Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

18 страниц

760.00 ₽

Купить ПНД Ф 13.1.41-2003 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Документ устанавливает фотометрическую методику выполнения измерений массовой концентрации формальдегида в пробах промышленных выбросов в атмосферу (преимущественно пеномоющих препаратов, поливинилхлоридной пленки и тары, при переработке полиэтилена, при получении и использовании фенол- и карбамидоформальдегидных смол). Диапазон измеряемых концентраций 0,25 - 10,0 мг/м3.

  Скачать PDF

Методика допущена для целей государственного экологического контроля

Оглавление

1. Введение

2. Приписанные характеристики погрешности измерений и её составляющих

3. Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и материалы

3.1 Средства измерений

3.2 Вспомогательные устройства

3.3 Реактивы и стандартные образцы

4. Метод измерения

5. Требования безопасности

6. Требования к квалификации оператора

7. Условия измерений

8. Подготовка к выполнению измерений

8.1 Подготовка прибора

8.2 Приготовление растворов

8.3 Приготовление градуировочных растворов

8.4 Построение градуировочного графика

8.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

8.6 Отбор проб

9. Выполнение измерений

10. Обработка результатов измерений

11. Оформление результатов измерений

12. Оценка приемлемости результатов измерений

13. Контроль точности результатов измерений

13.1 Общие положения

13.2 Оперативный контроль процедуры измерений с использованием образцов для контроля

Приложение А. Схема установки для отбора проб

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ПРИРОДОПОЛЬЗОВАНИЯ

УТВЕРЖДАЮ

Директор ФБУ «Федеральный центр

анализа и оценки техногенного

воздействия

_________________________ В.И. Цуканов

«10» декабря 2012 г.

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АТМОСФЕРНОГО ВОЗДУХА И ВЫБРОСОВ В АТМОСФЕРУ

МЕТОДИКА ИЗМЕРЕНИЙ МАССОВОЙ
КОНЦЕНТРАЦИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА
В ПРОМЫШЛЕННЫХ ВЫБРОСАХ В АТМОСФЕРУ
ФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
С АПЕТИЛАЦЕТОНОМ

ПНД Ф 13.1.41-2003
(ФР.1.31.2007.03825)

Методика допущена для целей государственного
экологического контроля

МОСКВА 2003 г.
(Издание 2012 г.)

1 ВВЕДЕНИЕ

Настоящий документ устанавливает методику измерений массовой концентрации формальдегида в пробах промышленных выбросов в атмосферу фотометрическим методом с ацетилацетоном. Методика может быть использована преимущественно для анализа промвыбросов производства пеномоющих препаратов, поливинилхлоридной пленки и тары, при переработке полиэтилена, при получении и использовании фенол- и карбамидоформальдегидных смол.

Диапазон измеряемых концентраций от 0,25 до 10 мг/м3.

Определению не мешают жирные спирты (С1 - С4), аммиак, толуол, ксилол, фенол, стирол, фурфурол, бензальдегид, метилметакрилат, изопрен, изобутилен, эпихлоргидрин.

2 ПРИПИСАННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ТОЧНОСТИ ИЗМЕРЕНИЙ

Таблица 1 - Диапазон измерений, значения показателей точности повторяемости и правильности

Диапазон измерений,

мг/м3

Показатель повторяемости (относительное среднеквадратическое отклонение повторяемости),

σr, %

Показатель правильности (границы относительной систематической погрешности методики при вероятности Р = 0,95),

± δc, %

Показатель точности1 (границы относительной погрешности методики при вероятности Р = 0,95),

± δ, %

От 0,25 до 10 вкл.

7

19

24

__________________

1 Соответствует расширенной стандартной неопределенности при коэффициенте охвата k = 2

Значения показателя точности методики используют при:

- оформлении результатов измерений, выдаваемых лабораторией;

- оценке деятельности лабораторий на качество проведения испытаний;

- оценке возможности использования результатов измерений при реализации методики выполнения измерений в конкретной лаборатории.

3 СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ, ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ УСТРОЙСТВА, РЕАКТИВЫ И СТАНДАРТНЫЕ ОБРАЗЦЫ

При выполнении измерений должны быть применены следующие средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и стандартные образцы.

3.1 Средства измерений

- Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, позволяющий измерять оптическую плотность при длине волны 412 нм

- Кюветы с толщиной оптического слоя 10 мм

- Весы лабораторные специального класса точности с ценой деления не более 0,1 мг, наибольшим пределом взвешивания не более 210 г по ГОСТ Р 53228-2008

- Гири. Общие технические условия по ГОСТ 7328-2001

- Колбы мерные вместимостью 25, 100, 1000 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74

- Цилиндры мерные вместимостью 50, 100 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 1770-74

- Бюретка вместимостью 10 см3, 2-го класса точности по ГОСТ 29251-91

- Микропипетка вместимостью 0,1 см3

- Пипетки градуированные вместимостью 1, 2, 5, 10 см3 по ГОСТ 29227-91

- Электроаспиратор по ТУ 25-11-1414-78

- Пневмометрические трубки по ГОСТ 17.2.4.06-90

- Манометр или дифманометр-тягомер по ГОСТ 2405-88

- Термометр лабораторный шкальный, цена деления 1 °С по ГОСТ 28498-90

3.2 Вспомогательные устройства

- Пробирки ПУ-25-14/23 по ГОСТ 25336-82

- Колбы конические Кн 2-250-18ТИ по ГОСТ 25336-82

- Поглотительные приборы с пористой пластинкой по ТУ 25-11-1081-75

- Баня водяная любого типа

Примечания.

1 Допускается применение иных средств измерений утвержденных типов, вспомогательных устройств и материалов, технические и метрологические характеристики которых не уступают указанным выше.

2 Средства измерений должны быть поверены в установленные сроки.

3.3 Реактивы и стандартные образцы

- Формалин, 40 % раствор формальдегида в воде по ГОСТ 1625-89

- Натрия гидроксид, х.ч. по ГОСТ 4328-77

- Ацетилацетон, ч.д.а. по ГОСТ 10259-78

- Аммония ацетат, х.ч. по ГОСТ 3117-78

- Кислота хлористоводородная (соляная), х.ч. по ГОСТ 3118-77

- Йод, стандарт-титр 0,1 моль/дм3 по ТУ 6-09-2540-72

- Натрия тиосульфат, стандарт-титр по ТУ 6-09-2540-72

- Крахмал, ч. по ГОСТ 10163-76

- Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72

- ГСО с аттестованным значением массовой концентрации формальдегида 1 мг/см3 и погрешностью аттестованного значения не более 1 %

Примечание.

Допускается использование реактивов, изготовленных по другой нормативно-технической документации, в том числе импортных.

4 МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ

Фотометрический метод определения массовой концентрации формальдегида основан на образовании окрашенного в желтый цвет комплексного соединения при взаимодействии формальдегида с ацетил-ацетоном в присутствии ацетата аммония. Оптическую плотность растворов измеряют при длине волны 412 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм.

5 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

При работе в лаборатории необходимо соблюдать следующие требования техники безопасности.

5.1 При выполнении анализов необходимо соблюдать требования техники безопасности при работе с химическими реактивами по ГОСТ 12.1.007-76.

5.2 Электробезопасность при работе с электроустановками соблюдается по ГОСТ Р 12.1.019-2009.

5.3 Помещение лаборатории должно соответствовать требованиям пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004-91 и иметь средства пожаротушения по ГОСТ 12.4.009-83.

5.4 Организация обучения работающих безопасности труда производится по ГОСТ 12.0.004-90.

5.5 Содержание вредных веществ в воздухе не должно превышать установленных предельно допустимых концентраций в соответствии с ГОСТ 12.1.005-88.

5.6 Работы на высоте следует проводить в соответствии с требованиями СНиП III-4-80.

При отборе проб должны соблюдаться общие правила безопасности для предприятий и организаций соответствующей отрасли.

6 ТРЕБОВАНИЯ К КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРА

К выполнению измерений и обработке их результатов допускают специалиста, имеющего высшее или среднее специальное химическое образование или опыт работы в химической лаборатории, прошедшего соответствующий инструктаж, освоившего метод в процессе тренировки и уложившегося в нормативы контроля при выполнении процедур контроля погрешности.

7 УСЛОВИЯ ИЗМЕРЕНИЙ

При выполнении измерений в лаборатории должны быть соблюдены следующие условия:

- температура воздуха                                  (20 ±  5) °С;

- атмосферное давление                              (84 - 106) кПа;

- влажность воздуха                                     не более 80 % при температуре 25 °С;

- напряжение в сети                                     (220 ±  22) В.

8 ПОДГОТОВКА К ВЫПОЛНЕНИЮ ИЗМЕРЕНИЙ

При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы: подготовка прибора, приготовление растворов, построение градуировочного графика, контроль стабильности градуировочной характеристики, отбор проб.

8.1 Подготовка прибора

Подготовку спектрофотометра или фотоэлектроколориметра к работе и оптимизацию условий измерения проводят в соответствии с инструкцией по эксплуатации прибора.

8.2 Приготовление растворов

8.2 Приготовление раствора йода и раствора тиосульфата натрия молярной концентрации 0,1 моль/дм3

Раствор йода концентрации 0,1 моль/дм3 и раствор тиосульфата натрия концентрации 0,1 моль/дм3 готовят из стандарт-титров в соответствии с прилагаемой инструкцией.

Раствор йода хранят в темном месте. Растворы устойчивы в течение месяца.

8.2.2 Приготовление раствора ацетилацетона с массовой долей 0,4 %

В мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 0,4 см3 ацетилацетона плотностью 0,976 г/см3 и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор готовят перед анализом.

8.2.3 Приготовление раствора ацетата аммония с массовой долей 20 %

В коническую колбу помещают навеску 20 г ацетата аммония и растворяют в 80 см3 дистиллированной воды. Раствор хранят до внешних изменений.

8.2.4 Приготовление реактивного раствора

Смешивают равные объемы растворов ацетилацетона и ацетата аммония. Раствор готовят перед употреблением.

8.2.5 Приготовление поглотительного раствора

Смешивают равные объемы воды и реактивного раствора.

Раствор готовят перед употреблением.

8.2.6 Приготовление раствора соляной кислоты с массовой долей 10 %

Отмеряют цилиндром 22 см3 концентрированной соляной кислоты плотностью 1,190 г/см3 и 74 см3 дистиллированной воды. Приливают кислоту к воде, перемешивают. Срок хранения не ограничен.

8.2.7 Приготовление раствора гидроксида натрия с массовой долей 20 %

Навеску 20,0 г гидроксида натрия помещают в коническую колбу и растворяют в 80 см3 дистиллированной воды. Раствор хранят в полиэтиленовой посуде. Срок хранения - 2 месяца.

8.2.8 Приготовление раствора крахмала с массовой долей 1 %

Смешивают 0,5 г крахмала с 10 см3 дистиллированной воды и приливают к 40 см3 кипящей дистиллированной воды. Раствор хранят не более трех суток.

8.3 Приготовление градуировочных растворов

8.3.1 Приготовление градуировочного раствора формальдегида с массовой концентрацией 10 мкг/см3 из ГСО

В мерную колбу вместимостью 100 см3 с небольшим количеством дистиллированной воды пипеткой отмеряют 1 см3 ГСО формальдегида (1 мг/см3), доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают.

Используют свежеприготовленный раствор.

8.3.2 Приготовление исходного градуировочного раствора формальдегида концентрации 10 мг/см3 из формалина

В мерную колбу вместимостью 100 см3 пипеткой вносят 2,5 см3 формалина и доводят до метки дистиллированной водой.

При хранении в темноте раствор устойчив в течение одного месяца.

Точную концентрацию раствора формальдегида устанавливают йодометрическим титрованием. Для этого в коническую колбу вместимостью 200 см3 вносят пипеткой 1 см3 раствора формальдегида концентрации 10 мг/см3, добавляют 10 - 15 см3 дистиллированной воды, 10 см3 раствора йода и по каплям раствор гидроксида натрия до получения устойчивой светло-желтой окраски, закрывают пробкой и оставляют на 10 минут. Раствор подкисляют 5 см3 10 % раствора хлористоводородной (соляной) кислоты, 10 минут выдерживают в темноте и титруют раствором тиосульфата натрия до бледно-желтой окраски. Затем прибавляют несколько капель крахмала и опять титруют раствором тиосульфата натрия до исчезновения синей окраски раствора. Записывают объем реактива, пошедший на титрование (V1).

Предварительно устанавливают объем раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование 10 см3 0,1 моль/дм3 раствора йода (Vx). По разности двух титрований (Vx - V1) находят объем раствора тиосульфата натрия или объем раствора йода, пошедший на окисление формальдегида.

Учитывая, что 1 см3 раствора йода концентрации 0,1 моль/дм3 соответствует 1,5 мг формальдегида, рассчитывают концентрацию формальдегида в исходном растворе.

8.3.3 Приготовление градуировочных растворов формальдегида с массовой концентрацией 100 мкг/см3 и 10 мкг/см3 из формалина

Из исходного градуировочного раствора, приготовленного по п. 8.3.2, соответствующим разведением готовят градуировочные растворы формальдегида концентрации 100 мкг/см3 (концентрацию раствора уточняют титриметрически), а затем готовят из него рабочий градуировочный раствор концентрации 10 мкг/см3.

Раствор с концентрацией 10 мкг/см3 используют в день приготовления.

8.4 Построение градуировочного графика

Серию градуировочных растворов готовят в колориметрических пробирках, используя градуировочный раствор концентрации 10 мкг/см3. Состав и количество образцов для градуировки приведены в таблице 2.

Таблица 2 - Состав и количество образцов для градуировки

РЕАКТИВЫ

НОМЕР ГРАДУИРОВОЧНОГО РАСТВОРА

0

1

2

3

4

5

Градуировочный раствор формальдегида, см3

-

0,25

0,5

1,0

1,5

2,0

Дистиллированная вода, см3

2,5

2,25

2,0

1,5

1,0

0,5

Реактивный раствор, см3

Во все пробирки по 2,5

Содержание формальдегида, мкг

0

2,5

5,0

10,0

15,0

20,0

Растворы тщательно перемешивают, помещают на кипящую водяную баню и выдерживают в течение 10 минут. После охлаждения измеряют оптическую плотность при длине волны 412 нм по отношению к раствору сравнения в кюветах с толщиной поглощающего слоя 10 мм.

Анализ образцов для градуировки проводят в порядке возрастания их концентрации. Для построения градуировочного графика каждую искусственную смесь необходимо фотометрировать 3 раза с целью исключения случайных результатов и усреднения данных. По оси ординат откладывают значения оптической плотности, а по оси абсцисс - содержание формальдегида, мкг.

8.5 Контроль стабильности градуировочной характеристики

Контроль стабильности градуировочной характеристики проводят не реже 1 раза в квартал или при смене партии реактивов, после ремонта и поверки прибора. Средствами контроля являются вновь приготовленные образцы для градуировки (не менее 3 образцов из приведенных в таблице 1).

Градуировочную характеристику считают стабильной при выполнении для каждого образца для градуировки следующего условия:

|X - C| ≤ 0,01∙C∙Kгр,                                                   (1)

где X - результат контрольного измерения содержания формальдегида в образце для градуировки, мкг;

С - аттестованное содержание массовой концентрации формальдегида в образце для градуировки, мкг;

Кгр - норматив оперативного контроля градуировочной характеристики, Кгр = 12 %, при Р = 0,95.

Если условие стабильности не выполняется только для одного образца для градуировки, необходимо выполнить повторное измерение этого образца с целью исключения результата, содержащего грубую погрешность.

Если градуировочная характеристика нестабильна, выясняют причины ее нестабильности и повторяют контроль с использованием других образцов для градуировки, предусмотренных методикой. При повторном обнаружении нестабильности градуировочной характеристики строят новый градуировочный график.

8.6 Отбор проб

Отбор проб следует проводить в соответствии с ГОСТ Р 50820-95 «Оборудование газоочистное и пылеулавливающее. Методы определения запыленности газопылевых потоков» и ПНД Ф 12.1.1-99 «Методические рекомендации по отбору проб при определении концентрации вредных веществ (газов и паров) в выбросах промышленных предприятий» при установившемся технологическом режиме работы обследуемого источника выделения загрязняющих веществ в атмосферу.

Место для отбора проб выбирают на прямолинейном участке газохода. Прямолинейный участок должен иметь длину не менее 5 - 6 диаметров газохода до места отбора проб и 3 - 4 диаметров после места отбора проб. Не следует выбирать место отбора проб вблизи задвижек, дросселей, диффузоров, колен и вентиляторов. Собирают схему установки для отбора проб в соответствии с Приложением А.

Проверяют схему на герметичность: включают электроаспиратор, устанавливают расход газового потока примерно 15 дм3/мин, закрывают входное отверстие пробоотборного зонда, при этом создается разрежение в установке. Если в течение 0,5 мин поплавок ротаметра достигает нулевой отметки, установка считается герметичной.

Анализируемый газ в течение 20 минут пропускают со скоростью 0,5 дм3/мин через два последовательно соединенных поглотительных сосуда, содержащих по 5 см3 поглотительного раствора.

В процессе отбора следят за показаниями ротаметра электроаспиратора, а также измеряют температуру и давление (разряжение) газа у ротаметра и атмосферное давление.

По окончании отбора закрывают вход и выход поглотителей резиновыми шлангами с пробками для предотвращения потерь поглотительного раствора.

Срок хранения отобранных проб не более двух суток.

9 ВЫПОЛНЕНИЕ ИЗМЕРЕНИЙ

Содержимое двух поглотительных приборов анализируют отдельно и результаты суммируют.

Растворы из поглотительных приборов переносят в колориметрические пробирки и помещают на 10 минут на кипящую водяную баню. После охлаждения измеряют оптическую плотность растворов, как при построении градуировочного графика (п. 8.4).

10 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

По градуировочному графику находят содержание формальдегида в каждом поглотительном сосуде (М1 и М2, мкг) и рассчитывают его концентрацию в газовых выбросах, X в мг/м3 по формуле:

                                                           (2)

где V0 - объем отобранной пробы газа, приведенный к нормальным условиям по формуле, дм3:

                                            (3)

где V1 - объем исследуемой газовоздушной смеси, дм3;

Р - атмосферное давление, кПа;

ΔР - избыточное давление (разрежение) перед аспиратором, кПа;

t - температура газовой пробы перед аспиратором, °С.

11 ОФОРМЛЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

Результат измерения X (мг/м3) в документах, предусматривающих его использование, может быть представлен в виде:

Х ± Δ, Р = 0,95,

где Δ - показатель точности методики.

Величину Δ рассчитывают по формуле: Δ = 0,01·δ·Х

Значение δ приведено в таблице 1.

Допустимо результат измерений в документах, выдаваемых лабораторией, представлять в виде:

Х ± Δл, Р = 0,95, при условии Δл < Δ, где

X - результат измерений, полученный в соответствии с прописью методики, мг/м3;

Δл - значение характеристики погрешности результатов измерений, установленное при реализации методики в лаборатории и обеспечиваемое контролем стабильности результатов измерений.

12 ОЦЕНКА ПРИЕМЛЕМОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

При необходимости проверку приемлемости результатов измерений, полученных в условиях повторяемости (сходимости) осуществляют в соответствии с требованиями раздела 5.2 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

За результат измерения содержания формальдегида в пробе принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных определений аликвоты поглотительного раствора, расхождение между которыми не должно превышать предела повторяемости. Значения предела повторяемости (г) для двух результатов параллельных определений приведены в таблице 3.

Таблица 3 - Диапазон измерений, значения предела повторяемости при доверительной вероятности Р = 0,95

Диапазон измерений,

мг/м3

Предел повторяемости (относительные значения допускаемого расхождения между двумя результатами параллельных определений), r, %

От 0,25 до 10 вкл.

20

13 КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ ИЗМЕРЕНИЙ

13.1 Общие положения

Контроль качества результатов измерений при реализации методики в лаборатории предусматривает:

- оперативный контроль процедуры измерений;

- контроль стабильности результатов измерений на основе контроля стабильности среднего квадратического отклонения (СКО) повторяемости, СКО промежуточной (внутрилабораторной) прецизионности и правильности.

Периодичность контроля исполнителем процедуры выполнения измерений и алгоритмы контрольных процедур, а также реализуемые процедуры контроля стабильности результатов измерений регламентируют во внутренних документах лаборатории.

Разрешение противоречий между результатами двух лабораторий проводят в соответствии с п. 5.3.3 ГОСТ Р ИСО 5725-6-2002.

13.2 Оперативный контроль процедуры измерений с использованием образцов для контроля

Контроль исполнителем процедуры выполнения измерений проводят путем сравнения результата отдельно взятой контрольной процедуры Кк с нормативом контроля К.

Результат контрольной процедуры Кк рассчитывают по формуле:

где  - результат контрольного измерения содержания формальдегида в образце для контроля - среднее арифметическое двух результатов параллельных определений, расхождение между которыми не превышает предела повторяемости г.

Значение r приведено в таблице 3.

С - аттестованное значение образца для контроля.

В качестве образца для контроля используют раствор, аттестованный по процедуре приготовления и представляющий собой поглотительный раствор с введенным в него ГСО формальдегида.

Норматив контроля К рассчитывают по формуле:

К = Δл,

где Δл - значение характеристики погрешности результатов измерений, установленное в лаборатории при реализации методики, соответствующее аттестованному значению образца для контроля.

Качество контрольной процедуры признают удовлетворительной при выполнении условия

Кк ≤ К.

При невыполнении данного условия эксперимент повторяют. При повторном невыполнении - выясняют причины, приводящие к неудовлетворительному результату.

ПРИЛОЖЕНИЕ А

Рис А.1 - Схема установки для отбора проб

1 - пробоотборная трубка; 2 - кран; 3 - поглотители; 4 - термометр; 5 - манометр вакуумметр; 6 - аспиратор.

СОДЕРЖАНИЕ

1 Введение. 1

2 Приписанные характеристики показателей точности измерений. 1

3 Средства измерений, вспомогательные устройства, реактивы и стандартные образцы.. 2

4 Метод измерения. 3

5 Требования безопасности. 3

6 Требования к квалификации оператора. 3

7 Условия измерений. 3

8 Подготовка к выполнению измерений. 3

9 Выполнение измерений. 6

10 Обработка результатов измерений. 6

11 Оформление результатов измерений. 7

12 Оценка приемлемости результатов измерений. 7

13 Контроль точности результатов измерений. 7

Приложение А.. 8