Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

18 страниц

258.00 ₽

Купить МУ 2897-83 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санитарном контроле.

  Скачать PDF

Оглавление

1 Характеристика метода

2 Реактивы, растворы и материалы

3 Приборы и посуда

4 Проведение измерения

Приложение 1. Формула для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 2. Таблица коэффициентов для приведения объема воздуха к стандартным условиям

Приложение 3. Список веществ, определяемых по ранее утвержденным и опубликованным Методическим Указаниям

Приложение 4. Перечень учреждений, представивших методические указания

Рисунки к сборнику

Показать даты введения Admin

МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ

ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ

Выпуск XIX

Москва, 1984 г.

КОЭФФИЦИЕНТЫ    Приложение    2

для приведения объема воздуха к стандартным условиям: температура +20°С и атмосферное давление 101,33 кПа

Давление Рэ кПа

с

97,33

97,86

98,40

96,93

99,46

100

100,53

101,06

101,33

101,86

102,40

-30

I.I582

I.I646

I.I709

I.I772

I.I836

I.I899

I.1963

1.2026

1.2058

1.2122

I.2185

-26

I.I393

I.I456

I.I5I9

I.1581

1.1644

I.1705

I.I768

I.I83I

I.I862

I.I925

1.1986

-22

I.1212

I.1274

I.I336

I.I396

I.I458

I.I5I9

I.I58I

I.1643

I.I673

I.I735

I.I795

-18

I.I036

I.1097

I.1158

I.I2T8

I.I278

I.1338

I.I399

I.I460

I.I490

I.I55I

I.I6II

-14

1.0866

1.0926

1.0986

I.I045

I.II05

I.II64

I.I224

I.I284

I.I3I3

I.I373

I.I432

-10

I.070I

1.0760

I.08I9

1.0877

1.0936

1.0994

I.I053

I.1112

I.II4I

I.I200

I.1258

1.0540

1.0599

1.0657

I.07I4

1.0772

1.0829

1.0887

1.0945

1.0974

I.I032

I.I089

-2

1.0385

1.0442

1.0499

1.0556

I.06I3

1.0669

1.0726

1.0784

I.08I2

1.0869

1.0925

0

1.0309

1.0366

1.0423

1.0477

1.0535

I.059I

1.0648

1.0705

1.0733

1.0789

1.0846

+2

1.0234

I.029I

1.0347

1.0402

1.0459

I.05I4

I.057I

1.0627

1.0655

I.07I2

1.0767

+6

1.0087

I.0I43

I.0I98

Г.0253

1.0309

•1.0363

I.04I9

1.0475

1.0502

1.0557

I.06I2

+10

0.9944

0.9999

1.0054

I.0I08

I.0162

I.02I6

1.0272

1.0326

1.0353

1.0407

1.0462

+14

0.9806

0.9860

0.9914

0.9967

1.0027

1.0074

I.0I28

I.0183

1.0209

1.0263

I.03I6

+18

0.9671

0.9725

0.9778

0.9830

0.9884

0.9936

0.9969

1.0043

1.0069

I.0I22

I.0I75

+20

0.9605

0.9658

0.97II

0.9763

0.9616

0.9668

0.9921

0.9974

1.0000

1.0053

I.0105

+22

0.9539

0.9592

0.9645

0.9696

0.9749

0.9800

0.9853

0,9906

0.9932

0.9985

1.0036

+24

0.9475

0.9527

0.9579

0.9631

0.9683

0.9735

0.9787

0.9839

0.9665

0.9917

0.9968

+26

0.9412

0.9464

0.9516

0.9566

0.9618

0.9669

0.9721

0.9773

0.9799

0.9851

0.9902

+28

0.9349

0.9401

0.9453

0.9503

0.9555

0.9605

0.9657

0.9708

0.9734

0.9785

0.9836

+30

0.9288

0.9339

0.9391

0.9440

0.9492

0.9542

0.9594

0.9645

0.9670

0.9723

0.9772

<34

0.9167

0.92IB

0.9268

0.9318

0.9368

0.9418

0.9468

0.9519

0.9544

0.9595

0.9644

+38

0.9049

0.9099

0.9149

0.9198

0.9248

0.9297

0.9347

0.9397

0.9421

0.9471

0.9520

176

Приложение 3

Веществе, определяемые по ранее утвержденным и опубликованным Методическим Указаниям

№ пл Наименование вещества    Опубликованные    МУ

1.    Полиоксиамид    ТУ    на метод определения пьип

в воздухе промышленных предприятий. Выпуск 1У.1965 г., стр.165.

2.    Полибензоксаэол    -    "    -

3.    Сополимер стирола и метилметакрилата (Инкар-27)    -    "    -

4.    Сополимер бутилакрилата,    _    ■    _

стирола,метилметакрилата,

аллилметакрилата (Инхар-2?а)

5.    Сополимер винилхлорида,винил-    -    "    -

ацетата и винилового спирта (A-I50M)

6.    Полиоксадказол (ПОД-2)    -    “    -

7.    Сополимер винилхлорида и    метил-    -    "    -

акрилата МА-20

в. Летучие вещества,вцделяпциеся при ТУ на метод определения вулканизации шинной резины (по ^с^Уп”1э71ТНстр.60. сумме аминов)

Приложение 4

Перечень

учреждения, представивших методические указания в данный сборник

Учреждение,предст&ви вшее методическое указание


Методические указания


фотометрическое определение адипиновой Институт гигиены им. и себациновой кислот    Ф.Ф.Эрисмана

Фотометрическое определение бутил-    Университет дружбы наро-

нитрита    дов им.П.Лумумоы

Газохроматографическое определение    Ангарский НИИ гигиены

винилглицидилового эфира этиленгликоля    труда и профзаболеваний

ВЦНИИОТ ВЦСПС,г.Москва

Уфимский НИИ гигиены труда и профзаболеваний

(винилоксаТ

Полярографическое определение вольфрама

ЦИУВ,кафедра промгигиены г.Москва

Институт гигиены им. Ф.Ф.Эрисмана

Газохроматографическое определение дизтилектриаыина,зтилендиамина,триэти-лентетрамина

Полярографическое определение дивхиа-теллурида

Фотометрическое определение ди(2-»тил-гекскл)фенилфосфата и дифенил(2-этил-гексил)фосфата

Фотометрическое определение 3,4-димвтохси- Институт гигиены труда феиилацетонитрила {гомонитрила)    и    профзаболеваний    АМН

СССР. г.Москва

Фотометрическое определение 3,4-димет-    -    "    -

оксибеиэилхлорида

Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.москьа

Белорусский санитарно-гигиенический институт

Фотометрическое определение 2,3-дибром- Одесский медицинский 2-бутен-1,4-диола    институт

Фотометрическое определение 1,2-димет-оксибекэола (вератрола)

Газохроматографичесиое определение дибутилсебацината

Газохроыатографическое определение    Институт    гигиены    труда

дибутилфгалата,диоктилфталата,дибутил-    и профзаболеваний

себацината к диоктиладипината    АМН СССР, г.Москва

Газохроыатографическое определение    ГОСНИИ    ХЛОРЛРОЕКТ.г.Киев

•эолропилхлорекса    филиал

Газохроматогрвфмческое определение    Уфимский НИИ гигиены

кетоэфира    труда и профзаболеваний

I


г


ГязохромАтографическое определение компонентов бенэометанольной смеси (метанол,изобутанол.углеводороды)

Хроматографическое определение которана

Фотометрическое определение канифоли


Институт гигиены труда я профзаболеваний АМН СССР, г.Москва

Ташкентский медицинский институт

Ангарский НИИ гигиены труде и профзаболеваний


Газохроматографическое определение летучих жирных кислот

Спектрофотометрическое определение масляного аэрозоля


ВНИИХГ, г.Москва


Полярографическое определение марганца ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва и железа


Полярографическое определение меди

Гаэохроматографическое определение метанола из бенэометанольной смеси


19


Фотометрическое определение метурина


Полярографическое определение молибдена

Газохроматографическое определение метилового,этилового,изопропилового, н-пропилового,н-бутилового,втор-бутн-лового и иэобутилового спиртов

Гаэохроматографическое определение З-нитро-4-хлороенэотрифторида


Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.Москва

Университет дружбы народов им.П.Луцумбы

ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва


Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.Москва


Газохроматографическое определение норборненг и норбарнадиена

Гаэохроматографическое определение окиси углерода


И


Полярографическое определение свинца, олова,меди и кадмия при совместном присутствии


Казанское цуско-наладочное управление инженерно-производственного треста "Оргнефтехинзаводы"

Институт гигиены труда и профзаболеваний АМН СССР, г.Москва


Спектрофотометрическое определение Ангарский НИИ гигиены труда стиромаля    и    профзаболеваний


Газохрсматографическое определение тетраэтилсвинца


I_2

Полярографическое определение титана ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва

Фотометрическое определение тиодифе- Донецкий НИИ гигиены тру ниламина    и    профзаболеваний

Фотометрическое определение третичных    - " -

жирных аминов и аминоспиртов Ттриэтил-амина,диметилвтаноламина,диэтилэтанол-амина,триетаноламина)

Фотометрическое определение трифтор- Университет дружбы народ метидфенилмочевины    им.П.Луцумоы

Хроматографическое определение    -    "    -

фецурона

Фотометрическое определение фенилметил-    - " -

мочевины

Фотометрическое определение хлористого Донецкий НИИ гигиены тру, натрия    и    профзаболеваний

Хроматографическое определение хлор- ВНИИ ГИНТОКС, г.Киев ендикового ангидрида

Полярографическое определение хрома ВЦНИИОТ ВЦСПС, г.Москва

Фотометрическое определение цианистого Ленинградский НИИ гигиен! водорода    труда и профзаболеваний

Газохроматографическое определение    Институт гигиены труда и

етилена,пропилена и ацетальдегида    профзаболеваний АМН СССР

г.Москва

I б 5

Рис.I. Общий вид установки реактора в испаритель.

I - реактор, 2 - испаритель, 3 - букса, 4 - штуцер, 5 - кожух испарителя, б - шлаковата, 7 - крышка блока анализатора.

6

7

Рис.2. Схема подключения реактора.

I - подача воздуха. 2 - подача водорода,

3 - кран-дозатор, 4 - блок анализатора,

5 - хроматографическая колонка, б - кожух с теплоизоляционным материалом. 7 - реактор,

8 - детектор, 9 - усилитель, 10 - потенциометр.


В


СОДЕРЖАНИЕ

стр.

Фотометрическое определение адипиновой и себациновой кислот........................ 3

Фотометрическое определение бутилнитрита................ 7

Гаэохроматографическое определение винилглицидилового

эфира этиленгликоля (винилокса)......................... ДО

Полярографическое определение вольфрама........... 13

Газохроматографическое определение диатилентриамина, этилеедиамина, триетилентетрамина....................... 17

Полярографическое определение диетилтеллурида........... 21

Фотометрическое определение ди(2-етмлгексил)фенилфюсфата

и дифенил (2-этилгексил) фосфата.......................... 25

Фотометрическое определение 3,4-диметоксифенилацетоиит-

рила (гомонитрила)............... 30

Фотометрическое определение 3,4-диметоксибензилхлорнда.. 34

фотометрическое определение 2,3-дибром-2-бутен-1,4-

диола.................... 37

Фотометрическое определение I,2-диметоксибензола (вера-трола)................................ 40

Гаэохроматографическое определение дибутилсебацината....    43

Газохроматографическое определение дибутилфталата. дк-октилфталата. дибутилсебацината и диоктиладипината......    47

Газохром&тографическое определение изопропидхлорекса....    52

Газохроматографическое определение хетоэфира............ 55

Гаэохроматографическое определение компонентов бензо» метанольной смеск (метанол,изобутанол.углеводороды).....    60

Хроматографическое определение которана................. 65

Фотометрическое определение канифоли.................... 69

Гаэохроматографическое определение летучих жирных

кислот.................................................. 72

Спектрофотометрическое определение масляного аэрозоля...    76

Полярографическое определение марганца и железа.........    60

стр.


Полярографическое определение меди...................... 66

Газохроматографическое определение метанола из бензо-метанольной смеси.................... 90

Фотометрическое определение метурина........ 93

162


Газохроматографическое определение метилового, атилового,


Полярографическое определение молибдена................. 97

изопропилового,н-прпилового, н-бутилового, втор-бутило-вого и иэобутилового спиртов............................ 192

Газохронатографкческое определение З-ннтро-4-хлорбенао-трифторида.............................................. 106

Газохроматографическое определение норборнена и нор-борнадиека.............................................. 109

Газохроматографическое определение окиси углерода....... ИЗ

Полярографическое определение свинца, олова, меди и

кадмия при совместном присутствии....................... Н7

Спектрофотометрическое определение стнромалл............ 122

Газохроматографическое определение тетраэтилсвинца......    125

Полярографическое определение титана.................... 129

Фотометрическое определение тиодифеннламика............. 134

Фотометрическое определение третичных жирных аминов и аминоспиртов (триэтиламина, диметилвтаноламина, диотял-втаноламина, триэтаноламина)............................ 137

Фотометрическое определение трифторметклфенилмочевины...    142

Хроматографическое определение фенурока.................    145

Фотометпическое определение феннлметилмочевинн.......... 150

Фотометрическое определение хлористого натрия........... 153

Хроматографическое определение хлорэндикового ангИдряда. 156

Поляре графическое определение хрома (У1 и Ш)............ 161

Фотометрическое определение цианистого водорода......... 167

Газохроматографическое определение этилена, пропилена и ацетальдегида......................................... 171

Сборник методических указаний составлен методической секцией по промышленно-санитарной химии при проблемной комиссии "Научные основы гигиены труда и профессиональной патологии".

Настоящие методические указания распространяются на определение содержания вредных веществ в воздухе промышленных помещений при санйтарном контроле.

ВЫПУ&Х Х}Х

Редакционная коллегия: Кузьминых А.И., Македонская Р.Н., Овечкин В.Г.

Л-79263 ОТ 2В. 10.83г.____.Зак. 1943 Тир.    1000

Типография Министерства Здраворхранения СССР.

во

УТВЕРВДА1)

Заместитель Главного государственного санитарного врача СССР

а.и.залченко

1963 г.

> а и г •

ШгГОДИЧВСЖИЕ УКАЗАНИЯ ни ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКОМУ ИЗМЕРЕНИЮ КОНЦЕНТРАЦИИ МАРГАНЦА И ЖЕЛЕЗА В ВОЗДУХЕ РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

Utv    М ■    о4,93

fe    щ •    5о,8э

Марганец - серовато-белый металл. Плотность 7,4; т.пл.1250°С '..кип. 2150°С; растворяется в минеральных кислотах.

Железо - серовато-белый металл. Плотность 7^9; т.пл. 1539°С, т.кип. 2740°С; растворяется в минеральных кислотах.

I.Характеристика метода

Определение основано на восстановлении марганца и железа на ртутно-капельном катоде в переменнотоковом режиме на фоне, содержащем 0,5 U едкий натр и 2^-кый раствор триэтаноламина. Пситен-циалы восстановления пиков марганца и железа равньцсоотиетгтвен-но, -0,5 и -1,0 В относительно насыщенного каломельного электрода сравнения.

Отбор проб проводится с концентрированием на фильтр ,

Предел измерения: железа - 1,0 миг, марганца * 2,0 мкг в анализируемом объеме пробы.

Пределы измерения в воздухе: для марганца - 0,02о мг/м3{чри отборе 400 л воздуха), для железа - о,2 *г/ыэ(при отборе2j л воздуха)*

81

Диапазон измеряемых концентраций: для марганца от 0,02й до b,2t> ыг/мэ, для железа от 1,0 до 40 мг/и8.

Граница суммарной погрешности измерения не превышает +2t>£.

Определение марганца не мешает присутствие хрома, железа, титана, никеля, кобальта, молибдена.

Определение железа не мешает марганец, медь, никель, свинец, кадмий, титан, кобальт. Определение железа мешает хром (У1).

Предельно допустимые концентрации в воздухе: марганца окислов (в пересчете на MnOg): аэрозоля дезинтеграции -0,3 мг/м9, аэрозоля конденсации - 0,05 мг/м8; железа окиси с примесь* окисло* марганца до 3$ - 6 мг/м8, железа окиси с примесью фтористых или от 3 до 6% марганцевых соединений - 4 мг/м9.

2.Реактивы, растворы и материалы

Марганец(П) сернокислый S-водный, ГОСТ 435-77, чда.

Основной раствор марганца с концентрацией I ыг/ыл Готовят растворением 4,368 г марганца сернокислого в воде в мерной колбе емкостью I л. Раствор устойчив более года.

Стандартный раствор марганца с концентрацией 10 мкг/мл готовят соответствующим разбавлением водой основного раствора. Применяют свежеприготовленны*.

Железа окись, ГОСТ 4173-77, чда.

Основной раствор железа с концентрацией 1 ыг/ыл готовят раст воренжем 1,4296 г окиси железа в 100 мл концентрированной соляной кислоты при нагревании я доводят объем раствора водой До I л. Раствор устойчив более года.

Стандартный раствор мелева с концентрацией 10 ыкг/ыл готовят соответствующим разбавлением основного раствора водой. Применяет свежеприготовленны*.

Натрий углекислый безводный, ГОСТ 83-79, хч.

Калий азотнокислый, ГОСТ 4217-77, хч.

Плавень: готовят растиранием в ступке двух весовых частей натрия углекислого и одной весовой части калия азотнокислого. Плавень хранят в склянке с притертой пробкой.

Кислота серная, ГОСТ 4204-77, уд.веса 1,64 я IO/f-ный раствор. Кислота азотная, ГОСТ 4461-77, хч.,уд.раса 1,40.

Кислота соляная, ГОСТ 3118-77, хч, уд.веса 1,19.

Натрия гидроокись, ГОСТ 4326-77, хч, 5 М раствор.

Аммиак водный, ГОСТ 3760-79, ЧД*» 25$-кыИ раствор. Триэтаноламин, МР1У 6-02-497-68, чда, IOJt-ный водный раствор. Индикаторная бумага универсальная.

Фильтру АФА-ХА-20.

A-вот газообпаэный ГОСТ 9293-74

3.Приборы я посуда Полярограф ППТ-1 с ртутным калельнш электродом с аапмсьв подпрограмм в переменнотоковом режиме.

Аспирационное устройство.

Фильтродержатели.

Баня песчаная.

Печь муфельная.

Ступка фарфоровая.

Тигля фарфоровые с крышками.

Колбы ыерные, ГОСТ 1770-74 , емкости» 25, 50, 100, 500 я 1000 Пипетки, ГОСТ 20292-74 , емкостью I, 2, 5 я 10 мх.

Цилиндры мерные, ГОСТ 1770-74 , емкостью 10 к 15 мл.

Воронки стехлянные, ГОСТ 8613-75, диаметром 56 мм.

4. Проведение измерения Условия отбора проб воздуха Воздух со скоростью 10 л/мин аспирируют через фильтр АФА-ХА-20 укрепленный в фидьтродержателе. Для определения 1/2 ЦДК марганца

ьз

(0,05 мг/ма) необходимо отобрать 400 л воздуха, железа (4 мг/мэ) -2 5л воздуха.

Условии анализа

Фильтр с отобранной пробой переносят в фарфоровый' тигель, добавляют по 0,2 мл серной к азотной концентрированных кислот и выпаривают на песчаной бане. Затеи оэоляют пробы в муфельной печи (закрыв тигли криками) в течение I часа при постепенном повышении температуры до 500°С. Зольный остаток тщательно смешивают с ~ 0,2 г плавня, помещают в муфельную печь 300°С), температуру которой постепенно повышают до 500°С и оставляют на 30 мин до полного сплав ления смеси. Затем плав растворяют в 1055-ной серной кислоте при нагревании (дважды упаривая до влажных солей). Содержимое количественно переносят в мерную колбу, доводя объем пробы водой до 25 мд.

Для одновременного определения содержания марганца и железа из анализируемого раствора отбирают аликвотную часть объемом 0,5-5 ил, после нейтрализации аммиаком (по универсальной индикаторной бумаге) добавляют 2 мл 10£-ного раствора триэтаноламина, I мл 5 U раствора едкого натра и доводят водой до объема 10 мл. Подготовленный раствор заливают в электролизер, продувают инертны* газом в течение 5-7 мин и полярографируют. Режим полярографирования переменнотоковый: поляризующее напряжение от -0,2 до -1,3 В; скорость развертки 4 мВ/e; амплитуда 12 мВ; период капания 3-4 с; диапазон тока (0,5 + 40)х100; скорость диаграммной ленты 720 ым/час. Высоты пиков измеряют для марганца при -0,5 В, для железа при *>1,0 В.

Определение содержания металлов в анализируемой пробе провидят методом добавок или по предварительно построенным градуировоч-нш графикам, для построения которыхготовят шкалы стандартов согласно таблиц ю и И . Стандарты акал обрабатывают аналогично пробам.

Ь4


Шкала стандартов для определения магранца

Таблица 10

Номер стандарта j

2

3

4

5

6

7 .

Стандартный раствор марганца с конц.

10 мкг/мл, мл 0

0,2

0,5

1.5

3,0

4,0

5,0

Вода дистиллированная, мл 7,0

6,8

6,5

5,5

4,0

3,0

2,0

Содержание марганца, мкг 0

2

5

15

30

40

50

Таблица II

Шкала стандартов для определения железа

Номер стандарта j

2

3

4

5

6

7

Стандартный раствор железа ,с конц.

10 мкг/мл, мл 0

0.1

0,5

1.0

2,0

3,0

4,0

Вода дистиллированная, мл 7,0

6,9

6,5

6,0

5,0

4,0

3,0

Содержание железа, мкг 0

I

5

10

20

30

40

При испольеовании метода добавок приготовленный к полярогра-фированив раствор валивавт в ячейку (объемом Vx), продувают инертным газом| записывают полярограмцу (высота пика 1^), затем в ячейку добавляет небольшой объем ( l/j,T) стандартного раствора определяемого металла с известней концентрацией (Сст) и после продувки инертным газом снова записывают подпрограмму (суммарная высота .пика Н^К Стандартный. раствор арбаызях в гапя&га, высота пика увеличилась в 1,5-2 раза при записи полярограммы на том же диапазоне тока прибора. Концентрацив (Сх) каждого металла в I мд полярографируемого раствора рассчитывает по формуле (I):

(I)

С - ^х‘ ^ст* ^ст х' (Нех).^+Не.^т

65


Концентрацию определяемого металла в мг/м9 воздуха (X) вычисляют по форцуле (2):

(2)

у20* ^2

где:    Сх    - концентрация металла в полярографируемом растворе,

мкг/мл;

l/j - общий объем пробы, мл;

1Г*2 - аликвотная часть пробы, взятая для подготовки лодяро-графируемого раствора, мл;

V3 - объем раствора, подготовленный к полярогравированию,ид;

^20“ объем воздуха, л, отобранный для анализа, и приведенный к стандартны* условиям по формуле (см.придоженце 1).

Для пересчета концентрации железа на окись железа полученный результат умножают на коэффициент К-1,43. Дня пересчета концентрации марганца на двуокись марганца полученный результат умножают на коэффициент К» 1,58.

174

Приложение I

Приведение объема воздуха ж стандартна* условиям проводят по следующей формуле:

iL, Xtim.+m-?._;

20 (273 +f) . 101,33

где:    14-    объем воздуха, отобранный для анализа, л.

Р - барометрическое давление, кПа (101,33 кПа-760 мм рт. £*- температура воздуха в месте отбора пробы, °С Для удобства расчета V^q следует пользоваться таблицей коэффициентов (приложение 2). Для приведения объема воздуха к стандартным условиям надо умножить 1/* на соответствующий коэффициент.