Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

35 страниц

319.00 ₽

Купить ОСТ 3-6446-88 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на электролиты хромирования и устанавливает требования к выполнению измерений массовых концентраций компонентов, составляющих электролиты сернокислого хромирования, черного хромирования и электролита хромирования с добавкой солей вольфрама.

 Скачать PDF

Оглавление

1 Общие требования

2 Электролит сернокислого хромирования

3 Электролит черного хромирования

4 Электролит хромирования с добавкой солей вольфрама

 
Дата введения01.09.1989
Добавлен в базу01.02.2017
Актуализация01.02.2020

Этот документ находится в:

Организации:

27.10.1988ПринятЦК Профсоюза
18.11.1988ПринятЦГОС
05.12.1988УтвержденМинистерство
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ

ОСТ 3-6 W6-S8

электролиты хромирования.

Методики выполнения измерений содеркакий компонентов

ОКСТУ СС09

Дята сведения 01, ОН .83

Настоящий стандарт распространяется на электролиты хромирования и устанавливает требования к выполнению измерений массовых концентраций компонентов, ссотаялякодах олектролиты сернокислого хромирования, черного хромирования и электролита хромирования с добавкой солей вольфрама.

I. ОНЦИЕ ТРЕБОВАНИЯ

I.I. Общие требования устанавливает ОСТ 3 - Ь ЧЬ 2. -88.

2. ЭЛЕКТРОЛИТ СЕРНОКИСЛОГО ХРОМИРОВАНИЯ

2.1. Состав электролита сернокислого хромирования приведен в табл.1.

Издание официальное

с. 2


Таблица I

ост Ь -6Чч 6 -88

Наименование компонента

Массовая концентрация, г/да8

Ангидрид хромовый

150-400

Кислота серная

I,5-4,0

В процессе работы определяют массовые концентрации составляющих электролит компонентов и примесей нелега и окиси хрома.

2.2.    Методика выполнения измерений массовой концентрации хромового ангидрида объемным перманганатометрическим методом

2.2.1. Метод основан на восстановлении хрома (У1) до хрома (Ш) раствором соли Мора в кислой среде

2 НгСь Он + бГе SOh + 6HzSOn a3te^S0i/)^    *    8    H&D

Избыток соли Мора оттитровывают раствором марганцовокислого калия

2 KJUnO^ioFeSOrsHM-sf^ Ш3+2Мп$0ЛЛСч+3 HJ)

Погрешность измерений в диапазоне 150-200 г/см3 составляет 2 г/дм3.

2.2.2.    Требования к средствам измерений, реактивам, растворам. Весы аналитические.

Колбы мерные вместимостью 100 см3 и I да3.

Воронка коническая стеклянная.

Вата стеклянная.

Пипетка вместимостью 5 л 20 см3 без делений.

Бюретка вместимость» 50 см3.

Эг: 2«?. ?!.С1.?7. Тир. 2000.

ост У-бЧЧЬ-88

2,6. Методика выполнения измерений массовой концентрации хромового ангидрида    фото.метрическим    методом

с. II

2.6.1.    Метод основан на намерении оптической плотности раствора электролита, обусловленной собственным поглощешгем ионов хрома (У1) при длине волны 440 нм.

Хром (Ш) и железо предварительно отделяют на катионите.

2.6.2.    Требования к средства** измерений, реактивам, растворам. Сгектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Колонки ионообменные.

Катионит КУ-2 в Н*- форме.

Стаканы вместимостью 50 см3.

Колбы мерные вместимостью 50, 100 и 500 см3.

Пипетки вместимостью 5 и 10 см3 без делений и 10 см3 с делениями. Хрома (У1) окись.

2.6.3.    Требования к подготовке выполнения измерений.

2.6.3.1.    Для приготовления стандартного раствора хромового ангидрида концентрацией 50 г/дм8 навеску хромового ангидрида массой 5 г растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 100 см3, доводят водой до метки, перемешивают.

Массовую концентрацию хромового ангидрида устанавливают по п.2.2 настоящего стандарта.

2.6.3.2.    Хроматографическую колонку готовят к работе по разд.2

ОСТ Ъ~<6ЧЧЧ-8Z-

2.6.3.3.    Построение грйдуировочпого графика.

В мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают пипеткой 10 см3 стандартного раствора хромового апгядрига, доводят до метки водой, перемешивают.

За:-. 211 24.0* S7. Тир. 2000.

ОСТ .3 - 6ЧЧ6 -Ж


с. 12


В мерные колбы вместимостью 50 см3 отбирают пипеткой 1,0;

2,0; 4,0; 6,0; 8,0 см3 полученного раствора, доводят до метки водой, перемешивают.

Оптическую плотность растворов измеряют при длине волны 440 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 5 мм по отношению к воде.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам хромового ангидрида строят градуировочный график.

2.6.4.    Требования к выполнению измерений.

2.6.4.1. В стакан отбирают пипеткой 5 см3 электролита, добавляют 15-20 см3 воды, перемешивают. Полученный раствор электролита пропускают через колонку с катионитом КУ-2 в Н* - форме со скоростью 2 см3/мин. Колонку промывают водой до исчезновения в промывных водах солей хрома (отсутствие желтой окраски).

Элюат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Отбирают пипеткой 10 см3 полученного раствора в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 440 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 5 мм по отношению к воде.

Массу хромового ангидрида находят по градуировочному графику.

2.6.5.    Требования к вычислению результатов измерений,

2.6.5Л. Массовую концентрацию хромового ангидрида в г/дм8 вычисляют по формуле (6)



т ■ iooo V


(6)


где г>г - масса хромового ангидрида, найденная по градуировочному графику, г;

V* - объем электролита, взятой для анализа, см3.


3v wi J4.01.S7. Tup. 2000.


ост 3>~6ЧЧб-88

с. 13

2.6.5.2.    Расхождение между результатами двух параллельных измерений не должно превышать значений, указанных в табл.2.

2.7. Методика выполнения измерений массовой концентрации хрома (Ш) фотометрическим методом

2.7.1. Метод основан на хроматографмческом отделении хрома (Ш) и железа от хрома (У1) и последующем измерении оптической плотности раствора, обусловленной собственным поглощением ионов хрома (Ш) при длине волны 590 им.

2.7.2.    Требования к средствам намерений, реактивам, растворам.

Средства измерений, реактивы, растворы устанавливает п.2.6.2

настоящего стандарта.

Кислота соляная, разбавленная 1:1 и раствор концентрацией 3 моль/дмэ. Хром металлический.

2.7.3.    Требования к подготовке выполнения измерений.

2.7.3.1.    Для приготовления стандартного раствора хрома концентрацией 10 г/дм3 навеску хрома металлического массой 1.0000 г растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты, разбавленной 1:1, при нагревании, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см8, доводят водой до метки и перемешивают.

2.7.3.2.    Построение градуировочного графика.

В мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают 1,0; 2,0; 4,0,

6,0; 8,0; 10,0 см3 стандартного раствора хрома, доводят до метки водой, перемешивают. Оптическую плотность растворов намеряют при длине волны 590 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм по отношению к воде. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим им массам хрома строят градуировочный график.

V- ?Г1.    Тир.    IWO.

ост &-G446 ~32    c.I4

2.7.4.    Требования к выполнению измерений.

2.7.4.1.    Хром (Ш) и железо, адсорбированные катионитом после отделения хрома (У1) по п.2.6.4./. настоящего стандарта вымывают из колонки соляной кислотой. Для этого через колонку пропускают

4 раза до 10 см3 3 М раствора соляной кислоты, а затем 4-5 раз по 10 см3 воды со скоростью 2 см3/мин.

Элюат и промывные воды собирают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят водой до метки и перемешвавт. Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 590 ил в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 30 мм по отношению к воде.

Массу хрома находят по градуировочному графику.

2.7.5.    Требования к вычислению результатов измерений.

2.7.5.1.    Массовую концентрацию хрома в г/дм3 вычисляют по формуле (7)

С =    ,    (7)

где /71 - масса хрома, найденная по градуировочному графику,г;

\/ - объем электролита, взятый для анализа, см3.

2.7.5.2.    Относительная ошибка измерения составляет 4%.

2.8. Методика выполнения измерений маосовой концентрации железа фотометрическим методом

2.8.1. Метод основан на хроматографическом отделении железа и хрома (Ш) от хрома (У1) и последующем измерении оптической плотности раствора, обусловленной собственным поглощением ионов железа (Ш) в 0,5 М растворе серной кислоты при длине волны 320 нм.

За к. Hi 2«.04.*?. Тир. 2000.

ОСТ З - 6V76 -SS

С. 15

2.8.2.    Требования к средства'! измерений, реактивам, растворам.

Средства измерений, реактивы, растворы устанавливает п.2.6.2 настоящего стандарта.

Кюветы кварцевые толщиной 10 мм.

Кислота серная, разбавленная 1:4 и раствор концентрацией 0,5 моль/да3.

Кислота азотная.

Железо карбонильное.

2.8.3.    Требования к подготовке выполнения измерений.

2.8.3.1.    Для приготовления раствора серной кислоты концентрацией 0,5 моль/да3 к 970 см3 воды приливает 30 см3 серной кислоты перемешивает и охлаждает.

2.8.3.2.    Для приготовления стандартного раствора железа концентрацией 0,1 г/да3 навеску карбонильного железа массой 0,1000 г растворяет при нагревании в 50 см3 раствора серной кислоты, разбавленной 1:4, окисляет азотной кислотой, приливает 20 см3 серной кислоты и дважды упаривает до паров серного ангидрида. Раствор охлаждает, разбавляет водой, переносят в мерную колбу вместимостью I да3, доводят водой до метки и перемешивает.

2.8.3.3.    Построение градуировочного графика.

В мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирает 2,5, 5,0, 10,0, 14,0, 20,0 см3 стандартного раствора железа, доводят до метки 0,5 М раствором серной кислоты и перемешивают.

Оптическую плотность растворов измеряют при длине волны 320 нм в кварцевой кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к воде.

С-129

Зак. 243. 24.04.87. Тар. 2«Ю.

ост

с. 16

По найденнш значениям оптической плотности и соответствующим им массам железа строят градуировочный график.

2.8*4. Требования к выполнению измерений.

2.8.4.1.    В мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают пипеткой 10 см3 раствора, полученного после вымывания хрома и железа из колонки, доливают до метки 0,5 М раствором серной кислоты и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют при длине волны 320 нм в кварцевой кювете с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм по отношению к воде.

Массу железа находят по градуировочному 1р>афику.

2.8.5. Требования к вычислению результатов измерений.

2.8.5.1.    Массовую концентрацию железа в г/дм3 вычисляют по формуле (8)

с =    ,    (8)

где tn - масса железа, найденная по градуировочному графику, г;

\J - объем электролита, взятый для анализа, см3.

2.8.5.2.    Относительная ошибка измерения составляет 3£.

3. ЭЛЕКТРОЛИТ ЧЕРНОГО ХРОМИРОВАНИЯ

3.1. Состав электролита черного хромирования приведен в табл.З.

СЛЯО

Зек. 243. 24.04.87. Тир. 2000.

ост *3 ■■ S!i4 6 '$$

с. 3

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (моль Мора), раствор молярной концентрацией 0,1 моль/да3.

Калий марганцовокислый, раствор молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/да3 (1/5 fCcl/aCi,) в реакции окисления железа в кислой среде.

Натрий щавелевокислый.

Кислота серная,разбавленная 1:5.

2.2.3. Требования к подготовке выполнения измерений.

2.2.3.1. Раствор марганцовокислого калия готовят из фиксанала. Приготовленный раствор отстаивают з темном месте не менее 4-х дней. Отстоявшийся раствор сливают через сифон или отфильтровывают через стеклянную вату в посуду из темного стекла. Молярную концентрацию марганцовокислого калия устанавливают по щавелевокислому натрию, предварительно просушенному в течение I ч при 120 °С.

Навеску щавелевокислого натрия 0,1000 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, растворяют в 100 см3 воды, приливают Ю см3 раствора серной кислоты, нагревают до 70 °С (но не до гашения) и титрует раствором марганцовокислого калия при сильном перемешивании до неисчезающей слабо-розовой окраски раствора.

Молярную концентрацию марганцовокислого калия вычисляют по формуле (I)

(I)

п _ т- - ИМ

где т-31,61

в?,01 • V

- масса щавелевокислого натрия, г;

- молярная масса эквивалента марганцовокислого кечия M(I/5 КчЛ1аО</ ), Г;

остс. 4

67,01 - молярная масса эквивалента щавелевокислого натрия IKI/2 --Л/олСгО« ), г;

У - объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3.

2.2.3.2.    Для приготовления раствора соли Мора навеску соли массой 39,5 г растворяют в 950 см3 воды а 50 см3 серной кислоты..

2.2.3.3.    Соотношение объемов растворов соли Мора и марганцовокислого калия устанавливают кэгдый раз непосредственно после титрования хрома. В коническую колбу вместимостью 500 см3 приливают 200-300 см3 воды, 20 см3 раствора серной кислоты и такой объем раствора соли Мора, который добавляли при проведении анализа электролита. Затем титруют раствором марганцовокислого калия, до появления слабо-розовой окраски раствора, неисчезаадей в течение I мин.

Соотношение объемов растворов соли Мора и марганцовокислого калия (Kj) вычисляют по формуле

к, - I .    <»

где V -объем раствора марганцовокислого калия, взятый на титрование, смз;

V - объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, см3.

2.2.4. Требования к выполнению измерений.

2.2.4.1. В мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают пипеткой 5 см3 электролита, доводят водой до метки, перемешивают. Отбирают пипеткой 5 см3 полученного раствора в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 200-300 см3 воды, 20 см3 раствора серной кислоты.

Зак. 213. 24.01.87. Тир. 2000.

с. 5

ост -5 - 6ЧЧ6-88

Из бюретки приливает раствор соли Нора до полного восстановления хромового ангидрида, т.е. до окрашивания раствора в зеленовато-голубой цвет и избыток 3-5 см3. Затем титрует раствором марганцовокислого калия до появления слабо розовой окраски, неисчезающей в течение I мин.

2.2.5. Требования к вычислению результатов измерений.

2.2.5.1.    Массовую концентрат® хромового ангидрида в г/дмвычисляют по формуле (3)

r (М,    -У*)-O.QMA& • К* • Ю00_    (3)

L    V

где Vy - объем раствора соли Мора, добавленный к пробе, см8;

\1Л - объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование избытка соли Мора, см3;

Ki - соотношение объемов растворов марганцево-кислого калия и соли Мора 0,00333 - массовая концентрация раствора марганцовокислого

калия молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/да3. выраженная в г/см3 хромового ангидрида;

К* - поправка на отклонение молярной концентрации эквивалента марганцовокислого калия от 0,1 моль/дм3;

ЛГ - объем электролита, взятый на анализ, см3.

2.2.5.2.    Расхождение между результатами двух параллельных измерений не должно превышать значений, указанных в табл.2.

Таблица 2

Массовая концентрация

Допускаемое расхождение

хромового ангидрида, г/да3

г/дм8

От 150 до 250 включ.

5

Св.250 " 4С0 п

10

и:. ?1.\ МДИ.97. Тип.

С.6

ост A-6446-S2

2.3, Методика выполнения измерений массовой концентрации окиси хрома объемным перманганатометрическим методом

2.3,1. Метод основа;! на окислении хрома (Ш) до хрома (Н) надсернокислым аммонием по реакции.

СльО* +ъ CN    Н*0~гСлОз+МШ'+г    HSD*

о последующим определением общего хрома перманганатометрическим методом. Содержание хрома (Ш) вычисляют по разности между общим хромом и хромом (У1).

2.3.2.    Требования к средствам измерений, реактивам, растворам. Средства иэлерений, реактивы, растворы по п.2.1.2 настоящего стандарта.

Плитка электрическая.

Аммоний надсернокислый, раствор свежеприготовленный концентрацией 200 г/да3.

Марганец сернокислый 5-водный, раствор концентрацией 100 г/да3. Натрий хлорштый, раствор концентрацией 50 г/да3.

Серебро азотнокислое, раствор концентрацией 2 г/да3.

2.3.3.    Требования к подготовке выполнения измерений. Подготовку к выполнению измерений проводят по п.2.1.3 настоящего стандарта.

2.3.4.    Требования к выполнению иэлерений.

2.3.4.1. В мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают пипеткой 5 см3 электролита, доводят до метки водой, перемешивают.

Зак. 213. 24.01.87. Тир. 2000.

С. 7

OCTi~644S-SS

Отбирают пипеткой 5 см3 полученного раствора в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают ICO см3 воды, 15 см3 раствора серной кислоты, 1-2 .капли раствора сернокислого марганца, доводят до кипения. Добавляют 2 см3 растЕора азотнокислого серебра, 10 смраствора надоернокислого аммония и кипятят в течение 5-10 мин до появления малиновой окраски. Затем приливают 5 см3 раствора хлористого натрия.

После охлаждения раствора приливают из бюретки растзор соли Мора в количестве, равном объему раствора, затраченного при определении хромового ангидрида. Избыток соли Мора титруют раствором марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски, неисчезающей в течение I мин.

2,3.5. Требования к вычислению результатов измерений,

2.3.5.1. Массовую концентрацию окиси хрома в г/да3 вычисляют по формуле (4)

с = (У>гУ»)'о.с^п-Клчш 4J6Z '    (4)

цде    -    объем    раствора    марганцовокислого    калия,    израсходован

ный на титрование избытка соли Мора пр>и определении хромового ангидрида, см3;

Vs - объем раствора марганцовокислого калия, израсходован-нвй на титрование избытка соли Мора при определении окиси хрома, ом3.

0,00173 - массовая концентрация раствора марганцовокислого

калия молярной концентрацией эквивалента 0,1 моль/дм3,

выраженная в г/см3 хрома;

Зак. газ 24.0187. Тир. 2000.

ост «3 - 6Ч'*#6 -££ cfi

поправка па отклонение молярной концентрации эквивалента марганцовокислого калия от 0,1 моль/дм8;

Y “ объем электролита, взятый на анализ, см3;

1,462 - коэффициент пересчета с хрома на окись хрома.

2.3.5.2. Относительная ошибка измерения составляет 5$.

2.4. Методика выполнения измерений массовой концентрации серной кислоты гравиметрическим методом

2.4.1.    Метод основан на осаждении серной кислоты раствором хлористого бария в виде сернокислого бария

Хром (У1) предварительно восстанавливают до хрома (Ш) этиловым спиртом в присутствии соляной кислоты.

НtOuO,+iC*HsOH+sHCe -zCM +гСМ+лШ+?НгО

Хром (Ш) связывают уксусной кислотой в комплекс. Осадок сернокислого бария отделяют, прокаливают и взвешивают.

Погрешность измерений в диапазоне 1,50-2,50 г/дм8 составляет ^0,03 г/дм3, в диапазоне 2,50-4,00 г/дм3— ±0,06 г/дм3.

2.4.2. ' Требования к средствам измерений, реактивам, раствора.*.

Средства измерений,    ^    ..воры    устанавливает    раад.2.

ОС ГЗ-

Кислота уксусная.

Спирт этиловый ректификованный технический.

2.4.3.    Требования к подготовке выполнения заверений.

31.:. 2Ю. 21.01.?* Ти|*. 2000.

С. 9

ост 3>-вЧЧв -88

2.4.3.1.    Подготовку к выполнению измерений проводят по разд.2

ОСТ Ъ-ЬЧЧЧ- 8S.

2.4.4. Требования к выполнению измерений.

2.3.4.1.    В химический стакан отбирают пипеткой 10 см3 электро-

доводят до кипения и осторожно прибавляют 5-10 см3 этилового спирта (вместо спирта можно добавить по каплям раствор перекиси водорода) и кипятят 25-30 мин до перехода окраски раствора из желтой в темно-зеленую. Затем приливают 10 см3 уксусной кислоты, нагревают до кипения, по каплям при перемешивании приливают 10 смгорячего раотвора хлористого бария и кипятят 5 мин. Раствор выдерживают в теплом месте 4-6 ч, после этого фильтруют через бумажный обеззоленный фильтр. Осадок на фильтре промывают водой до удаления ионов хлора (отрицательная реакция с азотнокислым серебром).

Промытый фильтр с осадком помещают в предварительно взвешенный фарфоровый тигель, сушат, прокаливают до постоянной массы при 800-900 °С, охлаждают в эксикаторе, взвешивают.

2.4.5. Требования к вычислению результатов измервний.

2.4.5.1. Массовую концентрацию серной кислоты в г/дм3 вычисляют по формуле (5)

(5)

П = /71'0,42-0 '{ООО

L    V

где ГП _ масса осадка сернокислого бария, г;

V

0,420 - коэффициент пересчета сернокислого бария на серную кислоту;

- объем электролита, взятый на анализ, см .

Зчк. m 24.«М.$7 Тнр. 2ПСО.

ост 3-6ЧЧ6-М

2.4.5.2. Расхоадение между результатами двух параллельных измерений не должно превышать значений, указанных в табл.З.

Таблица 3

Массовая концентрация серной кислоты, г/да3

Допускаемое рас хождение. г/дм8

От 1,50 до 2,50 включ.

0,06

Св.2,50 " 4,00 "

0,10

с. 10

2.5. Методика выполнения измерений массовой концентрации железа фотометрическим методом

2.5.1. Массовую концентрацию железа определяют фотометрическим методом по раэд.2,. ОСТ 3 - b1/

2.5.2. Требования к выполнению измерений.

2.5.2.1. В химический стакан вместимостью 300-350 см3 отбирают пипеткой 5 см3 электролита, приливают 100 см8 воды, добавляют 3-5 г хлористого аммония и раствор аммиака до появления резкого запаха. Затем добавляют 2-3 см3 перекиси водорода, доводят до кипения, кипятят в течение 5 мин, дают осадку скоагулировать. Раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента", промывают горячей водой и далее в соответствии с разд.2 ОСТ Зт

Зак. 243. 24.0S.87. Тир. 2СКЮ.