Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

18 страниц

258.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.

Оглавление

1 Характеристика метода

2 Реактивы, растворы и материалы

3 Приборы и посуда

4 Проведение измерения

Приложение 1. Формула для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 2. Таблица коэффициентов для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 3. Список веществ, определяемых по ранее утвержденным и опубликованным Методическим Указаниям

Приложение 4. Перечень учреждений, представивших методические указания

Рисунки к сборнику

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

Выпуск XIX

Москва, 1984 г.

Страница 2

ШШСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ИСТОДЙЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ОПРЗДЕШ1ЮО ВРВДШ ВЕЩЕСТВ в воздухв

Москва, 1963 г.

Страница 3

Сборник методических указаний составлен методической секцией по промышленно-санитарной химии при проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии".

Настоящие методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промыплен-ннх помещений при санйтарном контроле.

Редакционная коллегия: Кузьминых А.И., Македонская Р.Н., Овечкин В.Г.

Л-79263 от 28.I0.83r,____.Зах.    1943_____Тар.    1000.

Тапографаж Макастеротм Здраворхраиенаж СССР.

Страница 4

161

УТВЕРВДАЮ

Заместитель Главного государст венного санитарного врача СССР

А.И.ЗАЙЧЕНКО

'oraKnsfaL 1963 г.

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ ХРОМА (У1 и О) В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

С%    ц    *    51,996

Хром - серебристо-белый металл. Плотность 6,92. Температура плавления 1615°С, температура кипения 2200°С. Соединения трехвалентного хрома растворяются в минеральных кислотах, соединения вестивалентного хрома - в воде.

I.Характеристика метода Определение основано на восстановлении хрома (У1) на ртутмо-жалельном катоде в переменнотоковом режиме на фоне, содержащем 0,5 М гидроокиси натрия и 2% триэтаноламина, а хрома (Ш) на фоне 0,8 М ацетатного буфера с pH - 5,5 в присутствии трилона Б. Потенциалы восстановления пиков хрома (У1) и хрома (IS) равны, соответственно, -1,0 ■ -1,3 в относительно насыщенного каломельного электрода сравнения.

Отбор проб проводится с концентрированием на дыльтр .

Предел измерения для хрома (У1) - I мкг, для хрома (Ш) - 5 ми в анализируемом объеме пробы.

Предел измерения в воздухе для хрома (У1) - 0,005 мг/ма(при отборе 450 л воздуха), для хрома (Ш) - 0,25 мг/м3(при отборе 100 л воздуха).

Страница 5

162

Диапазон измеряемых концентраций: для хрома (У1) * от 0,005 до 0,3 мг/м3, для хрома (Ш) - от 0,25 до 25,0 мг/м3.

Граница суммарной погрешности измерения не превышает +25Я.

Определению хрома (Ш) не мешает никель, железо, кобальт, титан, молибден, вольфрам, марганец. Специфичность определения хро-ма (VI) достигается в процессе подготовки пробы к анализу путем отделения его от сопутствующих компонентов растворением в воде.

Предельно допустимая концентрация в воздухе: хрома (УI) -0,01 мг/м3( в пересчете на хромовый ангидрид), для хрома металлического и его окиси - 1,0 мг/м3 (в пересчете на CtgC^).

2.Реактивы, растворы и материалы

Калий двухромовокислый, ГОСТ 4220-75, х.ч.

Основной раствор хрома (У1) с концентрацией I мг/мл готовят растворением 2,828 г калия двухромовокислого (предварительно высушенного до постоянной массы при 140°С) в I л дистиллированной водь

Хром (Ш) азотнокислый 9-водный, ГОСТ 4471-78, чда.

Основной раствор хрома (Ш) с концентрацией I мг/мл готовят растворением 7,696 г хрома азотнокислого в I л дистиллированной воды. Основные растворы устойчивы длительное время (более года).

Стандартные растворы с концентрациями 100 и 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением основных растворов дистиллированной водой. Стандартные растворы с концентрацией 100 мкг/мл устойчивы в течение I месяца, а с концентрацией 10 мкг/мл применяют свежеприготовленными .

Натрий углекислый безводный, ГОСТ 83-79, х.ч.

Калий азотнокислый, ГОСТ 4217-77, х.ч.

Плавень: готовят растиранием в ступке двух весовых частей натрия углекислого и одной весовой части калия азотнокислого. Плавень хранят в склянке с притертой пробкой.

Серная кислота, ГОСТ 4204-77, х.ч. или чда, уд.веса 1,84 и 10^-ный растрор.

Страница 6

163

Азотная кислота, ГОСТ 4461-77, х.ч., уд.веса 1,35.

Натрия гидроокись, ГОСТ 4328-77, х.ч., 5 М раствор. Триэтаноламин, МРТУ 6-02-497-68, IOfc-ный раствор.

Трилон Б, ГОСТ 10652-73, 0,1 М раствор.

Аммиак водный, ГОСТ 3760-79, чда, 25

Этиловый спирт, ГОСТ 5962-67, ректификат.

Уксусная кислота, ГОСТ 61-75, х.ч., 4 М раствор.

Натрий уксуснокислый 3-водный, ГОСТ 199-78, х.ч.

Ацетатный буфер с pH«5,5. Готовят следующим образом: 49,0 г натрия уксуснокислого растворяют в воде, добавляют 20 мл 4 U раствора уксусной кислоты и доводят объем до 200 мл дистиллированной водой (pH раствора проверяют на рН-метре).

Индикаторная бумага конго.

Фильтры беззольные.

Фильтры АФА-ХА-20.

3.Приборы и посуда Полярограф ППТ-1 с ртутным капельным электродом с записью полярограмм в переменнотоковом режиме. pH-метр pH-340 или другой марки.

Аспирационное устройство.

Фильтродержатели.

Колбы мерные, ГОСТ 1770-74 , емкостью 1000, 500, 50 и 25 мл. Пипетки, ГОСТ 20292-74 , емкостью I, 2, 5 и 10 мл.

Цилиндры, ГОСТ 1770-74 , емкостью 10, 15 и 26 ил.

Воронки стеклянные, ГОСТ 8613-75, диаметром 56 мм.

Тигли фарфоровые с крышками.

Ступка фарфоровая.

Баня песчаная.

Печь муфельная.

Азот газообглэни* ГГ.СТ 9277-74

Страница 7

164

4.Проведение измерения Условия отбора проб воздуха

Воздух со скоростью 15-20 л/мин аспирИруют через фильтр ЛФЛ-ХА-20, укрепленный в фильтродержателе. Для определения 1/2 Щ хрома (У1) необходимо отобрать 450 я, для хрома (Ш) - 100 л воздуха.

Условия анализа

Фильтр с отобранной пробой переносят на беззольный фильтр, вложенный в воронку, помещенную в цилиндр емкостью 15 мл. Смачивают 0,2-0,3 мл этилового спирта и обрабатывают небольшими порциями теплой воды (40-50°С) общим объемом 15 мл. В полученном фильтрате (раствор А) определяют хром (У1). Фильтр с нерастворившейся частью пробы переносят в фарфоровый тигель, добавляют по 0,2 мл серной и азотной концентрированных кислот, выпаривают на песчаной бане я оэоляют в муфельной печи в течение I часа при постепенном повше-нии температуры до 500°С. Зольный остаток тщательно свешивают с ^0,2 г плавня, помещают в муфельную печь (~300°С), повышают постепенно температуру до 500°С и оставляют на 30 мин до полного сплавления смеси. Затем плав растворяют при нагревании в 10/С-ноЙ серной кислоте (дважды упаривал до влажных солей). Содержимое количественно переносят в мерную колбу и доводят водой до 25 мд (раствор Б).

Определение содержания хрома (У1) и хрома (Ш) в анализируемых растворах пробы проводят методом добавок или по предварительно построенных градуировочным графикам.

Для измерения содержания хрома (У1) отбирают аликвотную часть объемом 5-7 мл из раствора А, добавляют 2 мл 10^-ного раствора триэтаноламина, I мл 5 М раствора гидроокиси натрия и доводят объец до 10 мл водой.

Для измерения содержания хрома (Ш) отбирают аликвотную часть

Страница 8

165

объемом 0,5-5 мл из раствора Б, нейтрализуют раствором аммиака по индикаторной бумаге конго (переход окраски при pH» 5). Затем к раствору добавляют I мл 0,1 М раствора трилона Б, 2 мл 4 U ацетатного буферного раствора и доводят объем до 10 мл водой.

Подготовленные растворы для полярографирования заливают раздельно в электролизер, продувают кнвртнь* газом в течение 5-7 мин и полярографируют. Режим полярографирования переменнотоковый: поляризующее напряжение от -0,7 до-1,3 в для хрома (УП и от -0,9 до -1,5 в для хрома (Ш); скорость развертки 4 мв/с; амплитуда 12 мр; период капания 3-4 с; скорость диаграммной ленты 720 мм/час; диапазон тока 0,5 f 40(х100). Высоты пиков измеряют для хрома (У1) при -1,0в, для хрома (Ш) при -1,3 в.

Содержание хрома (У1) и хрома (Ш) в анализируемых объемах определяют по предварительно построение* градуировочным гранкам, для построения которых готовят шкалы стандартов согласно табл 22 и 23

Таблица 22

□кала стандартов для определения хрома (У!)

Номер стандарта

I

2

3

4

5

б

7

Ст.раствор хрома (У1) с концЛО мкг/мл, мл

0

0.1

0,5

1,5

3,0

4.0

5,0

Вода дистиллированная

МЛ

’ 7.0

6.9

6,5

5,5

4.0

3,0

2,0

Содержание хрома (У1) мкг

’ 0

I

5

15

30

40

50

Таблица 23

Шкала стандартов для определения хрома (Ш)

Номер стандарта

I

2

3

4

5

6

7

Ст.раствор хрома (Ш) с конц.Ю мкг/мл,мл

0

0,5

1.0

2.0

3,0

4.0

5,0

Вода дистиллир.,мл

7.0

6,5

6,0

5,0

4.0

3,0

2.0

Содержание хрома(□),

0

5

10

20

30

40

50

мкг

Страница 9

166

Вое стандарты окал обрабатывает аналогично пробам.

При использовании метода добавок подготовленный к полярогра-4**рованию раствор заливают в ячейку (объемом^), продувают инертным газом, записывают полярограмму (высота пика Н^, затем в ячейку добавляют небольшой объем (l£r) стандартного раствора определяемого металла с известной концентрацией (Сст) и после продувки инертным газом снова записывают полярограмму (суммарная высота пика Н£). Стандартный раствор добавляют в таком количестве, чтобы высота пика увеличилась в 1,5-2 раза при записи полярограмм на том же диапазоне токе прибора. Концентрацию (Сх) каждого металла в I мл полярографируемого раствора рассчитывают по формуле (I):

Нх * Сст • ^ст_.

«e-W НеЧт #

(I)

Концентрацию определяемого вещества в мг/м3 воздуха (X) вычисляют по формуле (2):

X -

сх ’Vi    .

«    ’

где:    Сх - концентрация металла в анализируемом растворе,мкг/мл;

l/j - общий объем анализируемого раствора пробы,мл;

- аликвотная часть анализируемого раствора пробы, взятая для подготовки полярографируемого раствора, мл;

7/3 - объем раствора,подготовленный к полярографированию,мл; Ум' объеы воздуха, л, отобранный для анализа и приведенный к стандартны* условиям по формуле (см.приложение I) Для пересчета концентрации хрома (У1) на трехокись хрома СгОэ полученный результат уинояают на коэффициент К» 1,92.

Для пересчета концентрации хрома (Ш на окись хрома CigOg полученный результат умножают на коэффициент К« 1,46.

Страница 10

Приложение I

174

Приведение объема воздуха к стандартным условиям проводят по следующей формуле;

if . Vt(273+20)*P 20 (273 *f) . 101,33 *

где:    Ift- объем воздуха, отобранный для анализа, л.

Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа-760 мм рт. £*- температура воздуха в месте отбора пробы, °С Для удобства расчета следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения объема воздуха к стандартным условиям надо умножить l/* на соответствующий коэффициент.

Страница 11

КОЭФФИЦИЕНТЫ    Приложение    2

АЛЛ приведения объема воздуха к стандартны* условиям: температура ♦20°С ■ атмосферное давление ICI,33 кПа

Давление Р, кПа

С

97,33

97,86

96,40

96,93

99,46

100

100,53

101,06

101,33

101,06

102,40

-30

I.I582

I.I646

I.I709

I.I772

I.I836

I.I699

I.I963

1.2026

1.2058

I.2I22

I.2185

-26

I.1393

I.I456

I.I5I9

I.I561

I.I644

I.I705

I.I768

I.1831

I.I862

I.1925

I.I966

-22

I.1212

I.1274

I.I336

I.I396

1.1456

I.1519

I.1581

I.I643

I.I673

I.I735

I.I795

-18

I.I036

I.I097

I.1156

I.I2T8

I.1278

I.I338

I.I399

I.1460

I.1490

Г.1551

I.I6II

-14

1.0866

1.0926

1.0966

I.1045

I.1105

I.1164

I.1224

I.I284

I.I3I3

I.I373

I.1432

-10

I.0701

1.0760

I.06I9

1.0877

1.0936

1.0994

I.1053

I.1112

I.II4I

I.I200

I.I258

-6

1.0540

1.0599

1.0657

I.07I4

1.0772

1.0829

1.0687

1.0945

1.0974

I.1032

I.1089

-2

1.0385

1.0442

1.0499

1.0556

I.06I3

1.0669

1.0726

1.0784

I.06I2

I.C669

1.0925

0

I.0309

1.0366

1.0423

1.0477

1.0535

I.059I

1.0648

1.0705

1.0733

1.0789

1.0646

♦2

1.0234

I.029I

Г.0347

1.0402

1.0459

I.0514

I.0571

1.0627

1.0655

I.07I2

1.0767

♦6

1.0087

I.0143

I.0I96

Г.0253

1.0309

1.0363

I.0419

1.0475

1.0502

1.0557

I.06I2

♦10

0.9944

0.9999

1.0054

I.0I06

I.0162

I.Q2I6

1.0272

1.0326

1.0353

1.0407

1.0462

♦ 14

0.9606

0.9660

0.9914

0.9967

1.0027

1.0074

I.0I28

I.0I83

1.0209

1.0263

I.03I6

♦ 18

0.9671

0.9725

0.9778

0.9630

0.9884

0.9936

0.9989

1.0043

1.0069

I.0I22

I.0I75

♦20

0.9605

0.9658

0.97II

0.9763

0.9616

0.9668

0.9921

0.9974

1.0000

1.0053

I.0105

♦22

0.9539

0.9592

0.9645

0.9696

0.9749

0.9600

0.9833

0,9906

0.9932

0.9965

1.0036

♦24

0.9475

0.9527

0.9579

0.9631

0.9683

0.9735

0.9787

0.9639

0.9666

0.9917

0.9968

♦26

0.9412

0.9464

0.9516

0.9566

0.9618

0.9669

0.9721

0.9773

0.9799

0.9651

0.9902

♦2»

0.9349

0.9401

0.9453

0.9503

0.9555

0.9605

0.9657

0.9706

0.9734

0.9785

0.9636

♦30

0.9288

0.9339

0.9391

0.9440

0.9492

0.9542

0.9594

0.9645

0.9670

0.9723

0.9772

♦ 34

0.9167

0.92IB

0.9268

0.9318

0.9368

0.9418

0.9468

0.9519

0.9544

0.9595

0.9644

♦38

0.9049

0.9099

0.9149

0.9196

0.9248

0.9297

0.9347

0.9397

0.9421

Э.947Т

0.9520

Страница 12

I?6

Приложение 3

Веществе, определяемые по ранее утвержденным к опубликованным Методическим Указаниям

№ пп Наименование вещества

Опубликованные МУ

I. Полиоксиамид

ТУ на метод определения гтшп

2.    Полибензоксазол    -    "    -

3.    Сополимер стирола и метилметакрилата (Инкар-27)    -    "    -

4.    Сополимер бутилакрилата,    _    «

стирола,метилметакрилата,

аллилметакрилата (Инкар-27а)

5.    Сополимер винилхлорида,винил-    -    *    -

ацетата ■ винилового спирта (A-I50U)

6.    Полиоксадиазол (ПОД-2)    -    "    -

7.    Сополимер винилхлорида и    метил-    -    "    -

акрилата UA-20

0, Летучие вещества,выделяпцився при ТУ на метод определения вулканизации инно* резины (по суше аминов)

Страница 13

Приложение 4

Перечень

учреждения, представивших методические указания в данный сборник

Методические указания

Учреждение,представившее методическое указание

Фотометрическое определение адипиновой Институт гигиены им. и себациновой кислот    Ф.Ф.Эрисмана

Фотометрическое определение бутил-    Университет дружбы наро-

нитрита    дов им.П.Лумуыоы

Газохроыатографмческое определение    Ангарский НИИ гигиены

винилглицидилового эфира этиленгликоля    труда и профзаболеваний

(винилокса)

Полярографическое определение вольфрама

Газохроматографическое определение диэтилентриамина,этилендиамина,триэти-лентетрамина

Полярографическое определение дивхиа-теллурида

ВЦНИИОТ ВЦСПС,г.Москва

Уфимский НИИ гигиены труда и профзаболеваний

ЦИУВ,кафедра промгигиены г.Москва

Фотометрическое определение ди(2-этил- Институт гигиены им. гексил)Фенилфосфата и дифенил(2-втил-    Ф.Ф.Эрисмана

гехсил)фосфата

Фотометрическое определение 3,4-диметокси- Институт гигиены труда феиилацетокятрила (гомонитрила)    и    профзаболеваний    АМН

СССР. г.Москва

Фотометрическое определение 3,4-димет-оксибензмлхлорида

Фотометрическое определение 2,3-диброы- Одесский медицинский 2-бутен-I,4-диола    институт

Фотометрическое определение 1,2-дкыет-оксибенэола (вератрола)

Гаэохроматографическое определение дибутилсебацината

Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г."осква

Белорусский санитарно-гигиенииеский институт

Газохроыатографмческое определение    Институт    гигиены    труда

дибутилфталата.диоктилфяалата,дибутил-    и профзаболеваний

себацината и диоктиладипината    АМН СССР, г.Москжа

Газохроыатографмческое определение    ГОСНИИ ХЛОРПРОЕКТ.г.Киев

взопропилхлорекса    фшлжал

Газохроыатографмческое определение    Уфимский НИИ гигиены

кетозфмра    труда и профзаболеваний

Страница 14

ГАзохроматографическое определение Институт гигиены труда и компонентов оензометанольной смеси    профзаболеваний

(метанол.изобутанол,углеводороды)    АМН СССР, г.Москва

Хроматографическое определение    Ташкентский    медицинский

которана    институт

Фотометрическое определение канифоли Ангарский НИИ гигиены труда и профзаболеваний

Гаэохроматографическое определение    -    и -

летучих жирных кислот

Спектрофотометрическое определение ВНИИЖГ, г.Москва масляного аэрозоля

Полярографическое определение марганца ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва и железа

Полярографическое определение меди

Гаэохроматографическое определение метанола из оензометанольной смеси

Фотометрическое определение метурина

Полярографическое определение молибдена

Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.Москва

Университет дружбы народов им.П.Лучумбы

ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва

Гаэохроматографическое определение метилового,этилового,изопропилового, н-пропилового,н-бутилового,втор-оути-лового и иэобутилового спиртов

Гаэохроматографическое определение З-нитро-4-хлороенэотрифторида

Институт гигиены труда и профзаболеваний АКИ СССР, г.Москва

Газохроматографическое определение норборненг и норбарнадиена

Гаэохроматографическое определение окиси углерода

Полярографическое определение свинца, олова,меди и кадмия при совместном присутствии

Казанское пуско-наладочное управление инженерно-производственного треста "Оргнефяехиизаводы"

Институт гигиены труда м профзаболеваний АМН СССР, г.Москва

Спектрофотометрическое определение Ангарский НИИ гигиены труда стиромаля    и    профзаболеваний

ГазохрсмАтографическое определение тетраэтилсвинца

Страница 15

I

2

Полярографическое определение титана ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва

Фотометрическое определение тмодифе- Донецкий НИИ гигиены тру нидамина    и    профзаболеваний

Фотометрическое определение третичных    -    9    -

жирных аминов и аминоспиртов (триэтил-амина,диметилэтаноламина,диэтил0танол-амина,триэтаноламина)

Фотометрическое определение трифтор-метилфенидмочевины

Университет дружбы им.П.Дуцуыоы

народ

Хроматографическое определение фенурона

Фотометрическое определение фенилметил-мочевины

Фотометрическое определение хлористого Донецкий НИИ гигиены тру. натрия    и    профзаболеваний

Хроматографическое определение хлор- ВНИИ ГИНГОКС, г.Киев энди к о во го ангидрида

Полярографическое определение хрома ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва

Фотометрическое определение цианистого Ленинградский НИИ гигиен! водорода    труда и профзаболеваний

Гаэохроматографмческое определение    Институт гигиены труда и

етплена,пропилена и ацетальдегида    профзаболеваний АМН СССР

г.Москва

Страница 16

Рис.I. Общий вид установки реактора в испаритель.

I - реактор, 2 - испаритель, 3 - букса, 4 - втуцер, 5 - кожух испарителя,

6 - ялаховата, 7 - иргаха блока анализатора.

4

6

7

Рис.2. Схема подключения реактора.

I - подача воздуха. 2 - подача водорода,

?- кран-дозатор, 4 - блок анализатора,

- хроматографическая колонка, 6 - кожух с теплоизоляционным материалом. 7 - реактор,

8 - детектор, 9 - усилитель, 10 - потенциометр.

£

Страница 17

СОДЕРЖАНИЕ

стр.

Фотометрическое определение адипиновой и себациновой кислот.................................................. 3

Фотометрическое определение бутилнитрита................ 7

Газохроматографмческое определение винилглмоидилового эфира этиленгликоля (винилокса)......................... 10

Полярографическое определение вольфрама................. 13

Гаэохроматографическое определение диэтилентриамина, этилендиамина, триетилентетрамина................. 17

Полярографическое определение диетилтеллурида........... 21

Фотометрическое определение ди(2-етилгексил)фенилфосфата и дифенил(2-этилгексил)фосфата.......................... 25

Фотометрическое определение 3,4-дкметоксифенилацетокит-рила (гомонитриле)...................................... 30

Фотометрическое определение 3,4-диметоксибенэилхлорида..    34

Фотометрическое определение 2,3-дибром-2-бутен-1,4-

диола................................................... 37

Фотометрическое определение I,2-диметоксибензола (вера-трола).................................................. 40

Гаэохроматографическое определение дибутилсебацината....    43

Гаэохроматогрофмческое определение дибутилфталата, ди-октилфталата, дибутилсебацината и диоктиладипината......    47

Гаэохроматографическое определение изопропидхлорекса....    52

Газохроматографическое определение кетоэфмра............ 55

Гаэохроматографическое определение компонентов бензо-иетанолыюй смеси (метанол,изобутанол,углеводороды).....    60

Хроматографическое определение которана................. 65

Фотометрическое определение канифоли.................... 69

Гаэохроматографическое определение летучих жирных

кислот.................................................. 72

Спектрофотометрическое определение масляного аэрозоля...    76

Страница 18

162

стр.

Полярографическое определение марганца ■ железа......... 80

Полярографическое определение меди...................... 86

Газохроматографическое определение метанола из бекэо-ыетанольноЯ смеси....................................... 90

Фотометрическое определение метурина.................... 93

Полярографическое определение молибдена................. 97

Газохроматографическое определение метилового, атилового, изопропилового,н-прпилового, н-бутилового, втор-бутило-вого и изобутилоеого спиртов............................ 102

Газохроматографкческое определение З-нитро-4-хлорбенао-трифторида.............................................. 106

Газохроматографмческое определение норборнена ж нор-

борнадиена............................ 109

Газохроматографмческое определение окиси углерода....... ЛЗ

Полярографическое определение свинца, олова, меди в

кадмия при совместном присутствии............. П7

Спектрофютометркчвсхое определение стиромалж....... 122

Газохроматографмческое определение тетраетвлсвинца......    125

Полярографическое определение титана.................... 129

Фотометрическое определение тиодифекиламина............. 134

Фотометрическое определение третичных ахриых аминов ж аминоспиртов (тркэткламина, дмметилатаноламина, дшотвд-втаноламина, триэтаноламина)............................ 137

Фотометрическое определение трмфторметилфенилмочевины...    142

Хроматографическое определение фенуроне................. 145

Фотометрическое определение феннлметилмочевины.......... 160

Фотометрическое определение хлористого натриж........... 153

Хроматографическое определение хлорендикового ангидрида. 166

Полярографическое определение хрома (У1 и Ш).......... 161

Фотометрическое определение цианистого водорода......... 167

Газохроматографмческое определение этилена, пропилена и ацетальдегида......................................... 171