Порядок устанавливает правила проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, регистрации побочных действий, не указанных в инструкциях по применению лекарственных препаратов, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов, включая порядок и сроки предоставления информации, необходимой для проведения мониторинга безопасности лекарственных препаратов, и информации о побочных действиях и нежелательных реакциях

 Скачать PDF

Зарегистрировано в Минюсте РФ 30 ноября 2011 г. Регистрационный № 22456

 
Дата введения 20.12.2011
Добавлен в базу 01.01.2021
Актуализация 01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

10.10.2011 Утвержден Министерство сельского хозяйства Российской Федерации 357
Издан Российская газета от 09.12.2011 № 278