Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

27 страниц

456.00 ₽

Купить ГОСТ IEC 60666-2014 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает методы обнаружения и определения установленных присадок, применяемых при производстве масла, в неиспользованных и рабочих нефтяных изоляционных маслах.

 Скачать PDF

Идентичен IEC 60666(2010)

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Методы определения противоокислительных присадок

Приложение А (справочное) Обнаружение противоокислительных присадок методом тонкослойной хроматографии (ТIС)

Приложение В (справочное) Определения пассиваторов в нефтяных маслах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (НРIС)

Приложение С (справочное) Определение депрессорных присадок, понижающих температуру застывания, с помощью гель-проникающей хроматографии

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам

Библиография

 
Дата введения01.07.2016
Добавлен в базу12.02.2016
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

05.12.2014УтвержденМежгосударственный Совет по стандартизации, метрологии и сертификации46
29.05.2015УтвержденФедеральное агентство по техническому регулированию и метрологии478-ст
ИзданСтандартинформ2015 г.
РазработанФГУП ВНИЦ СМВ

Mineral insulating oils. Detection and determination of specified additives

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ

(МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION

ГОСТ

IEC 60666-2014

(ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

МАСЛА ИЗОЛЯЦИОННЫЕ НЕФТЯНЫЕ

Обнаружение и определение установленных присадок

(IEC 60666:2010, ЮТ)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2015

Предисловие

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены в ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила, рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский центр стандартизации, информации и сертификации сырья, материалов и веществ» (ФГУП «ВНИЦСМВ») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5

2    ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстан-

дарт)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 5 декабря 2014 г. №46)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Код страны по МК (ИСО 3166) 004—97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Армения

AM

Минэкономики Республики Армения

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Киргизия

KG

Кыргызстандарт

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Россия

RU

Росстандарт

Таджикистан

TJ

Т аджикстандарт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 мая 2015 г. № 478-ст межгосударственный стандарт ГОСТ IEC 60666-2014 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2016 г.

5    Настоящий стандарт идентичен международному стандарту IEC 60666:2010 Detection and determination of specified additives in mineral insulating oils (Обнаружение и определение установленных присадок в нефтяных изоляционных маслах).

Международный стандарт разработан техническим комитетом IEC/TC 10 «Жидкости для применения в электротехнике» Международной электротехнической комиссии.

Перевод с английского языка (еп).

Наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ 1.5-2001 (подраздел 3.6).

Официальные экземпляры международного стандарта, на основе которого подготовлен настоящий межгосударственный стандарт, и международных стандартов, на которые даны ссылки, имеются в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международным стандартам приведены в дополнительном приложении ДА.

Степень соответствия — идентичная (IDT)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

ГОСТ IEC 60666-2014

взвешенногосточностью + 0,01 г. Перемешивают магнитной мешалкой до растворения DBPC и DBP, при необходимости слегка нагревают. Готовят ряд калибровочных стандартных растворов, содержащих 0,02 % масс., 0,04 % масс., 0,10 % масс., 0,20 % масс, и 0,40 % масс., используя приведенный выше калибровочный стандартный раствор, тоже самое масло и тщательно перемешивая растворы.

Стандарты хранят в темном и прохладном месте не более 6 мес.

3.4.5    Растворы внутренних стандартов

Раствор внутреннего стандарта 1. Взвешивают около 1,000 г диметилфталата с точностью до + 0,001 г в мерную колбу вместимостью 100 см3.

Доводят толуолом до метки, записывают массу и тщательно перемешивают.

Раствор внутреннего стандарта 2. Помещают 1000 мкл раствора внутреннего стандарта 1 в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят толуолом до метки и тщательно перемешивают.

Раствор 2 не хранят, его готовят для каждой серии анализов.

3.4.6    Подготовка образцов и калибровочных стандартов

Помещают по 100 мкл образца(ов) и каждого калибровочного стандартного раствора в отдельные флаконы, затем добавляют по 1000 мкл раствора внутреннего стандарта 2 и хорошо перемешивают. Анализируют образец(цы) и калибровочные стандартные растворы.

3.4.7    Аналитические процедуры

Устанавливают и настраивают масс-спектрометр (MS) в соответствии с инструкциями производителя.

Проводят полную проверку (сканирование) для определения времени удерживания и идентификации соответствующих целевых ионов DBPC, DBP, диметилфталата и режима селективного детектирования целевых ионов [SIM (селективный мониторинг ионов)] для калибровки и анализа.

Примечание — Для многих типов масс-спектрометров, используемых в качестве детекторов, ион хроматограммы для количественного определения могут быть получены из хроматографических серий с полным MS сканированием и с достаточным отношением сигнал — шум. В таких случаях нет необходимости запускать MS в SIM режиме. Тем не менее, SIM еще может быть предпочтительным, чтобы сэкономить объем сохраняемых данных.

3.4.8    Вычисления

Интегрируют и записывают площади целевых ионов в DBPC, DBP и диметилфталата и вычисляют калибровочный коэффициент RFx для каждого раствора из серии калибровочных стандартов

RFx = [Ais/MJWMc],    (3)

где Als — площадь внутреннего стандарта;

Mls— масса внутреннего стандарта;

Ас — площадь соединения;

Мс — масса соединения.

RFX калибровочных стандартов, площадь внутреннего стандарта и площади образца используют для вычисления содержания ингибитора. Рекомендуется использовать электронные таблицы.

Cs = [AsIRFx]l[Mls/Als]Ms,    (4)

где Cs — содержание образца;

As — площадь образца;

RFx — калибровочный коэффициент;

Mls — масса внутреннего стандарта;

A|S — площадь внутреннего стандарта;

Ms — масса образца.

Пр имечание — Настоящий метод можно модифицировать для распространения его на другие достаточно низкокипящие ингибиторы на основе фенолов и аминов. Некоторые дифениламины ранее использовались в трансформаторных маслах и возможно до сих пор используются некоторыми производителями. Однако ВТА (бен-зотриазол) может разлагаться при температуре, используемой в настоящем методе.

3.4.9    Прецизионность

Настоящий метод позволяет обнаружить следовые количества противоокислительных присадок или подтвердить отсутствие этих соединений. Однако только ограниченное число лабораторий смогло принять участие в оценке прецизионности. Установлено, что прецизионность главным образом зависит от степени разбавления и может быть легко оценена каждой лабораторией.

3.4.10    Отчет

Записывают содержание 2,б-ди-трет-бутил-л-крезола (DBPC) с точностью до 0,01 % масс.

7

Приложение А (справочное)

Обнаружение противоокислительных присадок методом тонкослойной хроматографии (TLC)

Примечание — Метод используют для проверки наличия или полуколичественного определения.

А.1 Сущность метода

Настоящий метод можно использовать для полуколичественной оценки содержания DBPC, когда метод инфракрасной спектрофотометрии, HPLC и метод газовой хроматографии - масс-спектрометрии (GC-MS) недоступны. По настоящему методу определяют полуколичественное содержания DBPCb новых или рабочих нефтяных маслах при концентрации в диапазоне от 0,01 % масс, до 0,10 % масс., с шагом 0,02 % масс. Он также может быть использован для концентраций в диапазоне от 0,10 % масс, до 0,50 % масс, после соответствующего разбавления масла.

Известное количество смеси масла и хлороформа (1:1 по объему) помещают на алюминиевую TLC пластину (пластина А) с силикагелевым покрытием. После испарения растворителя пластину покрывают аналогичной пластиной В, совмещая слои силикагеля.

Пластину А нагревают, при этом пластину В, на которой конденсируется ингибитор, одновременно охлаждают. Пластину В далее обрабатывают фосфоромолибденовой кислотой и аммиаком. Площадь получившегося синего пятна пропорциональна количеству DBPC.

А.2 Реактивы и растворители

Используют следующие реактивы и растворители:

-    3,5 %-ный раствор фосфомолибденовой кислоты в изопропаноле, спрей-реактив для хроматографии;

-    хлороформ, ч. д. а;

-    раствор аммиака (25 %-ный NH3 плотностью 0,91 г/см3 при 20 °С);

-    белое масло или изоляционное масло без DBPC и других фенольных примесей в соответствии с методом обнаружения.

А.З Оборудование

Используют следующее оборудование:

-    пластинки для FLC с силикагелевым покрытием толщиной слоя 0,25 мм;

-    шприц вместимостью 10 мкл;

-    нагревательный элемент, обеспечивающий поддержание температуры (125 ± 5) °С;

-    устройство для измерения температуры нагревателя;

-    металлический водонепроницаемый контейнер с плоским дном, приблизительными размерами 6x6 см, высотой 7—10 см;

-    стеклянный контейнер с плотной крышкой, используемый в TLC, размером 20 х7 см, высотой 20 см (можно использовать обычный эксикатор).

А.4 Проведение испытаний

А.4.1 Для содержания DBPC от0,01 % масс, до 0,10% масс.

Готовят стандартные растворы в белом масле или изоляционном базовом масле без DBPC, содержащие 0,01 масс.%, 0,02 % масс., 0,05 % масс, и 0,10% масс. DBPC.

Разбавляют испытуемое масло и стандартные растворы хлороформом 1:1 (по объему).

Вырезают две пластинки для TLC (А и В) размерами 6 x6 см. Разделяют их карандашом на участки площадью 1 см2. Участки, расположенные в пределах 1 см от краев пластинки, не используют.

С помощью шприца наносят 10 мкл раствора масла в хлороформе в середину одного из участков площадью

1    см2 на пластинке А.

Аналогично наносят по 10 мкл стандартных растворов в середины соседних участков на пластинке А.

Удаляютхлороформ с пластинки на воздухе при температуре окружающей среды (приблизительно в течение

2    мин).

Примечание 1 — Важно полностью удалить растворитель. Это устанавливают по отсутствию запаха хлороформа.

Помещают на пластинку А вторую пластинку В, совмещая слои силикагеля.

ГОСТ IEC 60666-2014

Примечание 2 — Для масел с высоким содержанием ароматических углеводородов и особенно при использовании пластинок TLC с низкой плотностью силикагеля установлено, что лучшее разделение при содержании DBPC 0,01 % масс, достигается при небольшом зазоре между пластинками (0,8 мм).

Охлаждают пластинку В, поместив на ее поверхность металлический контейнер со льдом.

Помещают всю систему (пластинки А и В и контейнер-холодильник) на нагревательное устройство, поддерживающее температуру (125 ± 5) °С. Алюминиевая поверхность пластинки А должна контактировать с нагревательной поверхностью.

Через 5 мин пластинки А и В разделяют.

Обрабатывают пластинку В фосфомолибденовым реактивом. Сушат при температуре окружающей среды (окрашивание проявится быстрее, если пластинку нагревать в течение нескольких минут до температуры 90 °С) и затем подвергают воздействию паров аммиака. Пятно DBPC будет синим на белом фоне.

А.4.2 Для содержания DBPC от 0,10 % масс, до 0,50 % масс.

Разбавляют пробу белым маслом или изоляционным базовым маслом в соотношении 1:3 (по объему).

Примечание — Используемое в качестве разбавителя масло не должно содержать DBPC.

Разбавленную пробу испытывают по А.4.1.

А.5 Результаты

Сравнивают цвет пятна образца на проявленной пластинке с цветом пятен для стандартных растворов. В случае А.4.2 учитывают коэффициент разбавления.

А.6 Прецизионность

Прецизионность метода не установлена.

9


Интенсивность пропущенного излучения I, %

Волновое число, см"


1 — интенсивность пропущенного излучения 1,2 — интенсивность входящего излучения /0 Рисунок А.1 — Типичный ИК спектр двухлучевого И К спектрофотометра при определении содержания DBPC


10



Рисунок А.2 — Типичный ИК спектр при содержании DBPC 0,30 % масс.


11



Поглощение

Рисунок А.З — Типичная HPLC хроматограмма для определения содержания DBPC


12


ГОСТ IEC 60666-2014

Приложение В (справочное)

Определения пассиваторов в нефтяных маслах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC)

В.1 Область применения

Настоящий метод применяют для определения пассиваторов — производных бензотриазола, таких как N-бис (2-этилгексил)-аминометилтолутриазол (ТТАА), бензотриазол (ВТА) и 5-метил-1Н-бензотриазол (ТТА)1) в неиспользованных и рабочих нефтяных изоляционных маслах методом HPLC.

Примечание — Метод основан на существующем методе определения другого пассиватора — ВТА, который может быть обнаружен в том же хроматографическом интервале что и ТТАА, как описано выше.

Для калибровки в настоящем методе используют товарный продукт ТТАА. Специфическая погрешность метода зависит от степени его чистоты.

В.2 Основные положения

В.2.1 Краткое содержание

Растворяют навеску образца масла в пентане и пропускают под вакуумом через силикагелевый картридж (SPE), предварительно промытый метанолом и пентаном. Остаток неполярных компонентов масла, удержанных твердой фазой, затем элюируют следующей порцией пентана и удаляют. Картридж выдерживают под вакуумом до полного высушивания.

Элюируют определяемые вещества заданным объемом метанола и фильтруют через PTFE фильтр с размером пор 0,45 мкм.

Вводят раствор в систему HPLC, оборудованную обращенно-фазной колонкой, и обнаруживают ТТАА УФ детектором при длине волны 260—270 нм.

В.2.2 Назначение и применение

Настоящий метод распространяется на определение ТТАА для обычного анализа.

ТТАА — аминосодержащее вещество, производное толутриазола, жидкое при температуре окружающей среды, добавляемое в нефтяные изоляционные масла в качестве пассиватора металлов благодаря его способности ингибировать коррозионные реакции на поверхности меди (и других металлов) и присутствующие в масле соединения, реагирующие с металлами. ТТАА обычно добавляют к нефтяным маслам в концентрации 0,005% —0,020%.

Другие производные триазола, использующиеся в нефтяных изоляционных маслах, такие как ВТА (бензотриазол) и ТТА (толутриазол), имеют более низкую растворимость в масле. ВТА используют более широко, чем ТТА, главным образом для изменения электрических свойств поверхности меди.

ТТАА представляет собой смесь двух изомеров: М,1\1-бис(2-этилгексил)-4-метил-1Н-бензотриазол-1 -метиламина и 1\1,1\1-бис(2-этилгексил)-5-метил-1 Н-бензотриазол-1-метиламина. Изомеры обычно не разделяются в условиях настоящего метода, но могут давать два частично перекрывающихся пика при использовании высокоэффективных колонок (С18,250 мм), при этом учитывают общую площадь двух пиков.

Сильно окисленные масла могут частично влиять на результаты анализа, давая помехи от УФ поглощения полярных соединений, присутствующих в масле. При сомнении в результатах испытания для более точного определения можно использовать метод стандартных добавок.

Метод можно использовать для контроля содержания ТТАА в пассивированных рабочих и неиспользованных изоляционных нефтяных маслах.

Примечали я — Для оптимального разделения и обнаружения индивидуальных хроматографических систем этот метод допускает большую гибкость в выборе неподвижной и подвижной разделяющих фаз.

В.2.3 Помехи

В.2.3.1 Соэлюирующие компоненты

Было установлено, что ТТА соэл юирует с ТТАА в условиях настоящего метода. ТТАА, как правило, разлагается до ТТА в результате некоторых стадий хроматографического процесса, и УФ спектр обоих соединений (по зарегистрированной хроматограмме) одинаков.

^ Имеется в продаже ТТАА, Ciba ® Irgamet 39 (CAS № 80584-90-3 + 80595-74-0 и в смеси в DSI ® ингибитором серы). Информация приведена для пользователей настоящего стандарта и не является поддержкой IEC данного продукта.

13

Примечание — Рекомендуется проверять эффективность разделения соэлюирующих ТТАА и ТТА при выбранных условиях.

В.2.3.2 УФ-поглощение мешающих соединений

Спектры УФ-поглощения сильно окисленных масел могут содержать соединения, показывающие значения времени удерживания, близкие к ТТАА. По этой же причине могут возникнуть фоновые шумы.

Если разделение пиков затруднено или происходит перекрывание пиков, для количественной оценки следует использовать метод стандартных добавок.

В.З Оборудование

В.3.1 Аппаратура

Весы с верхней загрузкой, с автоматическим тарированием, с точностью взвешивания до 0,001 г, предназначенные для взвешивания не менее 100 г.

Вакуумная система для SPE.

Силикагелевые картриджи для элюирования в вакууме.

Силикагелевые картриджи SPE. Сорбент — силикагель массой от 500 до 1000 мг, pH 2 — 8, с размером частиц от 20 до 200 мкм.

Примечание 1 — Выбор массы сорбента зависит от массы анализируемого образца и вместимости картриджа. При оптимизации метода рекомендуется проводить проверку для анализа выхода.

Фильтры из PFTE с размером ячеек 0,45 мкм, совместимые с переходником Луера.

Система HPLC, оборудованная:

-    насосом, подходящим не менее чем для двух растворителей;

-    устройством ввода пробы, подходящим для ввода от 10 до 100 мкп (предпочтителен автоматический ввод

пробы);

-    колонками с обращенной фазой (RP) С8 или С18 эндкеппированными (блокированными), подходящими для подвижной фазы с pH 2—8.

Примечание 2 — Длина колонки и диаметр частиц могут меняться, ответственность за выбор этих параметров несет лаборатория, использующая настоящий метод. Хорошие результаты анализа были получены с колонками длиной от 150 до 250 мм, диаметром 4,6 мм и размером частиц от 3,5 до 5,0 мкм;

-    RP предколонкой с такой же неподвижной фазой;

-    УФ детектором (для записи УФ-спектра предпочтительно использовать детектор на диодной матрице);

-    устройством сбора и накопления данных.

В.З.2 Реактивы и материалы

В.3.2.1 Чистота реактивов

Во всех испытаниях используют реактивы квалификации ч. д. а.

Растворители, используемые для хроматографического элюирования, должны быть квалификации для

HPLC.

В.3.2.2 Требуемые реактивы

Метанол для HPLC.

Вода для HPLC.

н-Пентан для HPLC.

Толуол.

В.3.2.3 Стандартные материалы

В качестве калибровочных стандартов используют доступные в продаже ВТА и эквивалентный ТТАА.

Примечание 1 — Не следует использовать для калибровки доступные в продаже растворы ТТАА в нефтяном масле или других подходящих растворителях, даже если содержание ТТАА в них известно.

ТТА квалификации ч. д. а.

ВТА квалификации ч. д. а.

Базовое масло. Нефтяное изоляционное мало для разбавления, не содержащее ВТА и ТТАА.

Примечание 2 — По причинам, указанным в В.2.3.1, базовое масло для разбавления также не должно содержать ТТА и ВТА.

В.3.2.4 Стандартные растворы

В.3.2.4.1 Исходный раствор

Исходный раствор представляет собой концентрированный раствор ТТАА и ВТА в толуоле. Готовят свежий исходный раствор каждые 3 мес и хранят его в темных бутылках при температуре окружающей среды.

ГОСТ IEC 60666-2014

Примечание — Было установлено, что исходный раствор концентрацией 10ОО мг/кг стабилен в течение 3 мес. Если требуется более длительный срок хранения, его стабильность проверяют сравнением с новым раствором.

В.3.4.2.2 Стандартные растворы

Для калибровки из исходного раствора готовят не менее 5 разбавленных растворов.

Для каждой стадии калибровки готовят свежие растворы разбавлением исходного раствора базовым маслом.

Стандартные растворы должны быть от 5 до 500 мг/кг.

В.4 Отбор проб

Целью отбора является получение представительной пробы для испытания. Лабораторные пробы отбирают по IEC 60475. Конкретные методы отбора проб могут повлиять на прецизионность настоящего метода испытаний.

В.5 Проведение испытаний

В.5.1 Подготовка аппаратуры

В.5.1.1 Приборы

Индивидуальные конструктивные особенности приборов, колонок и детекторов делают нецелесообразным подробное описание рабочих условий. Следует обращаться к инструкции производителя по эксплуатации прибора в зависимости от выбора условий разделения и обнаружения.

В.5.1.2 Условия разделения

Для разделения ТТАА подходят обе RP колонки С8 и С18 сэндкепированными фазами. Хорошее разделение может быть достигнуто с помощью изократического или градиентного элюирования с подвижной фазой вода/мета-нол; соотношение растворителей может быть от 50 % воды/50 % метанола (колонка с фазой С8)до20% воды/80% метанола (колонка с фазой С18).

Скорость потока — от 0,5 до 1,0 см3/мин.

В качестве руководства в таблице В.1 приведены некоторые экспериментальные условия, но каждая лаборатория должна определить собственные оптимальные параметры разделения.

Хорошее разделение достигается при полученииострогосимметричногопикабезперекрыванияспикомБТА.

Примечание — В некоторых случаях для лучшего разделения и исключения размывания заднего фронта пика предпочтительно использовать в подвижной фазе буферный раствор вместо чистой воды. Качество разделения повышает использование уксуснокислого буферного раствора с pH 3 (концентрацией от 50 до 80 ммоль/дм3). При этом следует проверить спектр поглощения ТТАА, поскольку он может меняться в зависимости от pH раствора.

Таблица В.1 — Примеры условий разделения

Колонка

Условия

разделения

График

TTAART*,

МИН

(ВТА RT*), мин

Примечание

Время, мин

Вода, %

Метанол, %

С18, 250 мм

Изократическое, 1 см3/мин

0:00

30

70

3,5—4,5

2,5—3,0

20:00

30

70

С18, 250 мм

Г радиентное, 1 см3/мин

0:00

30

70

3,5—4,5

2,5—3,0

Процедура со 100 %-ным метанолом обеспечивает очистку колонки

4:00

30

70

6:00

0

100

10:00

0

100

14:00

30

70

С18, 150 мм

Г радиентное, 0,5 см3/мин

0:00

50

50

8,0—9,0

5,0—6,0

15:00

50

50

20:00

0

100

45:00

0

100

50:00

0

100

С18, 150 мм

Г радиентное, 1 см3/мин

0:00

20

80

О

к

1

о

со'

5,0—6,0

7:30

0

100

14:00

50

50

18:00

20

80

Окончание таблицы В. 1

Колонка

Условия

разделения

Г рафик

ТТАА RT*,

МИН

(ВТА RT*), мин

Примечание

Время, мин

Вода, %

Метанол, %

С8,

150 мм

Изократическое, 0,5 см3/мин

0:00

50

50

3,5—4,5

2,5—3,0

20:00

50

50

С8,

250 мм

Изократическое, 1 см3/мин

0:00

30

70

3,5—4,5

10:00

30

70

* Время удерживания.

В.5.1.3 УФ детектирование

УФ детектирование ТТАА проводят на длине волны 264 нм, соответствующей максимуму поглощения (рисунок В.1).

Оптическая плотность

1 — УФ спектр ВТА; 2 — УФ спектр ТТАА Рисунок В.1—УФ спектры ТТАА и ВТА

В.5.2 Калибровка

В.5.2.1 Устанавливают линейный диапазон для конкретного используемого прибора и выбранной процедуры разделения. Метод должен давать линейный отклик в диапазоне концентраций от 5 до 500 мг/кг.

В.5.2.2 Проведение калибровки

Готовят не менее пяти стандартных растворов разбавлением исходного раствора (В.3.2.4.1) базовым нефтяным маслом. Для каждой калибровки готовят свежие стандартные растворы.

16

ГОСТ IEC 60666-2014

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомления и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2015

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ IEC 60666-2014

Экстрагируют базовое масло и каждый стандартный раствор по процедуре, приведенной в В.5.3.1. Анализ проводят 3 раза, не менее 2 крайних точек (минимума и максимума).

Строят график зависимости площади пика от концентрации и вычисляют лучшую калибровочную кривую, соответствующую экспериментальным точкам, по регрессионной модели (у=Ьх + т). Коэффициент корреляции более 0,99 считают приемлемым. Для свободного члена т должно выполняться неравенство |m/b| < 1.

Калибровку проводят каждые 6 мес. Следует периодически испытывать контрольный образец с известной концентрацией для проверки стабильности метода.

В.5.3 Анализ

В.5.3.1 Предварительная подготовка образца с помощью SPE

С помощью вакуумной системы медленно промывают силикагелевый картридж SPE приблизительно 5 см3 метанола, затем кондиционируют его пропусканием приблизительно 10 см3 пентана.

Взвешивают порцию образца массой от 0,5 до 2,0 г с точностью до 0,01 г.

Примечание 1 — Масса образца зависит от массы сорбента картриджа. Избыточная масса образца перегружает сорбент и влияет на линейность метода, занижая верхний предел определяемых концентраций.

Разбавляют образец 10 см3 пентана и пропускают раствор через предварительно подготовленный картридж со скоростью не более 3 см3/мин. Утилизируютэлюат.

Промывают картридж20 см3 свежего пентана со скоростью не более 3 см3/мин для удаления неполярных соединений масла, адсорбированных силикагелем. Утилизируютэлюат.

Сушат сорбент под вакуумом от 5 до 10 мин.

Медленно промывают картридж метанолом (с помощью вакуумной системы или вручную с помощью шприца), собирая первые 5,00 см3 элюата в мерную колбу.

Примечание 2 — Образец можно элюировать разными растворителями, например, хроматографической подвижной фазой. При использовании альтернативного растворителя проверяют в нем растворимость ТТАА.

Примечание 3 — Для удовлетворительного аналитического выделения можно использовать разные объемы растворителя (см. В.6).

В.5.3.2 HPLC анализ

Точным шприцем вводят в HPLC порцию элюата, собранного в колбу вместимостью 5 см3. Объем вводимой пробы зависит от чувствительности прибора и массы испытуемого масла, обычно используют петлевой дозатор вместимостью от 10 до 100 мкл.

Проводят анализ и регистрируют площадь пика, соответствующего времени удерживания ТТАА.

В.5.4 Вычисления

Вычисляют содержание ТТАА, мг/кг, т. к. полученная калибровочная кривая характеризуется уравнением у = Ьх + т, по формуле

ттлд _ площадь пика-т    (В.1)

Ь

В.5.5 Отчет

Указывают содержание ТТАА в миллиграммах на килограмм с точностью до трех значащих цифр.

В.6 Вычисление выхода извлечения

В.6.1 Выход адсорбции

Проверяют выход адсорбции силикагелевых картриджей SPE следующим образом:

-    подключают два картриджа последовательно к вакуумной системе;

-    пропускают стандартный образец (200 мг/кг) через оба картриджа в соответствии с В.5.3.1, а затем картриджи разделяют и каждый отдельно элюируют 5 см3 метанола;

-    анализируют два образца и записывают результаты в виде х1 (концентрация, определенная в элюате из верхнего картриджа) и х2 (концентрация, определенная в элюате из нижнего картриджа);

-    убеждаются, что--—<0,98.

Х-| + Х2

В.6.2 Выход элюирования

Проверяют выход элюирования силикагелевых картриджей SPE следующим образом:

-    пропускают стандартный образец (200 мг/кг) через картридж в соответствии с В.5.3.1;

-    элюируют картридж аликвотой метанола объемом 5 см3, а затем второй аликвотой метанола также объемом 5 см3;

-    анализируют оба образца отдельно и записывают результаты в виде х1 (концентрация, определенная в первом элюате) и х2 (концентрация, определенная во втором элюате);

-    убеждаются, что———<0,98.

Х-| + Х2

17

ГОСТ IEC 60666-2014

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Методы определения противоокислительных присадок.............................1

Приложение А (справочное) Обнаружение противоокислительных присадок методом тонкослойной

хроматографии (TLC).........................................8

Приложение В (справочное) Определения пассиваторов в нефтяных маслах методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC) ........................13

Приложение С (справочное) Определение депрессорных присадок, понижающих температуру

застывания, с помощью гель-проникающей хроматографии................19

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии межгосударственных стандартов

ссылочным международным стандартам............................20

Библиография........................................................21

IV

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАСЛА ИЗОЛЯЦИОННЫЕ НЕФТЯНЫЕ Обнаружение и определение установленных присадок

Mineral insulating oils. Detection and determination of specified additives

Дата введения — 2016—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает методы обнаружения и определения установленных присадок, применяемых при производстве масла, в неиспользованных и рабочих нефтяных изоляционных маслах.

Методы обнаружения можно применять для оценки содержания в нефтяном изоляционном масле установленных присадок, указанных поставщиком.

Методы определения используются для количественного определения установленных присадок, присутствующих или предварительно обнаруженных соответствующим методом.

2    Нормативные ссылки

Для применения настоящего стандарта необходимы следующие ссылочные документы. Для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного документа, для недатированных ссылок применяют последнее издание ссылочного документа (включая все его изменения).

IEC 60296 Fluids for electrotechnical applications — Unused mineral insulating oils for transformers and switchgear (Жидкости для применения в электротехнике. Неиспользованные нефтяные изоляционные масла для трансформаторов и выключателей)

IEC 60475:2011 Method of sampling liquid dielectrics (Метод отбора проб жидких диэлектриков)

ISO 5725 (all parts), Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results [Точность (правильность и прецизионность) методов измерений и результатов]

3    Методы определения противоокислительных присадок

3.1    Определение противоокислительных присадок на основе фенолов и аминов методом

инфракрасной (ИК) спектрофотометрии. Метод А

3.1.1    Предисловие

Настоящий метод устанавливает определение содержания 2,6-ди-трет-бутил-л-крезола (DBPC) в неиспользованных и рабочих нефтяных маслах путем измерения инфракрасного поглощения на частоте валентных колебаний связи О-Н пространственно затрудненных фенолов. Метод также можно использовать для определения содержания 2,6-ди-трет-бутилфенола (DBP), но не позволяет различить DBPC и DBP.

В первом издании IEC 60666 был описан метод определения конкретных антиоксидантов с использованием методов ИК спектрофотометрии. Метод был эффективен для новых масел при отсутствии продуктов окисления, затрудняющих определение антиоксидантов. Для рабочих масел этот метод приводил к неудовлетворительным результатам, поскольку продукты окисления могли изменить базовые ИК спектры, что затрудняло обнаружение и количественное определение антиоксидантов.

Издание официальное

Для решения этой проблемы в настоящем стандарте описана процедура подготовки эталонных масел, которые используют в качестве базовых масел.

Для выполнения этой процедуры требовалось много времени, чтобы убедиться, что новая серия базовых масел адекватно соответствует анализируемым маслам, поскольку содержание некоторых компонентов базовых и анализируемых масел могло значительно отличаться.

Новый метод настоящего стандарта устанавливает процедуру получения эталонных масел, не содержащих противоокислительные присадки, твердофазной экстракцией (SPE) с использованием силикагеля.

3.1.2    Оборудование, материалы и растворители

Используют следующие оборудование, материалы и растворители:

-    ИК Фурье спектрометр или двухлучевой ИК спектрофотометр, снабженный согласованными кюветами из хлорида натрия с длиной оптического пути 1 мм (можно использовать другие материалы, если они не поглощают ИК излучение в диапазоне от 3000 до 3800 см'1);

-    круглодонные колбы вместимостью 5 или 10 см3;

-    стаканы вместимостью 5 или 10 см3;

-    роторный испаритель;

-    силикагелевые картриджи (пригодны картриджи с массой сорбента 1 или 2 г);

-    н-пентан, ч. д. а.

3.1.3    Подготовка пробы

Помещают в стакан 1 г масла, анализируемого на наличие противоокислительных присадок, добавляют 2 см3 н-пентана и тщательно перемешивают.

Пропускают полученный раствор через силикагелевый картридж и собирают элюат в круглодонную колбу. Выпаривают н-пентан в роторном испарителе.

Заполняют одну ИК кювету маслом, оставшимся в колбе испарителя, и помещают на пути опорного луча спектрофотометра.

Заполняют вторую ИК кювету анализируемым маслом, которое не было профильтровано, и помещают ее на пути аналитического луча спектрофотометра.

Записывают ИК спектр по 3.1.5.

3.1.4    Калибровка

Готовят стандартные калибровочные растворы DBP и DBPC во взвешенном количестве масла, не содержащего противоокислительные присадки. При необходимости их готовят из пробы масла для испытания с использованием процедуры по 3.1.3 (требуется большее количество картриджей и больший объем масла).

Срок годности стандартного калибровочного раствора (далее — калибровочного раствора) — не более 6 мес.

Примечание — Калибровочные растворы можно приготовить с применением неиспользованного масла, не содержащего ингибитор, при условии, что s206a3OBoe масло то же самое, что и испытуемое. Масло должно быть проверено по этой процедуре, чтобы убедиться в отсутствии ингибитора. Этот вариант не следует использовать, если испытуемые масла очень старые.

Готовят не менее пяти калибровочных растворов с содержанием ингибитора от 0,02 % масс, до 0,50 % масс.

При необходимости можно приготовить промежуточные калибровочные растворы, если известна приблизительная концентрация ингибитора в образце.

Измеряют по 3.1.5 оптическую плотность калибровочных растворов (при волновом числе 3650 см-1 для DBPC) и строят калибровочную кривую зависимости поглощения от содержания ингибитора в процентах по массе. Калибровочная кривая должна представлять собой прямую линию, проходящую через начало координат, согласно закону поглощения Ламберта — Бэра

А = log10 ^ = KCD,    О)

где А — поглощение;

10 — интенсивность входящего излучения;

I — интенсивность пропущенного излучения;

К — коэффициент поглощения [константа для связи (О-Н) в DBPC];

С — содержание DBPC, % масс.;

D — оптический путь кюветы, мм.

Поскольку /Си D являются постоянными для данного определения, А прямо пропорционально С.

2

ГОСТ IEC 60666-2014

3.1.5    Проведение испытаний

3.1.5.1    ИК-Фурье спектрометр

Проверяют оборудование. Настраивают в соответствии с рекомендациями производителя.

3.1.5.2    Двухлучевой ИК спектрофотометр

Готовят две подходящие кюветы с окошками из хлорида натрия и длиной оптического пути 1 мм. Заполняют обе кюветы базовым маслом, одну кювету помещают на пути аналитического луча, другую — на пути опорного луча спектрофотометра и убеждаются, что ИК спектр от 3800 до 3400 см-1 представляет собой прямую линию. Фиксируют процент пропускания (95 % — 100 %).

Меняют кюветы местами. Повторяют запись спектра. Снова получают прямую линию с пропусканием примерно 95 % — 100 %.

Если указанные выше условия не выполняются, промывают и полируют или бракуют кюветы, которые поглощают в данной области, и повторяют процедуру, пока не будет найдена подходящая пара кювет. Эти кюветы используют для всех определений.

3.1.5.3    Испытание растворов

3.1.5.3.1    ИК-Фурье спектрометр

Заполняют кювету испытуемым маслом и записывают ИК спектр (А) в соответствующем диапазоне волновых чисел. Повторяют испытание, используя эталонное масло без ингибитора, и вычитают этот результат из спектра А для получения спектра с линейной базовой линией.

3.1.5.3.2    Двухлучевой ИК спектрофотометр

Порцией эталонного масла, не содержащего ингибитор, полностью заполняют ИК кювету и помещают ее на пути опорного луча спектрофотометра. Полностью заполняют следующую И К кювету испытуемым маслом и помещают на пути аналитического луча спектрофотометра. Записывают ИК спектр в соответствующем диапазоне волновых чисел (от 3500 до 3700 см-1 для DBPC).

3.1.6    Вычисления

3.1.6.1    Измерение оптической плотности

3.1.6.1.1    ИК Фурье спектрометр

Измеряют поглощение на максимальной высоте пиков для образца и эталонного масла без ингибитора.

Вычитают спектр эталонного масла из спектра испытуемого образца и получают количественный результат по калибровочной кривой.

3.1.6.1.2    Двухлучевой ИК спектрофотометр (рисунок А.1, приложение А)

Проводят базовую линию по возможности близко между 3610 и 3680 см-1 и отмечают процент пропускания /0, при котором базовая линия пересекает линию 3650 сми.

Записывают процент пропускания на вершине пика при 3650 см-1 / и вычисляют оптическую плотность по формуле

Аз650 = log 10 у-    ^

Содержание DBPC в процентах по массе, соответствующее А3650, определяют по калибровочной кривой.

Можно использовать автоматическое определение спектрометром.

3.1.7    Прецизионность

Повторяемость и воспроизводимость метода были установлены в соответствии со стандартами серии ISO 5725.

3.1.8    Повторяемость (сходимость)

Расхождение между результатами двух последовательных определений, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных условиях испытания на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода испытаний, может превышать значения, приведенные ниже, только в одном случае из 20:

- неиспользованные и рабочие масла: 15 % или (х1 + х2)/2 0,15, где х1 и х2 — результаты двух последовательных определений.

Примечание —Повторяемость определена только для содержания DBPC в масле более 0,05 % масс.

3.1.9    Воспроизводимость

Расхождение между двумя отдельными и независимыми результатами определений, полученными разными операторами, работающими в разных лабораториях, на идентичном испытуемом материа-

з

ле в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода испытаний, может превышать значения, приведенные ниже только в одном случае из 20:

-    неиспользованные масла: для содержания DBPC <0,1 % масс, воспроизводимость составляет 0,02 % абсолютного значения;

-    неиспользованные масла: для содержания DBPC > 0,1 % масс, воспроизводимость составляет 45 % или (х1 + х2)/2 0,45, где х1 и х2 — результаты двух определений;

-    рабочие масла: 45 % или (х1 + х2)12 • 0,45, где х1 и х2 — результаты двух определений.

Примечание — Воспроизводимость для рабочих масел определена только для содержания DBPC в масле более 0,05 % масс.

3.1.10 Отчет

Записывают содержание противоокислительных присадок на основе фенола и аминов сточностью до 0,01 % масс.

3.2 Определение 2,6-ди-трет-бутил-л-крезола методом инфракрасной спектрофотометрии. Метод В

Для обычного анализа масел, находящихся в эксплуатации, могут быть использованы следующие изменения процедуры по 3.1.

3.2.1    Калибровка

Готовят одну жидкостную кювету с длиной оптического пути 0,2 мм с окошками из хлорида натрия.

Заполняют кювету нефтяным трансформаторным маслом без ингибитора (калибровочный раствор с 0 %-ным содержанием ингибитора) и регистрируют ИК спектр.

Г отовят не менее трех калибровочных растворов добавлением ингибитора DBPC с содержанием от 0,1 % масс, до 0,4 % масс.

Регистрируют ИК спектр каждого калибровочного раствора.

Измеряют высоту характерных пиков ингибитора примерно на 3650 см-1 (см. рисунок А.2, приложение А).

Строят калибровочную кривую зависимости высоты пика в процентах пропускания от содержания DBPC в масле в процентах по массе.

3.2.2    Примеры испытаний новых или использованных масел

Три раза заполняют калиброванную кювету испытуемым маслом и сливают масло.

Снова заполняют кювету и регистрируют ИК спектр.

Измеряют высоту характерного пика ингибитора в процентах пропускания визуальной оценкой так же, как во время процедуры калибровки (см. рисунок А.2, приложение А).

Определяют по высоте пика содержание ингибитора в образце масла в процентах по массе, используя калибровочную кривую.

3.2.3    Прецизионность

Повторяемость и воспроизводимость для метода В установлены такие же, как для метода А.

3.2.4    Повторяемость (сходимость)

Расхождение между результатами двух последовательных определений, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных условиях испытания на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода испытаний, может превышать значения, приведенные ниже, только водном случае из 20:

-    неиспользованные и рабочие масла: 15 %.

Примечание — Повторяемость определена только для содержания DBPC в масле не менее 0,05 % масс.

3.2.5    Воспроизводимость

Расхождение между двумя отдельными и независимыми результатами определений, полученными разными операторами, работающими в разных лабораториях, на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода испытаний, может превышать значения, приведенные ниже, только в одном случае из 20:

-    неиспользованные масла: для содержания DBPC <0,1 % масс, воспроизводимость составляет 0,02 % абсолютного значения;

-    неиспользованные масла: для содержания DBPC >0,1 % масс, воспроизводимость составляет

45 %;

-    рабочие масла: 45 %.

4

ГОСТ I ЕС 60666—2014

Примечание — Воспроизводимость для рабочих масел определена только для содержания DBPC в масле не менее 0,05 % масс.

3.2.6 Отчет

Содержание 2,6-ди-трет-бутил-л-крезола (DBPC) указывают с точностью до 0,01 % масс.

3.3 Определение 2,6-ди-трет-бутил-л-крезола (DBPC) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (HPLC)

3.3.1    Введение

Настоящий метод позволяет определить содержание 2,6-ди-трет-бутил-л-крезола (DBPC) в неиспользованных и рабочих нефтяных маслах с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии после подготовки пробы с использованием техники твердофазной экстракции.

3.3.2    Материалы и оборудование Используют следующие материалы и оборудование:

-    высокоэффективный жидкостной хроматограф (HPLC) с ультрафиолетовым (УФ) детектором или УФ детектором на диодной матрице;

-    колонки с фазой С18, размером 3,9 х 300 мм, толщиной покрытия 5 мкм;

-    предколонку с фазой С18, толщиной покрытия 5 мкм;

-    картриджи с массой силикагеля от 0,6 до 1 г;

-    шприц-фильтр из политетрафторэтилена с размером пор не более 0,5 мкм (необязательно).

3.3.3    Реактивы и растворители Реактивы должны включать:

-    метанол для HPLC;

-    воду для HPLC;

-    н-пентан для HPLC.

3.3.4    Твердо-жидкостная экстракция

Взвешиваютот0,25до0,50гобразцамасласточностьюдо0,01 гирастворяютв2,5см3н-пентана. Промывают новый силикагелевый картридж 3 см3 н-пентана, элюат удаляют. Пока силикагель влажный, пропускают раствор образца через картридж под небольшим вакуумом при потоке не более 3 см3/мин. Элюат удаляют.

Сушат картридж под вакуумом в течение 10 мин. Сбрасывают вакуум и вымывают поглощенный материал элюентом, который будет использован в хроматографическом анализе.

Собирают первые 5 см3 элюата в мерную колбу вместимостью 5 см3.

Можно профильтровать этот раствор через шприц-фильтр перед тем, как переместить его во флакон.

Помещают элюат в подходящий флакон для анализа методом HPLC.

3.3.5    Анализ экстракта

Подвижная фаза: Элюент:

Используют следующие условия:

изократические условия.

Вводимый объем: Скорость потока: Температура: Пикобнаружения:

100 %-ный метанол или смесь метанола с водой до 40 % воды по объему.

10—20 мкл.

1 см3/мин.

изотермически при температуре от 30 °С и 40 °С. от 276 до 278 нм с временем удерживания от 3 до 10 мин в зависимости от условий элюирования.

Пример хроматограммы приведен на рисунке А.З (приложение А).

3.3.6    Вычисления

Площадь пика или высоту пика образца сравнивают с калибровочными стандартами, подготовленными по 3.1.4.

Строят калибровочную кривую зависимости высоты или площади пика от содержания ингибитора в процентах по массе. По калибровочной кривой определяют содержание DBPC в образце в процентах по массе.

3.3.7    Прецизионность

Повторяемость и воспроизводимость были установлены в соответствии со стандартами серии ISO 5725.

3.3.8    Повторяемость (сходимость)

Расхождение между результатами двух последовательных определений, полученными одним и тем же оператором на одной и той же аппаратуре при постоянных условиях испытания на идентичном

5

испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода испытаний, может превышать значения, приведенные ниже, только водном случае из 20:

-    неиспользованные и рабочие масла: 15%.

Примечание — Повторяемость определена только для содержания DBPC в масле более 0,05 % масс.

3.3.9    Воспроизводимость

Расхождение между двумя отдельными и независимыми результатами определений, полученными разными операторами, работающими в разных лабораториях, на идентичном испытуемом материале в течение длительного времени при нормальном и правильном выполнении метода испытаний, может превышать значения, приведенные ниже, только в одном случае из 20:

-    неиспользованные масла: для содержания DBPC <0,1 % масс, воспроизводимость составляет 0,02 % абсолютного значения;

-    неиспользованные масла: для содержания DBPC > 0,1 % масс., воспроизводимость составляет

45 %;

-    рабочие масла: 45 %.

Примечание — Воспроизводимость для использованных масел определена только для содержания DBPC в масле более 0,05 % масс.

3.3.10    Отчет

Записывают содержание 2,б-ди-трет-бутил-л-крезола (DBPC) с точностью до 0,01 % масс.

3.4 Определение фенолсодержащих ингибиторов методом газовой хроматографии —

масс-спектрометрии (GC-MS)

3.4.1    Сущность метода

Добавляют к маслу растворитель, содержащий внутренний стандарт (диметиловый эфир фтале-вой кислоты), соответствующий калибровочным стандартам, содержащим известное количество 2,6-ди-/т7ре/т7-бутилфенола (DBP) и 2,6-ди-трет-бутил-л-крезола (DBPC). Образцы и стандарты вводят в газовый хроматограф (GC) с делителем потока, использующий масс-спектрометрическое детектирование. Хроматограммы ионов с соотношением массы молекулы к заряду ее иона (mlz) = 191,205 и 163 предназначены для количественного определения DBP, DBPC и внутреннего стандарта соответственно.

Настоящий метод применим для всех нефтяных масел, в том числе для рабочих масел, где использование методов ИК спектрофотометрии может быть затруднено из-за помех. Высокую чувствительность настоящего метода можно использовать для установления отсутствия ингибитора в неингибированных маслах.

Делитель потока: Газ-носитель: Давление в колонке: Колонка:

GC программатор температуры:

3.4.2    Пример параметров прибора

1 мкл вводят с делением в соотношении 200:1 при 275 °С. гелий.

постоянный режим потока 1,2 см3/мин.

5 % фенил, 95 % диметилполисилоксана, 30 м, 0,25 мм,

0,25 мкм или эквивалентная.

MS настройки:

пуск при 120 °С, удерживается в течение 1 мин, затем температура повышается на 10 °С/мин до элюирования DBPC, далее температура повышается на 50 °С/мин до 300 °С. Выдерживают при температуре 300 °С до восстановления базовой линии, энергия ионизации (EI+) 70 эВ, температура ловушки — 150 °С, начальная температура — 80 °С, сканирование в диапазоне соотношения массы молекулы к заряду ее иона (m/z) от 50 до 500, 3 сканирования в секунду для установления времени удерживания по 3.4.7. Начинают сканирование на 3 мин, завершают сканирование не ранее чем через 7 мин.

3.4.3    GC принадлежности

Линия:    линия делителя потока.

Шприц:    вместимостью 5 или 10 мкл.

Моющий растворитель: толуол.

3.4.4    Калибровочные стандартные растворы

Взвешивают примерно 0,280 г DBPC и/или DBP с точностью до +0,001 г во флаконе вместимос-тьюЮ см3. Добавляют примерно 8,00 г нефтяного масла по IEC 60296, не содержащего ингибиторы,

6