Приложение 1. Состав Комитета медицинских иммунобиологических препаратов
Приложение 2. Положение о Комитете медицинских иммунобиологических препаратов
1. Общие положения
2. Структура Комитета МИБП
3. Основные задачи Комитета МИБП
4. Функции Комитета МИБП
5. Обязанности Комитета МИБП
6. Права Комитета МИБП
7. Финансирование работ
Приложение 3. Инструкция о порядке экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов с целью их регистрации
Экспертиза и испытания зарубежных препаратов
Приложение 1. Перечень МИБП, подлежащих экспертизе и испытаниям в соответствии с настоящей Инструкцией
Приложение 2. Письмо-представление
Приложение 3. Перечень документов и материалов, представленных организацией-разработчиком на разных этапах экспертизы и испытании новых МИБП
Приложение 4. Список испытательных организаций, осуществляющих специализированную экспертизу нормативных документов и контроль разных групп МИБП
Приложение 5. Схема оформления заключительного отчета по результатам государственного испытания МИБП, вводимым людям
Приложение 6. Протокол заседания
Приложение 7. Перечень документов и материалов, необходимых для экспертизы и испытаний в Российской Федерации зарубежных медицинских иммунобиологических препаратов
| Дата введения | 15.04.1999 |
|---|---|
| Добавлен в базу | 01.02.2020 |
| Завершение срока действия | 04.02.2010 |
| Актуализация | 01.01.2021 |
| 15.04.1999 | Утвержден | Министерство здравоохранения Российской Федерации | 129 |
|---|---|---|---|
| Издан | Сборник Приказы: Минздрав России | 1999 г. |
