Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

41 страница

222.00 ₽

Купить РД 34.43.107-95 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

Исключен из Реестра действующих в электроэнергетике НТД приказом НП "ИНВЭЛ" от 25.12.2009 № 98. Действует СТО 70238424.27.100.053-2009. "Энергетические масла и маслохозяйства электрических станций и сетей. Организация эксплуатации и технического обслуживания. Нормы и требования".

Оглавление

1. Общие положения

2. Методики одновременного анализа общего газосодержания и влажности в трансформаторных маслах

2.1. Газохроматографическая методика анализа общего газосодержания и общего влагосодержания (растворенная и связанная вода) в трансформаторных маслах с прямым вводом масла в испаритель хроматографа (методика ВНИИЭ)

2.2. Газохроматографическая методика анализа общего газосодержания и влажности (растворенной воды) в трансформаторных маслах с использованием калибровочных растворов газа в масле (методика ВТИ без вакуумирования приставки)

2.3. Методика анализа общего газосодержания и влажности (растворенной воды) в трансформаторных маслах с использованием их равновесного извлечения в устройстве УИВВМ (методика ВНИИЭ)

3. Методики анализа влажности в трансформаторных маслах

3.1. Методика анализа влажности (растворенной воды) в трансформаторных маслах с помощью прибора ПВН (ГОСТ 7822-75)

3.2. Методика анализа влажности (растворенной воды) в трансформаторных маслах кулонометрическим титрованием по методике МЭК, Публикация 814

 
Дата введения01.06.1996
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2019

Этот документ находится в:

Организации:

26.12.1995УтвержденРАО ЕЭС России
ИзданАО ВНИИЭ1996 г.
РазработанАО ВТИ
РазработанАО ВНИИЭ

Procedural Guidelines for the Determination of Content of Water and Air in Transformer Oil

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

РОССИЙСКОЕ АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО ЭНЕРГЕТИКИ И ЭЛЕКТРИФИКАЦИИ

РАО “ЕЭС РОССИИ”

ДЕПАРТАМЕНТ НАУКИ И ТЕХНИКИ

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ И ВОЗДУХА В ТРАНСФОРМАТОРНОМ МАСЛЕ

РД 34.43.107-95

АО ВНИИЭ

Москва 1996

РАЗРАБОТАНО: АО ВНИИЭ и АО ВТИ.

ИСПОЛНИТЕЛИ: В.В.Бузаев, Б.В. Ванин, Ю.Н. Львов, Н.Ю. Смоленская, Ю.М. Сапожников (АО ВНИИЭ); Т.В. Глазунова,

Р.А. Липштейн (АО ВТИ); раздел 3.2. подготовлен Д.В. ДДувариным (АО “Фирма ОРГРЭС”).

УТВЕРЖДЕНО:    Департамент    науки    и техники

РАО “ЕЭС России” 26.12.95.

© РАО “ЕЭС России", 1996

© Оформление АО ВНИИЭ, 1996

12

2.1.5. Калибровка хроматографа по воздуху Калибровка хроматографа по воздуху осуществляется с помощью газового микродозатора (производимого МОЗ “Хроматограф”), который обеспечивает ввод проб воздуха в диапазоне доз 0,5—20 мкл, или с помощью любою другого аналогичного устройства.

При калибровке на хроматограмме регистрируется пик воздуха. Измеряется высота этого пика Рассчитывается поправочный коэффициент чувствительности по воздуху Кв:

КМ_

у.в

где hк — высота пика воздуха при калибровке, мм;

М— масштаб делителя ДТП; VB - объем вводимой при калибровке пробы воздуха, мкл.

2.1.6. Калибровка хроматографа по воде Калибровка хроматографа по воде осуществляется по этиловому спирту с известным содержанием воды, которое определено хроматографически методом добавок воды к калибровочному спирту.

При калибровке на хроматограмме регистрируются 2 пика: воды и спирта. У пика воды измеряется площадь и затем рассчитывается поправочный коэффициент чувствительности по воде КНг0 :

13


к,


н2о


SK М

г0 Усп


(2)

где SK — площадь пика воды при калибровке, мм2; АНшр - содержание воды в калибровочном спирте,

% масс; Усп — объем спирта при калибровке, мкл.


2.1.7. Расчет общего газосодержания в масле На хроматограмме анализируемой пробы масла (рис. 1) измеряется высота пика воздуха и рассчитывается общее газосодержание, Ав% об.:

_/7_уИ_

KBVM

где h — высота пика воздуха на хроматограмме при анализе, мм; VM — объем пробы масла при анализе, мкл.


2.1.8. Расчет общего влагосодержания в масле На хроматограмме анализируемой пробы масла (рис. 1) измеряется площадь пика веды и рассчитывается общее влахосо-держание (растворенная и связанная вода суммарно), Ан    г/т:


SM-104

КНг0 Уи


(4)

где S — площадь пика воды в анализируемом масле, мм2 ; Кн о - поправочный коэффициент чувствительности по воде.


14

2.2. ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА АНАЛИЗА ОБЩЕГО ГАЗОСОДЕРЖАНИЯ И ВЛАЖНОСТИ (РАСТВОРЕННОЙ ВОДЫ) В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАЛИБРОВОЧНЫХ РАСТВОРОВ ГАЗОВ В МАСЛЕ (МЕТОДИКА ВТИ БЕЗ ВАКУУМИРОВАНИЯ ПРИСТАВКИ)

2.2.1.    В настоящей методике используют способ полного извлечения растворенных в масле воздуха и воды, изложенный в Методических указаниях “Методика обнаружения повреждений в силовых трансформаторах с помощью анализа растворенных в масле газов”, утвержденных Главтехуправлением 25.02.78 за № 3-8-6/3.

В предлагаемой методике не предусмотрено вакуумирование приставки для выделения газов.

Анализ выделенных компонентов для достижения требуемой чувствительности производится с использованием хроматографов с ДТП. Калибровка осуществляется по калибровочным растворам воздуха и воды в масле.

2.2.2.    Отбор, транспортировка и хранение проб масла

Эти операции проводят согласно п. 2 “Методических

указаний по подготовке и проведению хроматографического анализа газов, растворенных в масле силовых трансформаторов” РД 34.46.303-89. Рекомендуемый отбор проб масла производится в шприцы емкостью 5—10 мл. Поскольку воздух и влага адсорбируются на стенках шприца, необходимо промыть шприц анализируемым маслом не менее 5 раз.

15

2.2.3. Приготовление калибровочного масла с известным количеством растворенной воды производится следующим образом.

2.2.3.1.    Калибровочное масло марки ГК помещается в колбу объемом 50 мл и продувается атмосферным воздухом при комнатной температуре с помощью микрокомпрессора типа МК (для аквариумов) в течение 15 мин. со скоростью 2—3 пузыря в секунду. Масло поглощает воду в концентрации, прямо пропорциональной упругости паров воды в воздухе:

=    ,    (5)

где a t — коэффициент Генри; Р„г0~ упругость водяных

паров в воздухе, мм рт. ст.

2.2.3.2.    С помощью метода Карла Фишера (публикация МЭК № 733—1982) определяют концентрацию воды, растворенной в этом масле (Air Q, % масс).

2.2.3.3.    Определяют упругость водяных паров в воз-ДУхе Р^о ■

2.2.З.З.1. С помощью гигрометра (психрометра) по разности температур сухого и влажного термометров (At =    оценивают    относительную влажность воз

духа (*Р) по рис. 4 и табл. 1.

16

!

Щп>о



Рис. 4. Определение зависимости относительной влажности воздуха от комнатной температуры и разности температур сухого и влажного термометров (At)

17

Таблица 1. Относительная влажность воздуха 4/, %

t°C

At

15

20

25

30

35

1

90

91

92

93

94

2

80

83

84

86

87

3

71

74

77

79

81

4

61

66

70

73

75

5

52

59

63

67

69

6

44

51

57

61

64

8

27

37

44

50

53

10

12

24

33

39

44

12

-

12

22

30

35

14

-

-

12

21

27

16

-

-

-

13

20

18

-

-

-

5

13

20

-

-

-

-

7

2.2.3.3.2.

Согласно

табл. 2 находят

упругость

насы-

(6)

щенных паров воды при комнатной температуре (Р^0 )■ Упругость паров воды в воздухе Р£ 0:

рв _ рЯ ш

гн2о “ 1 н2о т

Таблица 2. Упругость насыщенных паров воды, мм рт. ст. при разных температурах, °С

Десятки    Единицы    градусов

градусов _________

_10    1    23456789

10    9,2 9,8    10,5    11,2 12,0 12,8 13,6 14,5 15,5    16,5

20    17,5 18,6    19,8    21,0 22,3 23,7 25,1 26,7 28,3    29,9

30    31,7 33,6    35,5    37,6 39,8 42,0 44,4 46,9 49,5    52,3

2.2.3.4.    Определяют коэффициент Генри at для данного калибровочного масла при температуре опыта t:

«.--5* ■    то

гиго

где Pjj^0 — упругость водяных паров в воздухе в момент опыта при температуре L При 20°С для масла марки ГК at — 2,9 • ЮЛ

2.2.3.5.    Зная at, определяют содержание воды в калибровочном масле по пп. 2.2.3.1 и 2.2.3.2 для свежей порции масла:

го = at ^ я2о,< •    (8)

2.2.3.6.    Вводим поправку для растворимости водяных паров в калибровочном масле с учетом температуры опыта Г] согласно рис. 5 и табл. 3, которая для масла ГК состааляет 0,24 г/т при изменении температуры на ГС в интервале 15—30 °С :

(9)

10    20 зо 40 So 60    70    80    $0

Т'ел/лера/пу/Оа. y    ° С

Рис. 5. Растворимость воды в маслах в зависимости от

температуры при давлении водяных паров в воздухе, равном 17,5 мм рт. от.

Таблица 3. Растворимость газов в маслах различных марок при давлении 760 мм рт. ст. и температурах от 20 до 100°С

Марка

масла

Температура °С

Воздух % об.

н2о*

Водяные пары, % об.

г/т

ГК

20

10,3

5,7

40

50

11,6

4,6

32

90

12,9

2,9

20

100

13,1

Т-1500

20

9,1

11,2

81

50

10,1

8,9

64

90

12,0

4,5

43

100

12,2

При парциальном давлении водяных паров воздуха 17,6 мм. рт. ст.

20

2.2.3.7. Пример: определение содержания воды, рас-rgt>p£HHoijr в калибровочном масле

Температура 25°С. Разность температур в психрометре 8°С. Согласно табл. 1 относительная влажность воздуха ¥ = 44%. Упругость насыщенных паров воды при 25°С находят согласно табл. 2: Р^0 = 23,7 мм рт. ст. Тогда упругость паров воды в воздухе:

л л

Р„ о = 23,7-= 10,428 мм. рт. ст.

Нг° 100

Коэффициент Генри а, в калибровочном масле ГК равен 2,9 * 10'4 при 20°С.

Продуваем воздух через калибровочное масло при Г] =25°С согласно п. 2.2.3Л. Содержание воды в этом образце калибровочного масла при 20°С составляет <о'20 = «20    = 2,9 • 10-4 • 10,428 =

30,24 -10'4 % масс. = 30,24 г/т .

Вносят поправку в растворимость водяных паров в калибровочном масле на температуру опыта 25°С.

Ан2оЛ5 = 4% + °>24 (25 - 20) = 30,24 + 1,2 = 31,44 г/т .

Калибровочное масло содержит 31,44 г/т воды.

2.2.4. Приготовление калибровочного масла (ГК)

2.2.4.1. Масло готовится так же, как в п. 2.2.3.1.

21

2.2A2. По рис. 6 определяют содержание растворенного в масле воздуха при 20°С и давлении воздуха 760 мм рт. ст.

Рис. 6. Растворимость воздуха в маслах в зависимости от температуры при давлении воздуха 760 мм рт. ст.

2.2.4.3. В растворимость воздуха в калибровочном масле вносят поправку на температуру в комнате.

Для масла ГК в интервале температур от 15 до 35°С повышение температуры на 1°С увеличивает растворимость воздуха на 0,0433% об.

СОДЕРЖАНИЕ

.6

2. МЕТОДИКИ ОДНОВРЕМЕННОГО АНАЛИЗА ОБЩЕГО ГАЗОСОДЕРЖАНИЯ И ВЛАЖНОСТИ В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ....................................................................................................7

2.1.    ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА АНАЛИЗА ОБЩЕГО

ГАЗОСОДЕРЖАНИЯ И ОБЩЕГО ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ (РАСТВОРЕННАЯ И СВЯЗАННАЯ ВОДА) В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ С ПРЯМЫМ ВВОДОМ МАСЛА В ИСПАРИТЕЛЬ ХРОМАТОГРАФА (МЕТОДИКА ВНИИЭ)......................................................7

2.2.    ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА АНАЛИЗА ОБЩЕГО ГАЗОСОДЕРЖАНИЯ И ВЛАЖНОСТИ (РАСТВОРЕННОЙ ВОДЫ) В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КАЛИБРОВОЧНЫХ РАСТВОРОВ ГАЗОВ В МАСЛЕ (МЕТОДИКА ВТИ

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

БЕЗ ВАКУУМИРОВАНИЯ ПРИСТАВКИ)....................................................10

2.3. МЕТОДИКА АНАЛИЗА ОБЩЕГО ГАЗОСОДЕРЖАНИЯ И ВЛАЖНОСТИ (РАСТВОРЕННОЙ ВОДЫ) В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ИХ РАВНОВЕСНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ В УСТРОЙСТВЕ УИВВМ (МЕТОДИКА ВНИИЭ)..............29

3. МЕТОДИКИ АНАЛИЗА ВЛАЖНОСТИ В

ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ.....................................................33

3.1.    МЕТОДИКА АНАЛИЗА ВЛАЖНОСТИ (РАСТВОРЕННОЙ ВОДЫ) В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ С ПОМОЩЬЮ ПРИБОРА ПВН

(ГОСТ 7822-75)................................................................................................33

3.2.    МЕТОДИКА АНАЛИЗА ВЛАЖНОСТИ (РАСТВОРЕННОЙ ВОДЫ)

В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ КУЛОНОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ ПО МЕТОДИКЕ МЭК, ПУБЛИКАЦИЯ 814....................33

22

Отсюда, растворимость воздуха в масле при комнатной температуре

Ад'Г ~ ^в° +0,043 (tK т -20) .

р

760


к.т

в


А£ = А


(Ю)


2.2А.4. В растворимость воздуха в калибровочном масле вносят поправку на атмосферное давление. Барометрическое давление /’находят по прибору или по метеорологической сводке. Растворимость с учетом давления:

Пример: определение содержания растворенного воздуха в калибровочном масле.

Плотность калибровочного масла рх = 0,8562 г/см3; температура масла и воздуха при продувке, согласно 2.2.4.1 — 1б°С, атмосферное давление 745 мм рт. ст.

Согласно рис. 7 при рх — 0,8562 содержание растворенного воздуха при 20°С и атмосферном давлении 760 мм рт. ст. составит Af = 10,3% об.

Вносим поправку на температуру опыта 16°С АвГ = А? + 0,043 (tK т - 20) = 10,3 + 0,043 (16'20) =

-10,127% об.

Вносим поправку на атмосферное давление 745 мм рт. ст.

А Р - Ак-ЛВ ~ ЛВ

745

760

10,127-—-= 9,93% об. 760

Калибровочное масло содержит 9,93% воздуха.

УДК 621.314.212.001(083.96):621.315.615.2.004.1 МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ    РД    34.43.107-95

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ ВОДЫ И ВОЗДУХА В ТРАНСФОРМАТОРНОМ МАСЛЕ

СРОК ДЕЙСТВИЯ УСТАНОВЛЕН С 01.06.1996 ДО 01.06.2006

Настоящие Методические указания включают методики измерения общего газосодержания и влажности трансформаторных масел, которые рекомендуются для применения персоналом электрических станций, электрических сетей, подстанций, а также наладочных и ремонтных предприятий.

Общее газосодержание масла — содержание в масле растворенных газов. Общее газосодержание масла определяется, в основном, количеством растворенного в масле воздуха. Содержание прочих газов в масле обычно не превышает 1—2% общего газосодержания масла. Поэтому определение общего газосодержания масла сводится к определению растворенного в масле воздуха.

Влажность масла — содержание в масле воды, как в молекулярно-растворенной (далее растворенной), так и в связанной формах, которые находятся в масле в состоянии динамического равновесия и в зависимости от условий (температуры, нагрузки, степени увлажнения масла и

6

твердой изоляции) могут переходить из одной формы в другую.

Основное влияние на пробивное напряжение масла оказывает растворенная в нем вода, содержание которой в масле нормируется. Одним из основных методов увеличения пробивного напряжения масла является его сушка, при которой удаляется, в основном, растворенная вода. Однако при этом происходит смещение равновесия между связанной и растворенной водой и образование последней из связанной. Таким образом, связанная вода является источником растворенной и наоборот. Следовательно, целесообразно определять как растворенную, так и связанную воду.

В настоящих Методических указаниях приведены методики, позволяющие определять общее газосодержа-ние, растворенную воду, а также общее содержание воды в масле (общее влагосодержание), включая ее связанную форму.

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Определяемыми компонентами в трансформаторном масле являются растворенный в нем воздух, а также вода, как растворенная, так и общая (растворенная и связанная вместе).

7

1.2.    Измерения общего газосодержания (воздуха) и влажности (воды) проводятся для масла в соответствии с предложенными в настоящих Методических указаниях методиками.

1.3.    Пороговая чувствительность всех предлагаемых в Методических указаниях методик не хуже:

-    для общего газосодержания (воздуха) — 0,05% об.;

-    для влажности (воды) — 2 г/т.

1.4.    Расхождение между двумя параллельными измерениями не должно превышать 10% относительно меньшего значения.

2. МЕТОДИКИ ОДНОВРЕМЕННОГО АНАЛИЗА ОБЩЕГО ГАЗОСОДЕРЖАНИЯ И ВЛАЖНОСТИ В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ

2.1. ГАЗОХРОМАТОГРАФИЧЕСКАЯ МЕТОДИКА АНАЛИЗА ОБЩЕГО ГАЗОСОДЕРЖАНИЯ И ОБЩЕГО ВЛАГОСОДЕРЖАНИЯ (РАСТВОРЕННАЯ И СВЯЗАННАЯ ВОДА) В ТРАНСФОРМАТОРНЫХ МАСЛАХ С ПРЯМЫМ ВВОДОМ МАСЛА В ИСПАРИТЕЛЬ ХРОМАТОГРАФА (МЕТОДИКА ВНИИЭ)

2.1.1. Методика может быть реализована на любом газовом хроматографе с детектором по теплопроводности (ДТП).

8

Методика основана на прямом вводе малой пробы масла (25—100 мкл) в испаритель хроматографа. Темпера-

£    тура испарителя —

s

-+■ III!

4 г о угинуп/

Рис. 1. Разделение воздуха и воды при анализе общего газосодсржания и влажности трансформаторных масел хроматографическим методом

$    250—300°С, поэтому

вся вода, присутствующая в масле, переходит в газообразное состояние. Вода и воздух газом-носителем (гелием) переносятся в хроматографическую колонку, где происходит их разделение, а затем — в ДТП. Типичная хроматограмма приведена на рис. 1.

2.1.2. Для защиты колонки от масла служит предколонка. Колонка и предколонка после проведения серии анализов регенерируются методом

Рис. 2. Схема хроматографической установки для анализа воздуха и воды в трансформаторных маслах с устройством регенерации колонки и предколонки: а - анализ;

б - регенерация; БПГ - блок подготовки газов хроматографа;

1 - дозатор; 2 ~ переключатель рода работ; 3 ~ испаритель; 4 - предколонка; 5 - аналитическая колонка; 6 - колонка сравнения; 7 - ДТП; 8-10 - термостаты соответственно испарителя, колонок и ДТП

10

обратной продувки (рис. 2) при температурах: 150-1б0°С для колонки и 300-350°С для испарителя. Электрическое питание ДТП отключено. Время регенерации в режиме обратной продувки не менее 2 ч.

2.1.3. Отбор, транспортировка и хранение проб масла 2.1.3.1. Отбор масла производится в стеклянные медицинские шприцы емкостью 20—50 мл из пробоотборного штуцера трансформатора через гибкий шланг.

Рис. 3. Пробоотборник:

1 — флакон; 2 - резиновая пробка;

3    — трубка масляного затвора;

4    - металлическая крышка

При заполнении шприца необходимо следить за тем, чтобы в него не попал атмосферный воздух. После заполнения шприца масло из него сразу вводится в пробоотборник, возможная конструкция которого приведена на рис. 3. Для этого иглу шприца вводят в пробоотборник таким образом, чтобы ее конец располагался как можно ближе ко дну пробоотборника. При

11

этом вытесняемый воздух должен находиться в верхней части пробоотборника и удаляться через трубку масляного затвора. Объем масла, пропущенного через пробоотборник, должен составлять не менее четырех объемов пробоотборника.

2.1.3.2.    Пробы транспортируются в пробоотборниках с масляными затворами, расположенными открытыми концами вверх.

2.1.3.3.    Пробы масла хранятся в пробоотборниках не более 5 дней.

2.1.3.4.    При транспортировке и хранении необходимо исключить резкие перепады температуры и давления, а также попадание света на образцы масла.

2.1.4.    Условия выполнения измерений

Измерения проводятся на любом газовом хроматографе с ДТП, используя гелий в качестве газа-носителя. Колонка длиной 2—3 м с внутренним диаметром 2—3 мм, заполнена 15% ПЭГА на Полисорбе-1. Температуры: испарителя - 250—300°С, термостата колонок - 100—120°С, термостата ДТП — 150°С. Расход гелия — 20—30 мл/мин. Ток моста ДТП — 150—180 мА Объем вводимой пробы масла при анализе — 25—100 мкл. Общий объем вводимого до регенерации масла не более 0,6 мл.