Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

136.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения объемной доли растворенного кислорода до 6,0 % в жидких углеводородных топливах для двигателей. Метод предназначен для оценки точностных характеристик соответствующих устройств и приборов и для научно-исследовательских целей.

Оглавление

1. Аппаратура и реактивы

2. Подготовка к испытанию

3. Проведение испытания

4. Обработка результатов

Показать даты введения Admin

Страница 1

ОТРАСЛЕВОЙ СТАНДАРТ

ОСТ1 01140-86

ТОПЛИВА ДЛЯ ДВИГАТЕЛЕЙ Хроматографический метод определения растворенного кислорода

Не 7 страницах Введен впервые

ОКСТУ 7509; 0209

*• £

Распоряжением Министерстве от 22 сентября 1986 г. № 298-06 срок введения установлен с 1 июля 1987 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает метод определения объемной доли растворенного кислорода до 6,0 % в жидких углеводородных топливах для двигателей.

Метод предназначен для оценки точностных характеристик соответствующих устройств и приборов и для научно-исследовательских целей.

'SL

*

Иэданне официальное

ГР 8388706 от 03.12.86

Перепечатка воспрещена

Страница 2

Ин>. Hi дубликата__ Nt    изм

Ин» N? подлинника    5522    Nt    из»

ОСТ 1 01140-86    Стр.    2

1. АППАРАТУРА И РЕАКТИВЫ

1.1.    Для проведения испытания применяют следующую аппаратуру к реактивы:

-    хроматограф типа Газохром-3101 с детектором по теплопроводности или любой другой с аналогичными характеристиками;

3

-    шприц медицинский объемом 1 см ;

3

-    шприц медицинский объемом 5 см по ГОСТ 22967-82;

-    иглы для медицинских шпридел;

-    устройство ввода проб газа, выделяемого из жидкости, в хроматограф (в дальнейшем изложении - устройство); устройство приведено на черт. 1;

-    печь муфельная, обесле-опщюшая нагрев от 200 до 300 °С;

-    эксикатор по ГОСТ 25336-82;

-    барометр метеорологический МВЗ-2-0,4 по ГОСТ 23696-79;

-    секундомер по ГОСТ 5072-79;

-    медицинские зажимы;

-    трубки из вакуумной резины;

-    фарфоровая ступка;

-    цеолит Со А или NaX;

-    гелий высокой чистоты.

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Подготовка сорбента

2.1.1.    Сорбент размельчают в фарфоровой ступке, отсеивают фракцию зерен размером 0,25 - 0,50 мм.

2.1.2.    Выделенную фрахцмю сорбента прокаливают в муфельной печи при температуре 250-300 °С в течение 5 ч, охлаждают в эксикаторе до 25-30 °С

и засыпают в колонку хроматографа.

Регенерацию проводят в аналогичных условиях.

2.2.    Подготовка хроматографа

2.2.1.    Хроматограф должен быть поверен в соответствии с ГОСТ 8.513-84 и ГОСТ 8.485-83.

2.2.2.    Определяют объем байпасной (обводной) линии вместе с дозированным объемом по формуле:

ЯГ*Р V,    (1)

/ а —

Р,-Р

где V - объем байпасной линии вместе с дозированным объемом, м^;

Р - атмосферное давление, Па (кгс/см2);

Страница 3

Страница 4

Пив. Н- дубликат»__Mt    изм.

Hue. N1 подлинника    5525    Nt    йза

ОСИ 01140-86    Стр.    4

Определение объема байпасной линии вместе с дозированным объемом необходимо для того, чтобы при присоединении пробоотборника (шприца) к узлу ввода пробы газ-носитель, находящийся в дозированном объеме, равномерно распределился в системе 'дозированный объем - пробоотборник' до давления, равного давлению окружающей среды, и чтобы поршень шприца находился на отметке шкалы, показывающей его полный объем.

2.2.3.    При оборудовании хроматографа устройством все соединительные трубки в газовой линии устройства должны иметь внутренний диаметр такой же, как и в газовой линии хроматографа или близкий к нему, а пережимяые трубки должны быть из вакуумной резины.

2.2.4.    Принципиальная газовая схема подсоединения устройства к хроматографу приведена на черт. 2.

2.2.5.    Устанавливают в хроматограф разделительные колонки длиной 1,5 -2,0 м и внутренним диаметром 2-4 мм.

2.2.6.    Устанавливают в колонке хроматографа расход газа-носителя (2-5)* 10“3 м3/ч.

2.2.7.    Температуру термостата колонок устанавливают 20 ... 50 °С.

2.2.8.    Проверяют на герметичность хроматограф совмостно с устройством согласно инструкции по эксплуатации хроматографа.

2.2.9.    Проводят градуировку хроматографа атмосферным воздухом, считая объемную полю кислорода в воздухе C0j “ 20,95 %. Шкалу регистратора устанавливают в положение, при котором высота пиков укладывается не менос чем на

2/3 ширины диаграммной ленты. Скорость протяжки устанавливают такой, при ко-

2

торой площадь пиков составляет не менее 400 мм .

2.2.10.    Перекрывают короткозамкнутую линию, пережимая зажимом трубку 1 (см. черт. 1).

2.2.11.    Прокалывают резиновую мембрану 5 в узле ввода пробы и вводят

3

шприцем в трубку дозированный объем 0,1 см воздуха.

2.2.12.    Отсоединяют шприц от узла ввода пробы. На ленте потенциометра выписываются пики, площади которых пропорциональны объемным долям кислорода

и азота в пробе.

3

2.2.13.    Аналогично вводят дозированный объем 0,2 и 0,3 см воздуха. Воздух подают в хроматограф 2-3 раза для каждого сбъема. При отсутствии расхождения в площади пиков более 3 % от меньшего результата проводят расчет количество кислорода во вводимых объемах и строят градуировочную характеристику

$пи*а “ f (Aoj ),

где S - площадь полученного на ленте потенциометра пика кислорода, мм ;

Страница 5

Инв № дубликата    Nt    изм.

Инв. Nt подлинника    5522Nt изв.

ОСТ 1 01140-86 Стр. 5

Afy - объемная доля растворенного кислорода в пробе топлива, %.

1 - корпус баллона с газом-носителем; 2 - горловина баллона с вентилем;

3 - редуктор высокого давления, 0,6-15 МПа (6-150 хгс/см^); 4 - редуктор низкого давления, 0,15-0,6 МПа (1,5 - 6 кгс/см^); 5 - манометр кл. 4;

6 - манометр кл. 0,6; 7 - хроматограф; 8 - детектор теплопроводности; 9 - разделительные колонки; 10 - устройство ввода проб газа

Черт. 2

Объемная доля растворенного кислорода в топливо определяется по формуле

А* = К Рсищ Vnp.b /    ^    ^

где

К - коэффициент пропорциональности.

Д    .

Рея Vnp-rv ’

К,

С°1

Роям

V/tpA

-    коэффициент, учитывающий неполное выделение кислорода из пробы топлива при анализе, 1,06;

-    объемная доля кислорода в воздухе при стандартном атмосферном давлении, %;

о

-    стандартное атмосферное давление, Па (кгс/см );

2

-    атмосферное давление, Па (кгс/см );

-    объем пробы воздуха при градуировке, см'*;

о

-    объем пробы топлива, необходимый для анализа, см .

Страница 6

л »

£ 5 £ £

ОСТ 1 01140-86    Стр.б

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Перед началом испытания газ-носитель пропускают по байпасной линии, при атом короткозамкнутую линию, образованную трубкой 1, перекрывают зажимом (см. черт, 1).

3    3

3.2.    Отбирают 1 см пробы топлива медицинским шприцем объемом 5 см .

3.3.    Перекрывают байпасную линию, пережимая зажимом трубку 3, и через 2-4 с пережимают зажимом трубку 6.

3.4.    Открывают короткозамкнутую линию.

3.5.    Иглой, соединенной со шприцем и согнутой под углом (90+10)°, прокалывают резиновую мембрану устройства, при этом шприц должен находиться в вертикальном положении.

3:6. После выравнивания давлений в дозированном объеме и шприце в течение 5 с последний поворачивают в горизонтальное положение (во избежание попадания топлива в линию хроматографа) и выдерживают в течение 1 мин, легко встряхивая.

3.7.    Перекрывают короткозамкнутую линию, пережимая зажимом трубку 1, и открывают байпасную линию, отпуская зажим на трубке 3.

3.8.    Поворачивают шприц вниз на 90° (в верхней части его находится газ, в нижней - анализируемое топливо).

3.9.    Подают газовую фазу из шприца в трубку с дозированным объемом.

3.10.    Отсоединяют иглу со шприцем от устройства.

3.11.    Открывают байпасную линию, отпуская зажим на трубке 6.

3.12.    После выписывания пихов кислорода к азота на ленте потенциометра анализ повторяют по пп. 3.1...3.11 ао получения расхожцонкй между двумя последовательными определениями площадей пиков кислорода не более 3 % от меньшого результата.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Объемное содержание растворсниого в топливе кислорода определяют по полученному значению плошади пика и графику градуировочной характеристики.

За результат испытания принимают с ре пн со арифметическое результатов двух принятых по п. 3.12 опредолоиий.

4.2.    Абсолютная погрешность определения содержания кислорода в топливе с доверительной вероятностью 0,95 не должна превышать +0,44 % объемных долой.

Страница 7

ZZ9C    «йштгво    Щ    НИ

штдАГад Iяц

ОСТ 1 01140-вб Стр.7

ЛИСТ РЕГИСТРАЦИИ ИЗМЕНЕНИЙ

Nr

изм.

Номера страниц

Номер

'Иов.

об

ЮМ.'

Подпись

Дата

Срок

введения

изменения

номе—

ценных

заме

ненных

новых

анну

лиро

ванных