Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

21 страница

258.00 ₽

Купить СТО МВИ 2606-2008 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации и/или объемной доли вредных веществ в атмосферном воздухе, воздухе рабочей зоны, промышленных воздушных выбросах в атмосферу, рудничном воздухе, промышленных воздушных выбросах в атмосферу, рудничном воздухе, выбросах автомобильной техники с применением газоопределителей химических и трубок индикаторных ГХ-Е.

  Скачать PDF

Заменяет МИ 2606-2000

Аттестован ФГУП "УНИИМ", свидетельство об аттестации № 223.1.02.17.01/2008 от 08.05.2008

Оглавление

1. Область применения

2. Принцип метода

3. Характеристики погрешности измерений

4. Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы

5. Условия безопасного проведения работ

6. Требования к квалификации операторов

7. Условия выполнения измерений

8. Подготовка к выполнению измерений

9. Выполнение измерений

10. Обработка результатов измерений

11. Контроль стабильности результатов измернний в пределах лаборатории

12. Оформление результатов измерений

Приложение А

Приложение Б

Приложение В

Показать даты введения Admin

УТВЕРЖДАЮ


СОГЛАСОВАНО Зам.


• V-.' С;В: Медведевских

£Уг-

« » “2008

■ ^


СТАНДАРТ ОРГАНИЗАЦИИ


СТОМВИ

2606-2008


МЕТОДИКА

выполнения измерений массовой концентрации и/или объемной доли вредных веществ в атмосферном воздухе, воздухе рабочей зоны, промышленных воздушных выбросах в атмосферу, рудничном воздухе, выбросах автомобильной техники с применением газоопределителей химических и трубок индикаторных ГХ-Е


Методика аттестована в ФГУП «УНИИМ» Свидетельство об аттестации № 223.1.02.17.01/2008


г. Екатеринбург


2008


1    РАЗРАБОТАН Закрытое акционерное общество «Промбезопасность»

2    АТТЕСТОВАН ФГУП«УНИИМ»

Свидетельство об аттестации № 223.1.02.17.01/2008 от 08.05.2008

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказ № 270 от 08.05.2008г.

4 ВВЕДЕН ВЗАМЕН МИ 2606-2000

СТОМВИ 2606-2008

10.5 Для получения более точного результата измерений (Сприв) корректируют рассчитанные значения содержаний определяемых компонентов C<i6 или Смас с учетом давления атмосферного воздуха в момент проведения измерений.

Для этого используют уравнения связи:

Сприв(об) =    * К р    ИЛИ С„рив(мас) = С мае * К р ,    (12)

где Сприв - значение содержания определяемого компонента в анализируемой пробе, приведенное к нормальным условиям измерений, % или мг/м3;

Кр - поправочный коэффициент на атмосферное давление (приложение Б) Kp=j^,    (13)

г нам

где Рн - давление атмосферного воздуха, при котором выполнена градуировка индикаторных трубок (Ри=101 кПа);

Рюм - атмосферное давление в момент проведения измерений, кПа.

11 Контроль стабильности результатов измерений в пределах лаборатории

Контроль стабильности результатов измерений в пределах лаборатории организуют и проводят в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6.

Периодичность получения результатов контрольных процедур и формы их регистрации приводят в документах лаборатории, устанавливающих порядок и содержание работ по организации методов контроля стабильности результатов измерений в пределах лаборатории.

11.1 Алгоритм контроля процедуры измерений с применением образцов для контроля

Алгоритм контроля состоит в сравнении разности между результатами контрольных измерений содержания компонента в поверочной газовой смеси (ПГС-ГСО), по ТУ 6-16-2956-92 или аттестованной газовой смеси    (АГС)

газоопределителем химическим ГХ-Е конкретной модификации (2Q и аттестованным значением определяемого компонента (С) в ПГС-ГСО или аттестованной ГС.

Решение об удовлетворительных результатах контроля принимают при выполнении условия:

Кк =(Х-С)<К    (14)

Норматив контроля погрешности рассчитывают по формуле:

К=А,    (15)

гдеД =0,25*С - характеристика абсолютной погрешности результатов измерений;

При превышении норматива контроля погрешности измерений эксперимент повторяют. При повторном превышении норматива К выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам контроля, и устраняют их.

10

СТО МВИ 2606-2008

12. Оформление результатов измерений

Результаты измерений содержания определяемого компонента в анализируемой пробе представляют в форме:

(С.ри.^0 ± А) мг/м3; Р= 0,95 или (С^(ы!) ± Д) % ; Р=0,95, где А - значение характеристики погрешности, рассчитанное по формуле:

А =0,01 * 25 * Сл^ (масс) или    А =0,01 * 25 *    (об),

где 25 - предел основной относительной погрешности по таблице 2.

Примечание - При отклонении температуры окружающего воздуха от нормальной на каждые 10 °С дополнительная относительная погрешность составляет 7,5 %. Значение относительной погрешности в этом случае может быть рассчитано по формуле:

V252 +rt*7,52,

От ФГУП «УНИИМ»

где п =1 при отклонении температуры от нормальной на 10 °С и п принимает значения 2, 3 и более при отклонении температуры на каждые последующие 10 °С.

От ЗАО «Промбезопасность»

Г.И. Терентьев

Начальнркдеха-индикаторных трубок _/ущуу Соболева О-В.

Главный метролог


С.н.с., эксперты по стандартизации ДЗрУ-_А.И. Авербух

Q.B. Кочергина


_^-Созинова Е.М.

Метроло^поверитель

Лисина Т.А.


и


СТОМВИ 2606-2008

Приложение А

КОЭФФИЦИЕНТЫ ВЗАИМНОГО ПЕРЕСЧЕТА МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ И ОБЪЁМНОЙ ДОЛИ

Наименование

компонента

Молекулярная масса, г

Коэффициенты пересчета

мг/м3 в %

% в мг/м3

к*

Оксиды азота (в перерасчете наЪГОг)

46

0,000052

19200

Акролеин

56

0,000043

23330

Сероводород

34

0,000070

14170

Диоксид серы

64

0,000037

26670

Оксид углерода

28

0,000086

11670

Формальдегид

30

0,000080

12500

Уравнения связи:

С об = ^мае * Коб >

где С„д .объемная концентрация вредного вещества, %;

Сиос~ массовая концентрация вредного вещества, мг/м3;

^-коэффициент перерасчета массовых единиц в объемные.

С мас — С об *    J

где Киас - коэффициент перерасчета объемных единиц в массовые.

** и Kwc рассчитывают по формулам:

к 24>05 96 М * 10000 *

где М - молекулярная масса вещества,

24,05 -объем 1 моля идеального газа при нормальных условиях (Р0= 101 кПа, t = 20 °С), дм3;

Кшс

М*10000

24,05

СТО МВИ 2606-2008

Приложение Б

ЗНАЧЕНИЕ ПОПРАВОЧНОГО КОЭФФИЦИЕНТА В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ДАВЛЕНИЯ ОКРУЖАЮЩЕГО ВОЗДУХА

Атмосферное давление, кПа (мм рт.ст.)

Поправочный коэффициент

91 (680)

1,12

92 (690)

1,10

93 (700)

1,09

95 (710)

1,07

96 (720)

1,05

97 (730)

1,04

98 (740)

1,03

100 (750)

1,01

101 (760)

1,00

103 (770)

0,99

104 (780)

0,98

105(790)

0,96

107 (800)

0,95

108 (810)

0,94

109 (820)

0,93

111 (830)

0,92

112(840)

0,91

13

Схема газозаборного тракта



1    - газозаборная трубка

2    - трубка ПВХ

3    - конденсатосборник

4    - термометр

5    - зажим

6    - аспиратор

Рисунок 1


Схема отбора пробы из газохода



1    - газоход или другой объект

2    - газозаборная трубка

3    - трубка ПВХ

4    - конденсатосборник

5    - термометр

6    - зажим

7    - индикаторная трубка

8    - аспиратор

Рисунок 2


Схема отбора пробы и измерений индикаторной трубкой



1    - индикаторная трубка

2    — аспиратор


Рисунок 3


Схема отбора пробы в мешок



1    - газоход

2    - газозаборная трубка

3    - конденсатосборник

4    - трубка ПВХ

5    - насос ручной

6    - зажим

7    - мешок из полимерной пленки

СТО МВИ 2606-2001

Рисунок 4


Схема разбавления газовой пробы



1    - баллон с ПГС

2    - тубка ПВХ

3    - установка УГА-2 или ПРУ-4

4    ~ зажим

5    - мешок с газовой пробой

Рисунок 5


1923

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ Государственный научный метрологический центр ФГУП «Уральский научно-исследовательский институт метрологии»

СВИДЕТЕЛЬСТВО

об аттестации методики выполнения измерений № 223.1.02.17.01/2008

Методика выполнения измерений массовой концентрации и/или объемной доли вредных

_наименование измеряемой величины; объекта и метода измерений

веществ в атмосферном воздухе, воздухе рабочей зоны, промышленных воздушных выбросах в атмосферу, рудничном воздухе, выбросах автомобильной техники с применением газоолредели-

телей химических и трубок индикаторных ГХ-Е,_____

разработанная ЗАО «Промбезодасностъ» (^Екатеринбург)__

наименование организации (предприятия), разработавшей МВИ

и регламентированная стандартом организации СТО МВИ 2606-2008,_

обозначение и наименование документа

аттестована в соответствии с ГОСТ Р 8.563.

Аттестация осуществлена по результатам метрологической экспертизы материалов по разработке МВИ_

вид работ, метрологическая экспертиза материалов по разработке МВИ, теоретическое или экспериментальное исследование МВИ, другие виды работ

В результате аттестации установлено, что МВИ соответствует предъявляемым к ней метрологическим требованиям и обладает следующими основными метрологическими характеристиками, приведенными в приложении.

С.В. Медведевских

Терентьев

•    si

СОО

Ч. ,    1    '1    л

V-:.; -V,:

'ЭДВЬ'-^4

Ч л.    ‘    У

Ч    '    У

г. . -У-1

Приложение: метрологические характеристики МВИ на 1 листе

Зам. директора по научной работе Зав. лабораторией Дата выдачи:

08.05.2008г.

Срок действия:

08.05.2013г.

V/.

Россия, 620600, г. Екатеринбург, уп. Красноармейская,4

men.: (34S) 350-26-18, факс: (343) 350-20-39. E-mail: uniim@uniim.ru

СТО МВИ 2606-2008


Содержание


Область применения    3

Принцип метода    3

Характеристики погрешности измерений    4

Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы    4

Условия безопасного проведения работ    5

Требования к квалификации операторов    5


Условия выполнения измерений Подготовка к выполнению измерений Выполнение измерений Обработка результатов измерений

Контроль стабильности результатов измерений в пределах


Ю ОО Os U1


лаборатории    10

Оформление результатов измерений    11

Приложение А    12

Приложение Б    13

Приложение В    14


2


Приложение к свидетельству № 223.1.02.17.01/2008 об аттестации методики выполнения измерений массовой концентрации и/или объемной доли вредных веществ в атмосферном воздухе, воздухе рабочей зоны, промышленных воздушных выбросах в атмосферу, рудничном воздухе, выбросах автомобильной техники с применением газоопределителей химических и трубок

индикаторных ГХ-Е

1 Наименования, обозначения газоопределителей химических, трубок индикаторных, наиме-нования определяемых веществ и диапазоны измерений    _

Наименования, обозначения газоопределителей химических, трубок индикаторных

Наименования

определяемых

веществ

Диапазон

измерений

(массовая

концентрация),

мг/м3

Диапазон измерений (объемная доля), %

ГХ-Е СО-0,25

Оксид углерода

От 5,8 до 2900 включ.

От 0,0005 до 0,25 включ.

ГХ-Е СО-5

Оксид углерода

От 2900 до 58000 включ.

От 0,25 до 5,0 включ.

rX-ENO+N02-0,005

Оксиды азота

От 1,9 до 96 включ.

От 0,0001 до 0,005 включ.

ГХ-Е H2S-0,0066

Сероводород

От 4,7 до 93 включ.

От 0.00033 до 0,0066 включ.

ГХ-Е SOj-0,007

Диоксид серы

От 5,3 до 190 включ.

От 0,0002 до 0,007 включ.

ГХ-Е CHiO-1,5

Формальдегид

От 0,25 до 1,5 включ.

От 0,00002 до 0,00012 включ.

ГХ-ЕС3Н4О-1

Акролеин

От 0,1 до 1,0 включ.

От 0,0000043 до 0.000043 включ.

2 Наименования, обозначения газоопределителей химических, трубок индикаторных и значения предела основной относительной погрешности при вероятности Р=0,95

Наименования, обозначения газоопределителей химических, трубок индикаторных

Предел основной относительной погрешности,*

±6,%

ГХ-Е СО-0,25

25

ГХ-Е СО-5

25

ГХ-Е NO+NO2-0,005

25

ГХ-Е H2S-0,0066

25

ГХ-Е S02-0,007

25

ГХ-Е СН20-1,5

25

ГХ-ЕС3Н4О-1

25

3 Контроль стабильности результатов измерений в пределах лаборатории организуют и проводят в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6. Периодичность получения результатов контрольных процедур и формы их регистрации приводят в документах лаборатории, устанавливающих порядок и содержание работ по организации методов контроля стабильности результатов измерений в пределах лаборатории. В качестве образцов для контроля используют поверочные газовые смеси или аттестованные газовые смеси.

Старший научный сотрудник    xams?    о.В.    Кочергина

лаборатории 223 ФГУП «УНИИМ»

* соответствует относительной расширенной неопределенности с коэффициентом охвата к-2

СТО МВИ 2606-2008

1 Область применения

Настоящий документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации и/или объемной доли вредных веществ в атмосферном воздухе, воздухе рабочей зоны, промышленных воздушных выбросах в атмосферу, рудничном воздухе, выбросах автомобильной техники с применением газоопределителей химических и трубок индикаторных ГХ-Е.

Наименования, обозначения газоопределителей химических, трубок индикаторных, наименования определяемых веществ и диапазоны измерений представлены в таблице 1.

Таблица 1

Наименования, обозначения газоопределителей химических, трубок индикаторных

Наименования

определяемых

веществ

Диапазон измерений (массовая конпентрадня),

МГМ"

Диапазон измерений (объемная доля), %

ГХ-Е СО-0,25

Оксид углерода

От 5.8 до 2900 включ.

От 0.0005 до 0,25 включ.

ГХ-Е СО-5

Оксид углерода

От 2900 до 58000 вжл. ‘

От 0.25 до 5,0 включ.

ГХ-Е NO+NO2-0,005

Оксиды азота

От 1.9 до 96 включ.

От 0.0001 до 0,005 включ.

ГХ-Е H2S-0,0066

Сероводород

От 4.7 до 93 включ.

От 0.00033 до 0,0066 включ.

ГХ-Е S02-0,007

Диоксид серы

От 5.3 до 190 Бклзсч.

От 0.0002 до 0,007 включ.

ГХ-Е СН20-1,5

Формальдегид

От 0Д5 до 1.5 включ, .

Отт 0.00002 до 0,00012 включ

ГХ-Е C^O-l

Акролеин

От 0.1 до 1.0 включ.

От 0.0000043 до 0.000043 включ.

2 Принцип метода

Принцип действия газоопределителей химических и трубок индикаторных основан на линейно-колористическом методе измерений. Суть метода состоит в измерении длины слоя индикаторной массы, изменившего окраску, в результате взаимодействия реактивного слоя в трубке с определяемым веществом (газовым компонентом). Содержание вредного вещества зависит от длины окрашенного слоя.

СТОМВИ 2606-2008

3 Характеристики погрешности измерений

Настоящая методика обеспечивает получение результатов измерений с погрешностью, не превышающей значений, приведённых в таблице 2.

Таблица2 - Наименования, обозначения газоопределителей химических, трубок индикаторных и значения предела основной относительной погрешности при вероятности Р=0,95

Наименования, обозначения газоопределителей химических, трубок индикаторных

Предел относительной погрешности,* ± 6,%

ГХ-Е СО-0,25

25

ГХ-Е СО-5

25

ГХ-Е N0+N02-O,005

25

ГХ-Е H2S-0,0066

25

ГХ-Е S02-0,007

25

ГХ-Е СН20-1,5

25

ГХ-Е C3H4O-I

25

4 Средства измерений, вспомогательное оборудование, материалы

Газоопределитель химический типа ГХ-Е по ТУ 4321-001-16625682-2000 представляет собой портативный измерительный прибор и состоит из трубки индикаторной на соответствующий газовый компонент, являющейся измерительной частью прибора и аспиратора сильфонного типа АМ-5М (далее - аспиратор), или аспиратора (прибора для отбора проб воздуха) другого типа, предназначенного для прокачивания фиксированного объема газовой смеси через индикаторную трубку. Объем прокачиваемой газовой смеси за один рабочий ход аспиратора - 100 см3, основная приведенная погрешность - 5 %.

Термометр лабораторный по ГОСТ 28498, 0-50 °С, цена деления 1 °С.

Барометр-анероид типа М67 по ГОСТ 6359.

Секундомер по ТУ 25-1894.003, основная погрешность 0,2 с.

Мешок из полимерной пленки.

Трубка газозаборная.

Переносная ротационная установка ПРУ-4 для отбора проб воздуха.

Конденсатосборник.

Установка газоаналитическая УГА-2, диапазон измерений: (0,07-250) мг/м3, относительная погрешность: (7,5 - 10) %.

Насос ручной.

Зажим медицинский.

Трубка ПВХ.

* соответствует относительной расширенной неопределенности с коэффициентом охвата к=2

4

СТО МВИ 2606-2008

Допускается использовать другие средства измерений и оборудование, не уступающие по своим характеристикам, указанным в настоящем пункте. Средства измерения должны быть поверены в установленном порядке.

5    Условия безопасного проведения работ

5.1    К выполнению измерений допускают лиц, ознакомленных с эксплуатационной документацией на газоопределители химические и трубки индикаторные ГХ-Е, изучивших настоящий стандарт и технику индикаторного метода контроля вредных веществ в газовых средах, а также прошедших инструктаж по технике безопасности.

5.2    Запаянные концы индикаторных трубок отламывают осторожно, чтобы избежать порезов и попадания стекла в глаза. При подключении трубки к аспиратору и при отсоединении ее от последнего держат трубку как можно ближе к концу, вставляемому в гнездо аспиратора, избегая при этом сильного нажима на трубку и сдавливания ее руками.

5.3    Использованные индикаторные трубки укладывают в отдельные коробки и сдают лицу, ответственному за их учет, хранение и утилизацию.

5.4    Использованные индикаторные трубки дробят и выбрасывают в контейнеры ТБО. При дроблении стеклянной трубки соблюдают следующие меры предосторожности:

-    дробление производят с использованием защитного экрана;

-    работающие надевают защитные очки, халаты, перчатки.

6    Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают лиц, изучивших настоящий стандарт и технику линейно-колористического метода измерения (контроля) вредных веществ в газовых средах с использованием газоопределителей химических и трубок индикаторных'ГХ-Е.

7    Условия выполнения измерений

7.1    Измерения проводятся в следующих условиях:

-    температура окружающего воздуха (20±5) °С;

-    атмосферное давление (84,0-106,7) кПа ((630-800) мм.рт.ст);

-    относительная влажность не более (80±5) %; напряжение сети (220±22) В;

-    частота переменного тока (50± 1) Гц.

7.2    При отборе газа из газохода (выбросы) соблюдают следующие условия:

-    с помощью газозаборной трубки можно отбирать анализируемые пробы с температурой не более 300 °С;

-    отбор непосредственно из газохода проводят при разрежении газов от 0 до 2 кПа;

-    отбор проб в мешок из полимерной пленки проводят при разрежении не более 2 кПа, давлении от 0 до 4,9 кПа.

5

СТО МВИ 2606-2008

Температура газовой смеси модификации должна быть в пределах:

ГХ-Е СО-0,25 ГХ-Е СО-5

ГХ-Е NOfNQa-O.OOS; ГХ-Е S02-0,007

ГХ-Е H2S-0,0066

ГХ-Е СН20-1,5; ГХ-Е С$ЦО-190

7.3 Если температура газовой смеси

перед газоопределителем конкретной

от плюс 5 до плюс 35 °С; от минус 10 до плюс 50 °С; от плюс 5 до плюс 35 °С; от плюс 5 до плюс 35 °С; от минус 5 до плюс 35 °С. выходит за пределы указанного диапазона, то пробу, отобранную в мешок из полимерной пленки по п. 8.2.2 , выдерживают при температуре окружающего воздуха (20±5) °С от 40 до 60 минут и далее выполняют измерения.

7.4    Определению оксида углерода (II) не мешают оксид углерода (IY), метан, водород, сероводород, диоксид серы, оксиды азота. Тяжелые углеводороды (пропан, бутан) оказывают влияние на результат измерений. В этом случае индикаторные трубки СО-0,25 и СО-5 используют в комплекте с защитным патроном ТП, который поставляется по индивидуальным запросам потребителей.

7.5    Определению суммы оксидов азота не мешают метан, оксиды углерода, сероводород, аммиак до 100 мг/дм3, акролеин до 0,2 мг/дм3, диоксид серы до 300 мг/дм3.

7.6    Определению диоксида серы не мешают метан, оксиды углерода, оксиды

азота.

7.7    Определение сероводорода не мешают оксиды углерода, метан азот, диоксид серы, оксиды азота, аммиак.

7.8    Определению формальдегида не мешают оксиды углерода, оксиды азота, диоксид серы, сероводород, акролеин.

7.9    Определению акролеина не мешают аммиак, оксиды углерода, оксиды азота, кетоны.

8. Подготовка к выполнению измерений

8.1    При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы:

8.1.1    Проверяют наличие оттиска поверительного клейма на корпусе средств измерений или в эксплуатационной документации или наличие свидетельств о поверке средств измерений (их составных частей).

8.1.2    Проверяют герметичность аспиратора.

В гнездо аспиратора вставляют невскрытую индикаторную трубку и сжимают сильфон до упора. Аспиратор считают герметичным, если по истечении 1 минуты высота сжатого сильфона практически не изменилась (определяют визуально).

8.1.3    Проверяют герметичность ручного насоса.

Для проверки герметичности ручного насоса нагнетательный штуцер насоса подсоединяют через трубку ПВХ к аспиратору. Откачивают воздух и сжимают сильфон аспиратора. Насос считают герметичным, если сильфон не раскрывается в течение двух минут (определяют визуально).

6

СТО МВИ 2606-2008

8.1.4    Проверяют герметичность конденсатосборника.

Для проверки герметичности конденсатосборника заглушают отверстие для входа исследуемой газовой смеси. К выходному отверстию подсоединяют аспиратор, откачивают воздух из конденсатосборника и сжимают сильфон аспиратора. Конденсатосборник считают герметичным, если сильфон не раскрывается в течение двух минут (определяют визуально).

8.1.5    Проверяют герметичность мешка из полимерной пленки.

Из мешка откачивают остатки воздуха аспиратором и сжимают сильфон аспиратора. Мешок считают герметичным, если сильфон не раскрывается в течение двух минут (определяют визуально).

8.1.6    Подготавливают переносную ротационную установку согласно паспорту.

8.1.7    Подготавливают УГА-2 согласно паспорту УГА-2.00.000 ПС.

8.1.8    Подготавливают аспиратор к проведению измерений.

Делают 2-3 холостых хода сильфоном аспиратора для продувки клапана (резко сжимают сильфон, а затем отпускают).

8.1.9    Подготавливают газозаборный тракт для отбора пробы (рисунок 1 Приложения В),

Перед анализом газозаборный тракт промывают 10-кратным объемом исследуемой газовой смеси с помощью аспиратора, подсоединенного к тройнику термометра. Перед отсоединением аспиратора тракт герметизируют с помощью зажима.

8.1.10    Подготавливают мешки к отбору проб.

Мешки из полимерной пленки перед началом отбора пробы промывают примерно пятью дм3 исследуемой газовой смеси, заполнив и откачав ее с помощью ручного насоса.

8.2 Отбор проб.

8.2.1    Отбор пробы непосредственно из анализируемого пространства.

Отбор пробы (при анализе выбросов) проводят по схеме, представленной на рисунке 2 Приложения В. Отбор пробы из воздуха и атмосферы проводят по схеме, приведенной на рисунке 3 Приложения В. При содержании определяемых компонентов, превышающих диапазон измерений индикаторной трубки, отбор пробы проводят согласно 8.2.2 с последующим разбавлением исходной пробы,

8.2.2    Предварительный отбор пробы в мешки из полимерной пленки.

К газозаборному тракту, подготовленному по 8.1.9, подсоединяют ручной насос, а к выходному штуцеру насоса подсоединяют мешок, подготовленный по

8.1.10 и отбирают в мешок пробу в течение 20 минут (рисунок 4 Приложения В). Мешок отсоединяют и перемешивают газ путем сминания мешка.

8.2.3    Разбавление исходной пробы ведут с использованием ПГС - азот газообразный по схеме, приведенной на рисунке .5 Приложения В, применяя установку УГА-2 (УГА-2.00.000 РЭ, УГА.ОО.ОООПС) или ПРУ-4.

8.3    Подготовка индикаторных трубок.

Проверяют срок годности индикаторных трубок.

Проверяют наличие оттиска поверительного клейма на упаковке для трубок.

Определяют визуально отсутствие внешних повреждений трубок.

7

9 Выполнение измерений

9.1    Вынимают из коробки индикаторную трубку с индексом на определяемый компонент и отламывают оба конца трубки с помощью отверстия в подвеске аспиратора так, чтобы не нарушить положения фильтр - прокладок и слоя порошка индикаторной массы.

9.2    Вставляют индикаторную трубку в гнездо аспиратора стрелкой к последнему.

9.3    При анализе выбросов свободный конец индикаторной трубки подсоединяют к газозаборному устройству (при анализе непосредственно из газохода).

9.4    При отборе пробы из мешка подсоединяют свободный конец индикаторной трубки к мешку.

9.5    Сжимают сильфон аспиратора до упора, а затем отпускают его до полного натяжения цепочек и резкого смещения рычага, открывающего клапан. При раскрытии сильфона свободно удерживают аспиратор за крышку большим и указательным пальцами.

Прокачивание (сжатие сильфона аспиратора или ход аспиратора) проводят 10 раз (1000 см3) для индикаторных трубок CO-0,25; S02-0,007; NO+N02-0,005; H2S-0,0066; СН20-1,5; C3H4O-I и 1 раз (100 см3) для трубки СО-5.

9.6    Измерения с помощью индикаторной трубки C3H4O-I

Вскрывают индикаторную трубку C3H4O-I и вставляют ее в аспиратор. Затем отламывают один конец диазотирующего патрона ДП, который соединяют с индикаторной трубкой через резиновый переходник. После этого осторожно отламывают второй конец диазотирующего патрона и делают одно сжатие сильфона аспиратора (100 см3). Диазотирующий патрон отсоединяют и прокачивают через эту же индикаторную трубку 1000 см3 газовой смеси (10 раз сжимают сильфон).

При анализе выбросов свободный конец патрона подсоединяют к газообразному устройству (при анализе непосредственно из газохода) или к мешку с отобранной пробой.

9.7    Отсоединяют индикаторную трубку и через 1-2 минуты определяют концентрацию вредного вещества по градуировочной шкале трубки или коробки, берут то ее значение, которое соответствует границе изменившего окраску слоя.

Если граница окрашенной части неровная, берут среднее значение длины прореагировавшего слоя.

При необходимости уточнения результата измерений, например, при смещении индикаторной массы относительно начала шкалы (в пределах нормы), прикладывают индикаторную трубку к шкале, имеющейся на коробке, совмещают начало окрашенного слоя с начальным делением шкалы.

9.8    После измерений содержания определяемых компонентов газовой смеси, проводят 2-3 холостых хода аспиратора для удаления из сильфона содержащейся там газовой смеси.

СТО МВИ 2606-2008


10 Обработка результатов измерений

10.1    Содержание окиси углерода по трубке СО-0,25 определяют по следующим формулам:

С*=Ш'Р

10.1.1    при п~1 (число ходов аспиратора) и объеме отобранной пробы V-100 см

(1)

Снос = У *116,7*Р,    (2)

где Соб - объемная доля определяемого компонента (окиси углерода) в анализируемой пробе, %;

CVoc ~ массовая концентрация компонента в анализируемой пробе, мг/м3; У - отсчет показаний по шкале;

116,7 — коэффициент пересчета (приложение А);

Р - коэффициент разбавления анализируемой пробы в мешке

P = ^L,    (3)

" отоб

где Уразб - объем газа, полученный после разбавления, м3;

У отоб - объем отобранной газовой пробы, м3.

10.1.2    при п~10 и объеме отобранной пробы V=1000 см3

Соб    (4)

06 1000    v '

С „к = У * 11,67 * Р,    (5)

где 11,67 - коэффициент пересчета (приложение А).

10.2    Содержание окиси углерода по трубке СО-5 определяют по формулам (п=1,

V=100 см3):    С„-У,    (6)

С,„с = У *11670,    (7)

где 11670 - коэффициент пересчета (приложение А).

10.3    Содержание окислов азота по трубке NO+N02-0,005, сернистого газа по трубке S02-0,007, сероводорода по трубке H2S-0,0066 определяют по формулам (п^Ю,

У=1000 см3)

(8) (9)

зч    „ У

10000

10000

где Соб -объемная доля определяемого компонента в анализируемой пробе,%;

С ж -массовая концентрация определяемого компонента в анализируемой пробе, мг/м3;

(10)

(11)

Коб - коэффициент пересчета для конкретного вещества (приложение А).

10.4 Содержание акролеина, измеренное по трубке C3H4O-I и содержание формальдегида по трубке СН20-1,5, определяют по формулам (п=10, V= 1000 см3)

Соб=У*Ки*Р,

9