Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
1. Общие положения
2. Взятие и пересылка материала
3. Микроскопическое исследование
4. Культуральное исследование
Приложение. Рецепты питательных сред
Дата введения | 01.01.2021 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.02.2020 |
Актуализация | 01.01.2021 |
Издан | Агропромиздат | 1987 г. |
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
СПР/ТО
Ш
АБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАР ИИ
ВИРУСНЫЕ, РИККЕТСИОЗНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУСНЫЕ, РИККЕТСИОЗНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
Под редакцией Б. И. АНТОНОВА
т
— уксусной кислоты 177 — фосфатно-буферный 9, 66, 96 — Хенке 63, 81 —- хлорида цинка 177 — электролита 68 — Эрла 100 Реакция гемагглюгннацин (РГА) 36, 60 — гемадсорбции (РГАд) 42, 59 Среда 199, 81, 92 — 0,5 %-ного гидролизата лак-тальбумина 81, 92, 113 — Игла 97, 100 — диффузионной преципитации (РДП) 55, 61, 141, 155 — длительного связывания комплемента (РДСК) 16, 23, 9ft — ЙАТ 151 — иммунофлуоресценции (ИФ) 54, 79, 80, 91, 111 — иммуноэлектроосмиофореза (РИЭОФ) 147 —кольцепреципитации в капилляре 182 — нейтрализации (PH) 42, 81, 91, 94, 115, 117 — нейтрализации вирусных гемагглютинииов (РНВГ) 63 — непрямой гемагглютинации (РИГА) 64, 65, 66, 82, 84 — непрямой иммунофлуоресценции 180 — подавления иммунофлуоресценции 54, 91 — радиальной иммунодиффу-вии (РРИД) 71, 76, 78 диагиостикум — связывания комплемента (РСК) 23, 24, 56, 57, 192, 199, 219 |
--конглютинирующего комплекса 207 — торможения гемагглютинации (Р'ГГА, или РЗГА) 43, 60 --гемадсорбции (РТГАд) 42, 60 --непрямой гемагглютииа- ции (РТНГА) 62, 63, 142 — формалиновая 205, 226 ■— Игла (МЕМ) 113 — Кнтта — Тароцци 83, 92 — пептонно-агаровая 211 — Петровского 211 — поддерживающая 87, 92 — ростовая 92 — Сабуро 134 Тельца Бабеща — Нсгри 5, 6 Тканевая цитопатическая доза (ТЦД) 64, 103 Термолабильные ингибиторы 35, 95 Термостабильные ингибиторы 35, 95 Цитопатическое действие (ЦПД) 58, 81, 87, 93 Эритроцитарный |
Предисловие........ 3
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ И РИККЕТСИОЗНЫХ ИНФЕКЦИИ
Болезни, общие для всех видов животных...... 5
Бешенство......... 5
Методические указания по лабораторной диагностике бешенства . 5
Болезнь Ауески .............12
Методические указания по лабораторной диагностике болезни Ауески животных.........12
Лихорадка Ку........... . 16
Методические указания по серологической диагностике лихорадки Ку животных....... 16
Хламидийные инфекции ...........20
Методические указания по лабораторным исследованиям на хламидийные инфекции сельскохозяйственных животных 20
Болезни лошадей............33
Грипп .......... 33
Временное наставление по лабораторной диагностике гриппа лошадей . 33
Ринопневмония.............40
Методические указания по лабораторной диагностике ри-
нопневмонии лошадей..........40
Инфекционная анемия ........... 44
Временные методические указания по лабораторной диагностике инфекционной анемии лошадей.....44
Методика постановки реакции диффузионной преципитации (РДП) для серологической диагностики инфекционной
анемии лошадей........ 43
Болезни крупного и мелкого рогатого скота.....51
Респираторно-кишечные инфекции крупного рогатого скота . 61
Методические указания по лабораторной диагностике вирусных респираторно-кишечных инфекций крупного рогатого скота .............51
Методические указания по серодиагностике инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации (РИГА) ... ..... 65
Лейкоз крупного рогатого скота....... 67
Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота............67
Аденоматоз овец и коз...........76
Временные методические указания по лабораторной диагностике аденоматоза овец и коз.......76
Временная методика постановки реакции по определению
гиперпротеинемии у овец и коз.......79
Болезни свиней ............. 79
Вирусный (трансмиссивный) гастроэнтерит.....79
Методические указания по лабораторной диагностике вирусного (трансмиссивного) гастроэнтерита свиней . , 79
Временное наставление по применению набора для серо-диагностики трансмиссивного гастроэнтерита свиней . . 84
Энтеровирусный гастроэнтерит . . . 86
Методические указания по лабораторной диагностике энте-
ровирусного гастроэнтерита свиней ...... 86
Грипп...............89
Наставление по применению набора антигенов и сывороток
для диагностики гриппа свиней.......89
Энзоотический энцефаломиелит (болезнь Тешена) ... 91
Методические указания по лабораторной диагностике энзоотического энцефаломиелита (болезни Тешена) свиней 91
Парвовирусная болезнь...........95
Методические указания по диагностике парвовирусной болезни свиней............95
Болезни птиц.............97
Болезнь Марека (нейролимфоматоз птиц).....97
Методические указания по лабораторной диагностике болезни Марека (нейролимфоматоза) птиц.....97
Вирусный энтерит гусят ...........102
Методические указания по лабораторной диагностике вирусного энтерита гусят..........102
Лейкоз птиц..............104
Временное наставление по лабораторной диагностике лейкоза птиц............. 104
Оспа птиц..............125
Методические указания по лабораторной диагностике оспы птиц..............125
Инфекционный ларннготрахеит кур....... 128
Временное наставление по лабораторной диагностике инфекционного ларинготрахеита кур ....... 128
Временные методические указания по определению биологической активности вирусвакцины из штамма ВНИИБТ против инфекционного ларинготрахеита птиц .... 132
Инфекционный бронхит кур.........138
Наставление по лабораторной диагностике инфекционного
бронхита кур............138
Болезни пушных зверей и пчел........ 145
Миксоматоз кроликов...........145
Временные методические указания по лабораторной диагностике мнксоматоза кроликов........145
Алеутская болезнь норок (плазмоцитоз)......147
Наставление по применению набора антигена и контрольных сывороток в реакции иммуноэлектроосмофореза для серологической диагностики алеутской болезни норок . 147
Наставление по прижизненной диагностике алеутской болезни норок при помощи йодно-агглютинационного теста 151
Трансмиссивная энцефалопатия норок.......152
Временные методические указания по лабораторной диагностике трансмиссивной энцефалопатии норок . . 152
Вирусный энтерит норок..........154
Временные методические указания по гистологическому исследованию на вирусный энтерит норок.....154
Гепатит песцов, лисиц и собак.........155
Временное наставление по постановке реакции диффузионной преципитации (РДП) в агаровом геле для диагностики вирусного гепатита песцов, лисиц и собак ... 155
Острый паралич пчел и заболевание, вызываемое нитевидным
вирусом пчел.............157
Методические указания по постановке реакции диффузионной преципитации (РДП) в агаровом геле для диагностики острого паралича пчел и заболевания, вызываемого нитевидным вирусом пчел..........157
ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
Гельминтозы........... 159
Методические указания по диагностике гельминтозов животных ..............159
Методические указания по лабораторным исследованиям
на гельминтозы плотоядных........176
Трихинеллез..............179
Методические указания по лабораторной диагностике трихинеллеза животных..........179
Временное наставление по применению реакции непрямой иммунофлуоресцепции для прижизненной диагностики
трихинеллеза свиней .......... 180
Трихинеллез клеточных пушных зверей и его диагностика 182 Приложение к «Инструкции по профилактике ликвидации трихинеллеза в звероводческих хозяйствах (фермах)» . 182
Стронгилоидоэ.............183
Методические указания по лабораторным исследованиям
на стронгилоидоэ животных........ 183
Телязноз...... 184
Методические указания по лабораторным исследованиям
на телязиоз крупного рогатого скота......184
Акантоцефалезы ............185
Методические указания по лабораторным исследованиям на акантоцефалезы животных (макроканторинхоз свиней, полиморфоз, филиколлез водоплавающих птиц) ... 185
Промежуточные (дополнительные) хозяева.....186
Методические указания по лабораторным исследованиям промежуточных (дополнительных) хозяев на личинки гельминтов ....... 186
Лротозоозы..............190
Пироплазмидозы..... 190
Извлечение из временной инструкции о мероприятиях по
борьбе с пироплазмидозами животных.....190
Анаплазмоз крупного и мелкого рогатого скота .... 191
(Приложение № I к «Инструкции по борьбе с анаплазмозом крупного и мелкого рогатого скота»).....191
Методика постановки РСК для диагностики анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота......192
Эперитрозооноз ............. 194
Методические указания по лабораторным исследованиям
на эперитрозооноз овец.........194
Трипанозомозы.............198
Методические указания по лабораторным исследованиям на случную болезнь лошадей, ослов, мулов .... 198
Извлечение из инструкции по борьбе с трипанозомозом верблюдов, лошадей, ослов, их гибридов и собак . . . 204
Временные Методические указания по постановке и учету реакции связывания конглютинирующего комплекса (РСКК) для диагностики су-ауру у верблюдов . . . 207
Трихомоноз..............209
Методические указания по лабораторной диагностике трихомоноза крупного рогатого скота.......209
Балантидиоз .............212
Извлечение из временной инструкции о мероприятиях по борьбе с заболеванием свиней балантидиозом . . . 212
Гистомоноз..............213
Методические указания по лабораторным исследованиям на гистомоноз (тифлогепатит) птиц . . . . . . 213
Токсоплазмоз.............216
Методические указания по лабораторным исследованиям
на токсоплазмоз животных........216
Временное наставление по применению токсоплазменного антигена КазНИВИ и ИЗ АН КазССР в реакции связывания комплемента (РСК, РДСК) для серологической диагностики токсоплазмоза и токсоплазмоносительства у
животных.............219
Лейшманиоз...... 224
Методические указания по лабораторным исследованиям
на лейшманиоз собак..........224
Боррелиоз (спирохетоз) птиц ......... 226
Методические указания по лабораторным исследованиям
на боррелиоз (спирохетоз) птиц....... 226
Безноитиоз крупного рогатого скота ....... 227
Методические указания по лабораторным исследованиям
на безноитиоз крупного рогатого скота.....227
Акариозы ..............228
Саркоптоидозы.............228
Извлечение из инструкции о мероприятиях по борьбе с cap.
коптоидозами (чесоткой) овец и коз...... 228
Извлечение из инструкции о мероприятиях по борьбе с саркоптоидозами (чесоткой) пушных зверей и кроликов . 229
Извлечение нз инструкции о мероприятиях по предупреждению и ликвидации саркоптоза свиней.....230
Извлечение из инструкции по профилактике и ликвидации заболевания северных оленей чесоткой (саркоптозом) , 231
Инвазионные болезни пчел ....... 232
Нозематоз.............. 232
Методические указания по лабораторным исследованиям
на нозематоз медоносных пчел.......232
Предметный указатель ...........235
ББК 48.73 Л12
УДК 619: 616.98/.99 (031)
Составители: Б. И. Антонов, В. В. Борисова, Л. П. Каменева, Л. И. Ковалерчук, Г. А. Михальский, В, Д. Пев• нева, Л. И. Прянишникова.
Лабораторные исследования в ветеринарии: Ви« Л12 русные, риккетсиозные и паразитарные болезни: Справочник/Под ред. Б. И. Антонова. — М.: Агро-промиздат, 1987.—-240 с.: ил.
В книге даны методы лабораторного исследования патологического ма!ермала с целью определения возбудителей вирусных, риккетсиозных и паразитарных болезней животных. Они изложены по единой схеме. Методы унифицированы и стандартизированы.
3805020000—166 035(01)—87
332-87
ББК 48.73
Для ветврачей и фельдшеров, лаборантов ветеринарных лабораторий.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ: ВИРУСНЫЕ, РИККЕТСИОЗНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
Справочник
Составители; Борис Иванович Антонов, Валерия Валентиновна Борисова, «Людмила Петровна Каменева и др.
Зав. редакцией В. Г. Федотов. Редактор В. //. Сайтаниди. Художественный редактор Н. А. Никонова. Технический редактор И. А. Зубкова. Корректор И. В. Карпова
И Б № 5093
Сдано в набор 02.10.86. Подписано к печати 22.01.87. Т-00912. Формат
84X108711. Бумага тип. JV* 2. Гарнитура Литературная. Печать высокая. Уел. псч. л. 12,6. Уел. кр.-отт. 12,6. Уч.-иэд. л. 18,25. Изд. № 226. Тираж 33 000 экз. Заказ .Ns 668. Цена 1 р. 10 к.
Ордена Трудового Красного Знамени ВО «Агропромнздат», 107807, ГСП, Москва, Б-53, ул. Садовая-Спасская, 18
Владимирская типография Союэполиграфпрома при Государственном комитете СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли 600000, г. Владимир, Октябрьский проспект, д. 7
© ВО «Агропромнздат», 1987
Успешное выполнение намеченной XXVII съездом КПСС широкой программы развития в нашей стране агропромышленного комплекса в немалой степени зависит от хорошей организации ветеринарного обслуживания животноводства, четко налаженной работы ветеринарных диагностических лабораторий. Проводимые в лабораториях исследования позволяют правильно организовать мероприятия по предупреждению инфекционных и инвазионных болезней, а в случаях возникновения заболевания своевременно поставить диагноз и принять целенаправленные меры по его быстрейшей ликвидации.
В работе ветеринарных лабораторий все большее применение находят современные методы исследований, одновременно идет совершенствование диагностики многих заболеваний, предлагаются новые более чувствительные и достоверные методы, позволяющие полнее и на ранних стадиях выявлять заболевших животных и тем самым способствовать быстрейшему оздоровлению хозяйств.
Специалисты лабораторий постоянно расширяют перечень показателей и болезней, на которые проводятся исследования.
За последнее время утверждено значительное количество инструктивных документов по проведению лабораторных исследований, что позволило более четко организовать работу специалистов, улучшить качество исследований, получать сопоставимые результаты.
Оснащение лабораторий современным оборудованием позволяет внедрять в работу более точные инструментальные методы.
В своей работе ветеринарные лаборатории не могут использовать всего многообразия предлагаемых методов исследования из-за того, что они или недостаточно апробированы, или из-за сложности используемого оборудования. Имеют место случаи, когда предлагаемые различными авторами методы при определении одних и тех же показателей дают несовпадающие результаты. Поэтому в настоящий справочник включены методы лабораторных исследований патологического материала, полученного от больных, убитых или павших сельскохозяйственных животных, апробированные Центральной ветеринарной лабораторией и утвержденные в разные годы бывшим Министерством сельского хозяйства СССР.
Книга содержит методические указания по диагностике вирусных, риккетсиозных, хламидиозиых болезней, а также методические указания по лабораторной диагностике паразитарных болезней животных и пчел.
Методики излагаются по единой схеме: взятие и пересылка патологического материала, методы его обработки, микроскопические исследования, включая световую и люминесцентную микроскопию, выделение возбудителей на куриных эмбрионах и культурах клеток, заражение лабораторных животных, гистологические исследования, идентификация и дифференциация возбудителей с использованием различных методов, определение биологической активности вакцин и исследования на напряженность иммунитета.
Методы лабораторных исследований, представленные и справочнике, унифицированы и стандартизированы, что создает возможность для стандартизации аппаратов, приборов, инструментов, посуды, реактивов, биопрепаратов и другого специального имущества, определения объема подготовки специалистов и степень оснащения ветеринарных диагностических лабораторий. Таким образом, стандартизация методов исследования является способом наведения строгого порядка в ветеринарной лабораторной работе.
ТРИХОМОНОЗ
(Одобрены 29 декабря 1985 г.)
1. Общие положения.
1.1. Трихомоноз — протозойиая болезнь крупного рогатого скота, вызываемая Trichomonas foetus, протекает остро и хронически.
1.2. Диагноз на трихомоноз ставят на основании результатов микроскопического, культурального исследований с учетом эпизоо-тологических и клинических данных.
1.3. Для исследования в лабораторию направляют: абортиро
ванный плод (до 4-месячной стельности) целиком с плодовыми оболочками или часть плаценты, паренхиматозные органы плода и патологические выделения из половых органов; вагинально-цервикальную слизь от подозреваемых в заболевании животных; соскобы слизистой препуция, секрет придаточных половых желез, сперму быков, а также патологические выделения из половых органов, взятые с соблюдением стерильности.
2. Взятие и пересылка материала.
2.1. Перед взятием диагностического материала у животного половые органы моют теплой водой с мылом и вытирают полотенцем.
2.2. Вагинально-цервикальную слизь берут в период половой охоты или через 3—5 дн. после введения СЖК в дозе 2000—-3000 ME. За день до взятия материала рекомендуется вводить животным подкожно 1,5—2,0 мл 0,5 %-ного водного раствора прозерина или 1 %-ного раствора карбахолина.
Слизь берут полистироловыми пипетками. Для этого к 10-граммовому шприцу при помощи резиновой муфты присоединяют полистироловую пипетку, набирают 5 мл физиологического раствора и вводят его под давлением через раскрытое зеркалом влагалище в шейку матки на глубину 3—4 см. Затем, не извлекая пипетки, шприцем насасывают физиологический раствор вместе со слизью, переносят в пробирку, которую закрывают резиновой пробкой.
Вагинальную слизь можно брать ложкой-катетером, которую вводят во влагалище животного без зеркала. При этом положение ложки должно быть боковым, а ее стержня — горизонтальным. Ложкой делают соскоб слизистой оболочки влагалища и через канал
стержня переливают в пробирку. Если соскоб густой консистенции, через канал стержня ложки шприцем вводят 5 мл физиологического раствора, выливают в пробирку и закрывают пробкой.
2.3. Сперму от быков получают на искусственную вагину, переливают в полиэтиленовые пакетики, как делают на станции искусственного осеменения.
Секрет придаточных половых желез получают путем массажа их через прямую кишку.
Соскобы со слизистой оболочки препуция берут с помощью приборов Казеева, Корчака или Жабоедова. Смонтированный прибор вводят в полость препуция до ее середины. Затем выдвинутым стержнем делают 3—4 возвратно-поступательных движения от свода препуциальной полости до трубки прибора. После чего стержень осторожно извлекают, опускают в пробирку с 3 мл физиологического раствора, промывают, вытаскивают, а пробирку закрывают резиновой пробкой.
2.4. Материал для исследования берут не раньше чем через 6 дн. после профилактических орошений и через 10 дн. после лечения трихомонадоцидными препаратами.
2.5. Абортированный плод, плаценту доставляют в лабораторию не позднее 12 ч после аборта. В холодное время года плоды рекомендуется замораживать.
Пробы секрета придаточных половых желез, препуциальной и вагинальной слизи, патологические выделения в пробирках, неразбавленную сперму в полиэтиленовых пакетиках доставляют в лабораторию в термосе со льдом не позднее 6 ч после взятия.
Высевы из патологического материала рекомендуется делать на месте и отправлять в лабораторию засеянные питательные среды.
3. Микроскопическое исследование.
3.1. Нативный материал (соскобы, секрет, сперма) исследуют в раздавленной капле.
Соскобы слизи густой консистенции разбавляют физиологическим раствором температурой 37°С в соотношении 1:2—1:5, сперму —
При исследовании спермы сперматозоиды обездвиживают, смешивая каплю спермы с каплей уксусной кислоты, разбавленной в соотношении 1 : 500—1 : 800.
3.2. Жидкий материал берут со дна пробирки, наносят на предметное стекло, накрывают покровным и исследуют в раздавленной капле под малым, а затем под средним увеличением микроскопа в затемненном поле зрения.
При микроскопии надо учитывать, что живые трихомонады имеют ундулирующуто мембрану и аксостиль, движения скачкообразнопоступательные и поступательно-вращательные.
4. Культуральное исследование.
4.1. Для получения культуры возбудителя трихомоноза используют среду Петровского или пептонно-агаровую среду.
Перед посевом в каждую пробирку со средой (Петровского, пептонно-агаровая) добавляют стерильную сыворотку крови лошади или крупного рогатого скота (без признаков гемолиза) — I мл, пенициллин и стрептомицин по 1000 ЕД/мл, а в пептонно-агаровую среду дополнительно и нистатин по 250 ЕД/мл среды. Затем пробирки со средой помещают в термостат при 37 °С на 1—17а ч.
4.2. Каждую пробу от животного высевают в две пробирки со средой, В пробирки со средой вносят по 0,3—0.5 мл материала.
4.3. При исследовании абортированного плода делают посевы содержимого грудной, брюшной полостей, сычуга, из печени, легких, сердца, измененных участков плаценты, околоплодной жидкости в две пробирки со средой.
4.4. Засеянные пробирки инкубируют в термостате при 37 °С в течение 10 дн,
На 3-й день посевы просматривают визуально и при обнаружении помутнения пипеткой берут каплю среды со дна пробирки, помещают на предметное стекло и просматривают в неразбавленном виде под средним увеличением микроскопа в затемненном поле зрения. Затем посевы просматривают на 5-й, 7-й, 9-й дни.
4.5. С целью дифференциации трихомонад готовят окрашенные мазки из среды. Делают тонкий мазок, высушивают на воздухе, фиксируют этиловым спиртом в течение 20—25 мин, окрашивают по Романовскому в течение 40—90 мин, промывают дистиллированной водой (pH 7,0—7,2), высушивают и исследуют под иммерсионной системой микроскопа.
При микроскопии необходимо учитывать, что трихомонады имеют округлую, овальную, грушевидную, ланцетовидную, палочковидную формы. Цитоплазма трихомонад окрашивается в голубой цвет различной интенсивности, ядро — в красно-фиолетовый или красный, жгутики — в красный.
От переднего конца трихомонады отходят 4 жгутика, из которых три направлены вперед, а четвертый, окаймляя ундулирующую мембрану, идет назад и оканчивается свободно. Вдоль всего тела расположен аксостиль. Ядро овальной формы, чаще расположено ближе к передней части тела возбудителя.
5. Трихомонаду необходимо дифференцировать от непатогенных жгутиковых рода Bodo, Oicomonas, у которых имеется 1 или 2 жгутика, а ундулирующая мембрана и аксостиль отсутствуют.
6. Результаты микроскопического, культурального исследований считают положительными в случае обнаружения в препарате иля посевах возбудителя трихомоноза.
7. Сроки исследования: микроскопического — 1 день; культурального—10 дн.
Приложение
Рецепты питательных сред.
1. Среда Петровского. Свежеохлажденную печень крупного рогатого скота освобождают от жира, канальцев, пленок и пропускают через мясорубку. Затем берут 1 кг фарша, заливают 1 л водопроводной воды, настаивают в течение I ч и кипятят в течение 1 ч. После отстаивания фарш удаляют, а жидкость доливают дистиллированной водой до первоначального объема и фильтруют через ватно-марлевый фильтр. В колбу наливают 1 л печеночной воды, добавляют 10 г пептона, 5 г натрия хлористого, 10 г мальтозы и стерилизуют при 112°С (0,5 атм) в течение 30 мин (pH среды до стерилизации — 8,0—8,2, после стерилизации — 7,2—7,4). Среду разливают в стерильные пробирки по 8—10 мл, заливают стерильным вазелиновым маслом по 0,3—0,5 мл. Полученная среда светло-коричневого или светло-соломенного цвета.
2. Пептонно-агаровая среда. В колбу наливают 900 мл кипяче-
ной дистиллированной воды, добавляют 0,5 г агар-агара и подогревают до полного его растворения. Затем в горячий раствор последовательно вносят 20 г пептона, 10 г глюкозы, 7 г натрия хлористого, постоянно встряхивая колбу. После растворения компонентов среду в горячем виде фильтруют через слой фильтровальной бумаги, в фильтрат добавляют кипяченую дистиллированную воду до первона-чалъного объема н закрывают резиновой пробкой, через которую протыкают инъекционную иглу, а горлышко с пробкой перевязывают двумя слоями марли и ставят в кипящую баню, pH среды 6,9—7,2. Если pH среды ниже, то добавляют по каплям 1 %-ный водный раствор натрия едкого или натрия бикарбоната.
Охлажденную среду встряхивают вращательными движениями колбы, разливают в стерильные пробирки по 8—10 мл, наслаивают стерильное вазелиновое масло по 0,5—0,6 мл. Полученная среда светло-соломенного цвета, содержит небольшую взвесь из частиц агар-агара.
Агар мясо-пептонный 83, 92 Альбумин бычий 63, 64 Аппарат Киппа 35, 39 Бульон мясо-пептонный 92 — триптозно-фосфатный 113 Гемолизин 105 Гемолитическая система (гем- система) 56, 105 Жидкость Барбагалло 170, 188 — Руге 127 Иммуноасцитическая жидкость (ИАЖ) 13 Йодный реактив Мелена 79 Комплемент 16, 24, 105 Метод гельминтоскопии 164, 176 — биопсии 176 — биохимический 179, 187 — Вишняускаса 160 — Гнединой 175 — Ковоана 175 — комбинированный 177 — микроагглютинации с помощью аппарата Такачи 85, 105 — раздавленной капли 198, 204, 210, 213, 215, 226 — световой микроскопии (три-хинеллоскопии) 179 — седиментации с целлофановыми пленками 160 — Щербовича 185 — Фюллеборна 183 Методика Бермана 171, 183 — Кивако 176 — комбинированная в модификации Котельникова и Хренова 173 Методика культивирования личинок стронгилят и лавроско-пии 168 — седиментации с центрифугированием по Котельникову, Корчагину и Хренову 172 — упрощенная модификация методики Бермана 171 — флотации 160, 164, 166, 176 |
Окраска гистопрепаратов по Ленцу 1! ---Туревичу 11 — мазков по Борману —Гайнуллиной 7 ---Бурри 227 ---Лейшману 225, 228 --— Михину 6 ---Морозову 127 ---Муромцеву 6 ---Нохту 70 ---Паппенгейму 70 ---Пашену 127 ---Романовскому 191, 199, 211, 215, 216, 225, 228 ---Романовскому — Гим- эе 21 --- Селлерсу 6 — --Стемну 21 ■---Щуренковой 191 Перевиваемая линия почки свиньи (СПЭВ) 92 Первично-трипсинизированная культура клеток почки свиньи (ПЭС) 41, 92 --эмбриона коров (ПЭК) 58 --тестикулов бычка (ТБ) 58 Раствор азотнокислого натрия 185 — азотнокислого свинца 159, 160, 173 — азотнокислого серебра 127 — Альсевера 96 Раствор аммиачной селитры 164, 166, 173, 176 — борной кислоты 184 — буферный борантный 157 — веронал-мединаловый 12, 13, 149 — гексаметафосфата 56, 61 — гипосульфита натрия 185 — забуференного глицерина 181 — забуференный физиологический (ЗФР) 82 — лимоннокислого натрия 97 — мертиолята 40, 98, 156 — сернокислого цинка 160, 171, 172 — соляной кислоты 179 |