Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

18 страниц

202.00 ₽

Купить ОСТ 34-70-953.5-88 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на производственные воды тепловых электростанций и устанавливает методы определения меди в питательной воде и ее составляющих (конденсатах и добавочной воде), в обессоленной воде и в котловых водах

 Скачать PDF

  • Заменяет РД 34.37.304 в части определения меди (раздел 14)

С 30.06.2003 г. в связи с вступлением в силу Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ "О техническом регулировании" прекратил действие Закон РФ от 10.06.1993 N 5154-1 "О стандартизации", который причислял стандарты отраслей к нормативным документам по стандартизации. В 184-ФЗ не предусмотрена отраслевая стандартизация, осуществляемая федеральными органами исполнительной власти. В нем установлены только два уровня стандартизации (ст. ст. 13 - 17):

- национальная стандартизация, закрепленная за национальным органом РФ по стандартизации (Ростехрегулированием);

- стандартизация на уровне организаций, проводимая коммерческими, общественными, научными организациями, саморегулируемыми организациями и объединениями юридических лиц.

Более того, в п. 3 ст. 4 184-ФЗ специально отмечено, что федеральные органы исполнительной власти, к которым относятся и разработчики отраслевых стандартов) вправе издавать в сфере технического регулирования акты только рекомендательного характера.

После завершения переходного периода в 7 лет (п.7 ст. 46) с 30.06.2003г. (с 30.06.2010 г.) на территории РФ в сфере техрегулирования и стандартизации в т.ч. имеют право на хождение только указанные в законе документы. Отраслевых стандартов в числе таких документов нет.

Ростехрегулирование на своем официальном сайте разъясняет, что пути легитимизации отраслевых нормативных документов (ОСТ, ТУ, РД и др.) по установившейся практике выбирают сами отрасли, перерабатывая эти документы либо в национальные стандарты (ГОСТ или ГОСТ Р), либо в стандарты организаций. Специальными актами на федеральном уровне отраслевые стандарты отменяться не будут.

Оглавление

1 Отбор проб

2 Аппаратура, материалы, реактивы

3 Подготовка к анализу

     Подготовка пробы

4 Купризоновый метод определения меди

     4.1 Сущность метода

     4.2 Приготовление рабочих растворов

     4.3 Приготовление основного и стандартных растворов

     4.4 Построение градуировочного графика

     4.5 Проведение анализа

     4.6 Обработка результатов анализа

5 Экстракционный диэтилдитиокарбаминатный метод определения меди

     5.1 Сущность метода

     5.2 Приготовление рабочего раствора

     5.3 Приготовление стандартного раствора меди

     5.4 Построение градуировочного графика

     5.5 Проведение анализа

     5.6 Обработка результатов

6. Точность метода

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18

НОРМАТИВНО-
ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
ДЛЯ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ
И КОТЕЛЬНЫХ

СТАНДАРТЫ ОТРАСЛИ

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ
ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА

ОТБОР ПРОБ,
ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОЧИЩЕННОЙ ВОДЫ,
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГИДРАЗИНА,
ЖЕЛЕЗА, МЕДИ,
КРЕМНИЕВОЙ КИСЛОТЫ

ОСТ 34-70-953.1-88

ОСТ 34-70-953.6-88

1995 г.

ОСТ З4-70-958.5-88

СТАНДАРТ ОТРАСЛИ

ВОДЫ ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ТЕПЛОВЫХ ЭЛЕКТРОСТАНЦИЙ.

Методы определения меди

Дата введения 1988.10.01

Настоящий стандарт распространяется на производственные воды тепловых электростанций и устанавливает методы определения меди в питательной воде и ее составляющих (конденсатах и добавочной воде), в обессоленной воде и в котловых водах

1. ОТБОР ПРОБ

Отбор проб - по ОСТ 34-70-953.1-88.

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РЕАКТИВЫ

Фотоколориметр типа КФК-2 или аналогичного типа с набором кювет толщиной колориметрируемого слоя до 100 мм и набором светофильтров или спектрофотометр;

весы лабораторные общего назначения II класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г;

стаканы B-1250 ТХС;

колбы мерные вместимостью 50, 250, 500 и 1000 см3;

колбы конические с пришлифованными пробками и без пробок вместимостью 200 - 250 и 500 см3;

бюретки для титрования вместимостью 25 см3;

склянки с пришлифованными пробками и без пробок вместимостью 0,5; 1,0; 2,0 и 5,0 дм3;

пипетки измерительные градуированные и без промежуточных делений на 1, 2, 5, 10, 20, 25, 50 и 100 см3;

палочки и бусинки стеклянные разных размеров;

воронки делительные вместимостью 0,5; 1,0 и 2,0 дм3;

сосуды полиэтиленовые с двойными крышками вместимостью 1 дм3;

свинец уксусно-кислый х.ч.;

хлороформ х.ч.;

натрия диэтилдитиокарбаминат х.ч.;

кислота соляная х.ч.;

кислота азотная х.ч.;

аммиак водный х.ч.;

калий азотнокислый х.ч.;

аммоний азотнокислый х.ч.;

натрий азотнокислый х.ч.;

трилон Б фиксанал - по ТУ 6-09-2540;

спирт этиловый ректификованный;

купризон - (бис-циклогексанон) оксалилдигидразон;

аммоний лимоннокислый двузамещенный х.ч.;

индикатор пентаметокси красный ч.д.а.;

вода дистиллированная - по ГОСТ 5609 или конденсат отборного пара, или конденсат турбины;

вода очищенная - по ОСТ 34-70-953.2.

Допускается применение средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудование с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

3.1. Новые стаканы, в которых должны выпариваться пробы, необходимо предварительно проверять на чистоту. Для этого в каждом таком стакане проводят выпаривание 25 см3 очищенной воды, к которым добавлена азотная кислота в количестве 1 см3. Выпаривание ведут до остаточного содержания жидкости 5 - 7 см3 (не досуха). Затем определяют содержание меди по п. 4.5.

Если определенное количество меди не превышает результаты контрольной пробы (по п. 4.5), то стакан считают пригодным для анализа.

3.2. Подготовка пробы

3.2.1. Пробы отбирают в стаканы, в которых затем проводится и выпаривание; в них вливают по 1 см3 концентрированной азотной кислоты и выпаривают пробы, не допуская кипения, до конечного объема 5 - 7 см3. Остаток жидкости должен покрывать дно стакана.

Если пробы отбираются в сосуды, в которых нельзя проводить выпаривание, то в проверенные на чистоту стаканы отбирают определенные отмеренные порции пробы из этих сосудов и далее поступают как описано выше, т.е. приливают 1 см3 кислоты и выпаривают.

При выпаривании проб необходимо предохранять их от загрязнений.

Выпаренную пробу переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3; стенки стакана обмывают очищенной водой, сливая ее в ту же колбу. Общий объем раствора в колбе не должен превышать 25 - 30 см3.

3.2.2. Пробы воды, которые могут содержать комплексообразователи - трилон, ОЭДФ и другие органические вещества, образующие с ионами меди прочные комплексы, обрабатывают для разрушения этих соединений. Для этого после прибавления 10 см3 концентрированной азотной кислоты пробу выпаривают на водяной бане досуха. Затем вновь приливают 10 см3 концентрированной азотной кислоты и опять выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают 1 см3 концентрированной азотной кислоты, вливают 10 - 15 см3 очищенной воды, кипятят для удаления окислов азота и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3.

Стенки стакана, в котором проводилось выпаривание, обмывают очищенной водой, сливая обмывочную воду в ту же колбу. Общий объем жидкости в колбе не должен превышать 30 см3.

4. КУПРИЗОНОВЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

4.1. Сущность метода состоит в образовании окрашенного комплекса меди с купризоном и измерении оптической плотности полученного раствора на фотоколориметре. Чувствительность определения меди - 0,5 мкг в пробе.

4.2. Приготовление рабочих растворов

4.2.1. Раствор купризона. Растворяют 0,5 г реактива в 100 см3 спирто-водной (1:1) смеси, подогревая жидкость до 40 - 50 °С. После полного растворения доводят объем до 500 см3 той же спирто-водной смесью.

Реактив при хранении в склянке темного стекла, хорошо закупориваемой после каждого употребления, пригоден в течение трех месяцев.

4.2.2. Раствор лимоннокислого аммония. Растворяют 10 г двухзамещенного лимоннокислого аммония в 90 см3 очищенной воды. Реактив устойчив, но часто поражается биологическими образованиями, поэтому готовить его более чем на 5 - 10 суток не следует.

4.2.3. Раствор аммиака. Аммиачный раствор с массовой долей 10 % готовят разбавлением концентрированного раствора аммиака в 2,5 раза очищенной водой. Раствор устойчив. Его хранят в полиэтиленовом закрывающемся сосуде.

4.2.4. Индикатор. Растворяют в 50 см3 этилового спирта 0,1 г пентаметоксикрасного при нагревании на водяной бане. После охлаждения объем доводят этиловым спиртом до 100 см3. Реактив устойчив.

4.3. Приготовление основного и стандартных растворов

4.3.1. Основной раствор, содержащий 0,1 г/дм3 меди, готовят из точной навески металлической электролитной меди. Отвесив точно 0,1 г металла, растворяют его в мерной колбе вместимостью 1 дм3 в 10 см3 концентрированной азотной кислоты. После полного растворения очищенной водой доводят объем жидкости в колбе до метки и тщательно перемешивают содержимое колбы. Основной раствор устойчив.

4.3.2. Для приготовления стандартного раствора, содержащего 1 мг/дм3 меди, отбирают пипеткой точно 10 см3 основного раствора в мерную колбу вместимостью 1 дм3 и доводят до метки очищенной водой. Жидкость хорошо перемешивают. Стандартный раствор следует готовить перед его применением, при хранении концентрация меди в нем может изменяться.

4.4. Построение градуировочного графика

4.4.1. Построение градуировочного графика для проб, приготовленных по п. 3.2.1. В пять мерных колб вместимостью по 50 см3 вводят пипеткой 1, 2, 3, 4 и 5 см3 стандартного раствора, содержащего 1 мг/дм3 (1 мкг/см3), что соответствует 1, 2, 3, 4 и 5 мкг меди в пробе. Объем жидкости в каждой колбе доводят очищенной водой до 25 - 30 см3, добавляют по 1 см3 азотной кислоты и по 3 - 5 капель индикатора пентаметокси красного. Жидкость окрашивается в сиренево-красный цвет, ее осторожно нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 25 % до обесцвечивания индикатора, вводят 3 см3 раствора лимоннокислого аммония, 1 см3 раствора аммиака с массовой долей 10 % и 2,5 см3 купризона. После введения каждого реактива жидкость перемешивают, затем доводят ее объем до метки очищенной водой и опять перемешивают.

Одновременно приготавливают 3 - 4 контрольных раствора тех же реактивов, но без стандартного раствора меди. Измеряют оптическую плотность всех этих контрольных растворов со светофильтрами с областью светопропускания 590 нм в кюветах 50 или 100 мм. Измерения выполняют спустя 10 мин на фотоколориметре, сравнение ведут с дистиллированной водой. Из полученных при колориметрировании результатов вычисляют среднее арифметическое значение для контрольного раствора (Ак)

Также измеряют оптическую плотность каждого окрашенного стандартного раствора (А), ведя колориметрирование в тех же кюветах и сравнивая с дистиллированной водой.

4.4.2. Построение градуировочного графика для проб, приготовленных по п. 3.2.2. В пять мерных колб вместимостью 50 см3 пипеткой вводят 1, 2, 3, 4 и 5 см3 стандартного раствора, содержащего 1 мг/дм3 (1 мкг/см3) меди, что соответствует 1, 2, 3, 4 и 5 мкг в пробе меди. Объемы жидкости в каждой колбе доводят очищенной водой примерно до 25 см3, приливают по 10 см3 концентрированной азотной кислоты и по 3 - 5 капель индикатора пентаметокси красного. Окрашенную в сиренево-красный цвет жидкость осторожно нейтрализуют раствором аммиака с массовой долей 25 % до обесцвечивания индикатора, вводят 3 см3 раствора лимоннокислого аммония, 1 см3 раствора аммиака с массовой долей 10 % и 2,5 см3 раствора купризона. После введения каждого реактива жидкость перемешивают, затем доводят ее объем до метки очищенной водой и опять перемешивают.

Одновременно приготавливают 3 - 4 контрольных раствора тех же реактивов, но без стандартного раствора меди. Измеряют их оптическую плотность со светофильтрами областью светопропускания 590 нм в кюветах 50 или 100 мм на фотоколориметре. Измерения осуществляют спустя 10 мин. Сравнение ведут с дистиллированной водой. Из полученных при колориметрировании результатов вычисляют среднее арифметическое значение для контрольного раствора (А'к)

Также измеряют оптическую плотность каждого окрашенного стандартного раствора, ведя колориметрирование в тех же кюветах, также сравнивая с дистиллированной водой.

4.4.3. По экспериментальным данным, полученным по п. 4.4.1 и п. 4.4.2, строят два графика, которыми пользуются при анализе проб, полученных соответственно по п. 3.2.1 и п. 3.2.2. На осях абсцисс откладывают количества введенной меди (мкг), а по осям ординат соответствующие этим количествам меди значения оптической плотности (А) минус контрольные значения (Ак), т.е. величины (А - Ак) и (А - А'к). По точкам проводят прямую методом наименьших квадратов по приложению А ОСТ 34.70.953.3-88.

Допускается вычисление результатов с помощью множителей, которые являются средними арифметическими значениями из величин, определенных по формулам

                                                    (1; 2)

где С - количество меди, мкг в пробе,

А - соответствующая этому количеству оптическая плотность раствора,

Ак и А'к - средние значения оптических плотностей контрольных растворов.

При замене какого-либо реактива или элемента фотоколориметра необходимо провести проверку расчетного графика по 2 - 3 точкам.

4.5. Проведение анализа

В подготовленные согласно п. 3.2.1 и 3.2.2 пробы добавляют 3 - 5 капель индикатора пентаметокси-красного, окрашенную в сиренево-красный цвет жидкость обесцвечивают раствором аммиака с массовой долей 25 %, вводят 3 см3 раствора лимоннокислого аммония, 1 см3 раствора аммиака с массовой долей 10 % и 2,5 см3 купризона. После введения каждого реактива жидкость тщательно перемешивают, затем доводят ее объем до метки, перемешивают и через 10 мин измеряет оптическую плотность (Ах) со светофильтрами с областью светопропускания 590 нм. В качестве раствора сравнения применяют дистиллированную воду.

4.6. Обработка результатов анализа

4.6.1. Содержание меди в пробе (Cр) в микрограммах получают по градуировочным графикам, находя на оси ординат величину х - Ак), а по оси абсцисс отвечающее этому значению содержание меди в пробе согласно п. 4.4.

Концентрацию меди (Си) в микрограммах в кубическом дециметре анализируемой воды вычисляют по формуле

                                                     (3)

где Ср - содержание меди в пробе, мкг, получаемое по градуировочному графику;

V - объем анализируемой воды, отобранной для анализа, см3.

4.6.2. Допустимые погрешности результата определения меди фотоколориметрическим методом с купризоном с доверительной вероятностью Р = 0,95 указаны в таблице 1.

Таблица 1

Содержание меди в пробе, мкг

0,5

1,0

1,5

2,0

5,0

Погрешность определения, %

10

5

3

2

1,5

4.6.3. Результаты определения округляют до десятых долей числа.

4.6.4. Форма журнала записи результатов анализа приведена в приложении Б ОСТ 34-70-953.3-88.

5. ЭКСТРАКЦИОННЫЙ ДИЭТИЛДИТИОКАРБАМИНАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДИ

5.1. Сущность метода, применимого для анализа вод, содержащих менее 3 - 5 мкг/дм3 меди, состоит в экстрагировании меди диэтилдитиокарбаминатом свинца, растворенным в хлороформе и измерении оптической плотности полученного хлороформного раствора на фотоколориметре. Чувствительность определения меди этим методом зависит от объема воды, использованного для экстрагирования. В экстракте можно определить до 0,1 мкг меди.

5.2. Приготовление рабочего раствора

Хлороформный раствор диэтилдитиокарбамината свинца. Растворяют 0,1 г уксуснокислого свинца в 5 см3 очищенной воды и приливают 5 см3 раствора азотнокислого калия с массовой долей 10 %. Отдельно готовят раствор 0,1 г диэтилдитиокарбамината натрия в 5 см3 очищенной воды. Оба раствора сливают в делительную воронку вместимостью 0,5 дм3 и хорошо перемешивают взбалтыванием. Затем вливают в эту делительную воронку 300 см3 хлороформа и энергично взбалтывают содержимое. Образовавшийся вначале белый осадок диэтилдитиокарбамината свинца растворяется в хлороформе с образованием бесцветного раствора. Этот раствор отделяют от водного слоя, фильтруют через сухой беззольный фильтр, доводят до 500 см3 чистым хлороформом.

Хранят раствор в хорошо закупоренной склянке темного стекла в защищенном от прямых лучей света месте. Реактив при этих условиях хранения устойчив. Если он помутнел, то следует приготовить свежий.

5.3. Приготовление стандартного раствора меди

Из основного раствора, приготовленного по п. 4.3.1, готовят разбавлением раствор, содержащий 1 мг/дм3 меди; 10 см3 приготовленного раствора в мерной колбе вместимостью 100 см3 доливают до метки очищенной водой и тщательно перемешивают. Полученный стандартный раствор содержит меди 0,1 мкг/см3, его используют в день приготовления.

5.4. Построение градуировочного графика

В шесть полиэтиленовых сосудов с двойными крышками вместимостью по 1 дм3 вносят 1, 2, 3, 5, 10 и 20 см3 стандартного раствора, приготовленного по п. 5.3, доливают до 500 см3 очищенной воды, по 10 см3 раствора аммиака с массовой долей 10 % и по 10 см3 хлорформного раствора диэтилдитиокарбамината свинца. Жидкости в упомянутых сосудах интенсивно взбалтывают в течение 15 мин, затем переливают в делительные воронки, дают расслоиться и сливают хлороформный слой через сухие беззольные фильтры в мерные колбы вместимостью 50 см3. Водный слой возвращают в те же сосуды, в них вливают новую порцию хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината свинца и повторяют интенсивное взбалтывание в течение 10 минут. Переливают в те же делительные воронки, дают расслоиться и сливают хлороформный раствор через тот же фильтр в ту же колбу. Доводят объемы хлороформных экстрактов чистым хлороформом до метки во всех колбах, перемешивают и определяют оптическую плотность (А) этих растворов на фотоколориметре со светофильтрами областью светопропускания 440 нм.

Одновременно в 3 - 4 таких же полиэтиленовых сосуда вводят все реактивы и очищенную воду, но без растворов, содержащих медь, и проводят экстрагирование и последующее колориметрирование как это описано выше. При колориметрировании применяют кюветы длиной 100 мм, прикрывая их стеклышками, предохраняющими сильное испарение хлороформа. Во всех случаях в качестве растворов сравнения используют дистиллированную воду. Из результатов колориметрирования 3 - 4-х контрольных проб получают среднее арифметическое.

По полученным точкам строят градуировочный график методом наименьших квадратов по приложению А ОСТ 34-70-953.3-88. Допускается вычисление результатов с помощью множителей по п. 4.4.3.

5.5. Проведение анализа

Отмеренный объем (не менее 500 см3) анализируемой воды помещают в полиэтиленовый сосуд, снабженный двойной крышкой, вводят 10 см3 раствора аммиака с массовой долей 10 % и 10 см3 хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината свинца, хорошо закупоривают и взбалтывают 15 минут.

Затем переливают содержимое сосуда в делительную воронку и дают жидкости расслоиться. Хлороформный раствор фильтруют через сухой беззольный фильтр в мерную колбу вместимостью 50 см3, а водный слой возвращают в полиэтиленовый сосуд, вводят новую порцию 10 см3 хлороформного раствора диэтилдитиокарбамината свинца и повторяют взбалтывание еще 10 мин. После этого переливают жидкость в ту же делительную воронку, дают расслоиться, сливают хлороформный слой через тот же фильтр в ту же мерную колбу, доливают объем чистым хлороформом до метки, перемешивают.

Затем измеряют оптическую плотность раствора (Ах) на фотоколориметре со светофильтром с областью светопропускания 440 нм. В качестве раствора сравнения используют дистиллированную воду. Колориметрируют в кюветах 100 мм, прикрывая их стекляшками.

5.6. Обработка результатов

5.6.1. Пользуясь градуировочным графиком, находят по оси ординат величину, отвечающую разности (Аx - Ак), а по ней на оси абсцисс содержание меди в микрограммах.

Содержание меди в пробе (С) получают по формуле, приведенной в п. 4.6.

5.6.2. Допустимые погрешности результата определения меди экстракционным диэтилдитиокарбаминатным методом с доверительной вероятностью Р = 0,95 указаны в таблице 2.

Таблица 2

Содержание меди в пробе, мкг

0,1

0,2

0,3

0,5

Погрешность определения, %

20

15

10

5

5.6.3. Результаты определений округляют до сотых долей числа.

5.6.4. Форма журнала записи результатов анализа приведена в приложении Б ОСТ 34-70-953.3-88.

6. ТОЧНОСТЬ МЕТОДА

6.1. Сходимость

Два результата определений, полученные в одной лаборатории, одним исполнителем, на одном оборудовании, на одной пробе признаются достоверными (с доверительной вероятностью Р = 0,95) если расхождение между ними не превышает 0,005 показаний шкалы оптической плотности прибора.

6.2. Воспроизводимость

Средние результаты двух испытаний, полученные в разных лабораториях, признаются достоверными (с доверительной вероятностью Р = 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,01 показаний шкалы оптической плотности прибора.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ ПРИКАЗОМ Министерства энергетики и электрификации СССР от 15.02.88 № 42а

2. РАЗРАБОТАН Всесоюзным теплотехническим институтом (ВТИ)

3. ИСПОЛНИТЕЛИ: Ю.М. Кострикин, докт.техн.наук; Н.М. Калинина; О.М. Штерн; С.Ю. Петрова; Г.К. Корицкий; Л.Н. Федешева

4. ЗАРЕГИСТРИРОВАН В Центральном государственном фонде стандартов и технических условий за № 8414814 от 28.03.88

5. Срок первой проверки - 1993 г. Периодичность - 5 дет

6. ВЗАМЕН Инструкции по эксплуатационному анализу воды и пара на тепловых электростанциях (М., СПО Союзтехэнерго, 1979) в части определения меди (раздел 14)

7. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на которые дана ссылка

Номер раздела, пункта, подпункта

ГОСТ 3653-70

2

ГОСТ 6709-72

2

OCT 34-70-953.1-88

1

ОСТ 34-70-953.2-88

2

ОСТ 35-70-953.3-88

4.4.3; 4.6.4; 5.4

8. Переиздание с 1994 г. с Изменением № 1

СОДЕРЖАНИЕ

1. Отбор проб. 1

2. Аппаратура, материалы, реактивы.. 1

3. Подготовка к анализу. 2

4. Купризоновый метод определения меди. 3

5. Экстракционный диэтилдитиокарбаминатный метод определения меди. 5

6. Точность метода. 6