Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

16 страниц

183.00 ₽

Купить РД 34.02.309-88 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания устанавливают порядок экспресс-определения содержания диоксида серы в дымовых газах котлов газоанализатором «Эвдиометр-2», проводимого при испытаниях котлов, экспериментальных работах, проверке выбросов в атмосферу. Методические указания распространяются на электростанции и котельные Минэнерго СССР.

 Скачать PDF

В документе срок действия стоит до 31.12.1999 года

Оглавление

1 Общая часть

2 Определение содержания диоксида серы

     2.1. Подготовка к работе

     2.2. Отбор пробы газа

     2.3. Порядок проведения анализа

     2.4. Обработка результатов

Приложение 1. Прибор "Эвдиометр-2", лабораторное оборудование и реактивы

Приложение 2. Рекомендуемая форма записи и обработки результатов измерений

Приложение 3. Перевод секунд в минуты

 
Дата введения01.01.1989
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.02.2020

Этот документ находится в:

Организации:

29.07.1988УтвержденГлавное научно-техническое управление энергетики и электрификации
ИзданСПО Союзтехэнерго1989 г.
РазработанЭНИН

Procedural Guidelines for the Determination of Content of Sulfur Dioxide in Boiler Exhaust Gases (Accelerated Method)

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16

MIKHCTEPCTII ЯЕРГЕТШ II UEHTEKMUKHI СССР ГЛАВНОЕ НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЕ У0РА1ЛЕНИЕ ЭНЕРГЕТИКИ И ЭЛЕКТРИФИКАЦИИ


МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ ДИОКСИДА СЕРЫ В ДЫМОВЫХ ГАЗАХ КОТЛОВ (ЭКСПРЕСС-МЕТОД)

РД 34.02.309-88

СОЮЗ! ехэнейго Москва 498»


РАЗРАБОТАНО Государственным ордена Трудового Красного Знамени научно-исследовательским энергетическим институтом им. Г. М.Крис ивановского

ИСПОЛНИТЕЛИ    Т.А.ТИШИНА, Н.В.АСГАХОВА

УТВЕРЖДЕНО Главны* научно-техническим управлением энергетики и электрификации 29.07.88

Заместитель начальника В.И.ГУЩА

(с) СПО Совэтехэнерго, 1989

- II -

Приложение I

ПРИБОР "ЭВДИ0Ш5ТР-2", ЛАБОРАТОРНОЕ СБОИДОВАНИЕ И РЕАКТИВЫ

I.Характеристика прибора

Пределы измерения.................. 0,004-0,746 об. или

ОI1-20 г/м®

Предел допускаемой основной погрешности ..................... +1С%

Объем пробы.......................До 1,5    л

Продолжительность анализа..........0,5-3 мин

Габаритные размеры ................ 300x220x100 мм

Масса ............................. 1,5 кг

Питание - переменный ток:

напряжение ...................... 220 В

частота ......................... 50 Гц

Температура окружающей среды....... (+10 + +50)°С

Температура газа на входе в прибор Не более 80°С

2. Состав прибора

Для сборки прибора необходимы следующие детали: термометры ртутные типа ТД со шкалой (0-100)°С ГОСТ 10163-76 - 2 год;

конденсационный сосуд (склянка Дрекселя) вместимостью 100 мл ГОСТ 25336-82Е - I шт.;

краны соединительные стеклянные КЗХ-2-32-2,5 ГОСТ 7995-80 Е -2 от.;

поглотитальньй сосуд (Рыхтера № 3) ГОСТ 17.2.4.03-81 - I от.; ловушка стеклянная (рис.З);

побудитель расхода (мпфокомпрессор АЭН-I) ТУ 16-539.630-77; реометр из оргстекла (рис.4-6), Лб.5.183.002 ТУ 25-05-1560-74; соединительные трубки из силиконовой резины с внутренним диаметром 3,5 мм.

Допустимые отклонения:

по высоте конденсационного, поглотительного сосудов и ловушки +10 мм;

по диаметрам конденсационного и поглотительного сосудов Я? им;

во 1иц ЦМИншм диаметрам соединительных трубок £1,5 мм.

70


Рис.4. Реометр:

I - верхняя часть; 2 - нижняя часть; 3 - верхняя крыпка; 4 - нижняя крынка;

5 - штуцер; б - кран; 7 -заглушка

5

Рис.5. Верхняя часть реометра

Рис.6, Нижняя часть реометра

- 14 -

3. Лабораторное оборудование и реактивы

В процессе определения концентрации диоксида серы прибором "Эвдиометр-2" должны применяться:

пипетки измерительные I; 5; 10 мл ГОСТ I770-74E; секундомер (Д СПр-1 ГОСТ 5072-79Е; смазка вакуумная ОСТ 38018-75; манометр U -образный, водяной.

Для приготовления растворов должны применяться:

колбы мерные стеклянные внес-__

стакан стеклянный ПТ 200 мл ГОСТ I770-74E; весы аналитические ВЛР-200 ГОСТ 24I04-80E;


тимостью 100 и 500 мл ГОСТ I77Q-74E;

йод, фиксанал, стандарт-титр 0,1 г-екв, ТУ 6-09-2540-72; крахмал растворимый картофельный ГОСТ 10163-76; калий йодистый ГОСТ 4232-74; фильтры обезволенные ТУ 6-09-1678-77.

Приложение 2

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ФОРМА ЗАПИСИ И ОБРАБОТКИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНА


- 15 -

Приложьние 3 ПЕРЕВОД СЕЮВД В МИНУШ

С

МИН

С

МИН

С

мин

С

МИН

I

0,02

16

0,27

31

0,52

46

0,77

2

0,03

17

0,28

32

0,53

47

0,78

3

0,05

18

0,30

33

0,55

48

0,80

4

0,07

19

0,32

34

0,57

49

0,82

5

0,08

20

0,33

35

0,58

50

0,83

6

0,10

21

0,35

36

0,60

51

0,85

7

0,12

22

0,37

37

0,62

52

0,87

8

0,13

23

0,38

38

0,63

53

0,88

9

0,15

24

0,40

39

0,65

54

0,90

10

0,17

25

0,42

40

0,67

55

0,92

II

0,18

26

0,43

41

0,68

56

0,93

12

0,20

27

0,45

42

0,70

57

0,95

13

0,22

28

0,47

43

0,72

58

0,97

14

0,23

29

0,48

44

0,73

59

0,98

15

0,25

30

0,50

45

0,75

60

1,00

ОГЛАВЛЕНИЕ


1.    Об чая часть.................................. 3

2.    Свределение содеркання диоксида    серн......... 4

2.1.    Подготовка к работе .................... 4

2.2.    Отбор пробы газа ....................... 5

2.3.    Порядок проведения анализа............. 7

2.4.    Обработка результатов .................. 9

Приложение I. Прибор "Эвдиометр-2",

лабораторное оборудование и реактивы......... II

Приложение 2. Рекомендуемая форма записи и обработки результатов измерения.......    14

Приложение 3. Перевод секунд в минуты.. 15


Подписано к печати 14.02.89    Формат    60x84    I/I6


Печать офсетная Усл.печ.л.0,93 Уч.-изд.л.0,9 Тираж 1300 зкз. Заказ *229h4_Иадат.    » 88737_


Производственная служба передового опыта експлуатация енергопредпрклтии Совзтехвнерго „„

106023, Москве, Семеновский пер., д.15


Учаоток он 109432, Москва,


ератпеюй полиграфии СОО О 2-й Кожуховский проезд, д,


техенерго , строение


6


ЭДК 662.611:66.074.3

МЕТОД ШЕОШЕ УКАЗАНИЯ НО ОПРЕДЕЛЕНИЮ СОДЕРЖАНИЯ ДИОКСИНА СЕШ В    Щ    34.02.309-88

ДШОВЫХ ГАЗАХ КОТЛОВ (экспресс-метод)

Срок действия установлен с 01.01.89 г. до 01.01.94 г.

Настоящие Методические указания устанавливают порядок экспресс-определения содержания диоксиде серы в дымовых газах котлов газоанализатором "Эвдиометр-2", проводимого при испытаниях котлов, экспериментальных работах, проверке выбросов в атмосферу.

Методические указания распространяются на электростанции и котельные Минэнерго СССР.

I. ОБЩАЯ ЧАСТЬ

В основу определения содервания диоксида серы в дшовых газах положен йодометрический метод (модификация метода Рейха). Сущность метода состоит во взаимодействии диокседа серы с водным раствором йода, которьй окисляет сернистую кислоту, восстанавливаясь ею до галогеноводорода.

Метод предусматривает применение газоанализатора "Эвдиометр-2" , принцип действия которого состоит в том, что анализируемый газ пропускается через поглотитель со стандарта»! раствором йода (в присутствии крахмала) до полного его обесцвечивания. По скорости пропускания и времени обесцвечивания вычисляется объем пробы и концентрация диокседа серы.

При определении концентрации диокседа серы в дымовых газах методом йодометрии макет происходить искажение результатов вследствие восстановления йода другими кислши примесями ( Щ ,S0g

- 4 -

• пж всладстие уноса йода щш пропускаши пробы через раствор. Яа показания могут также влип наличие в пробе твердых вмиааии частыц п температура газа.

Хирша чаеткщ в cepm# ангодрцд удаляется в процессе отбора пробы. Оксидн квота яе оказывают влияния на покаваяяя прибора до концентрацк* 0,1% об. МО , 0,02% об. Щ (в дшовых гааах наблюдаются концентрации МОр.о 0,1% и Ы0г до 0,01%). Вливав температуры в уноса йода снижено до значения не более 0,4 основной погрешности прибора подбором режимных параметров и состава поглотительного раствора.

Газоаналиаатор "Эадиометр-2" является нестандартизованным средством измерения единичного производства и метрологически обеспечен. Технические характеристики прибора приведены в приложении 1. Средством контроля показаний прибора являются поверочные газовые смеси "Диоксид серы в азоте" - ТУ 16-2956-87.

Метод проверен на искусственных газовых смесях и на реальных газах действуюодх котлов.

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СфЕШНИЯ ДИОКСЩА СЕРЫ

2.1. Подготовка к работе

2.1.1.    Оборка схемы.

Прибор следует собрать согласно схеме рис.1, все элементы соедкшть трубками из силиконовой резины. Краны смазать вакуумной смазкой и тщательно очистить их проходные отверстия.

2.1.2.    Проверю прибора на герметичность.

К входному мангу прибора (см.рис.I) необходимо присоединить (/-образный манометр, побудителем расхода создать разреженна 700 мм вод.ст.;вланг на выходе из прибора заглушить. Газоанализатор считается герметичнш, если падение давления не пре-вывает 2 мм вод.ст. в течение 3 мин.

2.1.3.    Приготовление растворов.

Раствор йсда. В мерную колбу вместимостью 500 мл перенести содержимое ампулы фиксанала (стандарт - титр 0,1 г-экв) и довести объем до метки дистиллированной водой. Для получения 0,01-нормального раствора необходимо 50 мл 0,1-нормального раствора пе-- 5 -

Рис.I. Принципиальная схема прибора "Эвдиометр-2":

1,7 - термометры; 2 - конденсационный сосуд; 3 - краны;

4 - поглотительный сосуд; 5 - ловушка; 6 - побудитель расхода; 8 - реометр; I и П - положение кранов

ренести в колбу вместимостью 500 мл и довести объем до метки дистиллированной водой. Раствор хранить в темной склянке с притертой пробкой не более 7 сут.

Раствор крахмала. Растереть I г крахмала с 1-2 каплями дистиллированной воды и влить в 150 мл киплигей дистиллированной воды* Полученный раствор профильтровать. Раствор хранить не более 3 сут.

Раствор йодистого калия. Перенести 10 г йодистого калия в колбу и долить 90 мл дистиллированной воды. Раствор хранить не более 7 сут.

2.2. Отбор пробы газа

2.2.1. Отбор пробы газов следует производить,согласно общепринятой методике теплотехнических испытаний котельных установок, из газового тракта котла при температуре 400-200°С, чему отвечает участок газового тракта "Выход из конвективного паро-- 6 -

перегревателя - еиономайзер - выход из воздухоподогревателя''.

2.2.2.    Для исследований отбор проб целесообразно осуществлять в зоне "Конвективный пароперегреватель - економайзер", при контроле выбросов дхокседов серы в зоне воздухоподогревателя'

2.2.3.    Отбор проб мокно производить из агатной линии кисло-родоыеров или из газохода котла. Во втором случав следует применять неохлащдаемые пробоотборные трубки из нержавеющей стали

с предварительной тарировкой сечения по общепринятой методике испытаний котельных установок или специальные газоотборные устройства, обеспечивающие отбор усредненной пробы.

2.2.4.    Схема соединения прибора с пробоотборной трубкой представлена на рис.2. Прибор присоединить к пробоотборнику с помощью резинового нланга и тройника из металла или стекла. При высоких температурах начальный участок соединительной линии может быть выполнен из термостойкой резины.

Рис.2. Схема отбора пробы газа для анализа прибором "Эвдиометр-2":

X - стенка газохода; 2 - пробоотборник; 3 - соединительный шланг; 4 - тройник; 5 - фильтр (анализируемый газ); 6 - к екектору; 7 -к прибору

2.2.5. Серный ангидрид в виде серной кислоты отделяется в конденсационном сосуде вместе со сконденсировавшимися парами воды. Поетому длину соединительной ляти следует выбирать таким

- 7 -


образом, чтобы температура пробы на входе в прибор была не более 80°С. Температура контролируется термометром, входящим в сХему прибора.

2.2.6.    Для предотвращения скопления в линии сконденсировавшейся влаги следует ее гибкую часть располагать без петель и перегибов, с уклоном 10-15 град,, в сторону приборе для обеспечения стока конденсата.

2.2.7.    Отделение твердых частиц обеспечивается в конденсационном сосуде. При анализе газов с высоким содержанием золы в свободный конец пробоотборной трубки следует дополнительно поместить слой кварцевой ваты толщиной 5 см. Температурный интервал 200-400°С гарантирует от конденсации, которая способствует забиванию фильтра. Фильтры заменять по мере забивания.


2.3. Порядок проведения анализа


2.3.1. В колбу вместимостью 200 мл измерительными пипетками залить 2; 4; 6; 8 или 10 мл раствора йода, 10 мл раствора крахмала, 16 мл раствора йодистого калия, довести дистиллированной водой до метки и тщательно перемещать. В поглотительные сосуды поместить 10 мл этого раствора. Нике приводится зависимость количества раствора йода в поглотителе от количества раствора йода в колбе.


Количество раствора I, в колбе, мл..... 2


4 6


8


10


Количество раствора 1г в поглотителе (да), мл ...... 0,1    0,2    0,3    0,4    0,5


2.3.2» Установить поглотительный сосуд 4 (см.рис.1), краны 3 поставить в положение I.

2.3.3.    Включить побудитель расхода 6, установить требуеыый расход по реометру 8 и пропустить анализируемый газ в течение 1-2 мин для промывания линии.

2.3.4.    Переключить краны 3 в положение П и при появлении первого пузырька газа включить секундомер. Скорректировать расход газа и поддерживать его постоянны* в течение всего времени отбора пробы.


- 8 -

Отсчет времени заканчивают при полном обесцвечивании растворе.

2.3.5.    Зафиксировать температуру пробы по термометру 7 на выходе иа прибора.

2.3.6.    Краны 3 переключить в первоначальное положение; поглотительный сосуд 4 снять и поставить на его место следующий.

2.3.7.    Из конденсационного сосуда 2 слить конденсат, сосуд установить в прибор.

2.3.8.    Повторить все операции с п.2.3.3.

2.3.9.    По окончании проведения требуемого количества анализов отключить побудитель расхода 6.

2.3.10.    Прибор отключить от сети и от линии отбора.

2.3.11.    Поглотительные сосуды промыть дистиллированной водой.

2.3.12.    Рекомендуемые соотношения количества раствора йода On), его нормальности С N) и скорости пропускания пробы газа (и) в зависимости от концентрации С диоксида серы в анализируемом газе приведены в табл.1.

Таблица I

С г/м8

N

т мд

V л/мин

I до 2 вкл.

0,10

0,1

0,2; 0,3

0,1 до 0,2 вил.

0,01

0,2

0,3; 0,4

0.3

0,4

Св.2 до 3 «л.

0,10

0,2

0,2; 0,3

0,3

0,2; 0,3; 0,4

Св.0,2 до 0,3 вкл

0,01

0,4

0,3; 0,4

0,5

0,3; 0,4

Св.З до 5 ми.

0,10

0,3

0,2; 0,3

0,4

0,2; 0,3

Св.0,3 до 0,5 вил

0,01

0,5

0,2; 0,3; 0,4

Св.5 до 10 вкл.

О

<•

И

О

0,3

0,2

0,4

0,2

Св.0.5 до 1,0

0,01

0,5

0,2

Св.Ю до 20

0,10

0,3

0,1

0,4

0,1

0,5

0,1

- 9 -

2.3.13. Оптимальное соотношение параметров т , N , у при неизвестных значениях концентрации диоксида серы следует вбирать После нескольких предварительных измерений таким образом, чтобы время обесцвечивания раствора составляло от 0,5 до 3 мин.

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    Концентрацию диоксида серы в анализируемом газе (г/м3) рассчитать по формуле

л m-NSZ

6- Г/- »

уо

где VQ - объем газовой пробы, приведенный к нормальным условиям, л;

32 - количество S02 , эквивалентное I л 1-нормального раствора йода, г,

или

е-т ■

где Т - температура пробы газа, определяемая по термометру 7 (см.рис.1). К; р - барометрическое давление, мм рт.ст.;

% - время обесцвечивания раствора, мин:

60.06 - численный коэффициент, равный    ,

л» о

где 3Z - количество S02 » эквивалентное I л 1-нормального раствора йода, г;

7В0- нормальное барометрическое давление, мм рт.ст.;

273- нормальная температура, К.

2.4.2.    Для упрощения расчета можно пользоваться формулой

o-mjr-i- ,

где К * 89,08"jp •

Численные значения коэффициента К в зависимости от сочетания параметров m и v даны в табл.2.

- 10 -

Таблица 2

V

т мл

д/мин

0,1

0,2

0,3

0,4

0,5

0,1

89,08

178,16

267,24

356 ,'32

445,40

0,2

44,54

89,08

133,62

178,16

222,70

0,3

29,40

58,79

89,08

118,48

148,76

0,4

22,27

44,54

66,81

89,08

III,35

0,5

17,82

35,63

53,45

71,26

89,08

2.4.2. Рекомендуемая форма записи и обработки результатов приведена в приложении 2, пересчет секунд в минуты - ь приложе ним 3.

2.4.4. Для пересчета концентрации диоксида серы на другие единицы пользоваться формулой

С'^а-О,

где С'- концентрация диоксида серы в требуемых единицах; а - коэффициент пересчета;

С - концентрация диоксида серы в заданных единицах. Значения коэффициента а представлены в табл.З.

Таблица 3

Заданные

единицы

Требуемые единицы

см33;ррт

% об.

г/мэ; мг/л

мг/мэ

смэ3; ррт

I

М-4

2,86-Ю"3

2,86

% Об.

I04

I

28,6

2,86* Ю4

г/м3; мг/л

350

0,035

I

I03

мг/м3

0,350

0,35‘Ю-4

Ю~3

I