Купить бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее
Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.
Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"
Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.
Порядок устанавливает требования к осуществлению фармаконадзора
Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 марта 2017 г. Регистрационный № 46039
Приложение № 1. Извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата
Приложение № 2. Сообщение о серьезной непредвиденной нежелательной реакции на лекарственный препарат, изучающийся в клиническом исследовании
Дата введения | 01.04.2017 |
---|---|
Добавлен в базу | 01.01.2021 |
Актуализация | 01.01.2021 |
15.02.2017 | Утвержден | Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения | 1071 |
---|---|---|---|
Издан | Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) | от 21.03.2017. Номер опубликования: 0001201703210040 |