жидкого азота (—190°С). Лептоспиры консервируют любым из этих методов после выращивания в сывороточной среде до максимального накопления.

В пробирку на культуру наслаивают 1—1,5 мл стерильного вазелинового масла или культуру расфасовывают в стерильные 1—5 мл ампулы из нейтрального стекла и запаивают.

Хранят пробирки и ампулы в темном месте при комнатной температуре. В таких условиях лептоспиры можно хранить без пересевов в течение трех месяцев.

1.9.4.    Для хранения в замороженном состоянии культуры расфасовывают в ампулы, запаивают, охлаждают до 0—4°С и помещают в сосуды Дьюара, заполненные азотом, или морозильную камеру.

В жидком азоте лептоспиры можно хранить без пересевов в течение года, при этом они заметно не изменяют своих биологических свойств.

29

1.10. Очистка загрязненных культур лептоспир

1Л0.1. Культуры лептоспир, загрязненные микрофлорой, очищают биологическим методом, фильтрацией через бактерийные фильтры или пересевом на плотные питательные среды.

1.10.2.    Для очистки биологическим методом загрязненную культуру вводят внутрибрюшинно морским свинкам в дозе 1—2 мл, крольчонку— 1—2 мл, хомяку или мыши — 0,5 мл. Через 30—60 минут кровь из сердца зараженного животного высевают в пробирки с питательной средой.

1.10.3.    Лептоспиры проходят через асбестовые фильтровальные пластины марки СФ и свечи Шимберляна Л-5. Для очистки методом фильтрации загрязненную культуру фильтруют через простерилнзованный фильтр. Фильтрат рассеивают в 5—10 пробирок с питательной средой. В высевах из фильтрата получают чистую культуру лептоспир.

1.11. Постановка биологической пробы

1.11.1.    Восприимчивы к лептоспирозу при экспериментальном заражении золотистые хомяки, крольчата, морские свинки, крапчатые суслики, щенки собак, котята, белые и серые мыши.

Для повседневной практической работы используют золотистых хомяков 20—30-дневного возраста и кроль-чат-сосунов в возрасте 10—20 дней.

Молодые свинки (3—5-недельного возраста) весом 150—200 г наиболее чувствительны к L. iclerohaemorr-hagiae, в меньшей степени — к L. pomona и мало чувствительны к лептоепирам других серологических групп.

1.11.2.    Лабораторных животных заражают для выделения культур лептоспир из патологического материала и объектов внешней среды, очистки культур лептоспир от посторонней микрофлоры, определения вирулентности выделенных культур и дифференциации от сапрофитов.

1.11.3.    Для выделения культур лептоспир животных заражают кровью, мочой, суспензией из паренхиматозных органов животных (абортированного плода) или спермой.

Исследуемый материал вводят подкожно или вкутри-брюшинно хомякам от 0,3—0,5 до 1 мл, крольчатам — 2—3 мл.

1.11.4.    На каждую пробу исследуемого материала необходимо брать по два зверька: одного из них убивают на 4—5-й, другого, если он не погибает, на 14—16-й день после заражения. Кровь зверька, убитого на 14—16-й день после заражения, исследуют по реакции микро-агглютинации, начиная с разведения 1:10с лептоспира-ми 13 серологических групп. Положительная РМА свидетельствует о наличии лептоспир в исследуемом материале.

1.11.5.    Высевы от убитых и павших зверьков делают из сердца, печени и почки в 2—3 пробирки из каждого органа. Вторую почку, кусочки печени, транссудат из грудной и брюшной полостей, околосердечную жидкость и содержимое мочевого пузыря микроскопируют.

1.11.6.    Культуры лептоспир чаще удается выделить из органов зверька в период проявления клинических признаков болезни, проявляющихся отказом от корма, вялостью, дрожью, взъерошенностью шерсти, конъюнктивитом, желтушностью видимых слизистых оболочек и т. д.

1.11.7.    У крольчат и морских свинок проводят после заражения термометрию. У крольчат нормальной температурой считается 38,5—39,5°С, у свинок— 38—39,5°С. В период лихорадки кровь берут из уха или сердца шприцем для микроскопии и посева.

1.11.8.    Патогенно'сть и вирулентность выделенных культур лептоспир проверяют на золотистых хомяках или крольчатах. Патогенные лептоспиры способны размножаться в организме животного, вызывать клинические проявления болезни, характерные латологоанато-мические изменения и гибель животного. Лептоспиры-сапрофиты такими свойствами не обладают. Заражение животных проводят внутрибрюшинно 5—7-дневной культурой, содержащей 70—100 лептоспир в поле зрения микроскопа. Культуры лептоспир, убивающие золотистых хомяков на 5—12-й день дозой менее 0,1 мл, считают высоковирулентш'ыми, 0,2—0,4 мл — средней вирулентности и 0,5—1 мл — слабовирулентными.

1.11.9.    Определение серогрупповой принадлежности культур лептоспир проводят в соответствии е Наставлением по применению групповых агглютинирующих леп-тоспирозных сывороток, утвержденным Главным управлением ветеринарии МСХ СССР 31 мая 1974 г.

1.11.10.    В качеству биологической модели для обна-

33

ружения лептоспир могут быть использованы взрослые кролики и морские свинки. Кровь животных исследуют по РМА на наличие специфических антител. Животных, в крови которых не обнаружены специфические антитела, заражают исследуемым материалом.

Кровь зараженных животных исследуют три раза через каждые семь дней по реакции микроагглютинации начиная с разведения 1 : 10 с лептоспирами 13 серологических групп. Обнаружение в крови зараженных животных специфических антител свидетельствует о наличии лептоспир в исследуемом материале и позволяет ориентировочно судить о их серогрупповой принадлежности.

2. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ВОДЫ

2.1.    Вода является основным фактором в передаче возбудителя лептоспироза.

Лептоспир обнаруживают в воде биологической пробой на крольчатах, свинках, хомяках, крапчатых сусликах, взрослых кроликах, используя одну из следующих методик.

2.2.    Пробы воды объемом 1—2 л берут в стерильную посуду, подогревают до 30° и выливают в эмалированный кювет, помещают в него на один час двух подопыт -тых животных, кожа брюшка или задние ноги которых скарифицированы, так чтобы скарифицированная поверхность была погружена в воду. Начиная с четвертого дня у крупных зверьков (крольчата, морские свинки) берут кровь из сердца с целью выделения гемокультур, исследуют микроскопически брюшной экссудат. Одного из мелких зверьков убивают. На 14—20-й день всех выживших животных также убивают. Патологический материал исследуют на наличие лептоспир. Кровь исследуют на РМА.

2.3.    Пробу воды (до 500 мл) центрифугируют при 10—15 тыс. об/мин в течение 30 минут, сливают надоса-дочную жидкость, а осадки из всех центрифужных стаканов суспензируют в стерильной питательной среде для лептоспир или физиологическом растворе. Суспензию вводят внутрибрюшинно или подкожно хомякам по 0,5—1 мл, крольчатам и морским свинкам по 1—2 мл. В дальнейшем исследуют, как указано в п. 2.2.

2.4.    Полученный после центрифугирования осадок подкожно вводят в дозе 2—3 мл взрослым кроликам, не имеющим в крови лептоспирозных антител.

32

Через 7—14 и 20 дней кровь кролика исследуют по РМА с лептоопирами 13 серологических групп. Обнаружение специфических антител в титре 1 : 10 и выше свидетельствует о наличии лептоспир в исследуемой пробе воды.

3. ИМПРЕГНАЦИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКИХ СРЕЗОВ ИЗ ОРГАНОВ СЕРЕБРОМ ПО ЛЕВАДИТИ

3.1.    Материалом для гистологического исследования служат кусочки коркового слоя почек и печени толщиной не более 1 см, консервированные 10%-ным раствором формалина.

Лептоспиры удается обнаружить с наибольшим постоянством в гистологических срезах импрегнирован-ных серебром по Левадити. Методы Крантца, Полагута и Майера менее эффективны.

3.2.    Несколько кусочков органов не толще 1 см, лучше 2—3 мм, фиксируют в 10%-пом водном растворе нейтрального формалина 24—48 часов. После фиксации кусочки переносят в 96° спирт на 24 часа. Промывают в дистиллированной воде до тех пор, пока кусочки не осядут на дно бюкса (не менее 2—3 часов), воду меняют три раза.

3.3.    Помещают кусочки в 1—3%-ный раствор азотнокислого серебра на 3—6 дней. Процесс серебрения ведут при температуре 37°С. Раствор азотнокислого серебра готовят на свежей дистиллированной воде из расчета 15 мл раствора на один кусочек.

3.4.    Прополаскивают в дистиллированной воде в течение 2—5 минут. После промывки кусочки переносят в небольшую порцию редуцирующей смеси в отдельной чашечке на 2 минуты (раствор быстро темнеет) и затем помещают их в приготовленный перед употреблением основной редуцирующий раствор следующего состава: пирогалловая кислота — 4 г, дистиллированная вода—■ 100 мл, формалин чистый — 5 мл.

Раствор готовят из расчета 20—25 мл на один кусочек ткани. Восстановление обязательно проводят в банке из темного стекла.

3.5.    Кусочки выдерживают в редуцирующей смеси 24—48 часов при комнатной температуре в темном месте или в банке из темного стекла.

Время выдержки контролируют приготовлением еди-

33

яичных срезов через каждые 12—16 часов во избежание передержания, так как срезы могут стать черными. Промывают в дистиллированной воде 1—2 часа.

3.6.    Обрабатывают препараты последовательно спиртами: в 96° спирт (спирт 1) на сутки; в 96° спирт (спирт 2) на сутки; в 96° спирт (спирт 3) — на сутки; спирт-метил (спирты этиловый и метилсалициловый поровну) — до опускания кусочков на дно бюкса, а затем в метилсалициловый — до утра.

3.7.    После этого перекладывают в кашу-парафин (ксилол и парафин поровну) на 30 минут при 57°; парафин 1 — на 60 минут при 57°С; парафин 2— на 60 минут при 57°С.

Из быстро остуженного парафина вырезают блок с кусочком органа и наклеивают на деревянный кубик. Приготавливают тонкие срезы на санном микротоме и наклеивают на предметное стекло, депарафинируют в трех бюксах с ксилолом по 10—15 минут в каждом и заключают под покровное стекло в канадский бальзам, подсушивают и просматривают под микроскопом со светлопольным конденсором при увеличении 90X7—10.

В случае неудовлетворительных результатов импрегнации лептоспир готовят препараты из других одновременно приготовленных блоков. Препараты необходимо хранить в темноте.

3.8.    Микрокартина: лептоспиры черные, окружающая ткань буровато-желтая. Лептоспиры располагаются на поверхности эпителия и в просветах мочевых канальцев почек, несколько реже — в цитоплазме эпителия, преимущественно группами.. После импрегнации серебром типичные лептоспиры имеют S-образную с 1—2 изгибами или змеевидную форму с грубыми, толстыми завитками, которые в отдельных случаях слабо заметны. Иногда в просвете и на поверхности эпителия мочевых канальцев встречаются аргирофильные гранулы (окрашены в цвет лептоспир), которые при отсутствии типичных форм нельзя принимать за лептоспир.

4. СЕРОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЛЕПТОСПИРОЗА

4.1. Серологическая диагностика лептоепироза основана на обнаружении специфических антител в крови животных, реакцией микроагглютинации (РМА) или реакцией макроагглютинации (РА).

'34

4.2. Сыворотку крови животных исследуют на лепто-спироз по РМА или РА для выяснения благополучия хозяйства по этому заболеванию и установления диагноза на лептоспироз у отдельных животных.

В последнем случае проводят 2—3-кратное исследование. Кровь берут для исследования на 5—7-й день болезни и повторно через 7—10 дней.

4.1. Порядок постановки и учета реакции микроагглютинации (РМА)

4.1.1.    Для постановки реакции микроагглютинации необходимы:

—    исследуемая сыворотка крови животных;

—    антигены — культуры диагностических штаммов лептоспир;

—    электролит — физиологический раствор;

—    микроскоп, конденсор темного поля и осветитель те же, что для микроскопической диагностики;

—    агглютинационные пластинки или пробирки Флоринского;

—    40—100-гнездные штативы;

—    бактериологические пробирки;

—    градуированные пипетки на 1, 2, 5 и 10 мл;

—    аппарат Флоринского;

—    предметные стекла.

4.1.2.    Исследуемая сыворотка. Для исследования пригодна сыворотка свежая, замороженная, высушенная на фильтровальной бумаге, консервированная фенолом или борной кислотой. Консервируют отстоявшуюся сыворотку, слитую в сухие стерильные пробирки.

Добавляют 5%-ный раствор фенола при постоянном помешивании 0,05 мл (1 капля) на каждый миллилитр сыворотки.

Борную кислоту вносят в сыворотку до получения насыщенного раствора и образования на дне пробирки небольшого осадка кристаллов. Кристаллы кислоты не должны попадать в пипетку во время постановки реакции.

Высушивают сыворотку на квадратах (5X5 см) белой фильтровальной бумаги по 3—5 капель (0,05 мл каждая) при комнатной температуре или в термостате при температуре 37°С. Консервированные пробы сыворотки пригодны для исследования в течение месяца.

Гемолизированные, -зашившие, плесневелые и про-росшие -сыворотки не исследуют.

4.1.3. Антигены. В качестве антигенов в РМА используют живые культуры лептоопир различных серологических групп. Республиканские лаборатории ставят реакцию с лептоспирами 13 серологических групп; Icte-rohaemorrhagiae, Javanica, Canicola, Pyrogenes, Cynop-tery, Autumnalis, Pomona, Grippotyphosa, Hebdomadis, Tarassovi, Bataviae, Australis, Ballum.

Краевые, областные, межрайонные лаборатории исследуют сыворотку домашних животных с антигенами 6 серогрупп: Grippotyphosa, Pomona, Icterohaemorrha-giae, Tarassovi, Hebdomadis, Canicola.

Сыворотку крови диких животных исследуют с лептоопир ами 13—15 серогрупп.

В РМА используют эталонные штаммы лептосиир или их аналоги, рекомендованные Всесоюзным государственным научно-контрольным институтом ветеринарных препаратов МСХ СССР.

Диагностические штаммы лептоспир лаборатории получают во Всесоюзном государственном научно-контрольном институте ветеринарных препаратов МСХ СССР и поддерживают их периодическими пересевами через каждые 10—15 дней.

Пригодность культуры для использования в реакции оценивают путем просмотра пробирок в проходящем свете и микроскопией.

При достаточном накоплении лептоспир после встряхивания пробирки с культурой в проходящем свете в среде хорошо заметны муаровые волны, а в спокойном состоянии легкая опалесценция. Наличие осадка, пленки, помутнения среды свидетельствует о прорастании культуры посторонней микрофлорой, полная прозрачность среды — об отсутствии лептоспир.

В реакции используют чистые культуры лептоспир в возрасте 5—15 дней без признаков агглютинации и лизиса (четкообразные, неподвижные клетки) с накоплением 70—100 микробных клеток в поле зрения микроскопа при увеличении 20X10X1,5 или 40x7—10. Культуры, содержащие 150—200 и более лептоспир в поле зрения микроскопа, разводят перед постановкой реакции питательной средой или физиологическим раствором до указанной концентрации.

Через каждые три месяца лаборатории проводят

контроль диагностических штаммов лептоспир в реакции микроагглютинации и лизиса с групповыми агглютинирующими сыворотками.

В ответах о результатах исследования и при составлении отчетов лаборатория указывает серогруппу лептоспир, с которой реагировала сыворотка, а не серо-вар или штамм.

4.1.4.    Электролит. В качестве электролита в реакции микроагглютинации используют 0,85%-ный раствор хлористого натрия (марки ХЧ или ЧДА) в дистиллированной воде. Раствор разливают во флаконы по 100— 200 мл или бактериологические пробирки, стерилизуют в автоклаве при 1,0 ати 30 минут.

4.1.5.    Сыворотку исследуют в трех разведениях: 1 : 100, 1 : 500, 1 : 2500, порядок приготовления которых показан в таблице.

Схема приготовления разведений исследуемой сыворотки

Необходимое количество (мл) Полученные разведения сыворотки физиологического раствора сыворотки без антигена с антигеном 4,9 0,1 нативной 1:50 1:100 2,0 0,5 из разведения 1:50 1:250 1:500 2,0 0,5 из разведения 1:250 1:1250 1:2500

При необходимости реакцию ставят в разведениях 1 : 100, 1 : 200, 1 : 400, 1 : 800 и т. д. до титра.

4.1.6.    При исследовании сыворотки, высушенной на фильтровальной бумаге, вырезают две сухие капли (0,1 мл сыворотки), измельчают ножницами и заливают в пробирке физиологическим раствором в объеме 4,9 мл, экстрагируют в течение часа при температуре 37°С.

Полученный экстракт используют как исходное раз-ведение сыворотки 1 : 50.

4.1.7.    Реакцию ставят в агглютинационных пластинках. Разведенную сыворотку разливают, начиная с большего разведения, в лунки агглютинационных'пластин по

37

0,1 мл в каждую мерной пипеткой на 1,0 мл или аппаратом Флоринского.

Каждое разведение сыворотки разливают в отдельный ряд, состоящий из 5—13 лунок (пробирок) в зависимости от количества антигенов, используемых в реакции. Каждую культуру-антиген вносят по 0,1 мл в три лунки с разными разведениями сыворотки. После добавления антигенов пластины встряхивают и выдерживают в термостате при температуре 30°С в течение часа.

Контролем служит смесь культуры лептоспир с физиологическим раствором по 0,1 мл. Лептоспиры в контроле должны оставаться подвижными, не иметь признаков лизиса и агглютинации.

4.1.8.    Реакцию учитывают путем микроскопии капель из каждой лунки в темном поле микроскопа при увеличении 20X10 или 20X7X1,5. Капли из лунок выносят на предметное стекло бактериологической петлей от большего разведения к меньшему и просматривают их без покровного стекла. Капли можно наносить двумя способами: 1) бактериологической петлей диаметром 3 мм наносят на стекло сразу до 30 капель и затем просматривают их под микроскопом; 2) бактериологической петлей диаметром 1 мм наносят на предметное стекло в освещенный центр поля зрения одну каплю и просматривают ее, передвигают столик на 2—3 мм и рядом с первой наносят и учитывают вторую каплю. В этом случае на одном предметном стекле учитывают 60—80 капель.

После каждого антигена петлю прокаливают и охлаждают.

4.1.9.    Результаты реакции оценивают в крестах по четырехбалльной системе:

+ + +Н--агглютинированы 100% лептоспир;

+ + +    — агглютинированы 75% лептоспир;

+ +    — агглютинированы 50% лептоспир;

+    — агглютинированы 25% лептоспир;

— (знак минус) — агглютинация отсутствует.

Агглютинация проявляется в склеивании лептоспир и образовании паучков. Паучок включает от 3—5 до нескольких десятков и даже сотен лептоспир. Свободные концы лептоспир сохраняют подвижность.

В начальных разведениях сыворотки может наблюдаться лизис лептоспир, проявляющийся в набухании и обездвиживании, появлении зернистости и полного распада микробных клеток.

Инструкцию о мероприятиях по борьбе с лептоспи-розом животных разработали Ю. А, Малахов (Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов); Р. М. Алехин и П. П. Деркачев (Главное управление ветеринарии МСХ СССР)

Методические указания разработали Ю. А. Малахов, А. Н. Шуплико, В. С. Соловьева (Всесоюзный государственный научно-контрольный институт ветеринарных препаратов); В. Н. Гущин (Главное управление ветеринарии МСХ СССР)

ИНСТРУКЦИЯ О МЕРОПРИЯТИЯХ ПО БОРЬБЕ С ЛЕПТОСПИРОЗОМ животных МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА ЖИВОТНЫХ

Редактор А. С. Бырдина Технический редактор Л, М. Кузнецова Корректор А. В. Пригарина

Сдано в набор 5/XI 1976 г. Подписано к печати 3/ХП 1976 г. Формат 84ХЮ87з2. Усл.-печ. л. 2,52. Уч.-изд. л. 2,44. Тираж 50 ООО экз.    Заказ    №    1678.    Бесплатно.

Ордена Трудового Красного Знамени издательство «Колос», 103716, ГСП, Москва,'К-31, ул. Дзержинского, д. 1/19. Московская типография № 32 Союзполиграфпрома при Государстсвенном комитете Совета Министров СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли.

Москва, К-51, Цветной бульвар, д. 26.

© Министерство сельского хозяйства СССР, 1977

4.1.10. Положительной -считают реакцию, оцененную не менее чем на два креста, при отсутствии агглютинации в контроле.

При повторном исследовании сыворотки крови реакцию ставят в тех же разведениях.

4.2. Порядок постановки и учета реакции макроагглютинации (РА)

Реакцию макроагглютинации ставят и учитывают в соответствии с Временным наставлением по применению антигенов для диагностики лептоспироза у животных реакцией .макроагглютинации, утвержденным Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР 12 мая 1974 года.

4.3. Оценка показаний РМА и РА

4.3.1.    Животных с титром сыворотки в РМА 1 : 100 или реагирующих по РА на 1—2 креста, кроме лошадей и крупного рогатого скота, реагирующих е лептоспирами группы Hebdomadis, считают подозреваемыми в заражении.

Крупный рогатый скот, реагирующий с лептоспирами группы Hebdomadis, и лошадей, реагирующих с лелто-спирами любой серологической группы, считают подозреваемыми в заражении при титре антител в РМА 1 : 500 или реагирующих в РА на 1—2 креста с нераз-веденной сывороткой.

Кровь от животных, подозреваемых в заражении, и от животных, не реагировавших при первом исследовании, повторно проверяет через 7—10 дней.

4.3.2.    Выявление антител у животных, не реагировавших при первом исследовании, или нарастание титра у реагировавших в РМА в пять и более раз, или положительная РА на 3—4 креста свидетельствуют об активном инфекционном процессе у обследуемых животных.

4.3.3.    Животных (кроме лошадей и реагирующего с лептоспирами группы Hebdomadis крупного рогатого скота) с титром сыворотки в РМА 1 : 500 и более или в РА на 3—4 креста и крупный рогатый скот, реагирующий с лептоспирами группы Hebdomadis и лошадей, реагирующих с лептоспирами любой еерогруппы при

39

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ЛЕПТОСПИРОЗА

Диагноз ⁽на лептоепироз устанавливают бактериологическим, серологическим и гистологическим методами исследования с учетом эпизоотологичеоких, клинических и патологоанатомичееких данных и проведением дифференциальной диагностики.

1. БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЛЕПТОСПИРОЗА

Бактериологическая диагностика основана на обнаружении лептоспир в исследуемом материале путем микроскопии или выделения культуры и складывается из следующих этапов:

—    взятие патологического материала;

—    микроскопия в темном поле микроскопа;

—    выделение культур лептоспир посевом в специальные среды или биологической пробой на лабораторных животных;

—    идентификация и дифференциация выделенных культур.

1.1. Порядок взятия материала для лабораторного анализа

1.1.1.    Материалом для прижизненной диагностики служат кровь и моча, для посмертной — трупы мелких животных. От трупов крупных животных берут сердце, ■кусочки паренхиматозных органов, почку, транссудат из грудной и брюшной полостей, перикардиальную жидкость, мочевой пузырь с содержимым, спинномозговую жидкость.

Абортированный плод доставляют в лабораторию целиком или берут желудок с содержимым и паренхиматозные органы плода.

1.1.2.    Мочу собирают при естественном мочеиспускании в чистые пробирки, закрепленные на проволоке, или в банки, чашки Петри, кружки и т. д. Легче всего брать пробы после утреннего подъема животных, а у свиней в любое время дня после 1—2-часового лежания. У коров и свиноматок мочу можно брать катетером.

1.1.3.    Кровь в количестве 3—5 мл берут для бакте-р иол о г ич еок о го и сел е до в а н и я в п ер иод л и хо р а д ки н а

1—7-й день болезни, для серологического исследования— 5—10 мл и не ранее чем через 5—7 дней после проявления клинических признаков болезни или через 60 дней после введения вакцины.

1.1.4.    Почку извлекают в невскрытой капсуле. Сердце, мочевой пузырь и желудок плода берут с содержимым, для чего накладывают лигатуры на соответствующие сосуды и сфинктеры. Каждый орган или кусочек органа завертывают отдельно в пергамент.

1.1.5.    Ликвор, транссудат, спинномозговую жидкость и другие жидкие субстраты насасывают стерильным шприцем или пипеткой в стерильные пробирки.

1.1.6.    Воду из водоисточника для обнаружения леп-тоспир берут в объеме 1,5—2 л в стерильные колбы с ватномарлевыми пробками.

1.1.7.    Взятый материал помещают в ящик, опечатывают и направляют в лабораторию с нарочным.

1.1.8.    Патологический материал должен быть 'взят и исследован в течение 6 часов в летнее время и 10—12 часов — при условии хранения его в охлажденном состоянии.

1.1.9.    Микроскопия мочи должна быть закончена при температуре 30—40°С в течение 3 часов, 25—30°С — 4— 5 часов, 20—25°С—6—8 часов, 16—20°С — до 10—12 часов с момента взятия.

Вероятность обнаружении лептоспир в исследуемом материале в более поздние сроки не исключена, но значительно сн'ижается.

1.1.10.    Ветеринарный специалист, направляя материал в лабораторию для исследования на лептоспироз, должен рассчитывать, чтобы взятие материала, доставка в лабораторию и проведение исследования укладывались в сроки выживания лептоспир в патологическом материале, в противном случае ответ будет заведомо отрицательным.

В сопроводительной к патологическому материалу должно быть указано время гибели животного или время взятия пробы при жизни.

1.2. Микроскопическое исследование

1.2.1. Для микроскопического исследования на лептоспироз необходимы:

— биологический микроскоп (МБИ-3, МБИ-1, МБИ-11 и др.);

?з

—    конденсор темного поля (ОИ-7, ОИ-13 и др.);

—    осветитель (ОИ-19, ОИ-21 и др.) с точечной лампой;

—    предметные стекла толщиной не более 0,8—1,1 мм;

—    покровные стекла стандартные.

Отекла, используемые для микроскопии, должны быть бесцветными, прозрачными, чистыми, без царапин и бликов.

1.2.2. Порядок микроскопии в темном поле следующий- Осветитель соединяют с микроскопом соединительной планкой. Передвигая лампочку осветителя, фокусируют свет на центре плоского зеркала микроскопа. При этом четко должны быть видны завитки спирали. Верхнюю линзу конденсора устанавливают на уровне предметного столика. Центрируют конденсор с помощью регулировочных винтов по оптической оси 'микроскопа. На верхней линзе конденсора при правильной установке виден равномерно освещенный круг.

Препарат для микроскопических исследований готовят по принципу раздавленной капли. Небольшой объем исследуемого материала наносят пипеткой или бактериологической петлей на предметное стекло и (накрывают покровным стеклом, избегая образования пузырьков воздуха. На одном предметном стекле готовят три раздавленные капли.

На верхнюю линзу конденсора наносят каплю дистиллированной воды и устанавливают препарат для микроскопии. Пространство между линзой конденсора и предметным стеклом должно быть заполнено тонким слоем воды, без пузырьков воздуха, что уменьшает рассеивание световых лучей. Фокус конденсора должен находиться в плоскости препарата. Конденсор при этом обычно вплотную прилегает к стеклу. Иногда в зависимости от толщины препарата его приходится опускать на 0,5—1 мм.

Микроскопируют исследуемый материал при увеличении 40X7—10 и 20X1,5X7, а для более детального рассмотрения препарата—при увеличении 40XW—15 или 40Х 1,5ХЮ.

1.3. Характеристика лептоспир

1.3.1. Лептоспиры при рассмотрении в темном поле микроскопа представляют 'собой спиралеподобные тон-

кие серебристые нити, концы которых, оба или один, загнуты и булавовидно утолщены. Встречаются и бес-крючковые формы лептоюпир. Лептоспиры подвижны. В жидких средах обычными формами движения являются: вращательное, прямолинейное поступательное с одновременным вращением вокруг собственной оси и круговые. Одна и та же особь может совершать и вращательные и поступательные движения.

1.3.2.    Морфология и характер движения настолько типичны, что позволяют (безошибочно распознавать леп-тоопир в патологическом материале. Кроме того, лепто-спиры при микроскопии в отличие от других микроорганизмов никогда не бывают блестящими.

1.3.3.    Возможность безошибочной дифференциации лептоспир от микроорганизмов других видов по морфологическим признакам дает право при лептоспирозе устанавливать диагноз только на основании микроскопических исследований, без последующего выделения чистых культур и их идентификации.

1.4, Микроскопия мочи

1.4.1.    Мочу микроскопируют в нативном виде или после центрифугирования. Прозрачную мочу, не содержащую кристаллов солей, хлопьев, спермиев и других посторонних частиц, центрифугируют при 10—15 тыс. об/мин в течение 30 (минут, сливают надосадочную жидкость, осадок ресуспензируют в оставшейся капле мочи и микроскопируют.

Мочу, содержащую значительное количество посторонних частиц, очищают центрифугированием при 3 тыс. об/мин в течение 10 минут, затем сливают надосадочную жидкость и центрифугируют ее для осаждения лептоспир при 10—15 тыс. об/мин в течение 30 минут.

При массовом исследовании животных в хозяйстве готовят по одной, а при наличии немногих животных — не менее трех раздавленных капель из каждой пробы мочи. Просматривают 50 и более полей зрения в каждой капле.

1.4.2.    Лептоспир е активной подвижностью обнаруживают примерно в 50% положительных проб, в остальных случаях они неподвижны и довольно часто имеют измененную морфологию. Количество их также бывает различным. В моче примерно у 30% животных-лептоспи-

25

роносителей содержатся по 1—2, реже по 5—7 и очень редко по 10—15 лептоспир в каждом поле зрения, в 30— 35%' случаев удается обнаружить 1—2 лептоепиры в 5—10 полях. В остальных случаях выявляют 1—2 лепто-спиры в 20—50 и более полях зрения.

В кислой моче с pH 5,0—6,0 лептоепиры быстро утрачивают подвижность и погибают. Некоторые мертвые клетки сохраняют форму, типичную для лептоспир, но у них по длине тела бывает видна зернистость, довольно часто концевые крючки распрямлены.

1.5. Микроскопия крови

1.5.1. Кровь, взятую от больного или подозреваемого в заболевании животного, смешивают с двойным количеством 1,5%-ного раствора лимоннокислого натрия, центрифугируют при 2—3 тыс. об/мин в течение 5 минут или отстаивают в течение часа, микроскопируют прозрачный надоеадочный слой жидкости. Целесообразно осаждение лептоспир из надосадочной жидкости проводить центрифугированием при 10—15 тыс. об/мин в течение 30 минут.

1.6. Микроскопия суспензии из ткани органов

1.6.1.    При бессимптомном течении лептоспироза суспензию готовят из кусочков коркового слоя почки, а при остром течении — из почки и печени. У абортированного плода микроскопируют суспензию из всех органов.

1.6.2.    Кусочки исследуемого органа весом 2—3 г растирают в ступке с 5—7 мл питательной среды, физиологического раствора или стерильной воды до получения гомогенной взвеси. Суспензию отстаивают в холодильнике 1—2 часа или центрифугируют при 3 тыс. об/мин в течение 10 минут и микроскопируют надосадочную жидкость.

1.6.3.    Транссудат из грудной и брюшной полостей, околосердечную жидкость, содержимое желудка плода и другие жидкие субстраты микроскопируют по той же методике, что и мочу.

1.6.4.    Из проб крови и суспензии каждого органа готовят не менее трех раздавленных капель и просматривают в каждой из них не менее 50 полей зрения

1.7. Дифференцйальйая диагностика

1.7.1.    При микроскопической диагностике лептоспиры необходимо дифференцировать от нитей фибрина, обломков хвостовых частей опермиев, разрушенных эритроцитов, спиралло- и вибриоподобных микроорганизмов, интерспир у хряков и других микроорганизмов.

1.7.2.    Спермии постоянно содержатся в моче быков и хряков и часто в большом количестве. Обломки их хвостовых частей не имеют концевых крючков, неподвижны и вследствие преломления света кажутся блестящими.

1.7.3.    Нити фибрина постоянно обнаруживают в крови, транссудате и иногда в моче. Они не преломляют свет, но не имеют концевых крючков и не обладают подвижностью.

1.7.4.    Содержимое эритроцитов может выдавливаться через поры мембраны в виде тонких нитей. Такой эритроцит очень напоминает «паучок» из агглютинированных лептоепир. Свободный конец каждой нити под действием тока жидкости непрерывно извивается и колеблется. Часть нитей отрывается от эритроцитов и очень напоминает по форме и размерам лептоепир, но в отличие от последних они тоньше, не имеют крючков и не способны самостоятельно двигаться.

1.7.5.    Спирилло- и вибриоподобные микроорганизмы обнаруживают в 10—15% случаев в моче свиней и крупного рогатого скота и постоянно — в крови, спинномозговой жидкости, суспензии из органов, а также в тканях и жидкостях абортированных плодов. Эти микроорганизмы отличаются от лептоепир змееподобным движением и отсутствием концевых крючков.

1.7.6.    Интерспиры обитают в препуциальном мешке свиней. В моче, взятой при естественном мочеиспускании, их обнаруживают повсеместно в 50—80%' случаев. В моче, взятой из мочевого пузыря, они не содержатся. Интерспиры подвижны. Оба или один конец микробной клетки перемещается судорожными, маятникообразны-ми с широкой амплитудой движениями. После нескольких колебательных движений клетка некоторое время остается неподвижной, а затем снова можно наблюдать несколько очередных движений. Подвижность сохраняется не более 1—2 часов с момента получения мочи. Неподвижная интерспира имеет, так же как и лептоспира,

27

один или два крючка и не преломляет свет, но в отличие от лептоспир у нее видны первичные завитки и тело клетки напоминает нить, состоящую из бусинок. Концы крючков заострены.

17.7. Другие микроорганизмы дифференцируют от лептоспир по форме и характеру движения, и все они, кроме того, преломляют свет и кажутся блестящими.

1.8. Выделение культур лептоспир

1.8.1.    Выделение лептоспир из крови при жизни возможно в первые 5—7 дней болезни в период лихорадки. Для этой цели кровь из яремной или ушной вены вносят через стерильную иглу по 3—5 капель в 5—7 пробирок с питательной средой или высевают из пробы крови, присланной в лабораторию (приложения 2 и 3).

1.8.2.    От трупа при диагностическом убое высевают пастеровской пипеткой кровь из сердца, ткани печени и почки, а от абортированного плода, кроме того, и из содержимого желудка. При убое клинически здоровых животных высевы делают из почки и мочевого пузыря. Из каждого органа засевают 3—5 пробирок с питательной средой.

1.8.3.    Для выделения культур из почки ее освобождают от капсулы, поверхность прижигают шпаделем или горящим спиртовым тампоном, пипетку вводят параллельно поверхности в корковый слой. Высев делают у крупного (рогатого скота из 2—3 долей почки,у свиней— из нескольких участков почки.

1.8.4.    Высевы из других органов делают по общепринятой методике.

Мочу, ликвор, околосердечный, брюшной транссудат и другие жидкие биосубстраты засевают по 1—3 капли в 3—5 пробирок с питательной средой.

1.8.5.    Посевы культивируют при температуре 28— 30° в течение трех месяцев. Лептосииры, размножаясь в питательной среде, не изменяют ее внешнего вида. Поэтому для выявления роста лептоспир через 3, 5, 7, 10 и далее каждые 5 дней культивирования из всех пробирок микроскопируют капли, которые наносят на предметное стекло бактериологической петлей. Большинство культур вырастает через 7—20 дней. Иногда лептосииры обнаруживают в среде на 3—5-й день, через 1—2 месяца и очень редко через 2—3 месяца культивирования.