Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

20 страниц

760.00 ₽

Купить ФР 1.31.2005.01765 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методика предназначена для измерений содержания кальция и магния (как в растворенной, так и в нерастворенной форме) в пробах твердых и жидких отходов производства и потребления, осадков, шламов, активного ила очистных сооружений, донных отложений природных и искусственно созданных водоемов комплексонометрическим методом и расчета общей жесткости. Методика позволяет определить массовую концентрацию кальция от 10,0 мг/дм3 (мг/кг) до 100000 мг/дм3 (мг/кг), магния - от 10,0 мг/дм3 (мг/кг) до 100000 мг/дм3 (мг/кг).

 Скачать PDF

Методика допущена к применению в сфере государственного регулирования

Оглавление

1 Назначение и область применения

2 Метрологические характеристики

3 Требования к средствам измерений, вспомогательному оборудованию, посуде, реактивам и материалам

     3.1 Средства измерений

     3.2 Вспомогательное оборудование и посуда

     3.3 Реактивы и материалы

4 Метод измерений

5 Требования безопасности

6 Требования к квалификации операторов

7 Требования к условиям измерений

8 Отбор проб

9 Подготовка к выполнению измерений

     9.1 Приготовление растворов

     9.2 Устранение мешающих влияний

     9.3 Определение влажности

     9.4 Подготовка к работе активированного угля БАУ

10 Выполнение измерений

11 Обработка результатов измерений

12 Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

13 Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории

 
Дата введения01.02.2020
Добавлен в базу01.10.2014
Актуализация01.02.2020

Этот документ находится в:

Организации:

06.08.2002УтвержденФГУ Центр экологического контроля и анализа
РазработанНТФ Хромос
Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20

вниимс

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УНИТАРНОЕ ПРЕДПРИЯТИЕ ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ СЛУЖБЫ

119361 Москва, Озёрная ул., д. 46    E-mail: analyt-vm@vniims.ru    Тел. (095) 437 9419

Факс: (095) 437 5666

СВИДЕТЕЛЬСТВО № 28-05

ОБ АТТЕСТАЦИИ МВИ
Методика выполнения измерений содержания

кальция, магния, общей жесткости в твердых и жидких отходах производства и потребления, осадках, шламах, активном иле, донных отложениях комплексонометрическим методом

Методика выполнения измерений содержания кальция, магния, общей жесткости в твердых и жидких отходах производства и потребления, осадках, шламах, активном иле, донных отложениях комплексонометрическим методом, разработанная НТФ "Хромое" и ОАО "Каустик", аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563-96 и ГОСТ Р ИСО 5725-2002 (Части 1-6).

Аттестация осуществлена по результатам экспериментальных исследований МВИ.

В результате аттестации установлено, что МВИ соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает основными метрологическими характеристиками, приведенными на обороте настоящего свидетельства.

При реализации методики в лаборатории обеспечивают контроль стабильности результатов анализа на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения промежуточной прецизионности и показателя правильности.


РЕЗУЛЬТАТЫ МЕТРОЛОГИЧЕСКОЙ АТТЕСТАЦИИ

Наименование иона

Диапазон

измерений

содержания

иона,

мг/дм3

(мг/кг)

Показатель

точности

(границы

относи

тельной

погрешно

сти)

±5, % при Р=0,95

Показатель повторяе-мости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), ог, %

Показатель воспроизводимости (относительное средне-квадратическое отклонение воспроизводимости), Or, %

Предел повторяемости, г, % Р=0,95, п=2

Кальций

От 10 до 100000 вкл.

5

2

2,5

6

Магний

От 10 до 100000 вкл.

5

2

2,5

6

О. Л. Рутенберг

Начальник сектора

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34-02

Издание 2005 г.

9.1.6    Приготовление раствора гидроксида натрия с молярной концентрацией 2,0 моль/дм3

80.0000    г гидроксида натрия (результат взвешивания записывают до четвертого десятичного знака) растворяют в фарфоровом стакане в (500 -700) см3 дистиллированной воды. Охлаждают. Количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят до метки дистиллированной водой. Закрывают полиэтиленовой пробкой и в течение 20 дней выдерживают до полного осаждения углекислого натрия, нерастворимого в растворе указанной концентрации. Для анализа используют отстоявшийся прозрачный раствор. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде не более 6 месяцев.

9.1.7    Приготовление аммиачно-буферного раствора рН= (10±0,1)

20.00    г аммония хлористого (результат взвешивания записывают до второго десятичного знака) растворяют в мерной колбе вместимостью 1 дм3 в небольшом количестве дистиллированной воды, цилиндром добавляют 100 см3 раствора аммиака и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде в течение 2 месяцев. Перед проведением анализа проводят измерение pH раствора.

9.1.8    Приготовление индикатора кислотного хрома темносинего

0,100 г препарата (результат взвешивания записывают до третьего десятичного знака) помещают в фарфоровую ступку, добавляют 10 г хлористого калия или хлористого натрия. Смесь растирают и хранят в герметично закрытой банке из темного стекла не более 1 месяца.

9.1.9    Приготовление раствора солянокислого гидроксиламина с массовой долей 5 %

5,0 г гидроксиламина солянокислого помещают в колбу вместимостью 100 см3, добавляют 95 см3 дистиллированной воды и перемешивают. Раствор устойчив в течение 6 месяцев.

9.1.10 Приготовление 0,1 н. основного раствора трилона Б

18,6200 г трилона Б (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, предварительно заполненную на Vi объема дистиллированной водой. Доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой, перемешивают до полного растворения реактива.

Раствор хранят в полиэтиленовой посуде не более 1 года.

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34 -02

Издание 2005 г.

Допускается приготовление раствора из стандарт-титра, согласно инструкции к применению.

9.1.11    Приготовление 0,05 н. раствора трилона Б

9.1.11.1    Навеску 9,3100 г трилона Б (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака) количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, предварительно заполненную на Уг объема дистиллированной водой. Доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой, перемешивают до полного растворения.

9.1.11.2    Допускается приготовление 0,05 н. раствора трилона Б

путем разбавления 0,1 н.    основного    раствора    трилона    Б,

приготовленного по п. 9.1.10.

Для этого, пипетками вместимостью 100 см3 отмеряют по

100,0 см3 0,1 н. раствора трилона Б и дистиллированной воды, тщательно перемешивают.

9.1.11.3    Допускается приготовление раствора из стандарт-титра, согласно инструкции по применению.

9.1.11.4    Раствор хранят в полиэтиленовой посуде не более 3-х месяцев с проверкой коэффициента поправки 1 раз в месяц.

9.1.12    Приготовление 0,01 и. раствора трилона Б

0,01 н. раствор трилона Б готовят путем разбавления основного 0,1 н. раствора трилона Б, приготовленного по п. 9.1.10.

100,0 см3 0,1н. раствора трилона Б, отмеренного пипеткой вместимостью 100 см3, вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, предварительно заполненную на Уг объема дистиллированной водой. Доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой, перемешивают.

Раствор хранят в полиэтиленовой посуде не более 3-х месяцев с проверкой коэффициента поправки 1 раз в месяц.

9.1.13    Приготовление 0,1 и. раствора хлористого цинка

3,269 г металлического гранулированного цинка (результат взвешивания записывают с точностью до третьего десятичного знака) растворяют в мерной колбе вместимостью 1000 см3 в 30 см3 соляной кислоты, разбавленной в соотношении с водой 1:1 Доводят объем в колбе до метки дистиллированной водой только после полного растворения цинка и тщательно перемешивают.

Получают точно 0,1 н раствор хлористого цинка.

Соответствующим разведением этого раствора вдвое получают 0,05 н. или 0,01 н. растворы хлористого цинка.

10

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34-02

Издание 2005 г.

Если навеска неточная (больше или меньше 3,269 г), то рассчитывают количество кубических сантиметров исходного ОДн. раствора хлористого цинка для приготовления точно 0,05 н. (должен содержать 1,6345 г цинка в 1 дм3) или точно 0,01 н (должен содержать 0,3269 г цинка в 1 дм3) растворов.

9.1.14    Приготовление 0,1 и., 0,05 и. и 0,01 и. растворов сернокислого магния

9.1.14.1    Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы фиксанала 0,01 н раствора сернокислого магния растворяют в 100 смдистиллированной воды.

9.1.14.2    Для приготовления 0,05 н раствора сернокислого магния содержимое ампулы фиксанала 0,01 н раствора сернокислого марганца растворяют в 200 см3 дистиллированной воды.

9.1.14.3    0,01 н раствор сернокислого магния готовят из фиксанала, согласно прилагаемой инструкции, растворяя содержимое ампулы в 1000 см3 дистиллированной воды

9.1.15    Установление поправочного коэффициента к нормальности раствора трилона Б

9.1.15.1    В коническую колбу вместимостью 250 см3 пипеткой вместимостью 10 см3 вносят 10,0 см3 0,1 н. раствора хлористого цинка или (10,0 см3 0,1 н. раствора сернокислого магния), пипеткой вместимостью 2 см3 добавляют 2,0 см3 раствора гидроксида натрия с молярной концентрацией 1,0 мольдм3 и навеску (0,10-0,15) г индикатора кислотного хрома темно-синего, взвешенного с точностью 0,01 г

Раствор тщательно перемешивают и титруют при сильном взбалтывании 0,1 н раствором трилона Б, до перехода окраски раствора в синий цвет с фиолетовым оттенком.

9.1.15.2    Поправочный коэффициент (К) к нормальности раствору трилона Б рассчитывают по формуле

(1)

где 10    -    количество 0,1 н. раствора хлористого цинка, взятое для

установления поправочного коэффициента, см3;

VTp - количество 0,1 н раствора трилона Б, израсходованное на титрование, смПоправочный коэффициент к раствору трилона Б устанавливают и проверяют 1 раз в месяц при температуре (20±1)°С, в противном случае используют температурную поправку по ГОСТ 25794.1-83.

И

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34 -02

Издание 2005 г.

В случае использования 0,05 и. или 0,01 н. растворов трилона Б для установление поправочного коэффициента (К), применяют 0,05 н. или 0,01 н. растворы хлористого цинка (сернокислого магния) соответственно.

9.1.16    Приготовление раствора серной кислоты (1:5)

В термостойкую колбу вносят отмеренные мерным цилиндром 100 см3 дистиллированной воды и добавляют при осторожном помешивании 20 см3 концентрированной серной кислоты. Медленно перемешивают и охлаждают. Раствор хранят не более 6 месяцев.

9.1.17    Приготовление раствора серной кислоты (1:1)

В термостойкую колбу вносят отмеренный мерным цилиндром 1 объем дистиллированной воды и добавляют при осторожном помешивании 1 объем концентрированной серной кислоты. Медленно перемешивают и охлаждают. Раствор хранят не более 6 месяцев.

9.1.18    Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 25%

В мерную колбу вместимостью 100 см3 к 35 см3 дистиллированной водой, приливают 55 см3 концентрированной соляной кислоты (р=1,19 г/см3). Перемешивают.

Раствор хранят не более 6 месяцев.

9.1.19    Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 18%

В мерную колбу вместимостью 100 см3 к 53 см3 дистиллированной водой, приливают 39,5 см3 концентрированной соляной кислоты (р=1,19 г/см3). Перемешивают.

Раствор хранят не более 6 месяцев.

9.2 Устранение мешающих влияний

9.2.1    Для устранения мешающего влияния ионов железа (св.Ю мг/дм3); марганца (св.0,3 мг/дм3); алюминия (св.20 мг/дм3); цинка (св.0,3 мг/дм3) в пробу добавляют перед выполнением измерений по п.10 (0,2 - 0,5) см3 раствора гидроксиламина солянокислого с массовой долей 5 %.

9.2.2    Для устранения мешающего влияния анионов (НСО*3 С03, РО43', Si032')- пробу следует оттитровать сразу после добавления щелочи.

9.2.3    При высокой цветности, затрудняющей титрование, пробу (фильтрат) перед выполнением анализа пропускают через колонку с активированным углем БАУ. Колонка представляет собой стеклянную трубку длиной (25 - 30) см и диаметром (1,5 - 2,0) см, обеспечивающей

12

ПНДФ 16.2.2:2.3:3.34-02

Издание 2005 г.

прохождение исследуемой пробы со скоростью 2 см3 в минуту. Колонку заполняют активированным углем БАУ, подготовленным по п.9.4.

9.3 Определение влажности

Влажность следует определять как отношение массы воды, удаленной из исследуемой пробы высушиванием до постоянной массы, к массе влажной пробы.

Пробу твердых отходов, осадка, шлама, активного ила, донных отложений, отходов производства и потребления, отобранную согласно п.8 тщательно перемешивают. Делят анализируемую пробу на две равные части. Одну часть анализируют в соответствии с п. 10.

Из второй части пробы отбирают навеску 100,0 г (для жидких проб) и (5-20) г (для твердых проб) для определения влажности. Пробу помещают в заранее высушенный, взвешенный и пронумерованный бюкс и плотно закрывают крышкой (или в выпарительную чашку). Пробу жидких осадков (шламов) предварительно выпаривают на водяной бане досуха.

Бюкс открывают и вместе с крышкой (или выпарительную чашку) помещают в нагретый сушильный шкаф и высушивают при температуре (105 ± 2)°С в течение 5 часов. Охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе в течение (30 ± 2) мин, взвешивают с точностью до второго десятичного знака.

Снова помещают бюкс (или выпарительную чашку) в сушильный шкаф с температурой t = (105 ± 2) °С на (30 ± 2) мин, охлаждают до комнатной температуры в эксикаторе в течение (30 ± 2) мин и взвешивают с точностью до второго десятичного знака.

Высушивание проводят до получения разности масс высушенного осадка в бюксе (выпарительной чашке) при двух последующих взвешиваниях не более 0,02 г.

Если при повторном взвешивании пробы наблюдается увеличение массы, то за результат принимают наименьшую массу.

Влажность исследуемой пробы W, в долях единицы вычисляют по формуле (2)

(2)

где mi - масса влажной пробы, (разность масс бюкса (фарфоровой чашки) с влажным осадком и пустого бюкса (фарфоровой чашки) г;

ш2 - масса пробы, высушенной при (105 ± 2)°С, (разность масс бюкса (фарфоровой чашки) с высушенной пробой и пустого бюкса (фарфоровой чашки) г.

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34 >02

Издание 2005 г.

9.4 Подготовка к работе активированного угля БЛУ

Свежую порцию угля (или бывшего в употреблении) перед работой кипятят с раствором соляной кислоты с массовой долей 18 % в течение (2 - 3) часов. В случае появления интенсивной окраски операцию повторяют с новой порцией соляной кислоты до тех пор, пока слой кислоты над углем не станет бесцветным. Уголь отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции (контролируя по универсальной лакмусовой бумаге) и заливают раствором гидроксида натрия с молярной концентрацией 2 моль/дм3 на (10 - 12) часов. Если появится окраска, операцию повторяют. После полного извлечения окрашенных веществ уголь отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции и хранят под слоем дистиллированной воды. После пропускания через колонку каждой пробы (фильтрата), колонку отмывают вначале раствором гидроксида натрия с молярной концентрацией 0,1 моль/дм3 до исчезновения окраски, а затем дистиллированной водой до нейтральной реакции.

10 ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ

10.1    Жидкие пробы с влажностью более 90 % и объёмом не менее 200 см3 отфильтровывают через фильтр обеззоленный "белая лента" диаметром (9 - 15) см. Для ускорения фильтрации допускается применение водоструйного насоса.

10.2    При необходимости устраняют мешающие влияния по п.9.2.

10.3    Рекомендуемый для выполнения измерений объем пробы (фильтрата) и нормальность раствора трилона Б в зависимости от содержания кальция и магния указаны в таблице 2.

Таблица 2_

Концентрация ионов кальция и магния, мг/дм3

Объем пробы для анализа, см3

Нормальность раствора трилона Б,

(н)

От 3,0 до 15,0 включ.

200

0,01 н

Св. 15,0 до 140 включ.

200-100

0,05 н

Св.140 до560 включ.

50-25

0,1 н

Св.560 до 2800 включ

10-5

0,1 н

Св.2800 до14000 включ

4-1

0,1 н

св. 14000 - разбавление пробы дистиллированной водойне более чем 1:100

1

0,1 н

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34-02

Издание 2005 г.

10.4    Для определения кальция берут соответствующий объем пробы фильтрата (1 - 200) см3, (при необходимости доводят объем до 200 см3 дистиллированной водой), переносят в коническую колбу для титрования, добавляют пипеткой (3 - 5) см3 раствора гидроксида натрия с молярной концентрацией 1,0 моль/дм3 до pH =(12 - 13), контролируя по индикаторной бумаге. Затем в колбу вносят (0,1 - 0,15) г сухого индикатора кислотного хрома темно-синего (п.9.1.7).

Оттитровывают при постоянном перемешивании раствором трилона Б соответствующей номальности (таблица 2) до перехода окраски из красной в сине-фиолетовую.

Таким же способом проводят "холостое" определение с дистиллированной водой.

10.5    Для определения магния содержимое колбы после определения кальция подкисляют, добавляя раствор соляной кислоты с молярной концентрацией 1,0 моль/дм3 до появления ярко-розовой окраски, и доводят до pH =(10,0±0,1) по pH-метру, добавляя в пробу соответствующей пипеткой (20-25) см3 аммиачно-буферного раствора. Затем добавляют 0,1 г индикатора кислотного хрома темно-синего и оттитровывают при постоянном перемешивании соответствующим раствором трилона Б до перехода окраски из ярко-розовой в сине-голубую.

10.6    При анализе образцов, имеющих влажность более 90 %, проводят измерение следующим образом:

-    исследуемую пробу тщательно (в течение 5-7 минут) перемешивают;

-    разделяют на две части;

-    из одной части готовят навеску 100,00 г (результат взвешивания записывают до второго десятичного знака) для определения влажности (п.9.3);

-    из другой части готовят навеску 100,00 г (результат взвешивания записывают до второго десятичного знака) для определения массовой концентрации кальция и магния и проводят выполнение измерений по п.п.10.1-10.5.

10.7    При анализе образцов, имеющих влажность менее 90%, измерения проводят следующим образом:

-    исследуемую пробу тщательно (в течение 5-7 минут) перемешивают;

-    пробу делят на 2 части;

-    из одной части пробы готовят навеску 100,00 г (результат взвешивания записывают до второго десятичного знака) для определения влажности (п.9.3);

15

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34 -02

-    из второй части пробы отбирают навеску 100 г (результат взвешивания записывают до целого числа) и готовят водную вытяжку для определения массовой концентрации кальция и магния.

Водную вытяжку готовят следующим образом:

-    после определения влажности исследуемого образца добавляют в пробу такое количество дистиллированной воды, чтобы влажность образца составляла не менее 90 % и масса полученной пробы была не менее 200 г (взвешенной с точностью 1 г на технических весах).

-    объем прибавляемой воды, V4, см3, , добавленный для доведения влажности пробы до > 90 %, точно измеряют и записывают.

Склянку закрывают пробкой и взбалтывают в течение 6 часов. Далее проводят измерение массовой концентрации кальция и магния по п.п.10.1. - 10.5.

При выполнении анализа используют 2 параллельные пробы.

11 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

11.1 Массовую концентрацию КАЛЬЦИЯ, (мг/дм3), рассчитывают

по формуле (3)

„    _    (v\    -    VxCa    >    •    20’04    ■    JV    •    к    •    1000

(3)

Са>2* -

г пр

11.2 Массовую концентрацию МАГНИЯ, (мг/дм3), рассчитывают по формуле (4)

(V2-VxMg)-n.l6-N-K-l000

CMg2'    V    ’    (4)

г пр

где V] - объем раствора трилона Б, израсходованного на титрование кальция в исследуемой пробе, см3;

V2 - объем раствора трилона Б, израсходованного на титрование магния в исследуемой пробе, см3;

VxCa - объем раствора трилона Б, израсходованного на титрование "холостой" пробы кальция, см3;

VXMg - объем раствора трилона Б, израсходованного на титрование "холостой" пробы магния, см3;

Vnp. - объем анализируемой пробы, см3;

N - нормальность раствора трилона Б, моль/дм3 эквивалента;

К - поправочный коэффициент для приведения концентрации трилона Б к точно 0,1 (0,05, 0,01) моль/дм3, установленный по п.п. 9.1.15;

16

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34-02

Издание 2005 г.

20,04 - молярная масса эквивалента атома кальция, г/моль;

12,16 - молярная масса эквивалента атома магния, г/моль.

За результат измерений принимается среднее арифметическое результатов двух параллельных измерений.

11.3    Общую жесткость, X, (мг-экв/дм3), рассчитывают по формуле (5)

Х = ^ + ?Ж-    (5)

20,04    12,16    5

11.4    Массовую концентрацию КАЛЬЦИЯ, С, (мг/кг сухого вещества) рассчитывают по формуле (6)

„    _(Vl-VXCa)-20,04-N-K-    1000-Г4

Са2*“    '    шг(1    1Г)-У3    ’ (б)

11.5    Массовую концентрацию МАГНИЯ, С, (мг/кг сухого вещества) рассчитывают по формуле (7)

_ (Г, - VXMg) • 12.16 -N-K-1000 м^~    mr(l-W)-Vз    “    (7)

где mi • (1-W) - масса сухого вещества взятого для анализа с учетом влажности по п.9.3.

Уз - объем пробы (водной вытяжки) взятый для анализа, см3;

V4 - объем дистиллированной воды добавленный для доведения влажности пробы до > 90 %, см3.

2-\Хх -*2|-100


(8)

11.6    За результат измерений принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, если выполняется условие приемлемости (8)

(ЛГ.+JTj

где Си, Ci2 - результаты параллельных определений массовой концентрации i-ro элемента, мг/дм3 (мг/кг);

Г; - значение предела повторяемости i-ro элемента (таблица 1), %.

17

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34 -02

•100


(9)


— CR095 (и) ,


1+Х234)


11.7 Если условие (8) не выполняется, получают еще два результата в полном соответствии с данной методикой. За результат измерений принимают среднее арифметическое значение результатов четырех определений, если выполняется условие (9)

где Cjmax, Cjmin - максимальное и минимальное значения массовой концентрации i-ro элемента из полученных четырех результатов параллельных определений, мг/дм3 (мг/кг);

CRi0.95(n) - значение критического диапазона для уровня вероятности Р=0,95 и п - результатов определений.

Cro,95 =f(n)-ar

Для п=4

CR095 = 3,6-сг г,    (10)

Если условие (10) не выполняется, выясняют причины превышения критического диапазона, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с требованиями МВИ.

11.8 Результат анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в виде:

X ± 0,01 • 5j ■ X, при Р=0,95,

где - среднее арифметическое значение результатов п определений i-ro элемента, признанных приемлемыми (п.п.11.6 -11.7), мг/дм3 (мг/кг).

8j - границы относительной погрешности измерений, %

(таблица 1).

В случае, если полученный результат анализа ниже нижней (выше верхней) границы диапазона измерений, то производят следующую запись в журнале: «массовая концентрация кальция менее 10,0 мг/дм3 (мг/кг) (более 100000 мг/дм3 (мг/кг))»;

«массовая концентрация магния менее 10,0 мг/дм3 (мг/кг) (более 100000 мг/дм3 (мг/кг))».

12 КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ

Контроль качества результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6, используя контроль стабильности среднеквадратического (стандартного) отклонения промежуточной прецизионности по п.6.2.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6 и

18

УТВЕРЖДАЮ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ОХРАНЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

ектор ФГУ «Центр экологи-»контроля и анализа»

Г.М. Цветков

2002 г.

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЧВ

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИИ

СОДЕРЖАНИЯ КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ, ОБЩЕЙ ЖЁСТКОСТИ В ТВЕРДЫХ И ЖИДКИХ ОТХОДАХ ПРОИЗВОДСТВА И ПОТРЕБЛЕНИЯ, ОСАДКАХ, ШЛАМАХ, АКТИВНОМ ИЛЕ, ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34-02 (ФР.1.31.2005.01765)

М

(издание 2005 г.)

Методика допущена для целей государственного экологического контроля

2002г.

показателя правильности по п.6.2.4 ГОСТ Р ИСО 5725-6. Проверку стабильности осуществляют с применением контрольных карт Шухарта.

Периодичность контроля стабильности результатов выполнения измерений регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

Рекомендуется устанавливать контролируемый период так, чтобы количество результатов контрольных измерений было от 20 до 30.

При неудовлетворительных результатах контроля, например, превышение предела действия или регулярное превышение предела предупреждения, выясняют причины этих отклонений, в том числе проводят смену реактивов, проверяют работу оператора.

19

Издание 2005 г.


ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34 -02


Право тиражирования и реализации принадлежит разработчику.


Методика рассмотрена и одобрена научно-техническим советом ФГУ «Федеральный центр анализа и оценки техногенного воздействия (ФГУ «ФЦАО»). Протокол заседания НТС ФГУ «ФЦАО» от 15 августа 2005г.


Директор



Г.М.Цветков


Методика выполнения измерений аттестована Федеральным Государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт метрологической службы» (ФГУП «ВНИИМС»), Свидетельство об аттестации № 28-05 от 06 мая 2005 года, регистрационный код МВИ по Федеральному реестру ФР.1.31.2005.01765.


Разработчик:

НТФ «Хромое»

Адрес: 115088, г. Москва, ул. Угрешская, 2. Телефон/факс: (499) 126 -42- 52. моб. 8-925-411-22-73,8-902-363-92-72, 8-906-086-21-49. Е -mail: dl264252@yandex.ru


Полное или частичное тиражирование, копирование и размещение в Интернете и на любых других носителях информации данных материалов без письменного разрешения разработчика преследуется по ст. 146 Уголовного Кодекса Российской Федерации.


ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34-02

Издание 2005 г.

1    НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящая методика предназначена для измерений содержания кальция и магния (как в растворенной, так и в нерастворенной форме) в пробах твердых и жидких отходов производства и потребления, осадков, шламов, активного ила очистных сооружений, донных отложений природных и искусственно созданных водоемов комплексонометрическим методом и расчета общей жесткости. Методика позволяет определить массовую концентрацию кальция от 10,0 мг/дм1 (мг/кг) до 100000 мг/дм(мг/кг), магния - от 10,0 мг/дм1 (мг/кг) до 100000 мг/дм1 (мг/кг).

Определению мешают ионы железа (св. 10 мг/дм1), марганца (св. 0,3 мг/дм1), алюминия (св. 20 мг/дм1), цинка (св.0,3 мг/дм1), высокая цветность анализируемой пробы, анионы НСОз* (от 1,0 мг/дм1 до

200.0    мг/дм1), СОз2' (от 1,0 мг/дм1 до 200,0 мг/дм1), РС>41' (от 0,5 мг/дм1 до

50.0    мг/дм1), SiC>32' (от 0,1 мг/дм1 до 5,0 мг/дм1).

Устранение мешающих влияний предусмотрено в ходе подготовки пробы. При содержании мешающих веществ выше указанных концентраций следует использовать другой метод.

2    МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

При соблюдении всех регламентированных условий и проведении анализа в точном соответствии с методикой анализа значение погрешности (и её составляющих) результатов анализа не превышает значений, приведенных в таблице 1, для соответствующих диапазонов измерений.

Таблица 1

Наимено

вание

иона

Диапазон

измерений

содержания

иона,

мг/дм3

(мг/кг)

Показатель точности (границы относительной погрешности) ±8, % при Р=0,95

Показатель повторяемости (относитель ное среднеквадратическое отклонение повторяемости), сг, %

Показатель

воспроизводи

мости

(относитель

ное

среднеквадра

тическое

отклонение

воспроизводи

мости).

Or, %

Предел

повторяв

мости,

г,%

Р=0,95,

п=2

Кальций

От 10 до 100000 вкл.

5

2

2,5

6

Магний

От 10 до 100000 вкл.

5

2

2,5

6

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34 -02

Издание 2005 г.

3 СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

3.1    Средства измерений

3.1.1    Иономер универсальный ЭВ-74, диапазон измерений (1-14) ед. pH, относительная погрешность не превышает (±0,05) ед. pH;

3.1.2    Весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104-2001;

3.1.3    Гири Г-2-210 по ГОСТ 7328-2001;

3.1.4    Колбы мерные 1-100-2,1-250-2, 1-500-2, 1-1000-2 по ГОСТ 1770-74;

3.1.5    Пипетки градуированные вместимостью (1, 2, 5, 10) см3 по ГОСТ 29227-91;

3.1.6    Пипетки с одной отметкой вместимостью (25, 50, 100) см3 по ГОСТ 29169-91;

3.1.7    ГСО 7682-9 состава водного раствора ионов кальция с массовой концентрацией ионов кальция 1,00 г/дм3, с относительной погрешностью аттестованного значения не превышающей ±1%;

3.1.8    МСО 0139:2000 (ГСО 5225-90) состава раствора ионов магния с массовой концентрацией ионов магния 1,00 г/дм3 с относительной погрешностью аттестованного значения ±1%;

3.1.9    Цилиндры мерные 3-10-2, 3-100-2, 3-500-2 по ГОСТ 1770-74;

3.1.10    Бюретки 1-10, 1-25, 1-50, 1-100 по ГОСТ 29252-91.

3.2 Вспомогательные устройства и оборудование

3.2.1    Сушильный шкаф с терморегулятором и термометром ШСС или СНОЛ. Температура нагрева до 473 К (200°С) по ТУ 64-1-909-80;

3.2.2    Печь муфельная лабораторная СНОЛ. Температура нагрева до 873 К (600°С) по ТУ 16-531651;

3.2.3 Воронки стеклянные диаметром (13 - 15) см по ГОСТ 25336-82;

3.2.4    Стаканы химические, ТС, объем 600 см3, 1000 см3 по ГОСТ 25336-82;

3.2.5    Колбы конические, ТХС, Кн-2-250-34,    Кн-2-500-34,

Кн-2-1000-34 по ГОСТ 25336-82;

3.2.6    Эксикатор по ГОСТ 25336-82;

3.2.7    Склянка для отбора и хранения проб вместимостью (500 -5000) см3;

3.2.8    Плитка электрическая закрытого типа по ГОСТ 14919-83;

3.2.9 Фильтры бумажные обеззоленные "белая лента" по ТУ 6-09-1678-86;

3.2.10    Бумага индикаторная "универсальная" по ТУ 6-09-1181-76;

3.2.11    Штатив металлический лабораторный;

3.2.12    Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147-80.

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34-02

Издание 2005 г.

3.3 Реактивы и материалы

3.3.1    Кислота соляная, марки "х.ч" по ГОСТ 3118-77;

3.3.2    Кислота серная, марки "х.ч" по ГОСТ 4204-77;

3.3.3    Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77;

3.3.4    Аммиак водный по ГОСТ 3760-79;

3.3.5    Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72;

3.3.6    Трилон Б по ГОСТ 10652-73;

3.3.7    Кислотный хром темно-синий по ТУ 6-09-3870-84

3.3.8    Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77;

3.3.9    Гидроксиламин солянокислый по ГОСТ 5456-79;

3.3.10    Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76;

3.3.11    Магний сернокислый, 7-водный по ГОСТ 4523-77;

3.3.12    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72

3.3.13    Уголь активированный по ТУ 9444-019-00480230-98.

3.3.14    Цинк гранулированный металлический, марка ЦВ или ЦР по ГОСТ 3640-73.9

Примечание - Допускается применение других средств измерений, вспомогательных устройств, реактивов и материалов, технические и метрологические характеристики которых не хуже указанных выше и обеспечивают нормируемую точность измерений.

Средства измерений должны быть поверены в установленном порядке.

4 МЕТОД ИЗМЕРЕНИЙ

Метод основан на последовательном определении кальция и магния в одной пробе водной вытяжки твердых отходов, осадков, донных отложений или в натуральной пробе шламовых вод с образованием комплексов с трилоном Б в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего в щелочной среде при рН=(12 - 13) для ионов Са2+ и рН= (10±0,1) для ионов Mg2+. Метод определения кальция основан на способности ионов кальция образовывать с трилоном Б малодиссоциированное, устойчивое в щелочной среде при рН=(12 - 13) соединение по реакции:

ИагНгСЭДТА) + Са2+ = Na2Ca2+ (ЭДТА) + 2Н2+

Магний осаждается в виде гидроксида и не мешает определению. Ка2Н2(ЭДТА) + Mg2+ = Na2Mg2+ (ЭДТА) + 2Н2+

Определение магния начинают только тогда, когда весь кальций будет связан в комплекс. Пробу воды подкисляют, доводят до значения рН= (10±0,1), и титруют магний, используя тот же индикатор, до перехода окраски из ярко-розовой в сине-голубую.

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34 -02

5    ТРЕБОВАНИЯ ТЕХНИКИ БЕЗОПАСНОСТИ

5.1    При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76.

5.2    Электробезопасность при работе с электроустановками соблюдается по ГОСТ12.1.019-79.

5.3    Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.

5.4    Организация обучения работающих безопасности труда производится по ГОСТ 12.0.009-90.

6    ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРОВ

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают специалистов, имеющих высшее или среднее специальное химическое образование или опыт работы в химической лаборатории, прошедших соответствующий инструктаж, освоивших метод в процессе тренировки.

7    УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

(84-106);

(730 - 780); (20 ±5); не более 80

(220 !зз);

(50 ±1).

Условия окружающей среды, при которых обеспечивается требуемая точность измерений, следующие:

-    атмосферное давление, кПа (мм.рт.ст)

-    температура воздуха, °С

-    относительная влажность воздуха, %

-    напряжение питания электросети, В

-    частота переменного тока, Гц

8 ОТБОР ПРОБ

8.1 Отбор проб производится в соответствии с ГОСТ 17.4.3.01-83 «Охрана природы. Почвы. Общие требования к отбору проб», ГОСТ 17.4.4.02-84 «Охрана природы. Почвы. Метод отбора и подготовки проб для химического, бактериологического, гельминтологического анализа», ГОСТ 17.1.5.01-80 «Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб донных отложений водных объектов для анализа их загрязнения», а также в соответствии с методическими рекомендациями ПНД Ф 12.1:2.2:2.3.2-03 «Отбор проб отходов промышленного производства и потребления, почв, грунтов, осадков биологических очистных сооружений, шламов промышленных сточных вод, донных отложений искусственно созданных водоемов, прудов - накопителей и

6

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34-02

Издание 2005 г.

гидротехнических сооружений» (ОАО «Каустик», НТФ «Хромое», 1999г.).

8.2    Пробы твердых отходов, осадки с иловых и шламовых площадок отбирают методом точечных проб, послойно с глубины (0 - 5) см, (5 - 20) см, (20 см - не более 1 м) массой не менее 200 г каждая.

8.3    Пробы жидких осадков отбирают из трубопроводов или других технологических сооружений с учетом их конструкции.

8.4    Донные отложения водоемов и прудов отбирают согласно ГОСТ 17.1.5.01-80 «Охрана природы. Гидросфера. Общие требования к отбору проб донных отложений водных объектов для анализа их загрязненности».

8.5    Объем пробы должен быть не менее 1 дм3 (1 кг). Пробу не консервируют и хранят не более 7 суток.

8.6    Если при хранении отобранной пробы на стенках и на дне сосуда образуется осадок карбоната кальция, необходимо временно перенести пробу в другой сосуд, прилить в первый сосуд несколько миллилитров соляной кислоты, разбавленной в соотношении кислота: вода (1:5), обмыть ею стенки и дно для растворения осадка и влить обратно в пробу. Перед титрованием такую пробу нейтрализуют раствором гидроксида натрия с молярной концентрацией 1,0 моль/дм3. Увеличением объема пробы за счет прибавленной кислоты можно пренебречь, если первоначальный объем пробы был более 400 см3.

9 ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ

9.1    Приготовление растворов

9.1.1    Приготовление раствора кальция с массовой концентрацией 1,00 мг/см3

9.1.1.1    Раствор кальция с массовой концентрацией (1,00±0,01) мг/см3 готовят из ГСО (согласно инструкции по применению ГСО) или готовят аттестованную смесь по ГОСТ 4212-76 (с последующей аттестацией согласно НД) из соли углекислого кальция по п.9.1.1.2.

9.1.1.2    5 г углекислого кальция прокаливают в муфельной печи до постоянной массы при температуре (250 - 300) °С. Навеску 2,4970 г кальция углекислого (результат взвешивания записывают до четвертого десятичного знака), предварительно доведенного до постоянной массы, растворяют в 10 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в полиэтиленовой посуде не более 1 года.

ПНД Ф 16.2.2:2.3:3.34 -02

Издание 2005 г.

9.1.2 Приготовление раствора магния с массовой концентрацией 1 мг/см3

9.1.2.1    Раствор магния с массовой концентрацией (1,00±0,01) мг/см3 готовят из ГСО (согласно инструкции по применению ГСО) или готовят аттестованную смесь по ГОСТ 4212-76 (с последующей аттестацией согласно НД) из соли магния сернокислого по п.9 Л .2.2.

9.1.2.2    10,1400    г магния сернокислого 7-водного (результат

взвешивания записывают до четвертого десятичного знака) растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1 дм3, содержащей 1 см3 раствора серной кислоты с молярной концентрацией 1,0 моль/дм3 и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в полиэтиленовой посуде из темного стекла не более 1 года.

9.1.3    Приготовление раствора серной кислоты с молярной концентрацией 1,0 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 250 см3, заполненную до половины дистиллированной водой, осторожно приливают пипеткой 14 смконцентрированной серной кислоты (р = 1,835 г/см3), перемешивают, охлаждают и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в стеклянной посуде не более 6 месяцев.

9.1.4    Приготовление раствора соляной кислоты с молярной концентрацией 1,0 моль/дм3

В мерную колбу вместимостью 1 дм3, заполненную до половины дистиллированной водой, пипеткой приливают 80 см3 концентрированной соляной кислоты (р = 1,19 г/см3). Перемешивают и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в стеклянной посуде не более 6 месяцев.

9.1.5    Приготовление раствора гидроксида натрия с молярной концентрацией 1,0 моль/дм3

40,0000 г гидроксида натрия (результат взвешивания записывают до четвертого десятичного знака) растворяют в фарфоровом стакане в (500 -700) см3 дистиллированной воды. Охлаждают. Количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Закрывают полиэтиленовой пробкой и в течение 20 дней выдерживают до полного осаждения углекислого натрия, нерастворимого в растворе указанной концентрации. Для анализа используют отстоявшийся прозрачный раствор. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде не более 6 месяцев.

1