Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
1. Общие положения
2. Микроскопическое исследование
Дата введения | 01.01.2021 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.02.2020 |
Актуализация | 01.01.2021 |
Издан | Агропромиздат | 1987 г. |
Чтобы бесплатно скачать этот документ в формате PDF, поддержите наш сайт и нажмите кнопку:
СПР/ТО
Ш
АБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАР ИИ
ВИРУСНЫЕ, РИККЕТСИОЗНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ВИРУСНЫЕ, РИККЕТСИОЗНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
Под редакцией Б. И. АНТОНОВА
т
Агар мясо-пептонный 83, 92 Альбумин бычий 63, 64 Аппарат Киппа 35, 39 Бульон мясо-пептонный 92 — триптозно-фосфатный 113 Гемолизин 105 Гемолитическая система (гем- система) 56, 105 Жидкость Барбагалло 170, 188 — Руге 127 Иммуноасцитическая жидкость (ИАЖ) 13 Йодный реактив Мелена 79 Комплемент 16, 24, 105 Метод гельминтоскопии 164, 176 — биопсии 176 — биохимический 179, 187 — Вишняускаса 160 — Гнединой 175 — Ковоана 175 — комбинированный 177 — микроагглютинации с помощью аппарата Такачи 85, 105 — раздавленной капли 198, 204, 210, 213, 215, 226 — световой микроскопии (три-хинеллоскопии) 179 — седиментации с целлофановыми пленками 160 — Щербовича 185 — Фюллеборна 183 Методика Бермана 171, 183 — Кивако 176 — комбинированная в модификации Котельникова и Хренова 173 Методика культивирования личинок стронгилят и лавроско-пии 168 — седиментации с центрифугированием по Котельникову, Корчагину и Хренову 172 — упрощенная модификация методики Бермана 171 — флотации 160, 164, 166, 176 |
Окраска гистопрепаратов по Ленцу 1! ---Туревичу 11 — мазков по Борману —Гайнуллиной 7 ---Бурри 227 ---Лейшману 225, 228 --— Михину 6 ---Морозову 127 ---Муромцеву 6 ---Нохту 70 ---Паппенгейму 70 ---Пашену 127 ---Романовскому 191, 199, 211, 215, 216, 225, 228 ---Романовскому — Гим- эе 21 --- Селлерсу 6 — --Стемну 21 ■---Щуренковой 191Перевиваемая линия почки свиньи (СПЭВ) 92 Первично-трипсинизированная культура клеток почки свиньи (ПЭС) 41, 92 --эмбриона коров (ПЭК) 58 --тестикулов бычка (ТБ) 58 Раствор азотнокислого натрия 185 — азотнокислого свинца 159, 160, 173 — азотнокислого серебра 127 — Альсевера 96 Раствор аммиачной селитры 164, 166, 173, 176 — борной кислоты 184 — буферный борантный 157 — веронал-мединаловый 12, 13, 149 — гексаметафосфата 56, 61 — гипосульфита натрия 185 — забуференного глицерина 181 — забуференный физиологический (ЗФР) 82 — лимоннокислого натрия 97 — мертиолята 40, 98, 156 — сернокислого цинка 160, 171, 172 — соляной кислоты 179 |
— уксусной кислоты 177 — фосфатно-буферный 9, 66, 96 — Хенке 63, 81 —- хлорида цинка 177 — электролита 68 — Эрла 100 Реакция гемагглюгннацин (РГА) 36, 60 — гемадсорбции (РГАд) 42, 59 Среда 199, 81, 92 — 0,5 %-ного гидролизата лак-тальбумина 81, 92, 113 — Игла 97, 100 — диффузионной преципитации (РДП) 55, 61, 141, 155 — длительного связывания комплемента (РДСК) 16, 23, 9ft — ЙАТ 151 — иммунофлуоресценции (ИФ) 54, 79, 80, 91, 111 — иммуноэлектроосмиофореза (РИЭОФ) 147 —кольцепреципитации в капилляре 182 — нейтрализации (PH) 42, 81, 91, 94, 115, 117 — нейтрализации вирусных гемагглютинииов (РНВГ) 63 — непрямой гемагглютинации (РИГА) 64, 65, 66, 82, 84 — непрямой иммунофлуоресценции 180 — подавления иммунофлуоресценции 54, 91 — радиальной иммунодиффу-вии (РРИД) 71, 76, 78 диагиостикум — связывания комплемента (РСК) 23, 24, 56, 57, 192, 199, 219 |
--конглютинирующего комплекса 207 — торможения гемагглютинации (Р'ГГА, или РЗГА) 43, 60 --гемадсорбции (РТГАд) 42, 60 --непрямой гемагглютииа- ции (РТНГА) 62, 63, 142 — формалиновая 205, 226 ■— Игла (МЕМ) 113 — Кнтта — Тароцци 83, 92 — пептонно-агаровая 211 — Петровского 211 — поддерживающая 87, 92 — ростовая 92 — Сабуро 134 Тельца Бабеща — Нсгри 5, 6 Тканевая цитопатическая доза (ТЦД) 64, 103 Термолабильные ингибиторы 35, 95 Термостабильные ингибиторы 35, 95 Цитопатическое действие (ЦПД) 58, 81, 87, 93 Эритроцитарный |
Предисловие........ 3
МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ВИРУСНЫХ И РИККЕТСИОЗНЫХ ИНФЕКЦИИ
Болезни, общие для всех видов животных...... 5
Бешенство......... 5
Методические указания по лабораторной диагностике бешенства . 5
Болезнь Ауески .............12
Методические указания по лабораторной диагностике болезни Ауески животных.........12
Лихорадка Ку........... . 16
Методические указания по серологической диагностике лихорадки Ку животных....... 16
Хламидийные инфекции ...........20
Методические указания по лабораторным исследованиям на хламидийные инфекции сельскохозяйственных животных 20
Болезни лошадей............33
Грипп .......... 33
Временное наставление по лабораторной диагностике гриппа лошадей . 33
Ринопневмония.............40
Методические указания по лабораторной диагностике ри-
нопневмонии лошадей..........40
Инфекционная анемия ........... 44
Временные методические указания по лабораторной диагностике инфекционной анемии лошадей.....44
Методика постановки реакции диффузионной преципитации (РДП) для серологической диагностики инфекционной
анемии лошадей........ 43
Болезни крупного и мелкого рогатого скота.....51
Респираторно-кишечные инфекции крупного рогатого скота . 61
Методические указания по лабораторной диагностике вирусных респираторно-кишечных инфекций крупного рогатого скота .............51
Методические указания по серодиагностике инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота в реакции непрямой гемагглютинации (РИГА) ... ..... 65
Лейкоз крупного рогатого скота....... 67
Методические указания по диагностике лейкоза крупного рогатого скота............67
Аденоматоз овец и коз...........76
Временные методические указания по лабораторной диагностике аденоматоза овец и коз.......76
Временная методика постановки реакции по определению
гиперпротеинемии у овец и коз.......79
Болезни свиней ............. 79
Вирусный (трансмиссивный) гастроэнтерит.....79
Методические указания по лабораторной диагностике вирусного (трансмиссивного) гастроэнтерита свиней . , 79
Временное наставление по применению набора для серо-диагностики трансмиссивного гастроэнтерита свиней . . 84
Энтеровирусный гастроэнтерит . . . 86
Методические указания по лабораторной диагностике энте-
ровирусного гастроэнтерита свиней ...... 86
Грипп...............89
Наставление по применению набора антигенов и сывороток
для диагностики гриппа свиней.......89
Энзоотический энцефаломиелит (болезнь Тешена) ... 91
Методические указания по лабораторной диагностике энзоотического энцефаломиелита (болезни Тешена) свиней 91
Парвовирусная болезнь...........95
Методические указания по диагностике парвовирусной болезни свиней............95
Болезни птиц.............97
Болезнь Марека (нейролимфоматоз птиц).....97
Методические указания по лабораторной диагностике болезни Марека (нейролимфоматоза) птиц.....97
Вирусный энтерит гусят ...........102
Методические указания по лабораторной диагностике вирусного энтерита гусят..........102
Лейкоз птиц..............104
Временное наставление по лабораторной диагностике лейкоза птиц............. 104
Оспа птиц..............125
Методические указания по лабораторной диагностике оспы птиц..............125
Инфекционный ларннготрахеит кур....... 128
Временное наставление по лабораторной диагностике инфекционного ларинготрахеита кур ....... 128
Временные методические указания по определению биологической активности вирусвакцины из штамма ВНИИБТ против инфекционного ларинготрахеита птиц .... 132
Инфекционный бронхит кур.........138
Наставление по лабораторной диагностике инфекционного
бронхита кур............138
Болезни пушных зверей и пчел........ 145
Миксоматоз кроликов...........145
Временные методические указания по лабораторной диагностике мнксоматоза кроликов........145
Алеутская болезнь норок (плазмоцитоз)......147
Наставление по применению набора антигена и контрольных сывороток в реакции иммуноэлектроосмофореза для серологической диагностики алеутской болезни норок . 147
Наставление по прижизненной диагностике алеутской болезни норок при помощи йодно-агглютинационного теста 151
Трансмиссивная энцефалопатия норок.......152
Временные методические указания по лабораторной диагностике трансмиссивной энцефалопатии норок . . 152
Вирусный энтерит норок..........154
Временные методические указания по гистологическому исследованию на вирусный энтерит норок.....154
Гепатит песцов, лисиц и собак.........155
Временное наставление по постановке реакции диффузионной преципитации (РДП) в агаровом геле для диагностики вирусного гепатита песцов, лисиц и собак ... 155
Острый паралич пчел и заболевание, вызываемое нитевидным
вирусом пчел.............157
Методические указания по постановке реакции диффузионной преципитации (РДП) в агаровом геле для диагностики острого паралича пчел и заболевания, вызываемого нитевидным вирусом пчел..........157
ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
Гельминтозы........... 159
Методические указания по диагностике гельминтозов животных ..............159
Методические указания по лабораторным исследованиям
на гельминтозы плотоядных........176
Трихинеллез..............179
Методические указания по лабораторной диагностике трихинеллеза животных..........179
Временное наставление по применению реакции непрямой иммунофлуоресцепции для прижизненной диагностики
трихинеллеза свиней .......... 180
Трихинеллез клеточных пушных зверей и его диагностика 182 Приложение к «Инструкции по профилактике ликвидации трихинеллеза в звероводческих хозяйствах (фермах)» . 182
Стронгилоидоэ.............183
Методические указания по лабораторным исследованиям
на стронгилоидоэ животных........ 183
Телязноз...... 184
Методические указания по лабораторным исследованиям
на телязиоз крупного рогатого скота......184
Акантоцефалезы ............185
Методические указания по лабораторным исследованиям на акантоцефалезы животных (макроканторинхоз свиней, полиморфоз, филиколлез водоплавающих птиц) ... 185
Промежуточные (дополнительные) хозяева.....186
Методические указания по лабораторным исследованиям промежуточных (дополнительных) хозяев на личинки гельминтов ....... 186
Лротозоозы..............190
Пироплазмидозы..... 190
Извлечение из временной инструкции о мероприятиях по
борьбе с пироплазмидозами животных.....190
Анаплазмоз крупного и мелкого рогатого скота .... 191
(Приложение № I к «Инструкции по борьбе с анаплазмозом крупного и мелкого рогатого скота»).....191
Методика постановки РСК для диагностики анаплазмоза крупного и мелкого рогатого скота......192
Эперитрозооноз ............. 194
Методические указания по лабораторным исследованиям
на эперитрозооноз овец.........194
Трипанозомозы.............198
Методические указания по лабораторным исследованиям на случную болезнь лошадей, ослов, мулов .... 198
Извлечение из инструкции по борьбе с трипанозомозом верблюдов, лошадей, ослов, их гибридов и собак . . . 204
Временные Методические указания по постановке и учету реакции связывания конглютинирующего комплекса (РСКК) для диагностики су-ауру у верблюдов . . . 207
Трихомоноз..............209
Методические указания по лабораторной диагностике трихомоноза крупного рогатого скота.......209
Балантидиоз .............212
Извлечение из временной инструкции о мероприятиях по борьбе с заболеванием свиней балантидиозом . . . 212
Гистомоноз..............213
Методические указания по лабораторным исследованиям на гистомоноз (тифлогепатит) птиц . . . . . . 213
Токсоплазмоз.............216
Методические указания по лабораторным исследованиям
на токсоплазмоз животных........216
Временное наставление по применению токсоплазменного антигена КазНИВИ и ИЗ АН КазССР в реакции связывания комплемента (РСК, РДСК) для серологической диагностики токсоплазмоза и токсоплазмоносительства у
животных.............219
Лейшманиоз...... 224
Методические указания по лабораторным исследованиям
на лейшманиоз собак..........224
Боррелиоз (спирохетоз) птиц ......... 226
Методические указания по лабораторным исследованиям
на боррелиоз (спирохетоз) птиц....... 226
Безноитиоз крупного рогатого скота ....... 227
Методические указания по лабораторным исследованиям
на безноитиоз крупного рогатого скота.....227
Акариозы ..............228
Саркоптоидозы.............228
Извлечение из инструкции о мероприятиях по борьбе с cap.
коптоидозами (чесоткой) овец и коз...... 228
Извлечение из инструкции о мероприятиях по борьбе с саркоптоидозами (чесоткой) пушных зверей и кроликов . 229
Извлечение нз инструкции о мероприятиях по предупреждению и ликвидации саркоптоза свиней.....230
Извлечение из инструкции по профилактике и ликвидации заболевания северных оленей чесоткой (саркоптозом) , 231
Инвазионные болезни пчел ....... 232
Нозематоз.............. 232
Методические указания по лабораторным исследованиям
на нозематоз медоносных пчел.......232
Предметный указатель ...........235
ББК 48.73 Л12
УДК 619: 616.98/.99 (031)
Составители: Б. И. Антонов, В. В. Борисова, Л. П. Каменева, Л. И. Ковалерчук, Г. А. Михальский, В, Д. Пев• нева, Л. И. Прянишникова.
Лабораторные исследования в ветеринарии: Ви« Л12 русные, риккетсиозные и паразитарные болезни: Справочник/Под ред. Б. И. Антонова. — М.: Агро-промиздат, 1987.—-240 с.: ил.
В книге даны методы лабораторного исследования патологического ма!ермала с целью определения возбудителей вирусных, риккетсиозных и паразитарных болезней животных. Они изложены по единой схеме. Методы унифицированы и стандартизированы.
3805020000—166 035(01)—87
332-87
ББК 48.73
Для ветврачей и фельдшеров, лаборантов ветеринарных лабораторий.
ЛАБОРАТОРНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ВЕТЕРИНАРИИ: ВИРУСНЫЕ, РИККЕТСИОЗНЫЕ И ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
Сдано в набор 02.10.86. Подписано к печати 22.01.87. Т-00912. Формат
84X108711. Бумага тип. JV* 2. Гарнитура Литературная. Печать высокая. Уел. псч. л. 12,6. Уел. кр.-отт. 12,6. Уч.-иэд. л. 18,25. Изд. № 226. Тираж 33 000 экз. Заказ .Ns 668. Цена 1 р. 10 к.
Ордена Трудового Красного Знамени ВО «Агропромнздат», 107807, ГСП, Москва, Б-53, ул. Садовая-Спасская, 18
Владимирская типография Союэполиграфпрома при Государственном комитете СССР по делам издательств, полиграфии и книжной торговли 600000, г. Владимир, Октябрьский проспект, д. 7
Успешное выполнение намеченной XXVII съездом КПСС широкой программы развития в нашей стране агропромышленного комплекса в немалой степени зависит от хорошей организации ветеринарного обслуживания животноводства, четко налаженной работы ветеринарных диагностических лабораторий. Проводимые в лабораториях исследования позволяют правильно организовать мероприятия по предупреждению инфекционных и инвазионных болезней, а в случаях возникновения заболевания своевременно поставить диагноз и принять целенаправленные меры по его быстрейшей ликвидации.
В работе ветеринарных лабораторий все большее применение находят современные методы исследований, одновременно идет совершенствование диагностики многих заболеваний, предлагаются новые более чувствительные и достоверные методы, позволяющие полнее и на ранних стадиях выявлять заболевших животных и тем самым способствовать быстрейшему оздоровлению хозяйств.
Специалисты лабораторий постоянно расширяют перечень показателей и болезней, на которые проводятся исследования.
За последнее время утверждено значительное количество инструктивных документов по проведению лабораторных исследований, что позволило более четко организовать работу специалистов, улучшить качество исследований, получать сопоставимые результаты.
Оснащение лабораторий современным оборудованием позволяет внедрять в работу более точные инструментальные методы.
В своей работе ветеринарные лаборатории не могут использовать всего многообразия предлагаемых методов исследования из-за того, что они или недостаточно апробированы, или из-за сложности используемого оборудования. Имеют место случаи, когда предлагаемые различными авторами методы при определении одних и тех же показателей дают несовпадающие результаты. Поэтому в настоящий справочник включены методы лабораторных исследований патологического материала, полученного от больных, убитых или павших сельскохозяйственных животных, апробированные Центральной ветеринарной лабораторией и утвержденные в разные годы бывшим Министерством сельского хозяйства СССР.
Книга содержит методические указания по диагностике вирусных, риккетсиозных, хламидиозиых болезней, а также методические указания по лабораторной диагностике паразитарных болезней животных и пчел.
Методики излагаются по единой схеме: взятие и пересылка патологического материала, методы его обработки, микроскопические исследования, включая световую и люминесцентную микроскопию, выделение возбудителей на куриных эмбрионах и культурах клеток, заражение лабораторных животных, гистологические исследования, идентификация и дифференциация возбудителей с использованием различных методов, определение биологической активности вакцин и исследования на напряженность иммунитета.
Методы лабораторных исследований, представленные и справочнике, унифицированы и стандартизированы, что создает возможность для стандартизации аппаратов, приборов, инструментов, посуды, реактивов, биопрепаратов и другого специального имущества, определения объема подготовки специалистов и степень оснащения ветеринарных диагностических лабораторий. Таким образом, стандартизация методов исследования является способом наведения строгого порядка в ветеринарной лабораторной работе.
ИНВАЗИОННЫЕ БОЛЕЗНИ ПЧЕЛ НОЗЕМАТОЗ
Методические указания по лабораторным исследованиям на нозематоз медоносных пчел
(Утверждена 25 апреля 1985 г.)
1. Общие положения.
1.1. Нозематоз — инвазионная болезнь пчел, вызываемая микроспоридией Nosema apis. Болезнь характеризуется ослаблением пчелиных семей, снижением их продуктивности и гибелью. Наибольшего развития болезнь достигает в весенне-летний период.
1.2. Диагноз на нозематоз ставят на основании результатов микроскопического исследования с учетом эпизоотологических и клинических данных.
1.3. Для исследования в лабораторию направляют не менее 50 живых пчел, свежий подмор от 10—20 % пчелиных семей или погибшую матку. В отдельных случаях при проявлении клинических признаков болезни и отсутствии гибели пчел можно направлять фекалии, 5 г меда, 0,5 г перги или пыльцевой обножки, смывы с листов вощины.
1.3.1. Фекалии у пчел собирают весной перед массовым облетом путем соскабливания их со стенок улья и рамок на бумагу.
От матки собирают фекалии отдельно, для этого ее помещают в маточную клетку на 1—г/г п.
1.3.2. Пробы меда отбирают из вскрытых ячеек, пергу — из сотов, пыльцевую обножку — из пылеуловителей улья чистым шпателем. Смывы делают с поверхности не менее чем 5 листов вощины. Отобранные пробы помещают в стеклянные банки с притертой пробкой и доставляют в лабораторию в тот же день.
2. Микроскопическое исследование.
2.1. Исследование можно проводить групповое и индивидуальное.
При групповом исследовании у пчел отделяют брюшко, помещают в фарфоровую ступку с небольшим количеством песка (толченого стекла), тщательно растирают, затем добавляют дистиллированную воду из расчета 1 мл на брюшко и растирают до получения однородной массы. Суспензию можно готовить в гомогенизаторе. Каплю приготовленной суспензии помещают на предметное стекло, накрывают покровным и исследуют под средним увеличением микроскопа в затемненном поле зрения, просматривая не менее 20 полей.
2.2. При индивидуальном исследовании у пчелы отделяют голову, пинцетом вытягивают за последний сегмент брюшка кишечник,
который помещают в ступку целиком или среднюю кишку, растирают, добавляют 1 мл дистиллированной воды, растирают до получения однородной массы и исследуют так, как указано в п. 2.1.
Матку исследуют только индивидуально.
При микроскопии необходимо учитывать, что споры ноземы представляют преломляющие свет тела овальной формы.
Степень поражения пчел спорами ноземы оценивают в крестах: до 10 спор в препарате — один крест, от 11 до 100 —два, от 101 до 1000—-три и свыше 1000 —четыре креста. При обнаружении небольшого количества спор ноземы у матки степень инвазии оценивают в четыре креста.
2.3. Исследование окрашенных препаратов. Каплю суспензии наносят на предметное стекло, делают тонкий мазок, высушивают на воздухе, фиксируют спирт-эфиром (пополам) в течение 20—25 мин. Затем на мазок наносят 1—2 мл 10—30 %-ной перекиси водорода и оставляют при комнатной температуре в течение 10 ч. Мазок промывают дистиллированной водой и красят изо-кармином при комнатной температуре в течение 10 ч или в термостате при 56 °С в течение 2 ч. Препарат исследуют под средним увеличением, а затем под иммерсионной системой микроскопа.
При микроскопии надо учитывать, что споры ноземы не окрашиваются и хорошо видны на фиолетовом фоне.
2.4. Пробу фекалий снимают скальпелем с бумаги, помещают на предметное стекло, добавляют 1—2 капли дистиллированной воды, тщательно размешивают препаровальной пглой до получения однородной массы, накрывают покровным стеклом и исследуют под средним увеличением микроскопа.
2.5. К пробе меда 2,1 г (1,5 мл) добавляют 5 мл дистиллированной воды, 10 мл этилового спирта, тщательно размешивают и центрифугируют при 2500—3000 об/мин в течение 5—10 мин, полученный осадок исследуют под средним увеличением микроскопа.
2.6. Пробу перги или пыльцевой обножки наносят на предметное стекло, добавляют 3—5 капель раствора Люголя или дистиллированной воды, тщательно размешивают и исследуют под средним увеличением микроскопа.
2.7. Смыв выливают в пробирку и центрифугируют при 2500— 3000 об/мин в течение 10 мин, надосадочную жидкость сливают, а осадок исследуют под микроскопом.
2.8. Результат микроскопического исследования считают положительным при обнаружении спор ноземы.
3. Видовую принадлежность спор нозем пчел определяют в областной или республиканской ветеринарной лаборатории непрямым методом иммунофлуоресценции.
3.1. Из суспензии средней кишки пчел делают тонкий мазок, подсушивают при комнатной температуре, фиксируют спирт-эфиром (пополам) в течение 30 мин, затем на мазок наносят несколько капель цельной гипериммунной кроличьей сыворотки, которую готовит ВИЭВ (109472, Москва, Ж-472, Кузьминки). Препараты помещают во влажную камеру (чашка Петри с ватой, смоченной водой), ставят в термостат при 37—38 °С на 1 ч и после промывают физиологическим раствором pH 7,2—7,4 в течение 30 мин. На подсушенные препараты наносят 1—2 капли антивидной люминесци-рующей сыворотки против глобулинов кролика, которую готовит ИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи (123098, Москва, ул. им. Н. Ф. Гамалеи, 18), выдерживают во влажной камере в термостате при 37—38 °С
в течение 1 ч, затем мазки промывают физиологическим раствором pH 7,2—7,4 (дважды), споласкивают дистиллированной водой, подсушивают и исследуют под иммерсионной системой люминесцентного микроскопа.
3.2. Контроль ставят в следующем сочетании:
на мазок наносят несколько капель нормальной кроличьей сыворотки, а затем обрабатывают антивидовой люминесцирующей сывороткой. В этом случае реакция должна быть отрицательной.
3.3. Учет и оценка результатов реакции:
(Н—I—I—Н) —яркая, сверкающая зеленая люминесценция спор;
( + + + )—достаточно яркая зеленоватая люминесценция спор;
(++)—недостаточно яркая желтовато-зеленоватая люминесценция спор;
( + )—очень слабая люминесценция спор (отрицательная);
(—)—люминесценция отсутствует, видны лишь оболочки спор (отрицательная).
Положительными считаются реакции с оценкой четыре и три креста, сомнительной — два креста.
При положительной реакции выявлено присутствие N. apis. При сомнительной реакции делают перестановку и при получении повторного сомнительного результата снова запрашивают материал. При отрицательных реакциях N. apis отсутствует.
4. Срок исследования — 2 дня.
Агар мясо-пептонный 83, 92 Альбумин бычий 63, 64 Аппарат Киппа 35, 39 Бульон мясо-пептонный 92 — триптозно-фосфатный 113 Гемолизин 105 Гемолитическая система (гем- система) 56, 105 Жидкость Барбагалло 170, 188 — Руге 127 Иммуноасцитическая жидкость (ИАЖ) 13 Йодный реактив Мелена 79 Комплемент 16, 24, 105 Метод гельминтоскопии 164, 176 — биопсии 176 — биохимический 179, 187 — Вишняускаса 160 — Гнединой 175 — Ковоана 175 — комбинированный 177 — микроагглютинации с помощью аппарата Такачи 85, 105 — раздавленной капли 198, 204, 210, 213, 215, 226 — световой микроскопии (три-хинеллоскопии) 179 — седиментации с целлофановыми пленками 160 — Щербовича 185 — Фюллеборна 183 Методика Бермана 171, 183 — Кивако 176 — комбинированная в модификации Котельникова и Хренова 173 Методика культивирования личинок стронгилят и лавроско-пии 168 — седиментации с центрифугированием по Котельникову, Корчагину и Хренову 172 — упрощенная модификация методики Бермана 171 — флотации 160, 164, 166, 176 |
Окраска гистопрепаратов по Ленцу 1! ---Туревичу 11 — мазков по Борману —Гайнуллиной 7 ---Бурри 227 ---Лейшману 225, 228 --— Михину 6 ---Морозову 127 ---Муромцеву 6 ---Нохту 70 ---Паппенгейму 70 ---Пашену 127 ---Романовскому 191, 199, 211, 215, 216, 225, 228 ---Романовскому — Гим- эе 21 --- Селлерсу 6 — --Стемну 21 ■---Щуренковой 191Перевиваемая линия почки свиньи (СПЭВ) 92 Первично-трипсинизированная культура клеток почки свиньи (ПЭС) 41, 92 --эмбриона коров (ПЭК) 58 --тестикулов бычка (ТБ) 58 Раствор азотнокислого натрия 185 — азотнокислого свинца 159, 160, 173 — азотнокислого серебра 127 — Альсевера 96 Раствор аммиачной селитры 164, 166, 173, 176 — борной кислоты 184 — буферный борантный 157 — веронал-мединаловый 12, 13, 149 — гексаметафосфата 56, 61 — гипосульфита натрия 185 — забуференного глицерина 181 — забуференный физиологический (ЗФР) 82 — лимоннокислого натрия 97 — мертиолята 40, 98, 156 — сернокислого цинка 160, 171, 172 — соляной кислоты 179 |
— уксусной кислоты 177 — фосфатно-буферный 9, 66, 96 — Хенке 63, 81 —- хлорида цинка 177 — электролита 68 — Эрла 100 Реакция гемагглюгннацин (РГА) 36, 60 — гемадсорбции (РГАд) 42, 59 Среда 199, 81, 92 — 0,5 %-ного гидролизата лак-тальбумина 81, 92, 113 — Игла 97, 100 — диффузионной преципитации (РДП) 55, 61, 141, 155 — длительного связывания комплемента (РДСК) 16, 23, 9ft — ЙАТ 151 — иммунофлуоресценции (ИФ) 54, 79, 80, 91, 111 — иммуноэлектроосмиофореза (РИЭОФ) 147 —кольцепреципитации в капилляре 182 — нейтрализации (PH) 42, 81, 91, 94, 115, 117 — нейтрализации вирусных гемагглютинииов (РНВГ) 63 — непрямой гемагглютинации (РИГА) 64, 65, 66, 82, 84 — непрямой иммунофлуоресценции 180 — подавления иммунофлуоресценции 54, 91 — радиальной иммунодиффу-вии (РРИД) 71, 76, 78 диагиостикум — связывания комплемента (РСК) 23, 24, 56, 57, 192, 199, 219 |
--конглютинирующего комплекса 207 — торможения гемагглютинации (Р'ГГА, или РЗГА) 43, 60 --гемадсорбции (РТГАд) 42, 60 --непрямой гемагглютииа- ции (РТНГА) 62, 63, 142 — формалиновая 205, 226 ■— Игла (МЕМ) 113 — Кнтта — Тароцци 83, 92 — пептонно-агаровая 211 — Петровского 211 — поддерживающая 87, 92 — ростовая 92 — Сабуро 134 Тельца Бабеща — Нсгри 5, 6 Тканевая цитопатическая доза (ТЦД) 64, 103 Термолабильные ингибиторы 35, 95 Термостабильные ингибиторы 35, 95 Цитопатическое действие (ЦПД) 58, 81, 87, 93 Эритроцитарный |