Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

1 страница

Купить Поправка к ГОСТ Р 52826-2007 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

 Скачать PDF

Это поправка для ГОСТ Р 52826-2007
 
Дата введения23.03.2011
Актуализация11.11.2011
Стр. 1
стр. 1

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫМ

ГОСТР

52826

2007

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ

Спектрофотометрический метод определения содержания денатурирующих добавок (битрекса, керосина, бензина)

Издание официальное

СП

СО

о

о

сч

I

со

ш


Москва

Стандартинформ

2008

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Государственным научным учреждением «Всероссийский научно-исследовательский институт пищевой биотехнологии Российской академии сельскохозяйственных наук» (ГНУ ВНИИПБТ Россельхозакадемии)

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 176 «Спиртовая, дрожжевая и ликероводочная продукция»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 декабря 2007 г. № 453-ст

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты»,атекст изменений ипоправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2008

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ОКС 67.160.10, 71.080.60 Группа JI29, Н79

Поправка к ГОСТ Р 52826-2007 Спирт этиловый. Спектрофотометрический метод определения содержания денатурирующих добавок (битрек-са, керосина, бензина)

В каком месте

Напечатано

Должно быть

Раздел 1. Второй абзац

массовой доли битрек-са — от 0,00050 % до 0,00150 % включительно

массовой доли битрек-са — от 0,00050 % до 0,01500 % включительно

(ИУС № 6 2011 г.)

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ Спектрофотометрический метод определения содержания денатурирующих добавок (битрекса, керосина, бензина)

Ethanol.

Spectrophotometric method for determination of denaturant additives (bitrex, kerosene, gasoline) content

Дата введения — 2009—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на этиловый ректификованный спирт, полученный из всех видов сырья, денатурированный битрексом, керосином или бензином, и устанавливает спектрофотометрические методы определения массовой доли битрекса и объемной доли керосина или бензина.

Диапазоны измерения составляют: массовой доли битрекса — от 0,00050 % до 0,00150 % включительно; объемной доли бензина (керосина) — от 0,0050 % до 0,1000 % включительно.

Допускается применятьметод для определения более высокойобъемной доли бензина (керосина) после разбавления анализируемой пробы исходным неденатурированным спиртом по 5.2.4.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 8.563-96 Государственная система обеспечения единства измерений. Методики выполнения измерений

ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р ИСО МЭК 17025—2000 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

ГОСТР51652—2000 Спиртэтиловыйректификованныйизпищевогосырья.Техническиеусловия ГОСТ Р 51698-2000 Водка и спирт этиловый. Газохроматографический экспресс-метод определения содержания токсичных микропримесей

ГОСТР 51999-2002 Спирт этиловый синтетический ректификованный и денатурированный. Технические условия

ГОСТ Р 52473-2005 Спирт этиловый из пищевого сырья. Правила приемки и методы анализа ГОСТ 12.1.004-91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.010-76 Система стандартов безопасности труда. Взрывобезопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.018-93 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования

Издание официальное

ГОСТ 12.1.019-79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 5964-93 Спирт этиловый. Правила приемки и методы анализа

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1—81) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежегодно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Средства измерений, вспомогательное оборудование, реактивы и материалы

3.1    Спектрофотометр с управлением от персонального компьютера, программа управления кото-рымобеспечивает сохранение информации в текстовом формате в виде таблицы печати данных. Спектрофотометр должен обеспечивать измерение оптической плотности в диапазоне 0 — 5 при спектральной ширине щели 1 нм с интервалом 0,5 нм. Область сканирования не менее 190 — 400 нм.

3.2    Программное обеспечение для обработки результатов измерений и вычисления массовой доли битрекса или объемной доли бензина (керосина) в пробе.

3.3    Хлопчатобумажная ткань любого типа.

3.4    Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ Р 51652, ГОСТ Р 51999, ГОСТ 18300.

3.5    Образец бензина или керосина, использованного при денатурации анализируемого образца этилового спирта.

3.6    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

3.7    Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.

3.8    Пипетки 1-1-2-1,1-1-2-5и 1-2-2-10поГОСТ29227.

4    Отбор проб и подготовка образцов

4.1    Отбор проб для анализа спирта — по ГОСТ Р 52473, ГОСТ 5964, ГОСТ 18300.

4.2    Готовят образец спирта. Для этого из одной бутылки спирта, направленной в лабораторию для проведения измерений, в кварцевую кювету толщиной 10 мм, предварительно дважды ополоснутую содержимым бутылки, пипеткой вместимостью 5 см3 вносят от3до5 см3 продукта.

4.3    Для проведения проверки приемлемости результатов в условиях воспроизводимости объем отобранной пробы, направленной в лабораторию для проведения измерений, делят на две части и из каждой части готовят образец спирта по 4.2.

4.4    Анализ образца спирта, денатурированного битрексом, проводят по 5.1.3.

4.5    Анализ образца спирта, денатурированного бензином или керосином, проводят по 5.2.3.

5    Методы анализа

5.1    Определение массовой доли битрекса (денатония бензоата)

5.1.1    Сущность метода

Метод основан на получении УФ-спектра поглощения анализируемого образца относительно неденатурированногоэтилового спирта по 3.4 и сопоставлении полученного спектра поглощения анализируемого образца Оан (А) со спектром поглощения битрекса.

5.1.2    Подготовка к выполнению измерений

Подготовку спектрофотометра к работе выполняют в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

Подготовка образца спирта — по 4.2.

Перед установкой в кюветное отделение спектрофотометра наружную поверхность кюветы с образцом спирта тщательно протирают чистой хлопчатобумажной тканью.

Измерение проводят при соблюдении следующих условий:

температура окружающей среды, °С............от 10 до 35;

относительная влажность воздуха, %...........65 + 15;

напряжение переменного тока, В.............. 220^33;

частота, Гц............................50.

5.1.3    Выполнение измерений

Помещают в измерительный канал спектрофотометра кювету с анализируемым образцом этилового спирта.

Устанавливают:

-    режим измерения — поглощение;

-    спектральную ширину щели монохроматора — 1 нм;

-    интервал измерения — 0,5 нм;

-    скорость сканирования — медленную;

-    диапазон сканирования — от 190 до 400 нм.

Измеряют суммарный спектр поглощения анализируемого образца спирта относительно воздуха.

Пробу денатурированного спирта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1.

5.1.4    Обработка результатов измерений

Обработку результатов измерений выполняют в соответствии с описанным ниже алгоритмом. При производстве вычислений используют либо универсальные пакеты программного обеспечения для обработки экспериментальных данных (MatLab, ORIGIN и т.п.), либо специализированную программу «methodic_01» из пакета программного обеспечения для анализа спиртов по спектрам поглощения «METHODICS», разработанного во ВНИИПБТ.

Алгоритм обработки результатов измерений:

а)    Вычитают из суммарного спектра поглощения анализируемого образца спирта спектр поглощения неденатурированного этилового спирта и получают спектр поглощения битрекса неизвестной концентрации Ран (А,).

б)    С целью идентификации наличия в пробе денатурирующей добавки битрекса сопоставляют спектры поглощения анализируемого образца и битрекса, приведенные кодному масштабу путем деления на площадь под кривой оптической плотности на выбранном для сравнения интервале длин волн:

о»р.(Ч = ,2DJА)    и о^мм =,,Рби,р(А) .    (1)

J Ран( А)^А    J Рбитр( ,)dA

А]    ,1

Если модуль разности нормированных спектров |Ра^рм(А) - Р™^,)! меньше или равен 0,2 на

выбранном для сравнения интервале длин волн, то кривые считают идентичными и, следовательно, в пробе содержится битрекс.

в)    Массовую долю битрекса в образце С, %, вычисляют на основании закона Бугера—Ламберта— Бера по формуле

Аверх. пред

100M ■ J Ран( ,)d,

C _    Анижн.пред    (2)

Аверх. пред

р-1 ■ J s( ,)d,

А

нижн.пред

где: M — молекулярная масса битрекса, г/моль; р — плотность этилового спирта, г/дм3;

l — длина оптического пути, см; б(А)— молярный коэффициент экстинкции битрекса, дм3/см ■ моль; Ран (,) — поглощение анализируемого образца.

Примечание — Для реализации алгоритма обработки результатов необходима дополнительная информация, представленная в виде цифровых таблиц: усредненный спектр поглощения неденатурированного этилового спирта; спектр поглощения при массовой доле битрекса в этиловом спирте 0,00150 %; спектральная зависимость молярного коэффициента экстинкции битрекса. Эта информация содержится в базе данных программы «methodic_01» в форме таблиц печати данных. Если при обработке используют универсальные пакеты программного обеспечения для обработки экспериментальных данных, то необходимо предварительно измерить спектры поглощения неденатурированного этилового спирта и раствора битрекса в этом спирте с известной молярной концентрацией. Процедура выполнения измерений и вычисления коэффициента молярной экстинкции описаны в монографиях и руководствах по электронной абсорбционной спектроскопии.

5.1.5 За результат измерений принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, полученных в условиях повторяемости, если выполняется условие приемлемости

2|Ci -C2|-100 <

(Cl + C2)    ’    (3)

C1, C2 — результаты параллельных определений массовой доли битрекса, %; г — значение предела повторяемости (см. таблицу 1), %.

Таблица 1

Диапазон измерений массовой доли битрекса в этиловом спирте, %

Показатель точности (границы относительной погрешности) + 8, %, при Р = 0,95

Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), аг, %

Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости), %

Предел повторяемости, г, %, Р = 0,95, п = 2

От 0,00050 до 0,00150 включ.

15

3

6

8

Св. 0,00150 до 0,00500 вкпюч.

8

2

3

5,5

Св. 0,00500 до 0,01500 вкпюч.

5

1

2

3

Если условие (3) не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с 5.1.3.

5.1.6    Результат анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в

виде

C + 0,018C, при Р =0,95,

C — среднеарифметическое значение двух результатов измерений массовой доли битрекса, признанных приемлемыми, %;

+ 8 — границы относительной погрешности, % (см. таблицу 1).

В случае если содержание компонента ниже нижней или выше верхней границ диапазона измерений, гарантированных данной методикой (см. таблицу 1), результаты представляют в виде: массовая доля битрекса: Сбитр < 0,00050 % или Сбитр > 0,01500 %.

5.1.7    Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

5.1.7.1    Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости при необходимости повторных испытаний каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.

5.1.7.2    Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD0 95 по формуле

Сср1 — Сср2 ^ CD0,95,    (4)

где: Сср1, Сср2 — средние значения массовой доли битрекса, полученные в первой и второй лаборатори-

ср1 ср2 ях, %;

CD095 — значение критической разности для массовой доли битрекса, %, при условии n1 = п2 = 2 (п1, п2 — число параллельныхопределений в первой и второй лабораториях), вычисляемое по формуле

где 2,77 — коэффициент критического диапазона для двух параллельных определений по ГОСТ Р ИСО 5725-6; aR — показатель воспроизводимости (см. таблицу 1); аг — показатель повторяемости (см. таблицу 1);

(5)


0,01 — множитель для перехода от процентов к массовой доле;

Сср1,2 — среднеарифметическое значение результатов определения массовой доли денатурирующей добавки, полученных в первой и второй лабораториях, %, вычисляемое по формуле

Г- - C^1 + Сср2 Ccp1,2----

(6)

Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, приводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их общее среднее значение. Если критическая разность превышена, выполняют процедуры в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3). При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

5.1.8 Контроль стабильности результатов измерений при реализации методики в лаборатории

Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6, используя метод контроля стабильности стандартного отклонения повторяемости по ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 6.2.2) с применением контрольных карт Шухарта.

При этом вместо результатов, полученных с использованием стандартных образцов лаборатории, обрабатывают параллельные определения для получаемых поданной методике результатов анализа 20—30 образцов контролируемой продукции. Разности выражают в относительных процентах, как описано в ГОСТ Р 51698 (приложение В), а исходное значение стандартного отклонения повторяемости (аг) получают по методике, изложенной в этом приложении.

Периодичность контроля и процедуры контроля стабильности результатов измерений должны быть предусмотрены в руководстве по качеству лаборатории в соответствии с ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 (подраздел 4.2) и ГОСТ Р 8.563 (пункт 7.1.1).

5.2 Определение объемной доли бензина или керосина

5.2.1    Сущность метода

Метод основан на измерении УФ-спектров поглощения:

-    исходного (неденатурированного) этилового спирта по 3.4;

-    градуировочного раствора денатурированного спирта с объемной долей денатурирующей добавки (бензина или керосина) 0,05 %;

-    пробы анализируемого денатурированного этилового спирта.

5.2.2    Подготовка к выполнению измерений

5.2.2.1    Приготовление раствора денатурированного спирта с объемной долей денатурирующей добавки 0,5%

В мерную колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 наливают 40 см3 этилового (неденатурированного) спирта и пипеткой 1,0 см3 вносят 0,5 см3 используемой денатурирующей добавки. Содержимое колбы перемешивают, доводят до метки этиловым (неденатурированным) спиртом при температуре (20,0 + 0,2) °С.

5.2.2.2    Приготовление градуировочного раствора денатурированного спирта с объемной долей денатурирующей добавки 0,05 %

Отбирают 10 см3 раствора с объемной долей денатурирующей добавки 0,5% (см. 5.2.2.1), переносят в мерную колбу с пришлифованной пробкой вместимостью 100 см3 и доводят до метки этиловым (неденатурированным) спиртом при температуре (20,0 + 0,2) °С.

5.2.2.3    Подготовка образца спирта — по 4.2.

Перед установкой в кюветное отделение спектрофотометра наружную поверхность кюветы с образцом спирта тщательно протирают чистой хлопчатобумажной тканью.

Подготовку спектрофотометра к работе выполняют в соответствии с инструкцией по его эксплуатации.

Измерение проводят при соблюдении следующих условий:

температура окружающей среды, °С............от 10 до 35;

относительная влажность воздуха, %...........65 + 15;

напряжение переменного тока, В..............(220-33);

частота, Гц............................50.

5.2.3    Выполнение измерений

Устанавливают в измерительный канал спектрофотометра кювету с анализируемым образцом.

Устанавливают:

-    режим измерения — поглощение;

-    спектральную ширину щели монохроматора — 1 нм;

-    интервал измерения — 0,5 нм;

-    скорость сканирования — медленную;

-    диапазон сканирования — от 250 до 300 нм.

Измеряют суммарные спектры поглощения исходного этилового (неденатурированного) спирта, градуировочного раствора денатурированного спирта с объемной долей денатурирующей добавки 0,05 % и пробы денатурированного спирта.

Пробу денатурированного спирта анализируют два раза в условиях повторяемости в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 5725-1.

5.2.4    Обработка результатов измерений

Обработку результатов измерений выполняют в соответствии с описанным ниже алгоритмом. При производстве вычислений используют либо универсальные пакеты программного обеспечения для обработки экспериментальных данных (MatLab, ORIGIN и т.п.), либо специализированную программу «methodic_02» из пакета программного обеспечения для анализа спиртов по спектрам поглощения «METHODICS», разработанного во ВНИИПБТ.

Алгоритм обработки результатов измерений:

а)    Вычитают из спектров поглощения пробы и градуировочного раствора спектр поглощения спирта и получают:

-    D (X) — разность спектров поглощения пробы денатурированного спирта и спирта;

-    ^гр 0,05(^) — разность спектров поглощения градуировочного раствора с объемной долей денатурирующей добавки 0,05 % и спирта.

б)    С целью идентификации наличия в пробе денатурирующей добавки спектры поглощения пробы и градуировочного раствора нормируются на интегральные значения оптической плотности в интервале волн от 250 до 300 нм. Полученные спектральные кривые сравнивают между собой. Если модуль разности нормированныхспектров пробы и градуировочного раствора меньше или равен 0,2 во всем диапазоне от 250 до 300 нм, кривые считают идентичными и, следовательно, в пробе содержится та же денатурирующая добавка, что и в градуировочном растворе.

|Кпр (X) - Кгр0,05 (X)| < 0,2,    (7)

где K(X) = ^— для пробы и градуировочного раствора соответственно.

f D( X)dX

250

в)    В том случае, если в полученных спектрах амплитуда поглощения (оптическая плотность) D< 3, объемную долю денатурирующей добавки С, %, вычисляют по формуле

300

f D^ X)dX

С = 0,05 з0Р-.    (8)

f ^-р0,05(X)dX 250

В случае, если в полученных спектрах амплитуда поглощения (оптическая плотность) D> 3, растворяют взятую из емкости пробу исходным этиловым спиртом в пять раз и вновь измеряют спектр поглощения. Если оптическая плотность разбавленного раствора не превышает трех единиц, то вычисляют объемную долю денатурирующей добавки С, %, по формуле

300

f D^ X)dX

С = 50,05 з0Р-,    (9)

f ^-р0,05(X)dX

250

где 5 — коэффициент разведения.

Если оптическая плотность разбавленного раствора D > 3, то вновь разводят пробу исходным этиловым спиртом (в 2,3,4 или 5 раз) до тех пор, пока условие корректного измерения оптической плотности (D <3) не будет соблюдено. Затем измеряют спектр поглощения и вычисляют объемную долю денатурирующей добавки С, %, по формуле

300

J Dпр( WX

C - K• 0,05 зОр-,    (10)

J Dгр0,05(X)dX

250

где K — общий коэффициент разведения.

5.2.5 За результат измерений принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений, полученных в условиях повторяемости, если выполняется условие приемлемости

2|C12|-100 ^

-LJ-2-< Г,    (11)

(С + C2)    (11)

C1, С2 — результаты параллельных определений объемной доли денатурирующей добавки, %; г — значение предела повторяемости (см. таблицу 2), %.

Таблица 2

Наименование

продукта

Диапазон измерений объемной доли бензина (керосина), %

Показатель точности (границы относительной погрешности)

+ 5, %, при Р - 0,95

Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости), аг, %

Показатель

воспроизводимости

(относительное

среднеквадратическое

отклонение

воспроизводимости)

°R, %

Предел повторяемости г, %, Р - 0,95, n-2

Денатурированный этиловый спирт

От 0,0050 до 0,1000 включ.

6

1,5

3

4

Если условие (11) не выполняется, выясняют причины превышения предела повторяемости, устраняют их и повторяют выполнение измерений в соответствии с 5.2.3.

5.2.6    Результат анализа в документах, предусматривающих его использование, представляют в

виде:

С + 0,015-С, при Р -0,95,

+5 — границы относительной погрешности, % (см. таблицу 2);

С — среднеарифметическое значение двух результатов измерений объемной доли денатурирующей добавки, признанных приемлемыми, %, вычисляемое по формуле

с - С изм K,    (12)

где Сизм — измеренное значение объемной доли денатурирующей добавки, %;

K — общий коэффициент разведения.

В случае если содержание компонента ниже границы диапазона измерений, гарантированныхдан-ной методикой (см. таблицу 2), результаты представляют в виде: объемная доля бензина или керосина < 0,0050 %.

5.2.7    Проверка приемлемости результатов измерений, полученных в условиях воспроизводимости

5.2.7.1    Для проведения проверки приемлемости результатов измерений в условиях воспроизводимости при необходимости повторных испытаний каждая лаборатория использует пробы, оставленные на хранение.

5.2.7.2    Приемлемость результатов измерений, полученных в двух лабораториях, оценивают сравнением разности этих результатов с критической разностью CD0 95 по формуле

Сср1 - Сср2 < CD0,95,    (13)

где Сср1, Сср2 — средние значения объемной доли денатурирующей добавки, полученные в первой и второй лабораториях, %;

CD095 — значение критической разности для объемной доли денатурирующей добавки, %, при условии n1 - n2 - 2(n1, n2 — число параллельных определений в первой и второй лабораториях), вычисляемое по формуле

где 2,77 — коэффициент критического диапазона для двух параллельных определений по ГОСТР ИСО5725-6;

Сср12 — среднеарифметическое значение результатов определения объемной доли денатурирующей добавки, полученных в первой и второй лабораториях, %, вычисляемое по формуле

С - Сср1 + Сср2    ,„rN

Ccp1,2--2-,    (15)

aR — показатель воспроизводимости (см. таблицу 2);

аг — показатель повторяемости (см. таблицу 2);

0,01 — множитель для перехода от процентов к объемной доле.

Если критическая разность не превышена, то приемлемы оба результата измерений, приводимых двумя лабораториями, и в качестве окончательного результата используют их общее среднее значение. Если критическая разность превышена, выполняют процедуры в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.3). При разногласиях руководствуются ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 5.3.4).

5.2.8 Контроль стабильности результатов измерений при реализации методики в лаборатории

Контроль стабильности результатов измерений в лаборатории при реализации методики осуществляют по ГОСТ Р ИСО 5725-6, используя метод контроля стабильности стандартного отклонения повторяемости по ГОСТ Р ИСО 5725-6 (пункт 6.2.2) с применением контрольных карт Шухарта.

При этом вместо результатов, полученных с использованием стандартных образцов лаборатории, обрабатывают параллельные определения для получаемых поданной методике результатов анализа 20—30 образцов контролируемой продукции, а исходное значение стандартного отклонения повторяемости (стГ) получают по методике, изложенной в ГОСТ Р 51698 (приложение В).

Периодичность контроля и процедуры контроля стабильности результатов измерений должны быть предусмотрены в руководстве по качеству лаборатории в соответствии с ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025 (подраздел 4.2) и по ГОСТ Р 8.563 (пункт 7.1.1).

6 Требования безопасности

При проведении анализов следует соблюдать:

-    требования электробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.018, ГОСТ 12.1.019 и требования инструкций по эксплуатации приборов;

-    требования пожаробезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.004;

-    требования взрывобезопасности в соответствии с ГОСТ 12.1.010;

-    требования работы с вредными веществами в соответствии с ГОСТ 12.1.007;

-    общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны в соответствии с ГОСТ 12.1.005.

К выполнению измерений допускаются специалисты, имеющие квалификацию не ниже техника, изучившие инструкцию по эксплуатации спектрофотометра, требования безопасности, прошедшие обучение и освоившие метод выполнения измерений.

УДК 663.5.543.06:006.354    ОКС    67.160.10    Н79    ОКСТУ    2401

661.722:543.06:006.354    71.080.60    Л29    9109

9209

Ключевые слова: спирт, полученный из всех видов сырья, битрекс, бензин, керосин, денатурирующие добавки, образец, проба, спектр поглощения, идентификация

Редактор Л.В. Коретникова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор В.И. Варенцова Компьютерная верстка И.А. Налейкиной

Сдано в набор 18.03.2008. Подписано в печать 01.04.2008. Формат60 х 84)8. Бумага офсетная. Гарнитура Ариал. Печать офсетная. Усл. печ. л. 1,40. Уч.-изд. л. 1,10. Тираж 513 экз. Зак. 294.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ», 123995 Москва, Гранатный пер., 4. www.gostinfo.ruinfo@gostinfo.ru Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано в филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер., 6.