Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

21 страница

258.00 ₽

Купить ОСТ 3-6443-88 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на электролиты меднения и устанавливает требования к выполнению измерений массовых концентраций компонентов, составляющих электролиты пирофосфатного и сернокислого меднения.

 Скачать PDF

Оглавление

1 Общие требования

2 Электролит пирофосфатного меднения

     2.2 Методика выполнения измерений концентрации сернокислой меди комплексонометрическим методом

     2.3 Методика выполнения измерений массовой концентрации пирофосфорнокислого натрия комплексонометрическим методом

     2.4 Методика выполнения измерений массовой концентрации фосфорнокислого натрия двузамещенного комплексонометрическим методом

     2.5 Методика выполнения измерений массовой концентрации фосфорнокислого натрия двузамещенного гравиметрическим методом

     2.6 Методика выполнения измерений массовой концентрации железа фотометрическим методом

3 Электролит сернокислого меднения

     3.2 Методика выполнения измерений концентрации сернокислой меди комплексонометрическим методом

     3.3 Методика выполнения измерений массовой концентрации серной кислоты ацидиметрическим методом

     3.4 Методика выполнения измерений массовой концентрации железа фотометрическим методом

 
Дата введения01.09.1989
Добавлен в базу01.02.2017
Завершение срока действия30.06.2003
Актуализация01.02.2020

Этот документ находится в:

Организации:

27.10.1988ПринятЦК Профсоюза
18.11.1988ПринятЦГОС
05.12.1988УтвержденМинистерство
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21

Группа T99

удл e^tY.

ОТРАСЛЕВОЕ СТАНДАРТ ЭЛЕКТРОЛИТА МЕДНЕНИЯ

Методики выполнения измерений    XT    3-6443-88

содержаний компонентов

ОКСТУ 0009

Дата введения О/ СО» ? 9

Настоящий стандарт распространяется на электролиты меднения и устанавливает требования к выполнению измерений массовых концентраций копоненто в, составляющих электролиты пирофосфатного и сернокислого меднения,

1.    ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования устанавливает ОСТ 3-6442-88

2.    ЭЛЕКТРОЛИТ ПИРОФОСФАТНОГО МЕДНЕНИЯ

2.1.    Состав электролита пирофосфатного меднения приведен в табл. I.

С.ЗЗ

Издание официальное


Перепечатка воспрещена


ост    c    2

Таблица I

Наименование компонента

Массовая концентрация.

г/да3

Медь сернокислая 5-водная

30-50

Натрий пирофосфорнокислый 10-водный

120-180

Натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный

60-100

В процессе работы определяют массовые концентрации составляющих электролит компонентов и примеси железа.

2.2. Методика выполнения измерений концентрации серноки ело й меди комплекс оно метрическим методом

2.2.1.    Метод основан на титровании меди раствором трилона Б

в присутствии щциктора ПАН до перехода сиреневой окраски раствора в желто-зеленую.

Погрешность измерения в диапазоне 30,0-50,0 г/дм3 составляет ^0,6 г/дм3.

2.2.2.    Требования к средствам измерений, реактивам, растворам. Колбы мерные вместимостью 100 см3, I дм3.

Колбы плоскодонные вместимостью 250 см3.

Весы аналитические.

Пипетки вместимостью 10 см3 без делений.

Бюретки вместимостью 25 см3.

С. ЗА

Зэк 214 24.0197. Тир. 2СМ.

ост 5~ 6 V :/3 ' У У

с. II

2.5.3.2. Для приготовления магнезиальной смеси растворяют 100 г хлористого магния и 125 г хлористого аммония в 150 см3 воды и добавляют 500 см3 аммиака.

2.5.4.    Требования к выполнению измерений.

2.5.4.1.    В стакан отбирают пипеткой 5 см3 электролита, добавляют 20-30 см3 воды, 15 см3 раствора лимоннокислого аммония,

2-3 капли раствора фенолфталеина, нейтрализуют раствором аммиака, разбавленного 1:3, по каплям до появления розовой окраски.

Затем медленно, не перемешивая содержимое стакана, добавляют по стеклянной палочке 30 см3 раствора магнезиальной смеси. Через 5 мин приливают 10 сц3 аммиака, энергично перемешивают палочкой и дают осадку скоагулировать в течение 15-18 ч. Раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр "синяя лента", помещенный в коническую воронку, и промывают осадок на фильтре 5-6 раз раствором аммиака, разбавленного 1:10. Фильтр с осадком помещают во взвешенный фарфоровый тигель, высушивают на электрической печи и прокаливают до постоянной массы в муфельной печи при 800-900 °С.

2.5.5.    Требования к вычислению результата измерений.

2.5.5.1.    Массовую концентрацию фосфорнокислого натрия в г/дм3 вычисляют по формуле (4)

С -

(4)

_ пг ■ 5,2. {Я • {ООО

V

т.

где

масса прокаленного осадка oMcf,.K04 .г;

3,218    -    коэффициент пересчета с ^Л^РгО? на ^ОьНРОч’&НгО

V - объем электролита, взятый для анализа, см3.

2.5.5.2. Расхождение между результатами двух параллельных

измерен!*:' не должно прешпат* значений, указанных в табл.5.

С.43

Зэс. п*.    Т:*р.    ггоо.

ост 3 Ll't'3 •$£ Таблица 5

Массовая концентрация

Допускаемое расхождение.

фосфорнокислого натрия,

г/да3

Г/дм3

От 60 до 100 включ.

6

с. 12

2.6. Методика выполнения измерений массовой концентрации железа фотометрическим методом

2.6.1. Метод основан на образовании железа с сульфосалицило-вой киолотой в аммиачной среде комплекса желтого цвета и измерении оптической плотности при длине волны 420 км.

Предварительно пирофосфат-ионы переводят в фосфат-ионы путем кипячения с азотной кислотой, затем железо осаждают аммиаком.

2.6.2. Требования к средствам измерений, реактивам, растворам.

Плитка электрическая.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр.

Колбы мерные вместимостью 100 см3, I лм3.

Стаканы химические стеклянные вместимостью 150 и 300 см3.

Воронки стеклянные конические.

Фильтры бумажные обеззоленыые "синяя лента".

Кислота соляная, разбавленная 1:1.

Кислота серная, разбавленная 1:5.

Кислота азотная.

Кислота сульфосалициловая 2-всдкая, раствор концентрацией

100 г/дзм3.

С.44

3j- 213 21.01Я7 Ti*;v

с. 13

Аммиак водный, разбавленный 1:1.

Аммоний хлористый, раствор концентрацией 250 г/дм3.

Железо (карбонильное).

2.6.3.    Требования к подготовке выполнения измерений.

2.6.3.1.    Для приготовления стацдартного раствора концентрацией 0,1 г/дм3 навеску железа массой 0,1000 г растворяют в 30 см3 раствора соляной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью I дм3, доводят до метки водой, перемешивают.

2.6.3.2.    Построение градуировочного графика.

В мерные колбы вместимостью 100 см3 приливают из бюретки 2,0; 3,0; 5,0; 6,0; 7,0; 8,0 см3 стандартного раствора железа, добавляют по 20 см3 воды, по 5 см3 раствора сульфосалициловой кислоты и по каплям раствора аммиака до появления желтой окраски, доводят до метки водой, перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотноет^растворов на спектрофотометре или на фотоэдектроколори-метре, используя светофильтр с максимумом светопропускания при длине волны 420 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм по отношению к одновременно приготовленному "нулевому" раствору, содержащему все реактивы, за исключением стандартного раствора железа.

По найденным значениям оптической плотности и соответствующим ш массам железа строят градуировочный график.

2.6.4.    Требования к выполнению измерений.

2.6.4.1. В коническую колбу отбирают пипеткой 5 см3 электролита, приливают 50 см3 воды, 5 см3 азотной кислоты и кипятят 20 глин. Затем прибавляют 3 г хлористого аммония и аммиак до появления'ярко-синей окраски раствора и выпадения осадка. Дают осадку

С.45

3* ' 211. 21,(4.97. T:-jv 2ПОП

ост - b /,// 3 J'j'

с. 14

скоагулировать в течение 20-30 мин. Раствор о осадком фильтруют через бумажный фильтр, промывают 4-5 раз горячей водой. Осадок растворяют на фильтре 30-40 см1 раствора серной кислоты, обмывают фильтр 2-3 раза горячей водой. Фильтрат вместе с промывными водами собирают в мерную колбу вместимостью 100 см1, доводят до метки водой, перемешивают.

Отбирают пипеткой 10 см1 полученного раствора в мерную колбу вместимостью 100 см1 и далее поступают, как описано в п.2.5.3.2 настоящего стандарта.

Массу железа в аликвотной части раствора находят по градуировочному графику.

2.6.5.    Требования к вычислению результатов измерений.

2.6.5. Х. Массовую концентрацию железа в т/т1 вычисляют по формуле (5)

(5)

пг • /ООО

V

где tn - масса железа, найденная по градуировочному графику,г; \J - объем электролита, взятый для анализа, см1.

2.6.5.2. Относительная ошибка измерения составляет 4$.

с- 15

ос г 3 ~61/1/$ " $ $

В процессе работы определяют массовые концентрации составляющих электролит компонентов и примеси железа.

3.2.    Методика выполнения измерений массовой концентрации сернокислой меди компле к сопо метрическим методом

3.2.1. Метод основан на прямом титровании меди раствором трилона Б в присутствии индикатора ПАН после отделения железа осаждением аммиаком. Погрешность измерения в диапазоне 150-250 г/дмсоставляет -5 г/дзм3.

3.2.2.    Требования к средства:.! измерений, реактивам и растворам.

Средства измерений, реактивы, растворы по п.2.1.2 настоящего стандарта.

Кислота азотная, разбавленная 1:1.

Аммиак водный’, разбавленный 1:1.

Аммоний хлористый.

Воронки стеклянные, конические.

Фильтры бумажные "синяя лента.

3.2.3.    Требования к подготовке выполнения измерений.

Подготовку к выполнению измерений проводят по п.2.1.3

настоящего стандарта.

3.2.4.    Требования к выполнению измерений.

3.2.4.1. В коническую колбу отбирают пипеткой 5 см3 электролита, приливагст 50 см3 воды, 3-4 капли азотной кислоты и кипятят 3-5 мин. Затем прибавляют 3 г хлористого аммония и по каплям

С.47

Тир.

с. 16

аммиак до появления осадка. Дают осадку скоагулировать в течение 20-30 мин. Раствор с осадком'фильтруют через бумажный фильтр и промывают 4-5 раз горячей водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу, вместимостью 2С0 см3, доводят водой до метки, перемешивают.

Осадок гидроокиси железа на фильтре используют для определения содержания железа в электролите .

В коническую колбу отбирают пипеткой 20 см3 полученного раствора, приливают 100 см3 воды, нагревают, добавляют 4-5 капель индикатора ПАН и титруют раствором трилона Б до перехода сиреневой окраски раствора в зеленую.

3.2.5. Требования к-вычислению результатов измерений.

3.2.5.1. Массовую концентрацию сернокислой меди в г/дмвычисляют по формуле (I) настоящего стандарта.

3.2.5.2. Расхождение между результатами двух параллельных измерений не должно превышать значений, указанных в табл.7.

Таблица 7

Массовая концентрация

Допускаемое расхождение.

сернокислой меди, г/да3

г/дм3

От 150 до 250 включ.

3

3.3. Методика выполнения    измере

ний массовой концентрации серной кислоты ацидиметрическим    методом

3.3.1. Метод основан на тнровании свободной серной кислоты раствором гидроокиси натрия в присутствии метилового оранжевого в качестве индикатора, или регнстр-руч свечение гН 4,4 с поморью jfl-метрй.    С.    48

3**. 21.’ 210! 07. Тир. 2000,

ОСТ 3    s?

С. 3

Трилон Б, раствор молярной концентрацией 0,05 моль/дм3.

о

ПАН.спиртовый раствор концентрацией 1г/дм.

Спирт этиловый ректификованный технический.

2.2.3.    Требования к подготовке выполнений измерений.

2.2.3.1.    Раствор трилона Б готовят одним из способов:

1)    раствор готовят из стандарт-тптра„

2)    навеску трилона Б ( ч.д.а. или х.ч.) массой 3,722 г помещают в мерную колбу вместимостью I дм3, растворяют в воде, доводят водой до метки и перемешивают. Раствор, приготовленный таким образом, не требует стандартизации.

2.2.4.    Требования к выполнению измерений.

2.2.4Л. В мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают пипеткой 10 см3 электролита, доводят до метки водой, перемешивают. Отбирают пипеткой 10 см3 йолученного раствора в коническую колбу, приливают 150-200 см3 воды, нагревают до 70-80 °С, добавляют 5-6 капель индикатора ПАН и титруют раствором трилона Б до перехода сиреневой окраски в желто-зеленую.

2.2.5.    Требования к вычислению результата измерений.

2.2.5.1.    Массовую концентрацию сернокислой меди в г/дм3

вычисляют по формуле (I)

р Vi '0,0/248 • ЮОО L =    у    •    ш

где    - объем, раствора трилона Б, израсходовашшй на

титрование, см3;

С.35

jr. 213. 2I.0J.S7. Тир. 2000.

С. 4

0,01248 - массовая концентрация 0,05М раствора трилона Б, выраженная в г/см3 сернокислой меди;

V - объем электролита, взятый на анализ, см3.

2.2.5.2. Расхождение между результатами двух параллельных

измерений не должно превышать значений, указанных в табл.2.

Таблица 2

Массовал концентрация сернокислой меди, г/дм3

Допускаемое расхождение, г/дм3

От 30,0 до 50,0 включ.

1.0

2.3. Методика выполнения измерений массовой концентрации пирофосфор-нокислого    натрия    комплекс ономет-

рическим    методом

2.3.1.    Метод основан на осаждении пирофосфат-иона уксуснокислым цинком с образованием осадка пирофосфата цинка. Избыток уксуснокислого цинка титруют раствором трилона Б в присутствии индикатора ПАН до перехода сиреневой окраски раствора в желтую.

<JVqlHz РЛ, •ЛЗп.СсМСООЪ-&&Ck*&ШлСОО*2СН»СООН &l(№CDO)a+J0JUH    +    Z    CMi с-ООН

Погрешность измерения в диапазоне 120-180 г/дм3 составляет *4 г/дм3.

2.3.2.    Требования к средствам измерений, реактивам, растворам Плитка электрическая.

Весы аналитические.

Колбы конические - вместимостью 250 см3.

С.36

3»к. 24.1 24.04.87. Тир. 2000.

ост ~ ’С*1*15 '$£

с. 5

Колба мерная вместимость I да3.

Бхретка вместимостью 25 см3.

Пипетка вместимостью 5 см3.

Стаканы химические стеклянные вместимостью 800 см3.

Мензурка мерная вместимостью 25 см3.

Воронки стеклянные конические.

Фильтры бумажные "белая лента".

Кислота уксусная.

Цинк уксуснокислый, раствор концентрацией 0,2 моль/дм3.

Аммиак водный.

Аммоний хлористый.

Трилон Б,раствор молярной концентрацией 0,П5 моль/дм.

о

ПАН.спиртовый раствор концентрацией I г/дм.

Спирт этиловый ректификованный технический.

2.3.3. Требования к подготовке выполнений измерений.

2.3.3.1.    Для приготовления буферного раствора (pH 10) навеску хлористого аммония массой 70 г растворяют в 570 см3 водного аммиака, переводят в мерную колбу вместимостью I дм3, доводят водой до метки, перемешивают.

2.3.3.2.    Раствор трилона Б готовят по п.2.^.3.1 настоящего стандарта.

2.3.3.3.    Для установления соотношения объемов растворов три-лона Б и уксуснокислого цинка отбирают пипеткой в коническую колбу 5 см3 раствора уксуснокислого цинка, добавляют 100 см3 воды.

С.37

3ir яя 34.01.97. Тир.

ост 3 - L '/'/3 У У

с. 6

(V, ).


10 см3 буферного раствора, 3-4 капял индикатора ПАН и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из сиреневой в желтую

2.3.4.    Требования к выполнению измерений.

2.3.4.1.    В коническую колбу к раствору после определения меди приливают 10 см3 уксусной кислоты, 25 см3 уксуснокислого цинка, при этом окраска раствора изменится от желто-зеленой до сиреневой. Раствор кипятят 3-5 мин., выдерживают в теплом месте 20-30 мин. и фильтруют в мерную колбу вместимостью 250 см3 через бумажный фильтр. Осадок промывают 4-5 раз водой, содержимое колбы доводят водой до метки и перемешивают.1 В коническую колбу отбирают пипеткой 50 смподученного раствора, добавляют 10 см3 буферного раствора и титруют раствором трилона Б до перехода сиреневой окраски в желтую.

2.3.5.    Требования к вычислению результатов измерений.

2.3.5.1.    Массовую концентрацию пирофосфорнокислого натрия в г/дм3.вычисляют, по формуле (2)

С = 1де V/ -V* -

0,0X115 -

V -

( Vi - ул ) о, ОНi5 ■ /ООО

V

объем раствора трилона Bf израсходованный на титрование 5 см3 уксуснокислого цинка, см3; объем трилона Б, израсходованный на титрование аликвотной части электролита, см3; массовая концентрация раствора трилона Б, выраженная в г/см3 пирофосфорнокислого натрия 10-водного; объем электролита, взятый на анализ, см3.

С.28

2П. 2101.87. Тир. 3000.

ост ? - Ь‘/ 7.3

с. 7

2.3.5.2. Расхождение между результатами двух параллельных измерении не должно превышать значений, указанных в табл.З.

Таблица 3

Массовая ковдентрация

Допускаемое расхождение.

пирофосфорнокислого натрия,

г/дм3

г/да3

От 120 до 180 включ.

8

2.4. Методика выполнения измерений массовой концентрации фосфорнокислого натрия дву замещенного комплексонометрическим методом

2.4.1. Метод основан на осаждении фосфат-иона сернокислым магнием с образованием осадка двойной магниево-аммонийной фосфорнокислой соли. Избыток сернокислого магния оттитровывают трилоном Б с индикатором ПАН.

Погрешность измерения в диапазоне 60-100 г/да3 составляет

*2 г/да3.

2.4.2. Требования к средствам измерений, реактивам, растворам.

Средства измерений, реактивы, растворы по п.2.2.2 настоящего стандарта.

Пипетка вместимость» 25 см3.

Аммиак водный, раствор разбавленный 1:10.

Магний сернокислый 7-водннй, растрор концентрацией 0,05 моль/да3. Комплексонат меди, раствор концентрацией 0,1 моль/да3.

с. го

3)" 21’. 21.01*7. тгр. а».

ос г -3 Ь{/'/ 3" * ^    с.    8

2.4.3. Требования к подготовке выполнений измерений.

2.4.3Л. Подготовку к выполнению измерений проводят по п.2.1.3 настоящего стандарта.

2.4.3.2.    Для приготовления раствора комплексоната меди сливают равные объемы 0,1 М раствора трилона Б и 0,1 М раствора сернокислой меди.

2.4.3.3.    Для установления соотношения объемов растворов трило-на Б и сернокислого магния отбирают в коническую колбу пипеткой

25 см3 раствора сернокислого магния, прибавляют 5 см8 аммиака,

20 см3 буферного раствора, 2-3 капли раствора комплексоната меди, 2-3 капли индикатора» ПАН и титруют раствором трилона Б до перехода окраски раствора из сиреневой в желтую.

2.4.4.    Требования к выполнению измерений.

2.4.4.1.    В коническую колбу к раствору после определения пирофосфата натрия прибавляют 25 см3 раствора сернокислого магния, нагревают до кипения и прибавляют постепенно при перемешивании

5 см3 аммиака, выстаивают в течение 10-12 ч. Раствор с осадком фильтруют через бумажный фильтр "белая лента" в коническую колбу и промывают осадок на фильтре 3-4 раза раствором аммиака.

В коническую колбу с фильтратом и промывной жидкостью прибавляют 20 см3 буферного раствора и титруют раствором трилона Б до перехода сиреневой окраски в желтую.

2.4.5.    Требования к вычислению результатов измерений.

.    натрия

2.4.5.1.    'Дассовую концентрацию фосфорнокислого двузамещенного

12-водного в г/дп3 вычисляют по формуле (3)

(3)

С.40

Зэ::. 213. 21.01.87. Тир. 2000.

с. 9

ост 3 - Lli4 ь $8

где Vi - объем раствора трилока Б израс кодованный на титрование чистого раствора сернокислого магния, см3;

V* - объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование пробы, см3;

0,0179    - массовая концентрация раствора трилона Б, выражен

ная в г/см3 фосфорнокислого натрия двузамещенного 12-водного, в г/см3;

V - объем электролита, взятый на анализ, см3.

2.4.5.2. Расхождение между результатами двух параллельных измерений не должно превышать значений, указанных в табл.4.

Таблица 4

Массовая концентрация

Допускаемое расхождение,

фосфорнокислого натрия.

г/да3

г/дм3

От 60 до 100 вклвч.

4

2.5. Методика выполнения измерений    массовой    концентрации    фосфорнокислого натрия    двузамещенно-

го гравиметрическим    методом

Погрешность измерения в диапазоне 60-100 г/да3 составляет ± 3 г/дм3.

2.5.1. Метод основан на образовании осадка фосфорнокислого магния-аммония в результате взаимодействия двузамещенного фосфата натрия с ионами магния в присутствии аммиака.

С.41

3»< 213. Ci.OI.r. Tiip. 2'JCO.

С- Ю

ост    •• О О О 3 - •¥&'

Для понижения растворимости осадка M^NWvPO^ и предотвращения потерь его вследствие гидролиза, осадок промывают слабым раствором аммиака. При прокаливании осадка образуется пирофосфат магния, исходя из массы которого делают пересчет па NqaHPCVfc/fcO.

^dUjNH.PO, -ZWi+d4UО

2.5.2. Требования к средствам измерений, реактивам, растворам. Электропечь сопротивления лабораторная.

Весы аналитические.

Весы технические.

Тигли фарфоровые.

Мензурки мерные вместимостью 50 см3.

Колбы конические вместимостью 250 см3.

Пипетка вместимостью 5 см3.

Палочки стеклянные.

Воронки конические стеклянные.

Стаканы химические стеклянные вместимостью 400 см3.

Фильтры бумажные обеззоленные "синяя лента".

Аммиак водный, растворы разбавленные 1:3; 1:10.

Аммоний лимоннокислый, раствор концентрацией 500 г/дм3.

Аммоний хлористый.

Магний хлористый 6-водный.

Фенолфталеин, спиртовый раствор концентрацией 5 т/т.

Спирт этиловый ректификованный технический.

2.5.3. Требования к подготовке выполнения измерений.

2.5.3.1. Для приготовления раствора фенолфталеина навеску индикатора 0,5 г растворяют в смеси 70 см3 зтилового спирта и 30 см3 воды.

С.42

3>г. 21 Л. 2!9!.?7. Тир. 2W).

3.1. Состав электролита сернокислого меднения приведен в

табл.6.

Таблица 6

Наименование компонента

Массовая концентрация, г/дм3

Медь сернокислая 5-водная

150-250

Кислота сер!1ая

50-70

С.46

. 25.01.87. Тир. 200»».


1

ЭЛЕКТРОЛИТ СЕРНОКИСЛОГО МВДНДШ