Методические указания по
хроматографическому определению бутокарбоксима в почве, воде и растительном
материале
МУ
(Методические указания) от 12.05.1983 № 2789-83
УТВЕРЖДАЮ
Заместитель
Главного
Государственного
санитарного
врача СССР
А.И.
ЗАИЧЕНКО
12 мая 1983 г. № 2789-83
МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОМУ
ОПРЕДЕЛЕНИЮ БУТОКАРБОКСИМА В ПОЧВЕ, ВОДЕ И РАСТИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ
Настоящие Методические указания предназначены для
санитарно-эпидемиологических станций и научно-исследовательских учреждений
Минздрава СССР, а также ветеринарных, агрохимических,
контрольно-токсикологических лабораторий Минсельхоза СССР и лабораторий других
министерств и ведомств, занимающихся анализом остаточных количеств пестицидов и
биопрепаратов в продуктах питания, кормах и внешней среде.
Срок действия временных методических указаний
устанавливается до утверждения гигиенических регламентов.
Методические указания апробированы и рекомендованы в
качестве официальных группой экспертов при Госкомиссии по химическим средствам
борьбы с вредителями, болезнями растений и сорняками при МСХ.
Методические указания согласованы и одобрены отделом
перспективного планирования санэпидслужбы ИМПиТМ им. Марциновского Е.И. и
Лабораторным советом при Главном санитарно-эпидемиологическом управлении
Минздрава СССР.
1. Краткая характеристика препарата
М.м.
197,27.
Бутокарбоксим, дравин - 755 (0-(N-Метилкарбамоил)-2-метилтио-бутанон-3-окоим).
Коричневая вязкая жидкость с неприятным запахом, при низкой
температуре - кристаллы. Т. пл. 32 - 37 °С, хорошо растворим в большинстве
органических растворителей, растворимость в воде 1 - 2 %. По данным УэНИИСГиПз
препарат относится к III классу опасности - ЛД50
для крыс 310 мг/кг. ПДК в воде 0,1 мг/л.
Бутокарбоксим - инсектицид и акарицид системного действия,
применяется против растительноядных клещей, тлей, трипсов и кокацид в
дозировках 1 - 1,5 и 2,5 кг/га на посевах хлопчатника.
2. Методика определения бутокарбоксима в почве,
воде и растительном материале
2.1. Основные положения
2.1.1. Принцип метода
Методика основана на хроматографии бутокарбоксима в тонком
слое силикагеля в системе гексан - бензол - ацетон или хлороформ - гексан -
ацетон после экстракции его хлороформом и обнаружении зон локализации
препарата:
а) раствором марганцовокислого калия с последующим
нагреванием пластинки;
б) парами йода;
в) при облучении пластинки ультрафиолетовым светом с длиной
волны 245 нм.
2.1.2. Метрологическая характеристика метода
Предел обнаружения в мкг - 1 мкг.
Предел обнаружения:
в воде - 0,005 мг/л,
в почве - 0,02 мг/кг,
в растительном материале - 0,04 мг/кг.
Среднее значение определения:
в воде - 91 %,
в почве - 86,3 %,
в растительном материале - 87,2 %.
Доверительный интервал среднего при Р = 0,95 и П
= 5:
в воде ±4,7 %,
в почве ±8,8 %,
в растительном материале ±9,1 %.
2.1.3. Избирательность метода ГХЦГ, ДДТ, толуин, базудин,
антио и фосфамид определению не мешают.
2.2. Реактивы и материалы
Бутокарбоксим, х.ч., стандартный раствор, содержащий 100
мкг/мл хлороформа; 0,01 г бутокарбоксима доводят до метки хлороформом в мерной
колбе на 100 мл, раствор устойчив 1 месяц при условии хранения в холодильнике.
Хлороформ, х.ч., ГОСТ 215-74.
Гексан, ч., ТУ 6-09-3375-73.
Ацетон, х.ч., ГОСТ 2603-71.
Бензол, х.ч., ГОСТ 5955-75.
Калий марганцовокислый, ч.д.а., ГОСТ 490-75, 0,3-процентный
водный раствор.
Йод кристаллический, ч.д.а., ГОСТ 4159-64.
Натрий сернокислый безводный, ч.д.а., ГОСТ
4166-76.
2.3. Приборы, аппаратура, посуда
Камера для хроматографирования, ГОСТ 10565-63.
Камера с парами йода (10 - 20 г кристаллического йода
смачиваются водой и помещаются на дно герметически закрытой камеры).
Аппарат для встряхивания, ТУ 6421-1081-73.
Хроматографические пластинки "Силуфол-ИV-254"
(Хемапол, ЧССР).
Ротационный испаритель ИР-1, ТУ 25-11-917-74.
Микрошприцы или микропипетки, ГОСТ 20292-74.
Делительные воронки, ГОСТ 8613-75.
Посуда лабораторная, ГОСТ
1770-74.
Пульверизаторы стеклянные для обработки пластинок.
Фильтры для тонких осадков.
2.4. Отбор проб
Отбор проб должен проводиться в соответствии с
"Унифицированными правилами отбора проб сельскохозяйственной продукции,
продуктов питания и объектов окружающей среды для определения микроколичеств
пестицидов".
2.5. Подготовка к определению
Вода. Воду фильтруют от механических примесей и отбирают
среднюю пробу 200 мл.
Почва. Средняя проба растирается в ступке и просеивается
через сито 0,5 - 1 мм. Из просеянной пробы берется на анализ 50 гр.
Растительный материал. Листья, стебли хлопчатника измельчают
ножницами и отбирают для анализа 25 гр.
Хроматографические пластинки активируют в течение двух часов
при 120 - 130 °С в сушильном шкафу, хранят в эксикаторе.
Систему подвижных растворителей готовят за 20 минут до
хроматографии:
а) гексан - бензол - ацетон, в соотношении 10:1:3;
б) хлороформ - гексан - ацетон в соотношении 5:4:1.
2.6. Проведение определения
2.6.1. Почва. 50 г воздушно-сухой почвы, измельченной,
просеянной через сито с диаметром отверстий 0,5 мм, помещают в коническую
колбу, увлажняют 10 мл воды, заливают 50 мл хлороформа, встряхивают на аппарате
для встряхивания в течение 15 минут и фильтруют после отстаивания через плотный
фильтр со слоем б/в сернокислого натрия (8 - 10 гр.), операцию повторяют
дважды, обрабатывая почву по 50 мл хлороформа, экстракты объединяют и упаривают
на водяной бане при 60 °С или концентрируют с помощью вакуумного испарителя при
30 °С до объема 0,2 мл.
2.6.2. Вода. 200 мл воды помещают в делительную воронку,
трижды экстрагируют 50, 20, 10 мл хлороформа в течение 10 минут. Экстракты объединяют,
сушат 8 - 10 г б/в сернокислого натрия в течение 10 минут и фильтруют через
плотный бумажный фильтр, промывают фильтр 10 мл хлороформа и упаривают до
объема 0,2 мл как описано выше.
2.6.3. Растительный материал. Измельченную пробу помещают в
коническую колбу, заливают 50 мл хлороформа, встряхивают на аппарате для
встряхивания в течение 10 мин и фильтруют через плотный фильтр со слоем б/в
сернокислого натрия (8 - 10 г), операцию повторяют еще дважды, обрабатывая
пробу 50 мл хлороформа. Экстракты объединяют и упаривают на водяной бане при 60
°С или концентрируют с помощью вакуумного испарителя при 30 °С до объема 0,2 -
0,3 мл.
2.7. Хроматографирование
На силуфоловую пластинку экстракт количественно наносят при
помощи капиллярной пипетки так, чтобы диаметр пятна не превышал 1 см. Центр
пятна должен быть на расстоянии 1,5 см от нижнего края пластинки. Колбочку с
экстрактом 2 - 3 раза смывают небольшими (0,1 - 0,2 мл) порциями хлороформа и
наносят в центр первого пятна. Справа и слева от пробы на расстоянии 2 см
наносят стандартные растворы бутокарбоксима, содержащие 5, 10 или 20 мкг
препарата.
Пластинку помещают в хроматографическую камеру, в которую за
20 - 30 минут до хроматографирования залита смесь растворителей: гексан -
бензол - ацетон (10:1:3) или хлороформ - гексан - ацетон (5:4:1). Смесь
заливается в количестве, обесцвечивающем погружение пластинки на 0,5 см. После
того как фронт растворителя поднимется на 10 см, пластинку вынимают и оставляют
на 10 - 15 мин на воздухе для испарения подвижного растворителя.
Затем пластинку обрабатывают одним из проявляющих реактивов:
а) 0,3-процентным водным раствором марганцовокислого калия с
последующим нагревом пластинки над электрической плиткой в течение 1 - 2 минут;
на розовом фоне проявляется желтое пятно бутокарбоксима с Rf
= 0,3 ± 0,05;
б) пластинку выдерживают несколько минут в камере с парами
йода. Препарат проявляется в виде коричневых пятен на светлом фоне;
в) в УФ-свете при 254 нм бутокарбоксим проявляется на пластинке
в виде серых флуоресцирующих пятен на зеленом фоне.
2.8. Обработка результатов анализа
Количественное определение бутокарбоксима проводят путем
сравнения интенсивности окраски и измерения площади пятна пробы и того
стандарта, площадь которого наиболее близка по величине и интенсивности к пятну
пробы.
Концентрацию бутокарбоксима X в (мг/кг) или (мг/л)
вычисляют по формуле:
где:
A - количество
бутокарбоксима, найденное в анализируемой пробе, мкг;
P - навеска анализируемой
пробы: почвы и растительного материала в (г), воды в (мл).
3. Требования безопасности
Соблюдаются общие правила по технике безопасности,
необходимые при работе с химикатами, летучими органическими соединениями и
пестицидами.
4. Разработчики
Узбекский НИИ санитарии, гигиены и профзаболеваний, г.
Ташкент.
СОДЕРЖАНИЕ
|
1. Краткая характеристика препарата. 1
2. Методика определения бутокарбоксима в почве, воде и
растительном материале. 2
2.1. Основные положения. 2
2.2. Реактивы и материалы.. 2
2.3. Приборы, аппаратура, посуда. 2
2.4. Отбор проб. 3
2.5. Подготовка к определению.. 3
2.6. Проведение определения. 3
2.7. Хроматографирование. 3
2.8. Обработка результатов анализа. 4
3. Требования безопасности. 4
4. Разработчики. 4
|