Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

29 страниц

300.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания распространяются на измерение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.

Оглавление

1 Характеристика метода

2 Реактивы, растворы и материалы

3 Приборы и посуда

4 Проведение измерения

   Условия отбора проб воздуха

    Условия анализа

Приложение 1. Формула для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 2. Таблица коэффициентов для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 3. Перечень учреждений и авторов, представивших методические указания в данный сборник

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ИЗМЕРЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

Выпуск XX

Москва, 1984

Страница 2

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

по измерении вредных веществ в воздухе XX

Москва, 1984 г

Страница 3

Сборник методически указаний составлен методической секцией по промынленно-санитарной химии при проблемной комиссии "Научные основы гашены труда и профессиональной патологии" .

Настоящие методические указания распространяются на измерение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.

Редакционная коллегия:    Егикян    Р.Т.

Македонская Р.Н. 1Укасян Р.О. Дьякова Г. А. Овечкин В. Г.

Страница 4

ТГВЕВДАЮ" Заместитель главного

государственного ЬИ' то врача СССР

(р 1L4 А.И. Зайченко 198^ г.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО РАЗИИНОМУ ФОТОМЕТРИЧЕСКОМУ ИЗАЕРШШ) КОНЦЕНТРАЦИЙ МАШИ, АЛШИНИЯ И ИХ ОКИСЛОВ В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

Таблица

Важнейшие (|ЕЗШСо-хиыические овойства авалиэнруемыг веществ

Название

вещества

Структурная

формула

Молекулярная масса (М.ы.Т

В воздухе находится в виде

Растворимость в воде и в мияираль-внх растворителях

Мапшй

Mg

24,30

аэрозоля

Легко растворяется в разбавленных минеральных кислотах

Окись

магния

М«=0

40,30

аэрозоля

легко растворяется в минеральных кислотах

Алшиняй

Al

26,98

аэрозоля

реагирует о щелочью, соляной н серной кислотами

Окись

алшнная

101,96

аэрозоля

почти не-рас творим в воде и в минеральных кислотах

52

Страница 5

I. Характеристика метода

Определение основано на фотометрировании окрашенных комплексов1 магния н алюминия с арсеиазо-1.

Отбор проб воздуха производится с концентрированием на фильтр АФА-В-20.

Пределы измерения в анализируемом объеме пробы 1,0 мкг для магния и 0,5 мкг для алюминия.

Пределы измерения в воздухе 0,02 мг/м3 для магния и 0,01 мг/м3 для алюминия (при отборе 50 л воздуха).

Диапазон измеряемых концентраций от 0,5 до 5,0 мг/м3 для магния и от 1,0 до 20,0 мг/м3 для алюминия.

Определению магния не мешают алюминий (Ш), яелезо (Ш), медь (П), вольфрам (71). Мешают определению кальций (П) и марганец (П).

Определению алюминия не мешает магний и хром (71).

Граница суммарной погрешности измерения ± 15£.

Предельно допустимая концентрация магния и его сплавов в воздухе (ориентировочная) - 1,0 мг/м3, окиси магния (ориентировочная) - 10 мг/м3, алюминия и окиси алиютия - 2 мг/м3.

^Комплекс магния образуется при pH 10,4-11,0 и окрашен в красно-фиолетовый цвет. Комплекс алюминия образуется при pH 4-6 ж окрашен в фиолетовый цвет.

53

Страница 6

2. Реактивы, растворы и материалы

Магний сернокислый Ug S0^.7H20 , ГОСТ 4523-77.

Спирт этиловый регенерированный, ГОСТ 44ar_7I.

Арсеназо-I, чда, ТУ 6-09-4729-79, очищенный путем перекристаллизации из смеси этилового спирта е водой в соотношении 1:1 с последующим промыванием полученного осадка зшловым спиртом и высушиванием его при комнатной температуре. 0,05-0,06^-ный вещные растворы арсеназо-I готовят из очищенного арсеназо-1.

Аммиак водный, чда, 0,2 U раствор, ГОСТ 3760-79.

Уксусная кяслота ледяная, хч, 0,2 М и 10^-нне растворы, ГОСТ 61-75.

Триэтаноламин, ч, 5^-ный вещный раствор, ТУ 6-09-2448-72.

Адшакалиевые квасцы, чда, ГОСТ 4329-77.

Калий пиросернокисдый (пиросульфат), ч, ГОСТ 71-72-76.

Аскорбиновая кислота, ч, 0,5^-ный водный раствор, устойчив в течение 10 дней, ТУ 6-09-II33-78.

Гексаметилентетрамин для монокристаллов (уротропин, гексамин), 25^-ный водный раствор, ч, 6-09-09-353-74.

Тиомсчевина, ч, 5^-ный водный раствор, устойчив в течение 10 дней, ГОСТ 6344-73.

Соляная кислота, чда, 2 н раствор, ГОСТ 3118-77.

Аммоний уксуснокислый, чда, 2^ и 20£-ный водные растворы, устойчивы в течение 7 дней, ГОСТ 3117-78.

8-оксяэшнолин, чда, 5^-ный раствор в 1С%-всм растворе уксусной кислоты, готовят при нагревании на водяной бане, ГОСТ 5847-62.

54

Страница 7

Метиловый оранжевый, индикатор, чда, 0,1£-ный водный )ао»вор, ЫРТУ-6-09-6539-70,

Вода дасаашшровавная, ГОСТ 6709-72,

Аышачно-адетатный буферный раствор (pH 10,4-11,0).

376 ил 0,2 М раствора амдаака смешивают о 24 ид 0,2 Ы раствора уксусной кислоты (раствор устойчив в течение месяца).

Стандартный раствор магния Л I, содержащий Iur/мд магния, готовят растворением 10,14 г сернокислого магния в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 мд. Объем доводят метки дистиллированной водой. Раствор устойчив в течение месяца.

Стандартный раствор магния й 2, содержащий 10 мкг/мд магния, готовят соответствуцщш разведением стандартного раствора й I дистиллированной водой в день анализа.

Стандартный раствор алгмгкия й I, содержащий I кг/мл алюминия, готовят растворением 17,583 г алюмокалиевых квасцов в мерной колбе вместимостью 1000 мд примерно в 500 мд дистиллированной воки, прибавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты х объем доводят до метки дистиллированной водой.

Стандартный раствор аптики я й 2, содержащий 10 мкг/мл алшнння, готовят соответствующим разведением дистиллированной водой стандартного раствора алюминия Й I.

3. Приборы и посуда

Аспирационное устройство.

Фильтры АФА-В-20.

55

Страница 8

мдьтродержатель,

Фильтры обезволенные, "Белая лента", размер 15 си,

17 6-09-1678-77.

Воронки, диаметр 56 нм, ГОСТ 8613-75.

Печь муфельная.

Тигли платиновые, высотой 30 ш, диаметром 27 ш, емкостью 12 ил.

Щипцы тигельные.

Баня водяная.

Фотоэлектроколориметр.

Весы аналитические.

Термометр для определения температуры раствора на Ю0°С, ГОСТ 215-73 ТЛ.

Колбн мерные, вмеотимостью 25, 100 и 1000 ил, ГОСТ 1770-

74Е.

Пробирки, вмеотимостью 25 мл, ГОСТ I770-74E.

Цилиндры мерные, вместимостью 25 мл, ГОСТ 1770-74Е.

4. Проведение измерения Условия отбора проб воздуха

Воздух со скоростью 10 д/мин аспириругт через фильтр ASA-B-20, укрепленный в <£ильтродержатель.

Для определения ниже 1/2 ЦЦК магния, алюминия и их окислов следует отобрать 50 л воздуха.

56

Страница 9

Условия анализа

Фильтр о пробой осторожно вынимают из филътродержателя, вкладывают, чтобы заявленная поверхность была внутри, и поме-дют в платиновый тигель. Осторожно, избегая воспламенения, фильтр озоляют и прокаливают при температуре 500°С в течение Ю шнут в муфельной печи. После охлаждения в тигель вносят и,5 г пиросульфата калия, хорошо перемешивают и сплавляют, постепенно повышая температуру до 500-550°С. При температуре 500-5°°С тигель вндершвают 30 минут и затем охлаждают. Сплав растворяют в 10 мл горячей дистиллированной веды, фильтруют через умажный фильтр в мерную колбу вместимостью 25 ил, фильтр промывают горячей дистиллированной ведой и после охлаждения доедят объем раствора в колбе до метки промывным раствором.

Определение машия - В пробирки с протертыми пробками отбирают по 2,0 их исследуемого раствора, прибавляют по I ид 5%-ого водного раствора триэтаноламина и по 3 ил аммиачно-ацетатного буферного раствора.

Содержимое пробирок тщательно перемешивают. Затем во все пробирки прибавляют по 2 ил 0,06%-ного раствора арсеназо-1, бъемы растворов доводят дистиллированной водой до 10 ид, сно-а перемешивают к через 15 минут определяют их оптическую плотность по отношению к холостой колбе на фотоэлектроколори-е при длине водны 572-592 нм в кювете о толщиной слоя 20,0 ш. Растворы устойчивы в течение 30 кинут.

Содержание магния в анализируемом объеме раствора находят по храдунровочнсыу графику, построенному по данным шкалы стандартов (табл.2).

57

Страница 10

Шкала стандартов для определения магния

Таблица 2

Но

мер

стан

дарта

Стандартный раствор * 2, МД

5%-ный Аммиачно-водный ацетатный раствор буферный триэта- раствор нолаш- ТрН 10,4-на П,0)

0,06%-ный

раствор

арсеназо-1

Дистил- Содер-лир овал- авяие нал во- магаия, да, мл мкг

I

0

4,0

0

2

0.1

3,9

I

3

0,2

Во

Во

Во

3,8

2

4

0,3

все

все

все

3,7

3

5

0,4

про-

про-

про-

3,6

4

6

0,5

бы

бн

бн

3,5

5

7

0,6

по

по

по

3,4

6

8

0,7

1,0

3,0

2,0

3,3

7

9

0,8

МД

мл

мл

3,2

8

10

0,9

3,1

9

II

1.0

3,0

10

Определение алшнния - В пробирки с притертыми пробками отбирают по 2,0 мл аяалиаируемого раствора, прибавляют по 0,2 ил 2 е раствора соляной кислоты, по I мл 5%-ного раствора тасмочевкны (если присутствует медь), по 0,5 ма 0,5%-ного раствора аскорбиновой кислоты (если присутствует железо), по I мл 0,05%-ного раствора Ароеназо-I и по 0,5 т 25%-ного раствора гексаметилентетрамина. После добавления каждого реактива содержимое пробирок тщательно перемешивают. Объем растворов доводят дистиллированной водой до 10 мл ж снова перемешивают.

58

Страница 11

Через 15 минут измеряют оптическую плотность анализируемых растворов по отношению к хсшостоя пробе. Измерения выполняют ра фотоэлектроколоривэтре при длине волны 480-500 нм в кювете с толщиной слоя 20 ш. Растворы устойчивы в течение 30 минут.

Содержание алюминия в анализируемом объеме раствора находят по градуировочному 1рафп^, построенному по данным шкалы стандартов (табл.З).

Таблица 3

Шкала стандартов для определения алшиния

Но

мер

стан-

Дар-

ХЩ

Стандартный раст-- вор S 2 ил

2 н раствор соляной КИО-ЛОТЫ

0,05$-ннй

раствор

Арсена-

80-1

25^-ный Дистнлли-раствор рованная уротро- вода,

тпшй

■ Содержание алюминия, мкг

I

0

Во

Во

Во

8,30

0

2

0,05

все

все

все

8,25

0,5

3

0,10

про-

про-

про—

8,20

1,0

4

0,20

бирки

бирки

бирки

8,10

2,0

5

0,40

ПО

ПО

ПО

7,90

4,0

6

0,60

0,2

1,0

0.6

7,70

6,0

7

0,80

кл

ил

ИЛ

7,50

8,0

8

1,00

7,30

I0.U

Определение алюминия в присутствии фтош.псв - 15 мл исследуемого раствора переводят в стакан для осаадения оксихино-лнвом и нейтрализуют концентрураваннш аммиаком 'до изменения окраски по метилоранжу (от розовой до желтой). Затем раствор подкисляют несколькжш кагшпя концентрированней соляной кио-хэтя, добавляют 5 ми 5*-ного уксуснокислого раствора оксихи-

Э9

Страница 12

ншшна и 35 мл 20%-ного раствора ацетата аммония, перемешивают и прибавляют 5-6 ил 26%-ного раствора аьмиака. Раствор о осадка# выдергивают 15 минут при температуре 60-70°С, после чего его фильтруют через бумажный фильтр "красная лента" и промывают осадок горячим раствором 2%-ного ацетата аммония.

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, оэолягт, избегая воспламенения, и прокаливают при температуре 500°С в течение 31) минут. После охлаждения в тигель вносят 0,5 г пиросульфата калия, хорошо перемешивают я сплавляют в муфельной печи, постепенно повышая температуру до 500-550°С. При температуре 500-550°С тигель выдерживают 30 минут, затем сплав растворяют в 10 мд горячей дистиллированной воды, переводят в мерную колбу вместимостью 25 мл и после охлаждения раствора доводят объем до 25 мя дистиллированной водой. Далее определение проводят как при анализе алюминия без фторидов.

Содержание алюминия и магния в воздухе в мг/u3 (I) вычисляют по формуле:

в • v.

X --2- ,    где

V * V20

g - количество вещества, найденное в анализируемом объеме пробы, мкг.

V1 - общий объем пробы, us.

V - объем пробы, взятый для анализа, us. v20 - объем воздуха, л, отобранный дли анализа, приведенный к стандартным условиям (см.приложение I).

Для пересчета содержания магния на окись магния результат умножают на коэффициент 1,ь6, а концентраций адшиния на окись алюминия на коэффициент 1,89.

60

Страница 13

приложение I

Приведение объема вовдуха к стандартным условиям проводят по следупцей формуле:

„ Vt .(273 + 20).Р

720=--- ------

(273 + V5)*101,33

1ЯО

vt - объем воздуха, отобранный для анализа, л.

Р - барометрическое давление, вПа (101,33 кПа=760 мм рт.от.) t° - температура воздуха в месте отбора пробы, °С

Для удобства расчета vg0 следует пользоваться таблицей коэффициентов (прилояение 2). Для приведения воздуха к стандартным условиям надо умножить V* на соответствуй^ ковф-фщиент.

221

Страница 14

г?г

Приложение 2

Коэффициенты для проведения объема воздуха к стандартный условиям (температура +2СРС, атмосферное давление 101,326 кПа)

Темпе-ра- ■ тура воз-дула,

°С

Атмосферное давление,

кПд

97,5

98,0

98,5

99.0

99,5

100,0

100,5

101,0

101,5

102,0

102,5

I

2

3

4

5

6

7

8

9

10

II

12

-30

1,1602

1,1662

1,1722

1,1781

1,1840

1,1900

1,1959

1,2019

1,2078

1,2138

1,2197

-28

1,1508

1,1567

1,1626

1,1685

1,1744

1,1803

1,1662

1,1921

1,1980

1,2039

1,2098

-26

1,1414

1,1473

1,1532

1,1590

1,1649

1,1707

1,1766

1,1824

1.1883

1,1941

1,2000

-24

1,1323

1,1381

1,1439

1,1497

1,1555

1,1613

1,1671

1,1729

1,1787

1,1845

1,1903

-22

1,1233

1,1290

1,1348

1,1406

1,1463

1,1521

1,1578

1,1636

1,1693

1,1751

1,1809

-20

1,1144

1,1201

1,1258

1,1315

1,1372

1,1429

1,1487

1,1544

1,1601

1,1658

1,1715

-18

1,1056

1.П13

1,1170

1,1226

1,1283

1,1340

1,1397

1,1453

1,1510

1,1567

1,1623

-16

1,0970

1,1027

1,1063

1,1139

1,1195

1,1252

1,1308

1,1364

1,1420

1,1477

1,1533

-14

1,0686

1,0941

1,0997

1,1053

1,1109

1,1165

1.1221

1,1276

1,1332

1,1388

1,1444

-12

1,0602

1,0856

2,0913

1,0968

1,1024

1,1079

1,1135

1,1190

1,1245

I.I30I

1,1356

-10

1,0720

1,0775

1,0830

1,0685

1,0940

1,0995

1,1050

1,1105

1,1160

1,1215

1,1270

-8

1,0639

L 394

1,0748

1,0802

1,0657

1,0912

1,0967

1,1021

1,1076

1.П30

1,1185

Страница 15

r\J

К

I

2

3

4

5

6

7

8

9

10

II

12

-6

1,0559

1,0614

1.0668

1,0722

1,0776

1,0830

1,0884

1,0938

1,0993

1,1047

1,1101

-4

1,0481

1,0535

1,0588

1,0642

1,0696

1,0750

1,0803

1,0857

1,0911

1,0965

1,1018

-2

1,0404

1,0457

1,0510

1,0564

1,0617

1,0670

1,0724

1,0777

1,0830

1,0884

1,0937

0

1,0327

1,0380

1,0433

1,0486

1,0539

1,0592

1,0645

1,0698

1,0751

1,0804

1,0857

♦2

1,0252

1,0305

1,0357

1,0410

1,0463

1,0515

1,0568

1,0620

1,0673

1,0725

1,0778

+4

1,0178

1,0230

1,0283

1,0335

1,0387

1,0439

1,0491

1,0544

1,05%

1,0648

1,0700

+6

1,0105

1,0157

1,0209

1,0261

1,0313

1,0364

1,0416

1,0468

1,0520

1,0572

1,0623

+8

1,0033

1,0085

1,0136

1,0188

1,0239

1,0291

1,0342

1,0394

1,0445

1,04%

1,0548

♦10

0,9962

1,0014

1,0065

1,0116

1,0167

1,0218

1,0269

1,0320

1,0371

1,0422

1,0473

+12

0,9893

0,9943

0,9994

1,0045

1,0095

1,0146

1,0197

1,0248

1,0298

1,0349

1,0400

♦14

0,9824

0,9874

0,9924

0,9975

1,0025

1,0075

1,0126

1,0176

1,0227

1,0277

1,0327

♦16

0.9756

0,9806

0,9856

0,9906

0,9956

1,0006

1,0056

1,0106

1,0156

1,0206

1,0256

+18

0,9689

0,9738

0,9788

0,9838

0,9887

0,9937

0.9987

1,0036

1,0066

1,0136

1,0185

+20

0,9622

0,9672

0,9721

0,9770

0,9820

0,9870

0,9918

0,9968

1,0017

1,0067

1,0116

♦22

0,9557

0,9606

0,9655

0,9704

0,9753

0,9802

0,9851

0,9900

0,9949

0,9998

1,0047

♦24

0,9493

0,9542

0,9590

0,9639

0,9688

0,9736

0,9785

0,9834

0,9882

0,9931

0,9980

+26

0,9429

0,9478

0,9526

0,9574

0,9623

0,9671

0,9719

0,9768

0,9816

0,9865

0,9913

+28

0,936?

0,9415

0,9463

0,9511

0,9559

0,9607

0,9655

0,9703

0,9751

0,9799

0,9847

Страница 16

*гг

+ + +

£88

pop

pop

*<p "ю о

I& g

ООО

й 8 8 ££8

poo

Ш *(D Ф

ООО

й Й 8 8 8 3

ООО

й 8 8 £88

ООО

й 8 8

«г «л и

pop

ООО

811

сл о со

ООО

8 8 8

ООО

ООО

8 ’ф *

о

Is

О О О о о о

О О О о о о

р (О О U) '(О Ш

w со Б <л V) <%

82йаэ?&

о о о о о о

о о о о о о

о о о о о о о ш «о Ъ Ъ "«о

я

Продолжение прилоя.2

Страница 17

Приложение 3

Перечень

учереадений и авторов, представивших методические указания В ттягошй сборник

м

п/п

Методические указания

Учеревдение, представавшее методическое указание

Авторы

I

2

3

4

1.    Фотометрическое измерение 6-аминопенициллаво-вой кислоты

2.    Хроматотрафгческов измерение анабазина, анабазин-гидрохлорида, ни--трозоаяабазина, поли-^тфи.диня и лупштака

3.    Фотометрическое измерение габберсиба

4.    Турбидиметрическое измерение декабрсвдифе -нилоксида

5.    Газохроматографетеское измерение * , Н- диые-гиламинопропиокитрила

ВНИИангибиотиков, г.Москва

Чурагулова Н.К.

Узбекский НИИ гигиены, санитарии и профзаболеваний, г.Ташкент

Лихо В.Г. Мусаев А.Т.

Новосибирский НИИ органической химии СО АН СССР

Кобрина В.Н.-

ВНИИйодобром,

Г.Саки

Некрасов И. Псальтыра С.

Ленинградский НИИ гигиены труда и профзаб одеваний, г.Ленинград

Еефтер В.Е. Иванова Н.П.

225

Страница 18

I 2

3

4

6. Фотометрическое измере-ние дшдетилпропанднами-на

Ленинградский НИИ гигиены труда и профзаболеваний г.Ленинград

Шефтер В.В. Крупениной Р,С,

7. Газохроыатографическое измерение 3,5-данжтро--4-хлорйенз отрифт орала

НИИ гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.Носква

Попова С.М.

8. Фотометрическое измерение ДИ1 (И KJHVfy Ч’^ЛТДауТЯ.

НИИ гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР г.Москва

Павловская Г.С,

9. Фотометрическое измерение карбокромена

Рижский мединститут, г.Рига

Бахе М.Я.

10. Фотометрическое измерение магния, алшиния и их окислов

Ленинградский НИИ охраны труда ВЦСПС, г.Ленинград

Буренхо Т.С. Ульянова А.Н.

II, Газохроматографическое измерение металлилхло-рида

Новосибирский ВИИ

гигиены,

г.Новосибирск

Памаэова Е.Н.

-2 в

Страница 19

I 2

3

4

12. Газахроиато1рафичеокое

Белоруоскнй санитар-

Перцовский АД.

измерение метана, эта-

ногагаенический НИИ,

на, пропана, изо-бута-

г.Минск

на, пентана, изо-пен-тана и их суммн

13. Газахроматохрафичеокое

ГорСЭС,

Роэова Н.Д.

измерение метклаля

г.Москва

Поротнико-ва А.И.

Книжяикова Л.М.

14. Фотометрическое измере-

Львовский мединстн-

Мавенко А.К.

ние метил-я-(2-бензи-

тут,

Галушка А.И.

мидазолил)-карбамата

Г.Львов

Дробязко В.П. Постушенко Т.В. Байк С.И.

15. Фотометрическое измере-

Университет им.

Смоляр Н.Я.

ние З-иетил-4-тионетил-

П.Лунумбы,

фенола

г.Москва

16. Газахроматографическое

Ростовсний-на-Дону

Белова Э.Г.

измерение монсыетвлаво-

мединститут,

Жукова Т.В.

го эфире, адипиновой кис—

г.Ростов-на-Дону

лоты

IV. Хидкостнохрсматографи-

НИИнефтехим,

Круглов Э.А.

ческое измерение нефгя-

г.Уфа

Попов Ю.Н.

них сульфоксидов

Мамаева А.А.

гг!

Страница 20

I__2

3

18.    Фотометрическое измере-ше пентакарбонила железа

19.    1Ьэохроматогра2ическое

измерение предельных Сг-Сю(суммарно), непредельных    сум

марно) и ароматических (бензола, толуола, этилбензола, ксилолов, стирола) углеводородов

20.    Лазохроматохрафическое измерение прошленхлор-гидрина

21.    Полярографическое измерение титаната бария, тетратитаната бария, титаната бария-алшишш, титаната бария-кальция и титаната цирконата бария

Центральный институт усовершенствования врачей, г.Москва

Казанское пусконаладочное управление инженерно-производственного треста "Оргнефтехимзаводы", г.Казань

ГорСЭС, г.Москва

Ленинградский НИИ гигиены труда и профзаболеваний, г.Ленинград

22В

4

"акеева Е.П. Кривда Г.И.

Кувинский Л.Я Монетина Л.А. Чернов А.В. Медведева Д.М. Акчурин Ф.Г. Буденко А.Г.

Розова Н.Д. Поротшкова А.И Книжникова Л.М.

Бреннер Э.С.