ЛАБСШОРНЬЕ

ИССЛЕДОВАНИЯ В ВЕТШ/1НАРИИ

БАКТЕИ^АЛЬНЫЕ

ИНТЕКЦИИ

СПРАВОЧНИК

ЛАБОРАТОРНЫЕ

ИССЛЕДОВАНИЯ

В ВЕТЕРИНАРИИ

•

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ

ИНФЕКЦИИ

Под редакцией Б. И. АНТОНОВА

МОСКВА АГРОПРОМИЗДАТ 1986

Серовары	О-антигены	Н-антигены (жгутиковые)
	(соматические)	1 фаза	11 фаза

S.	kouka	1, 3, 19		g. m	—
S.	cannstatt	1, 3, 19		ш, t	—
S.	Stratford	1. 3, 19		i	1. 2
S.	machaga	1. 3, 19		i 1. v	e, n, x 1, 5
S-.	ngor	1. 3, 19
		Серогруппа F О-антиген	11
S.	leeuwarden	11		b	1, 5
S.	srinagar	11		b	e, n, x
S.	chandans	11		d	e, n, x
S.	chingola	11		e, h	1* 2
S.	adamstua	И		e, h	1, 6
S.	Lincoln	11		m, t	e, n, x 1, 2
S.	aberdeen	11		i
S.	brijbhumi	11		i	1, 5
S.	heerlen	11		i	1, 6
S.	veneziana	11		i	e, n, x 1, 2
S.	stendal	11		1. v
S.	maracaibo	11		1. v	1. 5
S.	fann	1Г		1, v	e, n, x
S.	Senegal	11		г	1. 5
S.	rubislaw	11		r	e, n, x
		Серогруппа I О-антиген	16
S.	hull	16		b	I, 2
S.	wa	16		b	1, 5
S.	glasgow	16		b	1, 6
S.	hvittingfoss	16		b	e, n, x 1, 5
S.	Vancouver	16		c
S.	shamba	16		c	e, n, x 1. 2
S.	Oldenburg	16		d
S.	barranquilla	16		d	e, n, x
S.	malakal	16		e, h	1, 2
S.	saboya	16		e, h	1, 5
S.	adcoyo	16		g, m	—
S.	merseysi de	16		g> t	(1, 5)
с ^ #	amina	16		i	1. 5
S.	shanghai	16		1, v	1, 6
S.	salford	16		1. v	e, n, x
		Серогруппа J О-антиген	17
S.	kirkee	17		b	1, 2
S.	victorjaborg	17		c	1, 6
S.	berlin	17		d	1, 5

		H-антигены
Серовары	О-антигепы	(жгутиковые)
	(соматические)	1 фаза	11 фаза
S. morotai	17	1, V	1, 2
S. michigan	17	1, V	1. 5
S. carmel	17	1. V	e, n, x
Серогруппа К О-антиген 18
S. groenekan	18	d	1, 5
S. langenhom	18	m, t
Серогруппа L О-антиген 21
S. ghana	21	b	1. 6
S. minnesota	ГI	b	e, n, x
S. rhone	21	c	e, n, x
S. spartel	21	d	1, 5
S. magwa	21	d	e, n, x
S. good	21	f’ig	e, n, x 1, 2
S. diorbel	21
Серогруппа M О-антиген 28
S. moero	28	b	1, 5
S. ashanti	28	b	1, 6
S. hermannswerder	28	c	1, 5
S. eberswalde	28	c	1. 6
S. dresden	28	c	e, n, x 1, 5
S. amoutive	28	d
S. hatficld	28	d	1, 6
S. mocamedes	28	d	e, n, x
S. vinohrady	28	m, t	—
S. doom	28	i	1, 2
S. cotham	28	i	1, 5
S. volkmarsdorf	28	i	1, 6
S. leoben	28	1, v	1> 5
S. viikin	28	1. v	e, n, x
S. Chicago	28	r	1, 5
S. bassadji	28	г	1, 6
S. kibusi	28	г	e, n, x
Серогруппа	N О-антиген 30
S. louga	30	b	1, 2
S. aschersleben	30	b	1, 5
S. urbana	30	b	e, n, x 1, 5
S. messina	30	d
S. godesberg S. landau	30 30	g, m i	U 2
S. morel lead	30	i	1, 5

Серовары	О-антигсны (соматические)	Н-ант (жгути I фаза	игены новые) 11 фаза
S. ligeo	30	1, V	1. 2
S. donna	30	1, V	1, 5
S. gege	30	г	1, 5
Серогруппа О О-антиген 35
S. tehad	35	b	_
S. yolo	35	с	—
S. agodi	35	g. t	—
S. monsea ui	35	m, t	—
Серогруппа P О-антиген 38
S. Sheffield	38	c	1, 5
S. kidderminster	38	c	1, 6
S. thiaroye	38	e, h	I, 2
S. kasenyi	38	e, h	1, 5
S. foulpointe	38	g> t	—
S. mgulani	38	i	1, 2
S. lansing	38	i	1. 5
S. alger	38	1, v	1, 2
S. kimberley	38	1, V	1. 5
S. roan	38	l> V	e, n, x
S. lindi	38	г	1, 5
S. emmastad	38	г	1, 6
Серогруппа Q О-антиген 39
S. wandsworth	39	b	1, 2
S. logone	39	d	1, 5
S. mara	39	e, h	1, 5
S. hofit	39	i	1, 5
S. kokomlemle	39	1, v	e, n, x
Серогруппа R О-антиген 40
S. riogrande	40	b	1, 5
b. Johannesburg	I, 40	b	e, n, x
S. driffield	1, 40	d	1, 5
S. tilene	1, 40	e, h	1, 2
S. millesi	1, 40	1, V	1, 2
Серогруппа S О-антиген 41
Salmonella	41	b	(1, 5)
S. egusi	41	d	0, 5)
S. lethe	41	g. t

П родолжение

Серовары	О-антигены	Н-антигены (жгутиковые)
	(соматические)	I фаза	11 фаза

Серогруппа Т 0-антиген 42

S.	chinovum	42	b	1. 5
S.	waral	1, 42 Серогруппа U О-антиген 43	m, t
S.	veddel	43	g, t	_
S.	mbao	43 Серогруппа V О-антиген 44	i	1. 2
S.	madigar	44	с	1, 5
S.	bobo	44	d	1, 5
S.	vleuten	44	f, g
S.	muguga	44 Серогруппа W О-антиген 45	m, t	-
S.	riverside	45	b	1, 5
S.	deversoir	45	c	e, n, x
S.	dugbe	45	d	1, 6
S.	karachi	45	d	e, n, x
S.	apapa	45 Серогруппа X О-антиген 47	m, t
S.	saka	47	b
S.	phoenix	47	b	1, 5
S.	kodjovi	47	c
S.	stellingen	47 Серогруппа Y О-антиген 48	d	e, n, x
S.	fidzroy	48 Серогруппа Z О-антиген 50	e, h	1, 5
S.	rochdale	50 Серогруппа 52 О-антиген 52	b	e, n, x
S.	flottbek	52	b	_
S.	utrecht	52	d	1, 5
S.	butare	52	e, h	1, 6
S.	sainte-marie	52 Серогруппа 53 О-антиген-53	g. t
Salmonella		53	d	1, 5

Примечания. 1. В скобки взяты антигенные фазы,, имеющиеся непостоянно.

2. Подчеркнуты серовары сальмонелл, наиболее часто выделяемые от животных.

Проверять активность и специфичность флуоресцирующих сывороток на старых музейных и диссоциирующих культурах не разрешается.

Рабочие разведения сывороток хранят в холодильнике не более 2 сут.

7.    Мазки из типичных для сальмонелл колоний, выращенных на жидких или лучше на плотных средах, делают на тщательно обезжиренных предметных стеклах с расчетом, чтобы в поле зрения микроскопа было около 100 клеток; мазки из патологического материала и мяса должны быть тонкие и ровные. Площадь мазка около 1 см² обозначают восковым карандашом на обратной стороне стекла. На одном стекле делают не более трех мазков из разных культур или органов.

Мазки фиксируют метиловым спиртом (метанолом) 5 мин или этиловым спиртом (этанолом) 15 мин и высушивают.

8.    Перед окрашиванием препараты помещают строго горизонтально на мостики во влажной камере (чашке) для предупреждения высыхания сыворотки. На каждый мазок наносят 2 капли разведенной сыворотки и распределяют ее по всей поверхности мазка. Окрашивание препарата флуоресцирующей сывороткой длится обычно 15 мин при комнатной температуре или в термостате при 37°С. Для лучшего окрашивания чашки с препаратами через 7—8 мин надо слегка покачать.

Промывают препараты физиологическим раствором pH 7,4 в течение 5 мин, заменяя за это время раствор 4—5 раз. Промывать можно в кювете в двух сменах раствора по 10 мин в каждой. При этом в кювету заливают каждый раз не менее 20 мл раствора на каждое стекло с препаратами. Отмытые препараты ополаскивают дистиллированной водой и подсушивают.

После этого на мазок наносят небольшую каплю смеси, состоящей из 9 частей глицерина и одной части 0,2 М фосфатного буфера pH 8,0 и накрывают покровным стеклом. Для иммерсии употребляют нефлуоресцирующее масло или его заменитель, приготовленный из чистого ди метил-фталата (100 мл) и нафталина сублимированного (1,75 г) или тимола чистого (5 г).

9.    Мазки просматривают под люминесцентным микроскопом МЛ-1, МЛ-2, МЛ-3, МЛД или биологическим микроскопом с приставкой ОСЛ-1. Светофильтры: СЗС-14 (СЗС-7), БС-2, ФС-1 (ФС-2), окулярные Т-ТН (Т-2Н) или ЖС-18 (ЖЗС-19) в МЛ-1 и № 2 или Ns 1 в МЛ-2. Увеличение 5X90, сила тока 4,1 А.

10.    Окрашенные флуоресцирующей сывороткой сальмонеллы имеют светящийся периферический контур (ободок). Это характерное свечение контура визуально оценивается в крестах:

(++++) — сияющее зеленовато-желтоватое свечение;

(-Н--И    — яркое желтовато-зеленоватое свечение;

(++)    — умеренное желтовато-зеленоватое или беловатое све

чение отчетливо заметного контура;

(-{-)    — слабое беловатое свечение различимого контура;

(—)    — клетки в виде сероватых теней, контур отсутствует

или слабо заметен на отдельных участках периферии клеток (не у всех микробов).

11.    Для контрастирования иеспецифического свечения тканевых элементов и посторонних бактерий при исследовании патологического материала и мяса может быть применен бычий альбумин, меченный родамином, в смеси с сальмонеллезной флуоресцирующей сывороткой.

Вначале проводят определение рабочего разведения меченого альбумина в соответствии с временным наставлением по его применению.

Рабочую смесь готовят следующим образом: флуоресцирующую

сальмонеллезную сыворотку и меченый альбумин разводят отдельно раствором 0,16 М хлорида натрия (pH 7,2—7,4), на одно разведение меньше рабочего, и смешивают в равных объемах в пробирке.

Окрашивание и подготовку препаратов к микроскопии проводят, как указано в пп. 8, 9.

При правильно выбранном разведении смеси сальмонеллы четко флуоресцируют зеленоватым цветом на оранжево-красном фоне мазка.

Примечание. Бычий альбумин, меченный родамином, готовит Институт эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи АМН СССР (123098, Москва, ул. Гамалеи, 18).

12.    Положительным результатом считается свечение типичных для сальмонелл форм, оцениваемое не ниже чем в два креста, при условии, что в контрольных препаратах, окрашенных рабочим разведением гетерологичной сыворотки, оно оценивается отрицательно.

Собственное бесконтурное свечение некоторых микробов всегда оценивается отрицательно, хотя иногда оно хорошо выражено.

13.    Если наблюдается свечение типичных для сальмонелл форм на один крест, а также более яркое свечение атипичных форм, то результат микроскопии считают сомнительным, и исследование повторяют. При этом после фиксирования мазков необходимо усреднить реакцию в препарате, для чего на мазок наносят на 10 мин буферную смесь pH 7,4 следующего состава: 1/15 М раствор двузамещенного фосфата натрия — 4 части, 1/15 М раствор однозамещенного фосфата калия (или натрия) — 1 часть и физиологический раствор — 20 частей, раствор через 5 мин меняют, затем препарат ополаскивают дистиллированной водой и подсушивают.

14.    Для проведения исследования патологического материала и мяса готовят несколько комплектов отпечатков на стекле. После фиксирования один комплект отпечатков-окрашивают комплексной флуоресцирующей сальмонеллезной сывороткой и проводят люминесцентную микроскопию.

Если сальмонеллы будут обнаружены хотя бы в одном из препаратов, устанавливают их принадлежность к той или иной группе. С этой целью окрашивают другие комплекты препаратов, используя раздельно и прежде всего те О-сыворотки, которые соответствуют сальмонеллам, наиболее часто выявляемым у животных данного вида.

ПРЕДМЕТНЫЙ УКАЗАТЕЛЬ

е

Агар глюкозо-кровяной 227 —    дрожжевой 27 —    картофельный 82 —    кровяной 230 —    молочно-солевой 228 —    мясо-пептонный печеночно* глюкозо - глицериновый (МППГГА) 82 —    печеночно-аминопептидный 85 —    печен очно-глюкозо-глицериновый (ГИТА) 82 —    плотный печеночно-сывороточный 85 —    полужидкий печеночно-сывороточный 85 —    полужидкий с дефибриниро-ванной кровью 248 —    сывороточно-декстрозный 85 —    шоколадный 239 Бульон глюкозо-сывороточный 227 —    дрожжевой 27 —    мясо-пептон ный печеночный (МППБ) 82 —    печен оч но-глюк озо-глицериновый 82 —    с желчью 10%-ный 186, 227 —    40%-ный 230 Вода мясная 82 —    печеночная 82 Выбор питательных сред 271 Гель агаровый 1%-ный 31 Дезагрегация ткани 314 Жидкость Карнуа 309 Индикатор для определения анаэробных условий 39 Консервирующая смесь глицериновая 185 --фосфатная буферная 185 Лизис желчью 225

Метод выявления капсулообра-зования 13, 14 —    определения вирулентности сибиреязвенных культур 14 —    флуоресцирующих антител (МФА) 180 Молоко с метиленовым синим 228 —    с 0,02%-ньм метиленовым синим 230 Обнаружение индола 217 Окраска мазков гематоксилин-эозином 309 --по Козловскому 81 --по методу Гипса 239 --по Романовскому — Гим- зе 309 --по Стампу 81 --по Фельгену 309 --по Шуляку — Шину 82 Определение гемолитической активности 8 —    концентрации углекислого газа 85 Получение и подготовка эритроцитов барана для постановки РСК и РДСК 86 Приготовление индикаторных бумажек 187 Раствор антибиотиков 272 —    веронал-мединаловый буферный 329 —    версена 282 —    гидролизата лактоальбумииа 0,5%-ный 283 —    гидролизата мышечных белков 0,3%-ный 282 —    глицерина 216 —    двууглекислого натрия 282 —    двухромовокислого калия 279 —    полиэтиленгликоля 326 —    Тироде 281 —    трипсина 283 —    уксусной кислоты 282

---

—    физиологический хлорида натрия с добавлением ионов магния и кальция (для постановки РСК и РДСК) 86 —    Хенкса 281 —    хлориду натрия феиолезиро-ванные для.РА 86 Реактив биуретовый 328 —    йодистый калий 328 Реакция диффузной преципитации в геле 333 —    с метилротом 218 —    нейтрализации с целью выявления антител к вирусу инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи 332 —    непрямой гемагглютинации (РПГА) 332 —    преципитации 8 —    связывания комплемента (РСК) 334 —    торможения гемагглютина-ции (РТГА) 332 —    Фогеса — Проскауэра 218 —    Эрлиха 181 —    метиленового синего 226 Среда Биттера с рамнозой 187 —    водно-сывороточная 145 —    дифференциальная висмут-сульфат-агар 186 -- Левина 186 --Плоски рева 186 --трехуглеводная с мочевиной 186 --Эндо 186 —    для обнаружения сероводорода 216 —    для определения способности бактерий расщеплять мочевину 218    н —    для посева по Свену — Гарду 187 —    Дюбуа — Смита 90 —    Заксе 243 —    Игла 282, 324

—    из гидролизата мышцы сердца крупного рогатого скота 252 —    из куриного мяса 260 —    Кларка 218 —    Клиглера 217 —    комбинированная Олькениц-кого 216 —    Мартена 251, 260 —    плотная ВИЭВ для изоляции кампилобактерий 125, 126 —    сафранино-железо-новобиоци-новая 123, 124 —    Симмонса 216 —    с лактозой 252 —    с повышенным содержанием лактозы 187 —    с теллуритом калия 228 —    триптический перевар бычьего сердца 337 —    Ферворта — Вольфа в модификации С. И. Тарасова 146 —    Флетчера 146 —    6,5%-ного хлорида натрия 228 —    Хоттингера 259 —    Эдварда 258 —    энтерококковая дифференциально-диагностическая 228 Среды индикаторные с амидочерным 168 --с конгоротом 168 --с лакмусом 167 --с метил ротом 167 --с нейтральротом и метиленовой синью 167 --обогащения Кауфмана 186 --Киллиана 186 --Мюллера 186 -- селенитовая 185 —    плотные питательные 252 Тест «жемчужного ожерелья» 6,7 Фаготипирование 17—28 Экстракт дрожжевой 252 Эритрит-агар 85

---

СОДЕРЖАНИЕ

©

Предисловие........................ 3

Методы диагностики бактериальных инфекций....... 5

Сибирская язва....................    5

Методические указания по лабораторной диагностике сибирской язвы ..................... 5

Методические указания по обнаружению возбудителя сибирской язвы в сырье животного происхождения и объектах

внешней среды..................... 9

Временное наставление по применению сибиреязвенного бактериофага «К» ВИЭВ для определения возбудителя сибирской язвы..................... 17

Временное наставление по применению сибиреязвенного фага «Гамма-MBA» для определения возбудителя сибирской

язвы.......................... 28

Временные методические указания по постановке реакции диск-преципитации при диагностике сибирской язвы и идентификации ее возбудителя................ 29

Наставление по исследованию кожевенного и мехового сырья

на сибирскую язву реакцией преципитации ....... 31

Эмфизематозный карбункул................. 37

Методические указания по лабораторной диагностике эмфизематозного карбункула................. 37

Злокачественный отек.................... 40

Методические указания по лабораторным исследованиям

на злокачественный отек животных.......... 40

Брадзот овец........................ 44

Методические указания по лабораторной диагностике брад-

зота овец....................... 44

Инфекционная энтеротоксемия животных и анаэробная дизентерия ягнят......................... 48

Методические указания по лабораторной диагностике инфекционной энтеротоксемии животных и анаэробной дизентерии ягнят....................... 48

Столбняк.......................... 52

Методические указания по лабораторной диагностике столбняка .......................... 52

Ботулизм.......................... 53

Методические указания по лабораторной диагностике ботулизма .......................... 53

Некробактериоз ....................... 56

Методические указания по лабораторной диагностике некро-

бактериоза....................... 56

Копытная гниль овец и    коз................ 58

Приложение к «Инструкции по профилактике и ликвидации копытной гнили овец    и    коз» .............. 58

Временные методические указания по обнаружению возбудителя копытной гнили в патологическом материале от больных овец с помощью непрямого метода иммунофлуоресценции .......................... 59

Бруцеллез......................... 60

Наставление по диагностике бруцеллеза    животных ...    60

Паратуберкулез ...................... 89

Наставление по диагностике паратуберкулезного энтерита

(паратуберкулеза) крупного рогатого скота ....... 89

Методика обнаружения в патологическом материале возбудителей туберкулеза и паратуберкулеза методом люминесцентной микроскопии.................. 92

Временное наставление по' постановке реакции связывания комплемента для диагностики паратуберкулеза крупного рогатого скота и овец с антигеном Сибирского научно-исследовательского ветеринарного института    ........ 94

Сап............................ 104

Методические указания по лабораторной диагностике сапа 104

Кампилобактериоз (вибриоз)................ 112

Извлечение из временной инструкции по диагностике, профилактике и ликвидации вибриоза крупного рогатого скота и овец........................ 112

Наставление по применению вибриозных агглютинирующих моноспецифических сывороток.............. 116

новой среды (СЖН) при лабораторной диагностике вибриоза 123 Временные рекомендации Центральной ветеринарной лаборатории по приготовлению и применению плотной среды ВИЭВ

для изоляции кампилобактерий............. 125

Наставление по применению кампилобактериозного (вибри-озного) антигена для реакции агглютинации с вагинальной

слизью (РАВС).................... 126

Лептоспироз......................... 128

Методические указания по лабораторной диагностике леп-

тоспнроза животных.................. 128

Методические указания по применению групповых агглютинирующих лептоспирозных сывороток.......... 146

Методические указания по применению флуоресцирующего

глобулина для    диагностики лептоспироза ....... 148

Листериоз......................... 151

Наставление по лабораторной диагностике листериоза животных ......................... 151

Методические указания по применению набора лиофилизи-рованных бактериофагов для идентификации возбудителя

листериоза....... 169

Рожа свиней........................ 170

Методические указания по лабораторным исследованиям на

рожу свиней...................... 170

Наставление по применению сухих рожистых люминесцирующих сывороток (для прямого метода иммунофлуоресценции) .......................... 173

ББК 48.73 Л 12

УДК 619:616.9—08(031)

Составители: Б. И. Антонов, В. В. Борисова, Я. М. Волкова, »/7. Я. Каменева, Л. В. Кошеленко, Г. А. Михальский, В. В. Лоповцев, Л. И. Прянишникова, В. Е. Храпова

Лабораторные исследования в ветеринарии. Бакте-Л12 риальные инфекции: Справочник/Сост. Б. И. Антонов, В. В. Борисова, П. М. Волкова и др.; Под ред. Б. И. Антонова.— М.: Агропромиздат, 1986.— 352 с.

В книге даны методы лабораторных исследований патологического материала с целью определения возбудителя нпфекционноЛ болезни. Они изложены по единой схеме: бактериологические и бактериоскопнческие исследования, биопроба, идентификация и дифференциация возбудителей. Методы унифицированы и стандартизированы

Для ветврачей и фельдшеров, лаборантов ветеринарных лабораторий.

3805020000-079 035 (01)-86

© ВО «Агропромиздат», 1986

Пастереллез........................ 175

Наставление по лабораторной диагностике пастереллеза птиц 175

Сальмонеллезы....................... 177

Методические указания по бактериологической диагностике

сальмонеллезов животных................ 177

Наставление по применению наборов сывороток сальмонел-лезных О-комплексных и монорецепторных О и Н-агглюти-нирующнх для экспресс-идентификации сальмонелл в РА па

стекле......................... 192

Наставление по применению комплексной и групповых саль-монеллезных флуоресцирующих сывороток (для прямого метода иммунофлуоресценции)............... 195

Временная методика серологической диагностики сальмонеллеза овец в реакции непрямой (пассивной) гемагглютина-

ции (РИГА)...................... 205

Наставление по применению серогрупповых антигенов и сывороток В, С| и Di для диагностики сальмонеллеза в пробирочной реакции агглютинации (РА) ......... 207

Колибактериоз....................... 209

Методические указания по бактериологической диагностике колибактериоза (эшерихиоза) животных....... 209

Наставление по применению агглютинирующих О-коли-

сывороток....................... 218

Диплококковые заболевания............. .    .    221

Методические указания по лабораторным исследованиям на пневмококковую (диплококковую) инфекцию животных 221

Стрентококкозы сельскохозяйственных животных...... 224

Методические указания по лабораторной диагностике стреп-

тококкоза животных.................. 224

Методические указания по лабораторной диагностике стрептококковой септицемии птиц............... 228

Методические указания по лабораторной диагностике стрептококкового полиартрита ягнят .............. 230

Методические указания по лабораторной диагностике мыта 233

Псевдомоноз........................ 235

Временное наставление по применению набора О-агглютини-рующих сывороток для диагностики псевдомоноза ....    235

Гемофил езы......................... 237

Временные методические указания по лабораторной диагностике гемофилезного полисерозита свиней....... 237

Временные методические указания по лабораторной диагностике гемофилезной плевропневмонии свиней..... 240

Методические указания по лабораторной диагностике контагиозного метрита лошадей................ 243

Микоплазмозы....................... 248

Методические указания по лабораторной диагностике инфекционной агалактии овец и коз............ 248

Методические указания по лабораторной диагностике инфекционной плевропневмонии коз............ 253

Наставление но диагностике респираторного микоплазмоза

птиц.......................... 257

Реакция агглютинации для диагностики респираторного микоплазмоза птиц с цельной кровью (ККРА) и сывороткой крови (СКРА)..................... 264

ПРЕДИСЛОВИЕ

В деле выполнения решении партии и правительства по дальнейшему развитию животноводства, а также задач, поставленных Продовольственной программой страны, ветеринарной службе большую помощь оказывают ветеринарные лаборатории.

Ветеринарные лаборатории осуществляют диагностику инфекционных и паразитарных болезней животных, выявляют нарушения обмена веществ в их организме, проводят исследования, направленные на предупреждение отравлений, помогая тем самым специалистам совхозов, колхозов и других хозяйств успешно осуществлять лечебнопрофилактические мероприятия. От того, насколько своевременно ставится диагноз, разработаны и рекомендованы профилактические и лечебные меры, зависит успех ликвидации болезней, сохранность поголовья животных и повышение их продуктивности.

Последнее время в лабораториях появилось много приборов и приспособлений, облегчающих труд специалистов и позволяющих проводить исследования на более современном и качественном уровне, с большой достоверностью. В связи с этим многие ранее действовавшие методические указания переработаны.

Кроме того, ежегодно для лабораторной практики предлагаются новые методы диагностики. В отечественной и зарубежной литературе постоянно публикуется большое количество материалов о новых методах исследований, предлагаются различные модификации существующих методик, вводятся дополнительные диагностические тесты.

Ветеринарные лаборатории в своей работе не могут использовать всего многообразия имеющихся в литературе методов исследования или из-за того, что они недостаточно апробированы, или из-за сложности применяемого оборудования. Иногда методы, предлагаемые различными авторами, при определении одних и тех же показателей дают несовпадающие результаты.

В связи с этим в справочник включены методы лабораторных исследований патологического материала, получаемого от больных, убитых или павших сельскохозяйственных животных, апробированные Центральной ветеринарной лабораторией и утвержденные Главным управлением ветеринарии Министерства сельского хозяйства СССР. Книга содержит методические указания по диагностике инфекционных болезней бактериальной этиологии, а также методические указания по применению культур клеток в диагностических исследованиях.

Методики изложены по единой схеме,- взятие и пересылка патологического материала, методы его обработки и обогащения; бактериоско-пические исследования, включая световую и люминесцентную микроскопию; выделение культур возбудителей инфекционных болезней на питательных средах; заражение лабораторных животных как с целью выделения чистой культуры возбудителя, так и определения степени ее патогенности; гистологические исследования; идентификация и дифференциация возбудителей с использованием различных методов; серологические исследования для определения вида возбудителя.

Приведенные в справочнике методы лабораторных исследований унифицированы и стандартизированы. В широком смысле слова унификация и стандартизация подразумевают применение для различных исследований одних и тех же аппаратов, приборов, инструментов, посуды, реактивов, исключая, конечно, специальные методы исследования; применение стандартных (унифицированных) питательных сред и диагностикумов; разработку методических указаний по единой форме. Все это позволяет лабораторным работникам с меньшей затратой сил и средств, на высоком методическом и техническом уровне, качественно и в срок проводить диагностические исследования. Таким образом, стандартизация методов исследования явится способом наведения строгого порядка в работе ветеринарных лабораторий.

Книга предназначена для ветеринарных врачей, фельдшеров, а также лаборантов ветеринарных диагностических лабораторий.

В справочник не вошли материалы по диагностике туберкулеза, так как они пересматриваются и дополняются, поэтому их публикация будет осуществлена в последующих изданиях.

Наставление по применению комплексной и групповых сальмонеллезных флуоресцирующих сывороток (для прямого метода иммунофлуоресценции)

(Утверждено Главным управлением ветеринарии Минсельхоза СССР 30 декабря 1971 г.)

1.    Флуоресцирующие сальмонеллезные О-сыворотки готовятся в сухом виде, представляют собой глобулины иммунных сывороток, меченных флуоресцеинизотиоцианатом.

Сыворотки выпускают в ампулах. По внешнему виду они представляют собой пористую массу желто-оранжевого цвета, легко растворимую в воде.

На этикетке ампулы должно быть указано наименование сыворотки, объем, № серии, рабочее разведение и дата изготовления.

2.    Срок годности сывороток — 2 года при условии хранения их в темном месте при температуре 4—10°С. Сыворотки с истекшим сроком годности можно применять, если они сохранили специфичность и вызывают свечение гомологичных сальмонелл не ниже чем на три креста в разведении сыворотки 1 : 2.

3.    Комплексная сыворотка предназначена для выявления в патологическом материале и в мясе сальмонелл, входящих в серологические группы В, C_lt С2, D_lf E_t.

Групповые адсорбированные сыворотки используют для определения принадлежности обнаруженных сальмонелл к одной из указанных групп.

4.    Для приготовления рабочего разведения сухую сыворотку в ампуле растворяют с соблюдением стерильности физиологическим раствором pH 7,4 до указанного на этикетке первоначального объема.

затем содержимое ампулы переносят в стерильную пробирку и хранят под резиновой пробкой при температуре 2—4°С.

5.    Растворенную сыворотку дополнительно разводят в нужном объеме до рабочего разведения, указанного на этикетке ампулы.

6.    В лаборатории рабочее разведение сыворотки каждой серии проверяют на препаратах, приготовленных из агаровых культур эталонных штаммов гомологичных сальмонелл после 16—20 ч роста. Если свечение сальмонелл будет ниже трех крестов, то рабочее разведение сыворотки соответственно уменьшают или срок окрашивания препаратов увеличивают до 20—25 мин.

195

ПРИЛОЖЕНИЕ К НАСТАВЛЕНИЮ ПО ПРИМЕНЕНИЮ НАБОРОВ СЫВОРОТОК САЛЬМОНЕЛЛЕЗНЫХ О-КОМПЛЕКСНЫХ И МОНОРЕЦЕПТОРНЫХ О- Н-АГГЛЮТИНИРУЮЩИХ ДЛЯ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ САЛЬМОНЕЛЛ В РА НА СТЕКЛЕ, УТВЕРЖДЕННОМУ ГУВ МИНСЕЛЬХОЗА СССР 30 ИЮЛЯ 1984 г.

Антигенная формула основных сероваров сальмонелл

Н-ацтигены (жгутиковые) Серовары О-антигени (соматические) I фаза 11 фаза

Серогруппа В О-антиген 4

S. abortus-equl 4, 12 — e, n, x S. paratyphi В 1. 4,(5), 12 b 1, 2 S. iimete 1, 4, 12, 27 b 1, 5 S. Canada 4, 12 b 1, 6 S. sofia 1, 4, 12, 27 b (e, n, x) S. abortus-ovis 4, 12 c lt 6 S. Stanley 1, 4, (5), 12, 27 d 1, 2 S. eppendorf 1, 4, 12, 27 d 1, 5 S. kluetjenfelde 4, 12 d e, n, x S. sarajane 4, (5), 12, 27 d e, n, x S. saint-paul 1, 4, 5, 12 e, h 1. 2 S. reading 1, 4, (5), 12 e, h 1, 5 S. eko 4, 12 e, h It 6 S. Chester 1. 4, (5), 12 e, h e, n, x S. essen 4, 12 g, m — S. California 4, 12 g, m, t — S. bu da pest 1, 4, 12, 27 g. t — S. banana 4,(5), 12 ID, t — S. typhi-murium 1, 4, (5), 12 i 1, 2 S. lagos 1, 4, 12 i 1, 5 S. agama 4, 12 i I, 6 S. fyris 4, 5, 12 1, v 1, 2 S. azteca 4, (5), 12, 27 1, v 1, 5 S. clackamas 4, 12 1, V 1, 6 S. kimuenza 1, 4, 12, 27 1, V e, n, x S. heidelberg 1. 4, 5, 12 г 1, 2 S. bradford 4, 12, 27 г 1. 5 Серогруппа Cj О-антиген 7 S. brazzaville 6, 7 b 1, 2 S. edinburg 6, 7 b 1, 5 S. cholerae-suis 6, 7 (c) lt 5 S. birkenhead 6, 7 c 1, 6 S. kisii 6, 7 d I, 2 S. isangi 6, 7 d 1, 5 S. kivu 6, 7 d 1. 6

Серовары	О антигены	Н-антигены (жгутиковые)
	(соматические)	I фаза	11 фаза
S. amersfoort	6, 7	d	e, П, X
S. larochelle	6, 7	e, h	1. 2
S. lomita	G, 7	e, h	1, 5
S. norwich	6, 7	e, h	1,6
S. othmarschen	6, 7	g, (t)
$. riggil	6, 7	g. t	—
S. oranienburg	6, 7	m, t	—
S. augustenborg	G, 7	i	1. 2
S. oritamerin	6, 7	i	1, 5
S. garoli	6, 7	i	I, 6
S. concord	G, 7	1, v	1. 2
S. irumu	6. 7	1, V	1, 5
S. mkamba	6, 7	1, V	1. G
S. bonn	6, 7	1, V	e, n, x
S. virchow	G, 7	г	1, 2
S. infantis	6, 7	г	1, 5
S. nigeria 6, 7 Серогруппа C2 0-антиген 8		г	1, G
S. nagoya	G, 8	b	1, 5
S. Stourbridge	6, 8	b	1, 6
S. gatuni	G, 8	b	c, n, X 1, 2
S. wingrove	6, 8	c
S. utah	G, 8	c	1, 5
S. bronx	G, 8	c	1. G
S. belem	6, 8	c	e, n, x 1, 2
S. muenchen	G. 8	d
S. manhattan	G, 8	d	1, 5
S. sterrenbos	G, 8	d	e, n, x
S. newport	G, 8	e, h	1. 2
S. kottbus	6, 8	e, h	1, 5
S. bassa	6, 8	m, t
S. baraewanath	6, 8	m, t	1, 5
S. germiston	6, 8	m, t	e, n, x
S. linden burg	6, 8	i	I, 2
S. takoradi	G, 8	i	1. 5
S. warnow	6, 8	i	1. G
S. bonariensls	6, 8	i	e, n, x
S. litchfield	G, 8	1. v	1, 2
S. loanda	6, 8	1, v	I, 5
S. bovls-inorblficans 6, 8 Серогруппа C3 О-антиген 8		г	1, 5
S. djelfa	8	b	1. 2
S. korbol	8, 20	b	1. 5

Серовары	О-анти гены	Н*антигены (жгутиковые)
	(соматические)	1 фаза	П фаза

S.	konstanz	8	b	e, n, x 1, 2
S.	Virginia	8	d
S.	yovokome	8	d	1. 5
S.	bardo	8	e, h	1, 2
S.	ferruch	8	e, h	1, 5
S.	reubeuss	8, 20	g, m, t
S.	yokoe	8	m, t	—
S.	Pakistan	8	h v	1, 2
S.	amherstiana	8	1, V	1, 6
S.	hindmarsh	8, 20 Серогруппа C4 О-антиген 7,14	r	1, 5
S.	lockleaze	6, 7, 14	b	e, n, x
S.	hissar	6, 7, 14	c	1, 2
S.	omderman	6, 7, 14	d	e, n, x
S.	hielaiiae	6, 7, 14 Серогруппа Dx О-антиген 9	m, t
S.	galiinarum-pullorum 1,9, 12		—	—
S.	onarimon	1, 9, 12	b	1, 2
S.	frintrop	1. 9, 12.	b	1, 5
S.	mjimwema	1.9, 12	b	e, n, x 1. 5
S.	goeteborg	9, 12	c
S.	ipeko	9. 12	c	1. 6
S.	ndolo	1, 9. 12	d	1, 5
S.	tarshyne	9, 12	d	1. 6
S.	rhodesiense	9, 12	d	e, n, x
S.	bournemouth	9, 12	e, h	1, 2
S.	east bourne	1, 9, 12	e, h	1, 5
S.	hamburg	1. 9, 12	g> m, t
S.	dublin	1. 9, 12 (vi)	g> P	—
S.	pensacola	1.9. 12	m, t	—
S.	seremban	9, 12	i	1, 5
S.	mendoza	9, 12	1, V	1, 2
S.	panama	1, 9, 12	1, v	1, 5
S.	Jamaica	9, 12 Серогруппа D2 О-антиген 9,46	r	1, 5
S.	zadar	9, 46	b	1, 6
S.	worb	9, 46	b	e, n, x
S.	lundby	9, 46	b	e, n, x 1. 2
S.	bergedorf	9, 46	e, h
S.	sangalkam	9, 46	m, t	—
S.	india	9, 46	1, v	1, 5
S.	toronto	9, 46	1. v	e, n, x
S.	geraldton	9, 46	1, V	1, 6

Ссровары	Оантигеиы	Н-антигены (жгутиковые)
	(соматические)	1 фаза	11 фаза

Серогруппа Ех 0-антиген 10

S. kalina 3, 10 b 1, 2 S. butantan 3, 10 b 1, 5 S. allerton 3, 10 b 1. 6 S. bcnfica 3, 10 b e, n, S. gbadago 3, 10 c 1, 5 S. stormont 3, 10 d 1, 2 S. shangani 3, 10 d 1, 5 S. lekkc 3, 10 d 1, G S. souza 3, 10 d e, n, S. vejle 3, 10 e, h 1, 2 S. muenster 3, 10 e, h 1. 5 S. anatuin 3, 10 e, h 1. G S. newlands 3, 10 e, h e, n. S. suberu 3, 10 g, m — S. islington 3, 10 g. t — $. southbank 3, 10 m, t — S. stikland 3, 10 m, t e, n, S. amounderness 3, 10 i 1, 5 S. nohanga 3, 10 1, v 1, 2 S. si nstorf 3, 10 1, v 1. 5 S. london 3, 10 I. V 1. 6 S. ughelli 3, 10 r 1, 5 S. dumfries 3, 10 Г, i 1. G Серогруппа Ег О-антиген 15 S. rosenthal 3, 15 b I. 5 S. pankow 3, 15 d 1, 5 S. eschersheim 3, 15 d e, n, S. goerlitz 3, 15 e, h 1. 2 S. new* haw 3, 15 e, h 1, 5 S. newington 3, 15 e, h I, 6 S. nancy 3, 15 1, V 1 9 S. Portsmouth 3, 15 1, v 1, 6 Серогруппа Eз О-антиген 15,34 S. arkansas 3, 1 15, 34 e, h 1. 5 S. minneapolis 3, : 15, 34 e, h 1, 6 Серогруппа £4 О-антиген 19 S. gnesta 1, 3, 19 b 1, 5 S. visby 1, 3, 19 b 1. G S. ahmadi 1, 3, 19 d 1, 5 S. vilvoorde 1, 3, 19 e, h I, 5