Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

26 страниц

872.00 ₽

Купить ПНД Ф 13.1.46-04 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации серной кислоты, паров и аэрозолей триоксида серы (в пересчете на серную кислоту) в пробах промышленных выбросов турбидиметрическим методом.

  Скачать PDF

Оглавление

Область применения

1 Приписанные характеристики погрешности измерений и ее составляющих

2 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

3 Метод измерения

4 Требования безопасности

5 Требования к квалификации оператора

6 Условия выполнения измерений

7 Подготовка к выполнению измерений

8 Отбор проб

9 Выполнение измерений

10 Обработка (вычисление) результатов измерений

11 Оформление результатов измерений

12 Контроль качества результатов анализа при реализации методики в лаборатории

Приложение А. Рисунки

Приложение Б. Приготовление градуировочных растворов из стандарт-титра серной кислоты (0,05 моль/дм3)

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26

МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Директор ФГУ «Федеральный научно-методический центр анализа и мониторинга окружаю-


УТВЕРЖДАЮ

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА И ВЫБРОСОВ В АТМОСФЕРУ

МЕТОДИКА ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ, ПАРОВ И АЭРОЗОЛЕЙ ТРИОКСИДА СЕРЫ (В ПЕРЕСЧЕТЕ НА СЕРНУЮ КИСЛОТУ) В ПРОБАХ ПРОМЫШЛЕННЫХ ВЫБРОСОВ ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ

ПНДФ 13.1.46-04

Методика допущена для целей государствевяого экологического

контроля

МОСКВА 2004 г.

Право тиражирования и реализации принадлежит разработчику.

Методика рассмотрена и одобрена ФГУ «Федеральный научно-методический центр анализа и мониторинга окружающей среды МПР России» (ФГУ «ФЦАМ МПР России»)

ПНДФ 13.1.46-04

Таблица 2

Состав и количество образцов для градуировки

Номер

образца

Аликвотная часть рабочего градуировочного раствора сульфат-иона С=0,1 мг/см3, см3

Массовая концентрация сульфат-иона в градуировочных растворах, мг/50 см3

1

0,0

0,0

2

0,25

0,025

3

0,5

0,05

4

0,7

0,07

5

0,12

6

1,5

0,15

7

2,5

0,25

Анализ градуировочных образцов проводят в порядке возрастания их концентрации. Каждую искусственную смесь необходимо фотометри-ровать 3 раза с целью исключения случайных результатов и усреднения данных.

По полученным результатам строят градуировочную зависимость, откладывая на оси абсцисс оптическую плотность, а на оси ординат - соответствующее значение концентрации сульфат-ионов мг/50 см\

Градуировочную зависимость строят по средним значениям из 5 результатов измерений

По результатам полученных измерений может быть рассчитано уравнение линейной зависимости по методу «наименьших квадратов».

7.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Градуировочную зависимость оптической плотности растворов проверяют не реже одного раза в три месяца, а также при смене любого из реактивов или замене фотоэлектроколориметра или спектрофотомезра.

9


Средствами контроля являются вновь приготовленные образцы для градуировки (не менее 3 образцов из приведенных в таблице 2).

Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого образца для градуировки следующего условия:

| Х-С\<1,96ая>,

где X - результат контрольного измерения массовой концентрации сульфат-ионов в образце для градуировки;

С - аттестованное значение массовой концентрации сульфат-ионов в образце для градуировки,

аял- среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной прецизионности, установленное при реализации методики в лаборатории.

Примечание. Допустимо среднеквадратическое отклонение внутрилабораторной прецизионности при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: &Rt = 0,84    ,    с    последующим    уточ

нением по мере накопления информации в процессе контроля стабильности результатов анализа.

Значения aR приведены в таблице 1.

Если условие стабильности градуировочной характеристики не выполняется только для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую погрешность.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют причины и повторяют контроль с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики строят новый градуировочный график.

10


ПНД Ф 13.1.46-04

8 ОТБОР ПРОБ

Отбор проб следует проводить в соответствии с ГОСТ Р 50820-95 «Оборудование газоочистное и пылеулавливающее. Методы определения запыленности гаэопылевых потоков» и ПНД Ф 12.1.1-99 «Методические рекомендации по отбору проб при определении концентрации вредных веществ (газов и паров) в выбросах промышленных предприятий» при установившемся технологическом режиме работы обследуемого источника выделения загрязняющих веществ в атмосферу.

Место для отбора проб выбирают на прямолинейном участке газохода на достаточном удалении от вентиляторов, задвижек, отводов и других подобных устройств.

Для анализа необходимо отобрать от 1 до 30 дм3 анализируемого газа, ожидаемая концентрация сульфат-иона в котором составляет от 1 до 300 мг/м3. Рекомендуется два способа отбора проб газа: способ 1 - с помощью вакуумированных колб и способ 2 - с помощью электрического аспиратора или дру гого побудителя расхода газа.

Способ 1,

В качестве вакуумированной колбы следует использовать толстостенную бутыль вместимостью не более 2 дм3. Вначале необходимо провести калибровку бутыли. Бутыль моют, заполняют дистиллированной водой до перелива и закрывают крышкой. Затем крышку снимают, переливают воду из бутыли в цилиндр, объем цилиндра -V,, остаток воды помещают в другой цилиндр и фиксируют объем -V2. Общий объем (V, дм3) равен вместимости калибруемой бутыли.

V = Vt+V2

Измерение объема V проводят не менее 10 раз.

И


Рассчитывают средний результат измерений (Vcp, да3) по формуле:

(1)

где п - число измерений.

Пробку с вакуумным краном плотно вставляют в колбу и проверяют герметичность. Для этого подсоединяют колбу с краном к вакуумной системе и создают разряжение 85-90 кПа (640-680 мм рт.ст). Вакуумный насос выключают и следят за показаниями манометра. Если показания не меняются в течение 2-3 мин, то колба с краном герметична. Если изменяется, то необходимо протереть кран и уплотнить пробку.

Предварительно необходимо убедиться в герметичности самой системы замера вакуума. Для этого отверстие шланга, через которое проводят вакуумирование колбы, плотно закрывают стеклянной палочкой и создают в системе разряжение 85-90 кПа (640-680 мм рт.ст). Отключают вакуумный насос и следят за показаниями манометра в течение 3-5 мин. Если они не меняются, то вакуумная система герметична, если наблюдаются изменения, то необходимо уплотнить места соединения резинового шланга со стеклянными трубками и после этого снова проверить герметичность системы.

Для соединения пробоотборника и вакуумированной колбы во время отбора проб газа целесообразно применять вакуумный шланг.

При подсоединении колбы к системе замера разрежения давление в колбе увеличивается, так как подсоединяемая часть измерительной системы имеет давление, равное атмосферному. Для определения поправки ДР проводят следующий эксперимент.

Колбу откачивают до разрежения 53,3-66,5 кПа (400-500 мм рт.ст). (Р,). Закрывают вакуумный кран колбы и отсоединяют колбу от измерительной системы. При этом давление в измерительной системе становится равным атмосферному Снова подсоединяют колбу к измерительной сис-

12


ПНД Ф 13.1.46-04

теме, открывают кран и измеряют разрежение ?\+{. Затем закрывают кран колбы, отсоединяют колбу от измерительной системы. Указанные операции повторяют до тех пор, пока разрежение в колбе не станет 2-2,5 кПа (15-20 мм рт.ст). Такую серию замеров разрежения необходимо провести 3-4 раза для каждой колбы. По полученным данным подсчитывают ДР = Pi - Pj+i и строят зависимость ДР, от Р„ откладывая на оси ординат АР*, а на оси абсцисс соответствующее значение Р,. Калибровочная зависимость линейна.

Для исключения влияния паров воды на отобранный объем пробы газа, наливают в колбу 20 см3 воды, плотно закрывают ее пробкой с вакуумным краном, вакуумируют колбу до разрежения 853-960 кПа (640-700 мм рт.ст.) и проверяют ее герметичность. Для этого закрывают вакуумный кран, колбу отсоединяют от вакуумной системы, переворачивают ее вверх дном и следят за появлением пузырьков газа в жидкой фазе колбы. Если пузырьки газа отсутствуют, то колба герметична, если присутствуют, то пробку с краном необходимо уплотнить и затем замерить разрежение в колбе с последующей проверкой герметичности.

Подготавливают кассету по п.7.2. У пробоотборной точки быстро вынимают пробку из кассеты, вставляют ее в пробоотборник и плотно закрывают заглушками. Перед отбором пробы конец трубки крана вакууми-рованной колбы с помощью резинового вакуумного шланга соединяют с длинным концом металлической трубки заглушки пробоотборника. На короткий конец второй заглушки одевают загнутую тефлоновую трубку, помещают пробоотборник в газоход, при этом носик загнутой трубки направляют вдоль газового потока. Загнутая тефлоновая трубка предварительно плотно заполняется фторопластовой стружкой 0,1 х0,1 мм на длину 5-10 см. Это необходимо для предотвращения попадания твердых частиц в поглотительную кассету. Затем открывают вакуумный кран и отбирают пробу газа в течение 2-3 мин, после чего закрывают кран, вынимают про-

13


боотборник из газохода, отвинчивают заглушку, извлекают кассету из пробоотборника и закрывают ее плотно с обеих сторон теми же резиновыми пробками. Кассету помещают в полиэтиленовый мешочек. Колбу выдерживают в лаборатории в течение 30 минут и замеряют разрежение (РТОн)* По значению Р***, и калибровочной зависимости находят поправку на разрежение газа в колбе ДР.

Расчет объема пробы сухого газа при нормальных условиях (V^ дм3) производится но формуле:

V 273«(Рюта-АР)«(У1-0,02)

0    101,3*    (273+ t)    ’    (2)

где Рнач и Ркш - разрежение в колбе соответственно до и после отбора пробы газа, кПа.;

Vr - емкость колбы, дм3; t - температура в лаборатории, °С;

АР - поправка на разрежение в колбе при ее подключении к системе измерения, кПа;

0,02 - объем дистиллированной воды в вакуумированной колбе, дм3. Способ 2.

Подготовка к отбору проб осуществляется так же, как при способе 1. Схема отбора представлена на рис.З в Приложение А.

Для отбора пробы газа включают аспирационное устройство. Отбор производят с расходом 0,5-2 деЛмин. После отбора пробы отключают аспирационное устройство, вынимают пробоотборник из газохода, отвинчивают заглушку и извлекают кассету из пробоотборника, закрывают ее плотно с обеих сторон теми же резиновыми пробками. При отборе пробы с помощью метода внутренней фильтрации допускается использование пробоотборника при температуре газов до 150°С. При более высокой температуре необходимо применять метод внешней фильтрации.

14


ПНД Ф 13.1.46-04

Расчет отобранного объема (VD, дм3) пробы сухого газа при нормальных условиях производится по формуле:

„    273    *    (Р    ± ДР) * V

у --—    И')

°    101,3* (273 + t)    1    w

где Р - атмосферное дашгение, кПа.;

АР - избыточное давление (разрежение) перед аспиратором,: кПа;

Vnpor - объем пропущенного через кассету газа, дм3; t - температура газа, поступающего в аспирационное устройство,°С. Объем пропущенного через кассету газа определяется по формуле:

V = ю * Т

проп W J

где со - расход газа, дм3/мин;

Т - время отбора, с.

9 ВЬШОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ

В лаборатории кассету промывают (Приложении А, рис. 4). Для этого в стакан вместимостью 50 см3 вносят пипеткой 20 см3 дистиллированной воды. Кассету помещают в стакан. К входной части кассеты присоединяют с помощью резинового шланга стеклянную емкость. К емкости подсоединяют резиновую грушу и с ее помощью прокачивают воду через кассету пять раз. Затем кассету переворачивают и прокачивают еще пять раз. Из стакана в мерную колбу вместимостью 50 см3 переносят 10 см3 полученного раствора, туда же вносят 40 см3 осадительного раствора, тщательно перемешивают в течение 1 мин. Параллельно готовят раствор сравнения и проводят все операции по подготовке раствора к фотометрированию по п. 7.4. По значению оптической плотности определяют содержание сульфат-ионов по градуировочному графику.

15


Для последующего отбора пробы газа кассету вставляют в колбу Бунзена, включают водоструйный насос, пропускают через кассету 250-300 см3 дистиллированной воды. После промывания дистиллированной водой в кассету вносят 25-30 см3 этилового спирта (при этом водоструйный насос выключен) и прокачивают воздух в течение 10-15 мин. После этого кассету готовят к работе по п. 7.2.

10 ОБРАБОТКА (ВЫЧИСЛЕНИЕ)РЕЗУЛЬТАТОВ ЮМЕРЕНИЙ

Концентрацию триоксида серы в пересчете на серную кислоту и серной кислоты (суммарно) в анализируемом газе (X, мг/м3) рассчитывают по формуле*

v m*V* 1,0208* 1000

V,*v.    .    (4)

где m - количество сульфат-иона, найденного по градуировочному графику, мг,

V ~ объем анализируемого раствора, (20 см3);

1,0208 ~ коэффициент пересчета сульфат-ионов на серную кислоту ;

Vj - аликвота анализируемого раствора, взятая для анализа, см3;

VQ - объем газовой пробы, приведенной к нормальным условиям, дм3 За результат анализа принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений аликвоты поглотительного раствора Х\ иХ2

_Х, + Хг

для которых выполняется следующее условие*

|Х,-Х2|< г-(Х, +Х2)/200,    (5)

где г - предел повторяемости, значение которого приведено в Таблице 3.

16


ПНД Ф 13.1.46-04

Таблица 3

Значения предела повторяемости при вероятности Р=0,95

Диапазон измерений, мг/м3

Предел повторяемости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений), г,%

от 1,0 до 300 вкл.

25

При невыполнении условия (5) могут быть использованы методы проверки приемлемости результатов параллельных определений и установления окончательного результата согласно раздела 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

Расхождение между результатами анализа, полученными в двух лабораториях, не должно превышать предела воспроизводимости. При выполнении этого условия приемлемы оба результата анализа, и в качестве окончательного может быть использовано их среднее арифметическое значение. Значение предела воспроизводимости приведено в таблице 4.

Значения предела воспроизводимости при вероятности Р=0,95

Таблица 4

Диапазон измерений, мг/м3

Предел воспроизводимости (относительное значение допускаемого расхождения между двумя результатами измерений, полученными в разных лабораториях),

R,%

от 1,0 до 300 вкл.

34

При превышении предела воспроизводимости могут быть использованы методы оценки приемлемости результатов анализа согласно раздела 5 ГОСТ Р ИСО 5725-6.

17


11 ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

Результат анализа Хср в документах, предусматривающих его использование, может быть представлен в виде: Xq, ± А, Р=0,95,

где А - показатель точности методики.

Значение А рассчитывают по формуле: А = 0,01-5 *АГФ. Значение 5 приведено в таблице 1.

Допустимо результат анализа в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде: Хср ± Д,, Р=0,95, при условии Д. < А, где

Хср - результат анализа, полученный в соответствии с прописью методики;

± Ал - значение характеристики погрешности результатов анализа, установленное при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемое контролем стабильности результатов анализа.

Примечание. При представлении результата анализа в доку ментах, выдаваемых лабораторией, указывают:

-    количество результатов параллельных определений, использованных для расчета результата анализа;

-    способ определения результата анализа (среднее арифметическое значение или медиана результатов параллельных определений).

12. КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ПРИ РЕАЛИЗАЦИИ МЕТОДИКИ В ЛАБОРАТОРИИ

Контроль качества результатов анализа при реализации методики в лаборатории предусматривает:

-    оперативный контроль процедуры анализа (на основе оценки погрешности при реализации отдельно взятой контрольной процедуры);

18


Г1НД Ф 13.1.46-04

ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий документ устанавливает методику выполнения измерений массовой концентрации серной кислоты, паров и аэрозолей триоксида серы (в пересчете на серную кислоту) в пробах промышленных выбросов турбидимезрическим методом

Диапазон измеряемых концентраций от L0 до 300 мг/м?

Мешающее влияние диоксида серы устраняется в процессе анализа добавлением в поглотительный раствор формалина.

Определению не мешают оксиды азота и углерода

1 ПРИПИСАННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОГРЕШНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ И ЕЕ СОСТАВЛЯЮЩИХ

Настоящая методика обеспечивает полу чение результатов анализа с погрешностью, не превышающей значений, приведённых в таблице 1

Таблица 1

Значения показателей точности, повторяемоеги и воспроизво димости

методики

Диапазон

измерений.

мг/м^

Показатель повторяемое ] и ' (относительное среднеквадратмче-ское отклонение повторяемости),

Ог ,%

Показатель воспроизводимости (относительное среднеквадратическое отклонение воспроизводимости).

СТц .%

Показатель точности (границы относительной ногрешно-с 1 и методики при вероятности Р---0.95Х +5,%

от 1,0 до 300 вкл.

9

12

24

Значения показателя точности методики используют при

-    оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией,

-    оценке деятельности лабораторий на качество проведения испыта

ний.

ПНДФ 13.1.46-04

- контроль стабильности результатов анализа (на основе контроля стабильности среднеквадратического отклонения повторяемости, средне-квадратичекого отклонения внутрилабораторной прецизионности, погрешности).

Алгоритм оперативного контроля процедуры анализа с применением образцов для контроля

Оперативный контроль процедуры анализа проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля /С.

Результат контрольной процедуры К* рассчитывают по формуле:

К.-|С,-С|    (6)

где - результат анализа массовой концентрации сульфат-ионов в образце для контроля - среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, расхождение между' которыми удовлетворяет условию (5) раздела 10;

С - аттестованное значение образца для контроля.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

где ± Д, - характеристика погрешности результатов анализа, соответствующая аттестованному значению образца для контроля.

Примечание. Допустимо характеристику погрешности результатов анализа при внедрении методики в лаборатории устанавливать на основе выражения: Д, = 0,84-Д, с последующим уточнением по мерю накопления информации в процессе контроля стабильности результатов анализа.

Процедуру анализа признают удовлетворительной, при выполнении условия:

Кк < К    (7)

При невыполнении условия (7) контрольную процедуру повторяют. При повторном невыполнении условия (7) выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и принимают меры по их устранению, периодичность оперативного контроля процедуры анализа, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов анализа регламентируют в Руководстве по качеству лаборатории.

19


- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики выполнения измерений в конкретной лаборатории

2 СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

2.1 Средства измерения

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, позволяющий измерять оптическую плотность при длине волны 480-490 нм

Кюветы с толщиной поглощающего слоя 50 мм Весы лабораторные общего назначения, например

2


ВЛР-200

Гири

Электроаспиратор

Ртутный манометр, цена деления 1 мм Термометр лабораторный, диапазон измерений

ГОСТ 24104-2001 ГОСТ 7328-2001 ТУ 25-11-1414-78 ГОСТ 2405-88

от 0-250°С Барометр-анероид

ГОСТ 13646-68 ТУ 2504-1797-75

Секундомер, класс 3. цена деления секундной шкалы 0,2 с

Колбы мерные 2-го класса точности вместимостью ГОСТ 1770-74 25, 50, 100,1000 см3

Пипетки градуированные 2-го класса точности вместимостью 1,2, 5, 10 см3

ГОСТ 29227-91

Пипетки с одной отметкой 2-го класса точности вместимостью 15, 20 см3 Микропипетки

ГОСТ 29169-91

Цилиндры мерные

ГСО с аттестованным значением массовой концентрации сульфат-иона 1 мг/см3

ГОСТ 1770-74

ПНД Ф 1Э.1.46-04

2.2 Вспомогательные устройства н посуда

Кассета стеклянная с твердой насадкой из фторолла-стовой стружки сечением 0,1 х0:1 мм Шланг вакуумный Трубки резиновые

Колба Бунзена вместимостью 500 см3

ГОСТ 5496-78

Колбы конические

ГОСТ 25336-82

Стаканы для взвешивания (бюксы)

ГОСТ 25336-82

Водоструйный насос

ГОСТ 25336-82

Вакуумный насос

ГОСТ 25336-82

Вакуумный кран

ГОСТ 25663-83

Колбы толстостенные вместимостью не более 2 дм3 Пробоотборник (рис. 1, приложение А)

2.3 Реактивы

Вода дистиллированная

ГОСТ 6709-72

Барий хлористый, х.ч.

ГОСТ 4108-72

Кислота соляная, х.ч.

ГОСТ 3118-77

Натрия гидроксид, х.ч.

ГОСТ 4328-77

Ацетон или

ГОСТ 2603-79

Спирт этиловый ректификованный

ГОСТ 18300-87

Фенолфталеин (индикатор)

ТУ 6-09-4530-77

Формалин (40% раствор формальдегида)

Этиленгликоль

ГОСТ 101-75

Кислота серная стандарт-титр (0,05 моль/дм?)

ТУ 6-09-2540-72

Примечание. Допускается использование средств измерения, оборудования и материалов с метрологическими и техническими характеристиками не хуже указанных.

3


3 МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ

Метод основан на поглощении паров и аэрозолей триоксида серы и серной кислоты раствором гидроксида натрия, нанесенного на твердый инертный носитель, в присутствии формалина и последующем турбиди-метрическом определении сульфат-иона по оптической плотности суспензии образующегося сульфата бария при X = 480-490 нм.

4 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

4.1    При выполнении измерений необходимо соблюдение требований техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76.

4.2    Электробезопасность при работе с электроустановками по ГОСТ 12.1.019-79.

4.3    Работы на высоте следует проводить в соответствии с СНиП III -

4-80

4.4    Организация обучения работников безопасности труда по ГОСТ 12.0.004-90.

4.5    Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83

При отборе проб все исполнители должны быть проинструктированы по условиям безопасной работы на предприятии.

5 ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРА

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают специалиста, имеющего высшее или среднее специальное химическое образование или опыт работы в химической лаборатории, прошедшего соответствующий инструктаж, освоившего метод в процессе тренировки и уложившегося в нормативы контроля при выполнении процедур контроля погрешности.

4


ПНД Ф 13.1.46-04

6 УСЛОВИЯ ВЫПОЛНЕНИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

температура воздуха    (20 ± 5) °С,

атмосферное давление 97,3-104,6 кПа (730-780 мм рт.ст), влажность воздуха не более 80 % при температуре 25°С; частота переменного тока (50+1) Гц; напряжение в сети    (220±22)    В.

7 ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ
7.1 Подготовка прибора

Подготовку прибора к работе и оптимизацию условий измерения проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.

7.2 Подготовка кассеты для отбора проб

Перед отбором проб необходимо подготовить кассету, которую вставляют в пробоотборник (Приложение А, рис. 1).

Пробоотборник представляет собой трубку из нержавеющей стали с резьбой на обоих концах. Внутри пробоотборника помещается кассета. В конструкции пробоотборника предусмотрены две завинчивающиеся жесткие заглушки, имеющие отверстия для подачи и выхода анализируемого газа через внутреннюю часть кассеты. К концам заглушек приварены металлические трубки, с помощью которых к пробоотборнику присоединяют вакуумированную колбу (длинная трубка), и короткую трубку', на которую надевают загнутую фторопластовую трубку'. На длинную металлическую трубку надевают резиновую пробку для предотвращения подсоса во время отбора пробы газа.

5


Заглушка пробоотборника имеет кольцевые прокладки из мягкого материала (резина и др.) для создания плотного контакта между заглушкой и кассетой пробоотборника.

Кассета изготавливается из стекла и содержит жидкий поглотитель на инертном носителе (Приложение 1, рис.2).

Изготавливают несколько резиновых прокладок (резина вакуумная) диаметром на 2-2,5 мм больше внутреннего диаметра кассеты, с отверстием в центре диаметром 3-4 мм, толщиной 4-6 мм.

В кассету вставляют подготовленную резиновую прокладку, заполняют фторопластовой стружкой сечением 0,1x0,1 мм и фиксируют второй резиновой прокладкой. Нижнюю часть подготовленной таким образом кассеты плотно вставляют в резиновую пробку колбы Бунзена, включают водоструйный насос и затем вносят в кассету пипеткой через отверстие в резиновой прокладке 0,5 см3 поглотительного раствора (п.7.3.5). Воздух пропускают до тех пор, пока раствор в кассете поднимется на 1,5-2 см. После этого водоструйный насос выключают, кассету извлекают из колбы Бунзена и закрывают с обеих сторон резиновыми пробками. Кассета готова для отбора проб газа Заполненную кассету хранят и переносят в вертикальном положении входной частью вверх.

7.3 Приготовление растворов 7.3.1 Приготовление 10% раствора соляной кислоты

В мерную колбу вместимостью 100 см3 наливают 30-50 см3 дистиллированной воды, добавляют 22,7 см3 соляной кислоты (р=1,19) и доводят объем до метки дистиллированной водой.

Срок хранения раствора 6 месяцев.

6


ПНД Ф 13.1.46-04

7.3.2 Приготовление раствора гидроксида натрия с концентрацией 0f2 моль/дм

8.0    г гидроксида натрия помещают в стакан, растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды, после охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят до метки дистиллированной водой.

Раствор хранят в посуде из полиэтилена. Срок хранения 2 месяца.

7.3.3    Приготовление спиртового раствора фенолфталеина

1 г фенолфталеина помещают в колбу и добавляют 99 см3 96% этилового спирта. Срок хранения 1 месяц.

7.3.4    Приготовление 29% раствора хлористого бария

Раствор готовят по ГОСТ 4517-87.

20.0    г хлористого бария помещают в коническую колбу и добавляют 80 см3 дистиллированной воды. Через 18-20 часов раствор фильтруют через плотный обеззоленный фильтр, трижды промытый горячей водой.

Раствор хранят до внешних изменений.

7.3.5 Приготовление поглотительного раствора

В мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят цилиндром 50 см3 0,2 моль/дм3 раствора гидроксида натрия, 25 см3 формалина, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Раствор готовят в день проведения анализа.

7.3.6Приготовление осадительной смеси

В мерную колбу вместимостью 1 дм3 вносят 250 см3 этиленгликоля, 100 см3 10% раствора соляной кислоты, 100 см3 20% раствора хлористого бария и перемешивают, затем добавляют 375 см3 ацетона. Раствор тщательно перемешивают и доводят до метки дистиллированной водой.

Ацетон можно заменить этиловым спиртом.

Раствор хранят до внешних изменений.

7


7.3.7 Приготовление градуировочного раствора с концентрацией 0,1 мг/см3 сульфат-иона

Раствор готовят из ГСО в соответствии с прилагаемой инструкцией. В 1 см3 раствора должно содержаться 0,1 мг.

Срок хранения 1 месяц.

При отсутствии ГСО на сульфат-ион градуировочные растворы готовят из стандарт-титра серной кислоты (см. Приложение Б).

7.4 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика необходимо приготовить образцы для градуировки с массовой концентрацией сульфат-ионов 0,025-0,25 мг в 50 см3. Для этого в 6 мерных колб вместимостью 50 см3 помещают по 0.5 см3 поглотительного раствора и далее вносят градуировочный раствор с концентрацией 0,1 мг/см3 в соответствии с таблицей 2. Затем вносят 40 см3 осадительного раствора, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки и перемешивают в течение 1 мин.

Одновременно готовят раствор сравнения: для этого в мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 0,5 см3 поглотительного раствора, 40 смосадительного раствора и доводят до метки дистиллированной водой.

Приготовленные растворы через каждые 10 минут перемешивают

Через 40 минут измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометре или фотоэлектроколориметре при длине волны 480-490 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм относительно раствора сравнения.

Условия анализа, его проведение должны соответствовать п.п. 6 и 9.

Состав и количество образцов для градуировки приведены в таблице 2

8