Порядок устанавливает требования к осуществлению фармаконадзора

 Скачать PDF

Зарегистрировано в Минюсте РФ 20 марта 2017 г. Регистрационный № 46039

Оглавление

Приложение № 1. Извещение о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта лекарственного препарата

Приложение № 2. Сообщение о серьезной непредвиденной нежелательной реакции на лекарственный препарат, изучающийся в клиническом исследовании

 
Дата введения 01.04.2017
Добавлен в базу 01.01.2021
Актуализация 01.01.2021

Этот документ находится в:

Организации:

15.02.2017 Утвержден Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 1071
Издан Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) от 21.03.2017. Номер опубликования: 0001201703210040